Comunicaciones orales: Donación y trasplantes
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Escudero, G. Muñiz, J. Otero, C. Calleja, D. Parra y F. Taboada</p><p class="elsevierStylePara">Medicina Intensiva. Hospital Central de Asturias, Oviedo.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Objetivo:</span> Estudiar las complicaciones tras el trasplante hepático (THO).</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Método:</span> Estudio prospectivo realizado con los primeros 29 pacientes de un programa de THO (incluyendo 2 hepato-renal). Se estudian sus características generales y complicaciones. Los resultados se expresan como media ± desviación estándar, mediana y rango, o como número de casos y porcentaje sobre el total.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados:</span> 29 pacientes (18 varones), edad media 53 ± 2 años (22-68, mediana 57), estancia 6,27 ± 4,59 días (2-20, mediana 5). Indicación de THO: Cirrosis alcohólica 16(55%), virus B 3 (10%), virus C 7 (24%), hepatocarcinoma 9 (31%), hepatitis fulminante 2 (7%), otras 7 (24%). Los requerimientos de concentrados de hematíes, plasma y plaquetas fueron 9,6 ± 6,6; 15 ± 7,4; 1 ± 1 durante la cirugía y 1,6 ± 2; 2,6 ± 3,3 y 0,6 ± 1 en UCI; ningún paciente precisó reintervención por sangrado. Complicaciones: Un paciente presentó hipotensión y 12 (41%) hipertensión. El Swan-Ganz se mantuvo 1,93 ± 1,1 días. La extubación se realizó a las 21 ± 37 horas (2-192, mediana 10). En 19 (65%) hubo atelectasias y en 18 (62%) derrames pleurales. No hubo fallo primario del injerto ni complicaciones de la vía biliar. Se presentó hiperglucemia en 21 casos (72%). Nueve (31%) tuvieron fallo renal y en dos se utilizó depuración extrarrenal.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusiones:</span> El postoperatorio de THO presenta escasas complicaciones, con nula mortalidad postoperatoria. Las complicaciones más frecuentes son atelectasias y derrames pleurales que no impiden la extubación precoz, fallo renal e hiperglucemia. Por su alto nivel de monitorización y tratamiento, son pacientes que requieren ingreso en UCI.</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">048 TRASPLANTE HEPÁTICO: CARACTERÍSTICAS EVOLUTIVAS Y COMPLICACIONES DURANTE EL POSTOPERATORIO INMEDIATO</p><p class="elsevierStylePara">R. Aragonés Manzanares, G. Seller Pérez, M. Herrera Gutiérrez, A. Muñoz López, M. Delgado Amaya y D. Arias Burgos</p><p class="elsevierStylePara">UCI. Carlos Haya. Málaga.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Objetivo:</span> Definir las complicaciones del paciente trasplantado hepático (TOH).</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Método:</span> Estudio de cohortes prospectivo de octubre 2000 (tres años de experiencia y 150 trasplantes) a octubre 2002. Cien pacientes (52,5 ± 9,8 años, 73% varones, APACHE II 16,7 ± 4,7, Child > B9 15%). Estadística: t de Student y χ<span class="elsevierStyleSup">2</span>. Para la mortalidad Regresión Logística.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados:</span> Estancia en UCI 3 (2-4) días. Isquemia del órgano 472 ± 116', reperfusión 21% y coagulopatía 23%. Factor V al ingreso 31,6 ± 13,6% y al 3º día 92,5 ± 33,2%, bilirrubina al ingreso 2,2 ± 1,8 y al 3º día 3,2 ± 3,7 Complicaciones quirúrgicas 18% (hemorragia en 17%, trombosis portal en 1% y trombosis arterial en 1%). Reintervención 8% (1 retrasplante por fallo del injerto, el resto sangrado). Complicaciones hematológicas 79% (trombopenia 66%, anemia 27%); hiperglucemia 70%; fallo renal 43%; complicaciones cardíacas 35% (fracaso cardíaco 11%, HTA 17%); complicaciones respiratorias 30% (EAP 6%, SDRA 6%, atelectasias 4%, derrame pleural 4%); complicaciones neurológicas 10%; infección 4% (4 neumonías, 1 infección de catéter y 1 urológica) y HDA 3%. Mortalidad 10% (4 en FMO, 2 hemorragia quirúrgica, 2 fallo primario del injerto, 1 HDA y uno muerte encefálica) (este grupo presentaba mayor APACHE II, tiempo de isquemia, coagulopatia durante la intervención y frecuencia de hepatocarcinoma).</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusiones:</span><span class="elsevierStyleItalic">1)</span> La función hepática es adecuada en las primeras horas, pero con colestasis progresiva. <span class="elsevierStyleItalic"> 2)</span> Las complicaciones son frecuentes pero de escasa gravedad. <span class="elsevierStyleItalic">3)</span> Los índices de severidad y problemas quirúrgicos se relacionan con la mortalidad.</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">049 USO DE ALTAS DOSIS DE CATECOLAMINAS EN DONANTES Y APARICIÓN DE RECHAZO AGUDO EN EL INJERTO CARDÍACO</p><p class="elsevierStylePara">J. Silva Obregón, C. Chamorro Jambrina, J. Segovia Cubero, M. Romera Ortega y J. Márquez Zamarrón</p><p class="elsevierStylePara">Medicina Intensiva. Clínica Puerta de Hierro, Madrid. Cardiología.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Objetivos:</span> Recientemente se ha descrito que el empleo de catecolaminas (CAT) en el donante disminuye la aparición de rechazo agudo en el injerto renal (1). No hay estudios similares en el trasplante cardíaco (TxC); por ello, nuestro objetivo es analizar dicho hallazgo en el TxC.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Material y Método:</span> Estudio prospectivo, descriptivo, entre enero-1996 y diciembre-2001 en los TxC de donantes procedentes de nuestro hospital. Se consideraron altas dosis de catecolaminas (ADC): Dopamina > 10 mic/Kg/min y/o Noradrenalina. Se definió rechazo agudo como aquel que precisó tratamiento. Analizamos: <span class="elsevierStyleItalic">a)</span> en el donante, la dosis media de CAT antes y después de la muerte cerebral (MC); <span class="elsevierStyleItalic">b)</span> en el receptor: <span class="elsevierStyleItalic">1)</span> Edad; <span class="elsevierStyleItalic">2)</span> sexo; <span class="elsevierStyleItalic">3)</span> Incidencia de rechazo al mes y al año; <span class="elsevierStyleItalic">4)</span> Nº días desde el trasplante hasta el primer episodio de rechazo; <span class="elsevierStyleItalic">5)</span> Mortalidad relacionada con el rechazo al mes y al año.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados:</span> Donantes cardíacos 31: 16/31 (52%) precisaron ADC antes de la MC y 27/31 (87%) después de la MC. Se realizaron 27 TxC (6 fuera de nuestro hospital) de donantes manejados con ADC. Tres se excluyen de este estudio por fallecer durante el perioperatorio (1 fracaso primario del injerto, 1 sepsis, 1 complicaciones postquirúrgicas). En los 24 receptores restantes: <span class="elsevierStyleItalic">1)</span> Edad: 49 ± 14 (17-65); <span class="elsevierStyleItalic"> 2)</span> Mujeres 3/24 (12,5%); <span class="elsevierStyleItalic">3)</span> Ocho de 24 (33%) de los TxC tuvieron al menos un episodio de rechazo agudo en el primer mes y 14/24 (58%) en el primer año; <span class="elsevierStyleItalic">4)</span> Días hasta el primer episodio: 52 ± 45 (13-149). <span class="elsevierStyleItalic">5)</span> Mortalidad: Primer mes 0% y al año 1/24 (4%).</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusiones:</span> En nuestra serie, la incidencia de rechazo al mes y al año es similar a la publicada en otras series. Se observa un retraso en la aparición del primer episodio de rechazo y una mortalidad, al mes y al año, inferior a la esperada (2). Estos hallazgos deberían evaluarse en series más amplias.</p><p class="elsevierStylePara"> Referencias:</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">1)</span> Schnuelle P, Lorenz D, Mueller A, Trede M, Van Der Woude FJ. Donor catecholamine use reduces acute allograft rejection and improves graft survival after cadaveric renal transplantation. Kidney Int. 1999;56:738-46.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">2)</span> Almenar Bonet L. Registro Español de Trasplante Cardíaco. XIII Informe Oficial de la Sección de Trasplante Cardíaco de la Sociedad Española de Cardiología (años 1984-2001). Rev Esp Cardiol 2002;55:1286-1292</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">050 ESTIMACIÓN DEL POTENCIAL DE DONANTES EN ASISTOLIA DE LA POBLACIÓN TRAUMÁTICA</p><p class="elsevierStylePara">J. Elizalde Fernández, J. Roldán Ramírez, I. Osés Munárriz, J. Guergué Irazábal, N. Villanueva Martínez, A. Ansotegui Hernández, A. Díaz Villar, J. García Garayoa y Grupo ETNA</p><p class="elsevierStylePara">UCI. Hospital de Navarra, Pamplona.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Introducción:</span> La actividad trasplantadora de órganos tiene en la escasez de éstos, el primer y más dificultoso obstáculo. La obtención tradicional procedente de donantes en muerte encefálica, y la donación "de vivo", no han satisfecho la creciente demanda.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Objetivos:</span> Evaluación del número de donantes potenciales derivados de los pacientes fallecidos por politraumatismo previa a la implantación de un programa de donación en parada cardiaca.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Material y métodos:</span> Se estudia prospectivamente a los fallecidos por politraumatismo en Navarra entre el 01/01/01 y el 31/12/01. Los criterios de inclusión han sido: posibilidad de inicio de maniobras de RCP en menos de 15 minutos (min.), capacidad de inicio de perfusión antes de 120 minutos tras la parada, no secundario a suicidio u homicidio, edad entre 16 y 50 años y ausencia de lesiones penetrantes torácicas y/o abdominales.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados:</span> De los 168 fallecidos por politraumatismo [305 pacientes por millón (ppm)/año], 35 se excluyen por exitus diferido y en 48 pacientes se daba algún motivo de exclusión. De los 85 pacientes restantes, 41 se invalidan por distancia al medio de rescate > 20 km. (isocrona 15 min.) y 31 se excluyen por presentar lesiones internas que harían ineficaz las maniobras de RCP. Con ello, el número de potenciales donantes sería de 13 (23,6 ppm/año).</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusiones:</span> Hay concordancia entre nuestros resultados y los obtenidos en estudios similares.</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">051 CAUSAS DE EXCLUSIÓN DE LA DONACIÓN PULMONAR: EXPERIENCIA DE 7 AÑOS</p><p class="elsevierStylePara">J. Silva Obregón, C. Chamorro Jambrina, M. Romera Ortega, J. Márquez Zamarrón y C. Pardo Rey</p><p class="elsevierStylePara">Medicina Intensiva. Clínica Puerta de Hierro, Madrid.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Objetivos:</span> La donación pulmonar es la menos frecuente dentro de la donación multiorgánica. Analizamos las causas de no donación pulmonar en nuestro hospital, con el fín de detectar posibles factores corregibles.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Material y métodos:</span> Estudio prospectivo, descriptivo, en los donantes del hospital entre los años 1996-2002 ambos inclusive. Se analizan: datos demográficos de los donantes, causas de muerte cerebral, causas de exclusión para la donación pulmonar. Requisitos para la donación pulmonar: Edad < 55 años, PaO2/FiO2 > 300 con FiO2 1 y PEEP 5, Rx tórax no patológica, broncoscopia normal, inspección quirúrgica normal.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados:</span> 101 donantes. Edad 49 ± 18 años (16-78). Fallecidos por: traumatismo craneoencefálico (29), hemorragia subaracnoidea (18), hemorragia cerebral intraparenquimatosa (36), infarto cerebral (13), otras causas (5). La donación pulmonar se contraindicó en 86 pacientes (85%): 46 (53%) por criterio de edad, 16 (19%) por neumonía, 8 (9%) por contusión pulmonar secundaria a traumatismo torácico, 5 (6%) por edema agudo pulmonar neurogénico, 5 (6%) por criterios gasométricos, 3 (3,5%) por enfermedades de base, 3 (3,5%) otras causas. El 39% (39/101) fueron donantes de órganos intratorácicos, de los cuales fueron donantes pulmonares 12% (5/39), cardíacos y pulmonares un 26% (10/39) y cardíacos un 62% (24/39).</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusiones:</span> Sólo en el 15% de los donantes multiorgánicos se extrajo el pulmón. Tras la edad, la neumonía fué la causa más importante de exclusión para la donación pulmonar. Quizás estrategias basadas en disminuir la incidencia de neumonía precoz podrían aumentar el pool de donación pulmonar.</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">052 PREVALENCIA DE FACTORES DE RIESGO CARDIOVASCULAR EN EL TRANSPLANTE HEPÁTICO</p><p class="elsevierStylePara">G. Añel Fuentes, S. Otero Ferreiro, F. Mosteiro Pereira, R. Galeiras Vázquez, M. Mourelo, R. Álvarez Lata, B. González Chana y J. Cortés Cañones</p><p class="elsevierStylePara">UCI. C.H. Juan Canalejo, A Coruña.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Objetivos:</span> Estudiar la prevalencia de factores de riesgo cardiovascular (FRCV) en los pacientes trasplantados hepáticos con supervivencia mayor de 5 años.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Pacientes y métodos:</span> Estudio descriptivo y retrospectivo. Se estudiaron los pacientes que recibieron trasplante hepático con una supervivencia de 5 años o más. Se evaluó la prevalencia de FRCV pretrasplante, al año y a los 5 años y el régimen de inmunosupresión. Para el análisis estadístico se usó la prueba de McNemar y el χ<span class="elsevierStyleSup">2</span>.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados:</span> Se estudiaron 98 pacientes (70% varones; edad media 54,3 ± 10,3 años). Media de seguimiento 6,4 años (SD ± 1,07). La indicación más frecuente de trasplante fue la cirrosis etílica (35,4%) seguida de virus C (35,4%) y virus B (6,3%). La prevalencia de FRCV al año y al 5º año del trasplante fue mayor que previo al trasplante (p < 0,05) y siendo al 5º año menor que el 1er año (p < 0,05). Ver tabla. La inmunosupresión inicial se realizó en todos con triple terapia (prednisona; ciclosporina o tacrolimus; azatioprina o mofetil micofenolato) y se fue modificando posteriormente. (Ver tabla) Al analizar la asociación entre FRCV y la inmunosupresión se observo que el uso de ciclosporina se asocio con la hipercolesterolemia de manera significativa y el uso de tacrolimus con la diabetes mellitus.</p><p class="elsevierStylePara">Prevalencia de factores de riesgo cardiovascular</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v27n05-13047219tab01.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusión:</span> La prevalencia de los FRCV están aumentados en los receptores trasplante hepático en probable relación al tipo e intensidad de inmunosupresión.</p>" "pdfFichero" => "64v27n05a13047219pdf001.pdf" "tienePdf" => true "multimedia" => array:1 [ 0 => array:6 [ "identificador" => "tbl1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:1 [ "tablaImagen" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagenFichero" => "64v27n05-13047219tab01.gif" "imagenAlto" => 121 "imagenAncho" => 578 "imagenTamanyo" => 8090 ] ] ] ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "url" => "/02105691/0000002700000005/v0_201212111638/13047219/v0_201212111640/es/main.assets" "Apartado" => array:4 [ "identificador" => "472" "tipo" => "SECCION" "es" => array:2 [ "titulo" => "XXXVIII Congreso de la SEMICYUC" "idiomaDefecto" => true ] "idiomaDefecto" => "es" ] "PDF" => "https://static.elsevier.es/multimedia/02105691/0000002700000005/v0_201212111638/13047219/v0_201212111640/es/64v27n05a13047219pdf001.pdf?idApp=WMIE&text.app=https://medintensiva.org/" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/13047219?idApp=WMIE" ]
Información del artículo
ISSN: 02105691Idioma original: Español
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| 2024 Mayo | 22 | 26 | 48 |
| 2024 Abril | 22 | 28 | 50 |
| 2024 Marzo | 25 | 28 | 53 |
| 2024 Febrero | 20 | 42 | 62 |
| 2024 Enero | 17 | 29 | 46 |
| 2023 Diciembre | 14 | 43 | 57 |
| 2023 Noviembre | 20 | 18 | 38 |
| 2023 Octubre | 14 | 22 | 36 |
| 2023 Septiembre | 18 | 27 | 45 |
| 2023 Agosto | 15 | 13 | 28 |
| 2023 Julio | 13 | 23 | 36 |
| 2023 Junio | 32 | 14 | 46 |
| 2023 Mayo | 14 | 9 | 23 |
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