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Vidaur, J. Sirvent, S. Barbadillo, P. Ortiz, N. López de Arbina, J. González de Molina, J. de Batlle, M. Motjé y A. Bonet</p><p class="elsevierStylePara">Servicio de Medicina Intensiva. Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta, Girona. Servicio de Microbiología. Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta, Girona.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Objetivo:</span> La sepsis relacionada con los catéteres venosos centrales en UCI se asocia a un aumento de la morbi-mortalidad. El objetivo del estudio es evaluar los distintos focos de colonización de los catéteres multilumen y analizar las diferencias etiopatogénicas entre la colonización y la sepsis. El análisis se realizó mediante lavados endoluminales selectivos.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Métodos:</span> Estudio prospectivo con inclusión de los catéteres multilumen colocados en nuestra unidad durante un periodo de 18 meses. Los catéteres se retiraron ante la sospecha de infección o al alta de UCI. El procedimiento incluyó los siguientes cultivos: Frotis del punto de inserción; cultivo de la punta del catéter mediante la técnica de Maki; Lavados endoluminales selectivos de cada luz del catéter y procesado para cultivos cuantitativos y hemocultivos periféricos. 15 UFC en el(Definiciones: Sepsis por catéter cuando se obtuvo un crecimiento Maki y hemocultivos periféricos positivos para el mismo germen; Catéter colonizado cuando el Maki y/o uno o más de los cultivos de los lavados fueron positivos y los hemocultivos negativos. El análisis estadístico se realizó mediante la <span class="elsevierStyleItalic">t</span> de Student para comparar variables cuantitativas y Chi cuadrado para las cualitativas.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados:</span> Incluimos en el estudio 120 catéteres multilumen con 1.793 días de inserción. La densidad de incidencia fue de 2,79 sepsis por catéter/1.000 días de riesgo y 10,03 catéteres colonizados/1.000 días de riesgo. La media de días de inserción de catéter fue 6. Objetivamos 18 catéteres colonizados y 5 sepsis por catéter. Los ± 15 microorganismos predominantes en la colonización fueron los cocos Gram-positivos (83%), principalmente <span class="elsevierStyleItalic">Staphylococcus</span> Coagulasa-Negativos (61%) mientras que en los pacientes que desarrollaron sepsis por catéter predominaron los bacilos Gram-Negativos (60%), con diferencias significativas. La mortalidad de los pacientes que desarrollaron sepsis por catéter fue significativamente superior a la de los pacientes sin sepsis (40% vs. 13%, p = 0,03). El análisis de los resultados de los cultivos en los pacientes con sepsis por catéter revelaron un predominio de crecimiento de microorganismos en la superficie interna de los catéteres, obtenidos por los cultivos cuantitativos de los lavados endoluminales selectivos. Los cultivos de los puntos de inserción de los catéteres en piel fueron en su mayor parte negativos.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusiones:</span> La etiopatogenia de la colonización y la sepsis por catéter multilumen es diferente, con un predominio de cocos Gram-positivos en la colonización y de bacilos Gram-negativos en la sepsis. En los cultivos cuantitativos de los lavados selectivos, se identifica la superficie interna de los catéteres multilumen como el foco principal de sepsis. La sepsis por catéter se asoció a un aumento de la mortalidad.</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">P192 EFICACIA DE UNA ESTRATEGIA DE TRATAMIENTO ANTIBIÓTICO EMPÍRICO DE LA NEUMONÍA ASOCIADA A VENTILACIÓN</p><p class="elsevierStylePara">S. Barbadillo Ansorregui, J. Sirvent Calvera, L. Vidaur Tello, J. González de Molina, P. Ortiz Ballujera, N. López de Arbina y A. Bonet Sarís</p><p class="elsevierStylePara">Medicina Intensiva. Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta, Girona.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Objetivo:</span> Evaluar la eficacia de una estrategia de tratamiento antibiótico empírico de la neumonía asociada a la ventilación (NAV) protocolizada en el Servicio de Medicina Intensiva (UCI) y comprobar su validez a los dos años del inicio de su aplicación.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Métodos:</span> Con los resultados de la etiología de la NAV del estudio ENVIN-UCI del año 2000, se elaboró una estrategia de tratamiento antibiótico empírico de la NAV en nuestra UCI que se comenzó a aplicar al inicio del 2001 y se ha continuado hasta la actualidad. La estrategia de tratamiento antibiótico empírico protocolizada fue la administración de amoxicilina/ácido clavulánico para la NAV de inicio precoz y cefepime más amikacina para la NAV de inicio tardío. Realizamos el estudio ENVIN-UCI prolongado a 4 meses en 2001 y 2002. Comparamos los resultados de las características demográficas, gravedad al ingreso, estancias y mortalidad. Se analizaron las tasas de la infección adquirida y la etiología de la NAV, así como la susceptibilidad de los gérmenes a los antibióticos administrados de forma empírica. Se compararon los resultados mediante la t de Student para las variables cuantitativas y la Chi cuadrado para las cualitativas.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados:</span> Estudiamos un total de 325 pacientes durante los años 2001 y 2002. Las características demográficas, la gravedad al ingreso, la estancia y la mortalidad de los dos años fueron similares. Las tasas de infección adquirida y la etiología de la NAV no fueron significativamente diferentes en los dos años analizados. Las NAV de inicio precoz fueron 16 y las NAV de inicio tardío 12; la NAV precoz fue debida fundamentalmente a <span class="elsevierStyleItalic">S. aureus</span>, <span class="elsevierStyleItalic">H. Influenzae</span> y <span class="elsevierStyleItalic">S. pneumoniae</span>, y la NAV tardía tuvo como etiología a Enterobacterias y <span class="elsevierStyleItalic"> Pseudomonas aeruginosa</span>. En la NAV precoz los gérmenes aislados tuvieron una sensibilidad del 95% al antibiótico empírico inicial y en la NAV tardía la sensibilidad fue del 91%. Un paciente en la NAV precoz y dos en la NAV tardía precisaron cambiar el tratamiento antibiótico empírico por resistencia.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusiones:</span> El perfil de los pacientes, las tasas de infección adquirida, la etiología de la NAV y la susceptibilidad antibiótica a los gérmenes aislados no han cambiado en los dos años de estudio. La estrategia de tratamiento antibiótico empírico de la NAV sigue siendo eficaz y mantiene su validez a los dos años de su aplicación.</p><p class="elsevierStylePara">Financiado por Agència d'Avaluació de Tecnología i Recerca Mèdiques (095/02/2000).</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">P193 IMPORTANCIA DE LOS ENTEROCOCCUS SPP EN LAS INFECCIONES ADQUIRIDAS EN UCI</p><p class="elsevierStylePara">F. Álvarez-Lerma, M. Palomar, J. Insausti, P. Olaechea, M. Alcalá y A. Blanco</p><p class="elsevierStylePara">Medicina Intensiva. H. del Mar, Barcelona. Medicina Intensiva. H. Vall d'Hebron, Barcelona. Medicina Intensiva. H. de Navarra, Pamplona. Medicina Intensiva. H. de Galdakao, Galdakao. Medicina Intensiva. Fundación Jiménez Díaz, Madrid. Medicina Intensiva. Asturias, Oviedo.</p><p class="elsevierStylePara">Enterococus spp se ha considerado hasta hace poco como un patógeno poco importante tanto por su frecuencia como por su patogenicidad.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Objetivo:</span> Conocer la frecuencia de Enterococcus spp entre la infecciones adquiridas en UCI así como los factores que condicionan su aparición y su impacto en la evolución de los pacientes.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Pacientes y métodos:</span> Estudio retrospectivo, observacional y multicéntrico. Se han incluido los pacientes ingresados en las UCI participantes en el estudio ENVIN, desde 1997 hasta 2001. Los pacientes se clasificaron como infectados por Enterococcus spp, infectados por otros microorganismos y sin infecciones nosocomiales. Las variables cualitativas se han estudiado mediante la prueba de la Ji al cuadrado y las variables cuantitativas mediante las pruebas t de Student o U de Mann Withney. El nivel de significación estadística aceptado ha sido del 5% (p < 0,05).</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados:</span> Se han controlado 21.972 pacientes de los que 2.177 (9,9%) han adquirido 3.490 infecciones nosocomiales en UCI. En 223 de estos pacientes (10,2%) se han identificado 239 infecciones con Enterococcus spp (incidencia acumulada: 1,1 episodios por 100 pacientes). Han predominado en las infecciones urinarias (14,3%), bacteriemias primarias (10,3%) y bacteriemias secundarias (12,2%) en especial las relacionadas con infección abdominal (20,0%) e infecciones de partes blandas (21,4%). Los factores de riesgo para desarrollar una infección por Enterococcus spp han sido: sexo (mujeres, 39,9% vs. 30,8%), mayor gravedad al ingreso en UCI (APACHE II, 20,7 vs. 18,3) y mayor estancia en UCI (26,5 vs. 22,5 días). No han existido diferencias en la mortalidad entre los pacientes con infecciones, en función de la etiología, pero ha sido muy superior a los pacientes sin infecciones (31,8%, 31,8%, 11,1%).</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusiones:</span> Progresivo protagonismo de Enterococcus spp entre las infecciones adquiridas en UCI. La mortalidad es elevada e igual a la de los pacientes con infecciones por otros microorganismos por lo que hay que considerarlo como un patógeno de elevada virulencia y plantear su cobertura empírica de forma precoz en aquellas situaciones clínicas en las que es posible su presencia.</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">P194 PRONÓSTICO DE LAS BACTERIEMIAS COMUNITARIAS EN PACIENTES CRÍTICOS</p><p class="elsevierStylePara">A. Artero Mora, R. Zaragoza Crespo, S. Sancho Chinesta, J. Simón Machí, J. Camarena Miñana y J. Nogueira Coito</p><p class="elsevierStylePara">Medicina Interna. Hospital Universitario Dr. Peset, Valencia. Microbiología. Hospital Universitario Dr. Peset, Valencia.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Objetivo:</span> Conocer el pronóstico de las bacteriemias adquiridas en la comunidad en una Unidad de Cuidados Intensivos e identificar los factores asociados con la mortalidad relacionada con la bacteriemia.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Material y métodos:</span> Se evaluaron todos los pacientes con bacteriemia comunitaria ingresados en una UCI polivalente desde 1996 a 2001. Las bacteriemias fueron consideradas comunitarias si los hemocultivos habían sido obtenidos en las primeras 48 horas del ingreso en el hospital y no estaban relacionados con ningún procedimiento invasor. Las variables clínicas y microbiológicas fueron obtenidas de la historia clínica. Se realizó un análisis univariado para identificar aquellas variables relacionadas con la mortalidad.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados:</span> De un total de 218 bacteriemias 41 (18,8%) fueron adquiridas en la comunidad. La edad media de éstos pacientes fue 56,2 años ± 17,8. Presentaron enfermedad de base rápidamente fatal o últimamente fatal el 36% (McCabe). El 48,8% cursaron con shock séptico. Los focos de origen fueron: respiratorio 24,4%, urinario 14,6%, abdominal 14,6%, endocarditis 7,3% y desconocido 34,1%. Los principales patógenos aislados fueron: <span class="elsevierStyleItalic">Staphylococcus aureus</span> (n = 11), <span class="elsevierStyleItalic">Escherichia coli</span> (n = 10), <span class="elsevierStyleItalic">Streptococcus pneumoniae</span> (n = 6) y <span class="elsevierStyleItalic">Pseudomonas aeruginosa</span> (n = 4). El tratamiento antibiótico empírico fue inadecuado en el 12,2% de los casos. La mortalidad global intra-hospitalaria fue del 39% y la asociada con la infección del 29,3%. La existencia de una enfermedad de base rápidamente o últimamente fatal fue el único factor asociado con la mortalidad relacionada con la bacteriemia (OR 5,3, IC 95% 1,2-23; p = 0,023).</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusiones:</span> Los pacientes con bacteriemia adquirida en la comunidad que ingresan en UCI debutan con shock séptico en casi la mitad de los casos y presentan elevada mortalidad. La presencia de una enfermedad de base rápidamente o últimamente fatal fue el único factor asociado con la mortalidad relacionada.</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">P195 INFECCIONES BACTERIEMICAS POR PSEUDOMONAS AERUGINOSA EN CUIDADOS INTENSIVOS</p><p class="elsevierStylePara">S. Sancho Chinesta, A. Artero Mora, R. Zaragoza Crespo, E. Porcar Rodado, J. Camarena Miñana, J. Nogueira Coito y C. Tormo Calandín</p><p class="elsevierStylePara">Medicina Intensiva. Hospital Universitario Dr. Peset, Valencia. Microbiología. Hospital Universitario Dr. Peset, Valencia.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Introducción:</span><span class="elsevierStyleItalic">Pseudomonas aeruginosa</span> es una causa frecuente de bacteriemias en pacientes críticos. Nos proponemos conocer las características epidemiológicas, clínicas y pronóstico de las bacteriemias producidas por <span class="elsevierStyleItalic">P. aeruginosa</span> en nuestro medio.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Material y métodos:</span> Estudio observacional prospectivo de todos los episodios de bacteriemia durante un periodo de 5 años y medio en una UCI médico-quirúrgica de un hospital universitario, y en especial de las bacteriemias ocasionadas por <span class="elsevierStyleItalic">P. aeruginosa</span>. Análisis mediante regresión logística con el programa SPSS 9.0 para identificar los factores predictores de la mortalidad relacionada con la infección.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados:</span> De un total de 215 bacteremias 24 (11,1%) fueron ocasionadas por <span class="elsevierStyleItalic">P. aeruginosa</span>. La edad media de estos pacientes fue de 63,7 ± 15,7 años y la relación hombre/mujer de 2,4. Fueron de adquisición nosocomial el 79,1% de los casos. El 45,8% presentaban una enfermedad rápidamente o últimamente fatal y el 29,1% eran diabéticos. Recibían ventilación mecánica el 79,1%, en el momento de la bacteriemia. Se identifico el foco de origen en 2/3 de los casos: respiratorio (37,5%), catéter (20,8%) y abdominal (8,3%). Presentaron sepsis grave el 62,5% y shock séptico el 16,6%. El 33,3% fueron polimicrobianas. Las cepas multirresistentes representaron sólo el 4,1%. El 75% habían recibido tratamiento antibiótico previo y el tratamiento antibiótico empírico fue inadecuado en el 16,6%. La mortalidad global intrahospitalaria fue del 50% y la relacionada con la infección del 12,5%, mientras que en las bacteriemias ocasionadas por otros organismos la mortalidad relacionada con la infección fue del 27,7% (p = 0,109). Ninguna de las variables estudiadas fue factor predictor de la mortalidad relacionada con la infección.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusiones:</span> En nuestro medio, las bacteriemias por <span class="elsevierStyleItalic">P. aeruginosa</span> estuvieron ocasionadas principalmente por cepas nosocomiales no multirresistentes. La mayoría de pacientes recibían ventilación mecánica y la neumonía fue la presentación clínica más frecuente. La mortalidad asociada a la infección fue algo menor que la atribuida al resto de los organismos causantes de bacteriemia en UCI.</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">P196 DIAGNÓSTICO RÁPIDO DE NEUMONÍA NEUMOCÓCICA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD MEDIANTE INMUNOCROMATOGRAFÍA</p><p class="elsevierStylePara">J. Marcos y Ramos, J. Ferrer Agüero, F. Artiles Campelo, A. Bordes Benítez, B. Lafarga Capuz y J. Solé Violán</p><p class="elsevierStylePara">Medicina Intensiva. H. Dr. Negrín, Las Palmas de Gran Canaria.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Objetivo:</span> Evaluar la rentabilidad de la inmunocromatografía (ICT) en el diagnóstico de neumonía aguda adquirida en la comunidad (NAC) producida por <span class="elsevierStyleItalic">S. pneumoniae</span>.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Métodos:</span> Se incluyeron en el estudio 50 pacientes que ingresaron por NAC en la Unidad de Medicina Intensiva de nuestro Hospital entre enero de 2001 y diciembre de 2002. Se excluyeron los pacientes hospitalizados en las 72 h previas al inicio de los síntomas, así como los que presentaron sospecha de broncoaspiración, neumonía obstructiva, tuberculosis pulmonar o inmunodepresión severa. Se recogieron las siguientes muestras: respiratorias (esputo, aspirado traqueal, cepillado bronquial, lavado broncoalveolar), líquido pleural, suero, hemocultivos seriados y orina para la prueba de ICT (<span class="elsevierStyleItalic">S. pneumoniae</span> Urinary Antigen Test NOW, Binax).</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados:</span> Se diagnosticó neumonía neumocócica en 17 pacientes (34%).</p><p class="elsevierStylePara">En 12 pacientes (24%) la neumonía fue causada por otros microorganismos: 5 por <span class="elsevierStyleItalic">S. aureus</span>, 4 por <span class="elsevierStyleItalic">H. influenzae</span>, 2 por <span class="elsevierStyleItalic">C. pneumoniae</span> y 1 por <span class="elsevierStyleItalic">C. burnettii</span>. En 4 pacientes (13%), la etiología de la NAC fue polimicrobiana. En los 21 pacientes restantes (42%) no se identificó ningún patógeno.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusión:</span> La ICT es una técnica de ejecución rápida y sencilla que aumenta considerablemente el número de casos diagnosticados de neumonía neumocócica (7/17, 41%).</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">P197 FACTORES ASOCIADOS AL TRATAMIENTO EMPÍRICO INADECUADO DE LAS BACTERIEMIAS EN UCI</p><p class="elsevierStylePara">R. Zaragoza Crespo, A. Artero Mora, S. Sancho Chinesta, J. Camarena Miñana, J. Nogueira Coito y C. Tormo Calandín</p><p class="elsevierStylePara">Medicina Intensiva. Hospital Universitario Dr. Peset. Valencia. Microbiología. Hospital Universitario Dr. Peset. Valencia.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Objetivos:</span> Conocer si existen diferencias epidemiológicas, clínicas y microbiológicas entre los casos de bacteriemias en UCI que han recibido tratamiento antibiótico empírico adecuado (TAEI) y aquellos con tratamiento antibiótico empírico adecuado (TAEA).</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Material y métodos:</span> Estudio prospectivo, descriptivo analítico de las bacteriemias clínicamente significativas en una UCI polivalente durante 5 años y medio (1996-2001). Se definió TEI como la bacteriemia que no estaba siendo efectivamente tratada en el momento de documentarse su agente etiológico y su antibiograma. Se realizó un análisis uni y multivariante para conocer los factores asociados a TEI.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados:</span> De un total de 218 casos de bacteriemias, el 26,6% (n = 58) recibieron TAEI. Ni la edad ni el sexo influyeron en TAEI. Mediante análisis univariante se identificaron como factores clínicos asociados con TAEI el uso previo de antibióticos (p = 0,007) y el origen nosocomial de las bacteriemias (p = 0,02); y a los siguientes microorganismos: ECN (p = 0,008) y <span class="elsevierStyleItalic">Acinetobacter baumannii</span> (p = 0,04), mientras que <span class="elsevierStyleItalic">S. aureus</span> mostró una asociación con TAEA (p = 0,03). El análisis multivariante permitió confirmar como factores asociados a TAEI la etiologías por <span class="elsevierStyleItalic"> Acinetobacter baumannii</span> (p = 0,04; OR = 2,3; IC95%: 1,02 ­ 5,16) y ECN (p = 0,02; OR = 2,72; IC95%: 1,16 ­6,4).</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusiones:</span><span class="elsevierStyleItalic">1)</span> En nuestro medias las bacteriemias causadas por ECN y por <span class="elsevierStyleItalic">Acinetobacter baumannii</span> se asociaron con TAEI. <span class="elsevierStyleItalic">2)</span> Ni las características epidemiológicas ni la presentación clínica condicionaron la administración de TAEI.</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">P198 APLICACIÓN DE UN PROGRAMA PARA LA REDUCCIÓN DE LAS TASAS DE INCIDENCIA DE A. BAUMANNII</p><p class="elsevierStylePara">J. Ballus Noguera, F. Esteve Urbano, X. Corbella Virós, M. Pujol Rojo, R. Granada Vicente, M. Argerich González y J. Ariza Cardenal</p><p class="elsevierStylePara">Medicina Intensiva. Hospital de Bellvitge, Hospitalet de Llobregat.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Introducción:</span><span class="elsevierStyleItalic">A. baumannii</span> junto a <span class="elsevierStyleItalic"> Staphylococcus aureus meticilin resistente</span> son los principales patógenos epidémicos responsables de infección nosocomial en pacientes críticos.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Objetivo:</span> Evaluación del impacto de un programa de reducción de la incidencia de <span class="elsevierStyleItalic">A. baumannii</span> en UCI.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Material y método:</span> Estudio prospectivo observacional con intervención. Seguimiento de las tasas de incidencia de muestras clínicas por <span class="elsevierStyleItalic">A. baumanii</span> durante año 2001 y después de la intervención: 2002. En enero de 2002 se puso en marcha un plan estratégico que consistió en el cierre secuencial, descontaminación ambiental y apertura controlada de las unidades. Así mismo se procedió al reordenamiento de circuitos de críticos con el aislamiento de pacientes colonizados.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados:</span> El plan estratégico permitió un aumento de la actividad asistencial de 1.156 en 2001 a 1.294 ingresos en 2002. No hubo diferencias poblacionales significativas en los dos periodos. El número de aislamientos clínicos por <span class="elsevierStyleItalic">A Baumannii</span> (ajustados por 1.000 días de estancia) fue de 18,58/1.000 en el 2001 y 9/1.000 en 2002 (RR: 2,06 IC 95%; 0,96-4,64).</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusiones:</span> La reordenación estructural y funcional de nuestro servicio ha permitido un aumento de la actividad asistencial y reducción los aislamientos de <span class="elsevierStyleItalic">A. baumannii.</span></p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">P199 ¿SON EFICACES LAS INTERVENCIONES ESPECÍFICAS SOBRE LA INFECCIÓN NOSOCOMIAL?</p><p class="elsevierStylePara">F. Esteve Urbano, J. Ballus Noguera, R. Granada Vicente, M. Pujol Rojo y X. Corbella Virós</p><p class="elsevierStylePara">Medicina Intensiva. Hospital de Bellvitge, Hospitalet de Llobregat.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Introducción:</span> Los programas de vigilancia de las infecciones nosocomiales (IN) han demostrado ser útiles para la seguimiento y posterior aplicación de medidas de control.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Objetivo:</span> Evaluación de las tasas de infección nosocomial de una UCI polivalente de un hospital de nivel III con los estándares NNISS.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Material y método:</span> Se estudiaron prospectivamente los pacientes ingresados en UCI más de 24h durante dos meses. Se calcularon las tasas IN: neumonía asociada a ventilación mecánica (NAV) y de bacteriemia relacionada con catéter endovascular (BRC). Se compararon con los estándares publicados por el NNIS en el 2002. La única medida específica y protocolizada para la prevención de IN que se está siguiendo en nuestro servicio es un programa de prevención de bacteriemia de catéter endovascular.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados:</span> Se estudiaron 133 pacientes durante dos meses. La edad media fue de 58 años, APACHE II: 17,5, estancia media 14 días, 62% hombres y 38% mujeres, y una mortalidad de 25,5%. La tasa de incidencia de BRC fue de 5,76 episodios/1.000 días de catéter (el estándar NNIS para nuestra población es de 5,2 BRC/1.000 días catéter. RR: 1,1 IC 95%; 0,29-3,44). La tasa de NAV fue de 15,03 episodios/1.000 días de VM (el estándar NNIS es 5,6 episodios/1.000 días VM. RR: 2,94IC 95%; 1,09-8,22).</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusiones:</span> El diseño y aplicación de un protocolo de prevención y vigilancia en nuestro centro ha sido eficaz para el control de la BAC.</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">P200 NEUMONÍAS ASOCIADAS A VENTILACIÓN MECÁNICA Y DESCONTAMINACIÓN DIGESTIVA SELECTIVA</p><p class="elsevierStylePara">R. Vicho Pereira, M. Casado Méndez, J. Sánchez Román, H. Sancho Fernández y A. Navarro Puerto</p><p class="elsevierStylePara">Cuidados Críticos y Urgencias. Hospital Virgen de Valme, Sevilla.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Objetivos:</span> Realizar un estudio epidemiológico descriptivo de las neumonías asociadas a Ventilación Mecánica (NAVM) en el último año así como la posible influencia de la aplicación de un protocolo de descontaminación digestiva selectiva (DDS).</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Material:</span> UCI polivalente de adultos de 14 camas. Recogida de datos del ENVIN-UCI simplificado entre octubre 2001-abril 2002. Desde entonces hasta octubre de 2002 se siguió un protocolo de DDS y se cumplimentó el ENVIN-UCI completo. Se analizan las características de las NAVM en periodos trimestrales.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados:</span><span class="elsevierStyleItalic">Trimestre 1:</span> 3 NAVM con una tasa (nº de NAVM por 1.000 días de Ventilación Mecánica) de 6,5. <span class="elsevierStyleItalic">Trimestre 2:</span> 11 NAVM con una tasa de 25. 6,7 casos con un APACHE II > 25. El 50% de las NAVM por <span class="elsevierStyleItalic">P. aeruginosa</span> fueron multirresistentes. <span class="elsevierStyleItalic">Trimestre 3:</span> Ningún caso de NAVM ni de gérmenes multirresistentes. <span class="elsevierStyleItalic">Trimestre 4:</span> 7 NAVM con una tasa de 23,6, 5 casos con APACHE > 25. No se aislaron gérmenes multirresistentes.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusiones:</span> Con la DDS se ha asistido a una disminución de la tasa de NAVM, y el aumento puntual en el último trimestre se puede atribuir a la elevada gravedad de los pacientes con agentes etiológicos distintos y no multirresistentes.</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">P201 NEUMONÍA POR LEGIONELLA QUE REQUIERE INGRESO EN UCI. REVISIÓN DE 8 CASOS</p><p class="elsevierStylePara">C. Tarancón Maján, J. Ballesteros Herráez, M. Garijo Catalina, T. Recio Gómez, V. Sagredo Meneses y A. Rodríguez Encinas</p><p class="elsevierStylePara">Servicio de Medicina Intensiva. Hospital Universitario de Salamanca, Salamanca.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Objetivo:</span> Estudiar las características clínicas y evolutivas de los pacientes diagnosticados en UCI de neumonía por Legionella.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Métodos:</span> Estudio retrospectivo, realizado en una UCI polivalente de 16 camas, en un periodo de estudio de 2 años (2001-2002) Valorando edad, sexo, APACHE II al ingreso, clínica de début, días de ventilación mecánica, técnicas de diagnostico, estancia media, tratamiento utilizado, precocidad del tratamiento y mortalidad.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados:</span> De un total de 1.540 pacientes ingresados desde el 1/1/2001 al 31/12/2002, 8 pacientes de ellos presentaron infección por Legionella. La edad media es 66 años (42-78). Sexo: 8 varones. APACHE II medio: 23 (16-32). Factores de riesgo: Tabaquismo 4, Etilismo 3, Diabetes 2. Tratamiento inmunosupresor 2. Clínica début: Insuficiencia respiratoria aguda grave 4, Shock séptico 4. Tiempo medio de ventilación mecánica 8,5 días. Diagnóstico: Radiológico 8, Antígeno de legionella en orina 7, Cultivo de aspirado bronquial positivo 8. Estancia media 11,7 días. Tratamiento utilizado Levofloxacino + Rifampicina 7 (cuanto mas precoz mejor pronostico). Mortalidad 3 (37%).</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusiones:</span> En estos últimos años ha existido un aumento importante de las infecciones por Legionella, por lo que es necesario el diagnostico precoz mediante el antígeno urinario en todas las neumonías comunitarias graves que ingresen en UCI para iniciar tratamiento especifico precoz y establecer medidas preventivas de control epidemiológico. Se relaciona con la edad y factores de riesgo como EPOC, Etilismo crónico, Tabaquismo o tratamiento inmunosupresor.</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">P202 INFECCIÓN NOSOCOMIAL EN UN SERVICIO DE MEDICINA INTENSIVA. COMPARACIÓN CON OTRAS ESPECIALIDADES HOSPITALARIAS</p><p class="elsevierStylePara">E. Molina Domínguez</p><p class="elsevierStylePara">Servicio de Medicina Intensiva. Hospital Can Misses, Ibiza.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Objetivos:</span> La infección nosocomial (IN) es frecuente en los hospitales y en especial en los Servicios de Medicina Intensiva, existiendo variaciones en incidencia (IIN), aislamientos microbianos, sensibilidades y localización de la infección. El objetivo del estudio es comparar la incidencia de IN en nuestro SMI con otras especialidades del mismo centro hospitalario.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Material y método:</span> Se analiza durante dos años consecutivos la IIN en el SMI, Traumatología y Cirugía. Se utiliza los resultados obtenidos por los programas Previne y Envin-UCI.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados:</span> Año 2001: SMI (Envin-UCI): IIN 5,2% (infección urinaria 1,3%, TD de neumonía asociada a ventilación mecánica 2,6%, bacteriemia asociada a catéter 1,3%); Traumatología (Previne): INN 10,1% (infección urinaria 4,58%, infección de herida quirúrgica (IHQ) 4,82%, bacteriemia secundaria 0,92%. Cirugía: IIN 5,96% (Infección urinaria 1,32%, IHQ 1,98%, infección por catéter 0,66%, infección de órgano o espacio 1,32%). Año 2000: SMI: IIN 7% (Infección urinaria 0,8%, TD neumonía asociada a ventilación mecánica 3,76%, bacteriemia secundaria 0,26%). Traumatología: IIN 2,8% (Infección urinaria 1,1%, IHQ 1,9%, bacteriemia secundaria 0,5%). Cirugía: IIN 1,6% (infección urinaria 1%, IHQ 0,9%).</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusiones:</span> El estudio nos indica una disminución de la INN en el SMI respecto al año previo. El mantener las cifras de IN con poco margen de variación o disminución respecto al resto de servicios, podría servir al clínico de referencia en cuanto a indicador de calidad de su servicio.</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">P203 ANÁLISIS DE LAS BACTERIEMIAS EN UCI: ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO</p><p class="elsevierStylePara">M. Luque Santos, G. Alonso Muñoz, R. León López y M. Cid Cumplido</p><p class="elsevierStylePara">Medicina Intensiva. H.U. Reina Sofía, Córdoba.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Objetivo:</span> Analizar la incidencia de bacteriemias en nuestra unidad, así como sus características clínicas y microbiológicas.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Material y métodos:</span> Estudio descriptivo y prospectivo de 17 pacientes con diagnóstico de bacteriemia de un total de 462 ingresados más de 24 horas en una UCI polivalente de 32 camas, durante 4 meses (mayo y junio del 2001 y 2002). Se estudia las siguientes variables: sexo, edad, APACHE II al ingreso, etiología y origen de la bacteriemia. Los datos han sido recogidos utilizando la base ENVIN.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados:</span> Se registran 17 casos de bacteriemia (3,68%) de un total de 462 pacientes, la edad media fue de 59 años, 229 eran varones, el APACHE II medio al ingreso fue de 11,75 y la mortalidad fue del 64,70% (11 pacientes). Se registraron 9 casos de bacteriemia secundaria a infección respiratoria (52,94%), 5 casos secundaria a infección por catéter (29,42%), 3 casos de bacteriemia secundaria a infección de partes blandas (17,64%) y solamente se registra 1 caso de bacteriemia primaria. El germen responsable más frecuente de bacteriemia secundaria a catéter fue el <span class="elsevierStyleItalic">Acinetobacter baumnnii</span> y la secundaria a otro foco el <span class="elsevierStyleItalic">S epidermidis</span>.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusiones:</span> Las bacteriemias más frecuentes en nuestra unidad son las secundarias a foco pulmonar en relación a las neumonía asociadas a ventilación mecánica, siendo el germen más frecuente aislado el <span class="elsevierStyleItalic">Acinetobacter baumannii</span>. Se registra 1 caso de bacteriemia primario siendo el germen causante el <span class="elsevierStyleItalic">S aureus</span>.</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">P204 FARMACOCINÉTICA DE LEVOFLOXACINO EN PACIENTES CRÍTICOS</p><p class="elsevierStylePara">A. Sánchez Navarro, A. Domínguez-Gil, C. Colino Gandarillas, Y. Alcalde y F. Álvarez Lerma</p><p class="elsevierStylePara">Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Universidad de Salamanca, Salamanca. Medicina Intensiva. H. del Mar, Barcelona.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Objetivo:</span> Se ha realizado un estudio farmacocinético destinado a establecer el comportamiento de levofloxacino (LFX) en pacientes críticos tras su administración en un régimen de dosis múltiples, a una dosis de 500 mg/24 h mediante perfusión intravenosa de 60 minutos.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Métodos:</span> Se incluyeron 9 pacientes de edad y peso comprendidos entre 40-72 años y 60-189 K, respectivamente. El perfil cinético de LFX se estableció a partir de las concentraciones del antibiótico en muestras de sangre extraídas a los pacientes a tiempos previamente programados después de la administración de la primera dosis; asimismo, se obtuvieron muestras inmediatamente antes y después de cada administración con el fin de disponer de los datos reales de concentraciones máximas (Cmax) y mínimas (Cmin) a lo largo del régimen de dosificación. Los tiempos de muestreo tras la primera dosis se seleccionaron en base a criterios estadísticos que proporcionan el mayor grado de precisión en la estimación de los parámetros farmacocinéticos calculados. Dichos parámetros han sido los siguientes: área bajo la curva de Concentraciones plasmáticas-tiempo (ABC), constante de eliminación (Ke), vida media de eliminación (t1/2) y aclaramiento plasmático (CLp). Mediante técnicas modelo-independiente, basadas en el análisis estocástico de las curvas de niveles de fármaco en sangre, y mediante integración numérica con aplicación de la regla trapezoidal en la fase ascendente de la curva y log-trapezoidal en la fase descendente se calculó el ABC, Ke y t1/2. El CLp, parámetro derivado, se obtuvo a partir de la relación entre la dosis administrada y el valor de ABC estimado.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados:</span> Los resultados revelan una amplia variabilidad interindividual en los niveles plasmáticos de LFX alcanzados en el grupo de pacientes estudiados, con valores de Cmax1 comprendidos entre 3 y 17 mg/L, que corresponden a valores de aclaramiento plasmático de 20,3 L h-1 y 2,8 L h-1, respectivamente. Teniendo en cuenta que la eliminación no se modifica (t1/2 7,4 y 8,9 h, respectivamente), las diferencias en el aclaramiento deben atribuirse a cambios en el volumen de distribución, probablemente debidos a la diferencia de peso (60-189 K), que a su vez explicarían las diferencias observadas en los valores de Cmax1.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusiones:</span> estos resultados, parecen indicar que el comportamiento de levofloxacino no se modifica de forma significativa en los pacientes estudiados, aunque si produce concentraciones superiores a las esperadas para el elevado peso que presentan. Asimismo, pone de manifiesto la conveniencia de considerar el peso corporal como variable de dosificación de este fármaco, independientemente de que los pacientes sean críticos o no. El estudio ha sido financiado parcialmente por Aventis Pharma.</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">P205 INFECCIONES NOSOCOMIALES EN 5 UCIS DE CASTILLA-LEÓN. COMPARACIÓN DE DOS CORTES</p><p class="elsevierStylePara">M. Gascón Castillo</p><p class="elsevierStylePara">Medicina Intensiva. H. Gral Yagüe. Burgos.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Objetivo:</span> Comparar las tasas de incidencia de neumonías asociadas a VM (NAV), infecciones urinarias (ITU) y bacteriemias primarias y asociadas a catéter (BAC) estudiadas en el ENVIN nacional y las calculadas en otro corte realizado con el ENVIN simplificado.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Material y método:</span> Siguiendo los criterios de NAV, ITU y BAC del ENVIN y la recogida de factores de riesgo en cinco UCIs de Castilla y León se comparan las tasas del corte del ENVIN nacional (Mayo y Junio del 2001) con otro corte realizado tras una reunión en que se insiste en la metodología de recogida de datos y que se estudia de julio a septiembre del 2002. Se presentan las tasas y los intervalos de confianza de la diferencia.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados:</span> El nº de infecciones estudiadas ha sido 90 (57 NAV, 16 ITU, y 17 BAC) en el corte de mayo-Junio en 376 pac y 82 infecciones en el del 2002 (41 NAV, 25 ITU y 16 BAC).</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v27n05-13047432tab01.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusión:</span> En el ENVIN se puede estar sobreestimando la tasa de NAV.</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">P206 CONTROL DE LA ANTIBIOTERAPIA EN UCI</p><p class="elsevierStylePara">R. Alcaraz Peñarrocha, M. Palomar Martínez, E. García Mañosa, A. Socías y A. Campos</p><p class="elsevierStylePara">Medicina Intensiva. Hospital Vall d´Hebron, Barcelona.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Objetivo:</span> Control del uso de ATB en una UCI médico-quirúrgica de un hospital 3ario. Comprobar el impacto de sesiones informativas sobre el uso de ATB.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Método:</span> Estudio prospectivo (P1: En-Feb01 y P2: Nov-Dic02). Se documentaron características de los pacientes, origen, severidad y etiología de la infección (infec), tipo y momento de la indicación y ajuste al protocolo. Entre los 2 períodos: sesión informativa resultados 1er control. Estadística: t de Student, Chi cuadrado y significación de la diferencia estadística entre 2 proporciones.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados:</span> P1/P2: Pacientes nº 83/60; APACHE II 15,6/15,1; patología (%): médica 42,2/66,7, quirúrgica programada 57,8/30, trauma 0/3,3; estancia media (días) 12,25/8,5; cirugía urgente (%) 20,5/13,3; mortalidad (%) 15,7/31,7. Antibióticos: nº 275/140; ATB/pac 3,3/2,3; dosis diaria definida (DDD)/100d estancia 155,4/151,4 (p < 0,05); no ATB 1/83 VS 5/60. Modo de uso (%): profilaxis (P) 49,6/27,1; empírico (E) 40,8/56,4; dirigido 9,6/16,4. Origen infec (%): comunitaria 29,8/66,7, nosocomial intraUCI 15,2/12,9, nosocomial extraUCI 28/20,4. Respuesta sistémica (%): SIRS 25,8/21,4, sepsis severa 34,1/21,4, shock séptico 21/24,3, no respuesta 21,1/32,9. Ajuste al protocolo (%): global 75,3/74,3 (NS), P mañana 76,3/65,2 (NS), P guardia 74,8/83,9 (NS); P 83,8/89,5 (NS); tº E 70,5/63,3 (NS). ATB + usados (%): Amox-clav 11,6/20,7, Cefal 2ª y 3ª G 8,8/12,9, Pp-Tz 8,4/10.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusiones:</span> Aunque la población de base varió (mayor nº pac médicos y mayor mortalidad) se observó una disminución significativa del nº y la DDD/100d estancia sin mejoría del ajuste al protocolo. Las sesiones informativas y el control de uso deberían mantenerse.</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">P207 MORTALIDAD DE LAS BACTERIEMIAS SEGÚN LOS FOCOS DE ORIGEN Y LOS MICROORGANISMOS RESPONSABLES EN UCI</p><p class="elsevierStylePara">L. Lorente Ramos, R. Galván García, M. Martín Velasco, C. García Martín y M. Mora Quintero</p><p class="elsevierStylePara">Medicina Intensiva. Hospital Universitario de Canarias, La Laguna.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Objetivo:</span> Describir la incidencia, gérmenes responsables y mortalidad de las bacteriemias entre los pacientes críticos.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Métodos:</span> Estudio prospectivo de las bacteriemias detectadas en los pacientes que ingresaron en la UCI médico-quirúrgica, entre 1/5/2000 y 31/8/2002. Para analizar la mortalidad, entre los diferentes agentes etiológicos y los focos de origen, se utilizó la prueba χ<span class="elsevierStyleSup">2</span> y se tomaron valores de p < 0,05 para considerar una diferencia estadísticamente significativa.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados:</span> Fueron analizados 1.389 pacientes. De ellos, 106 (7,63%) desarrollaron 116 bacteriemias (todas provocadas por un solo microorganismo) y fallecieron 21 (19,81%). Los agentes responsables y su mortalidad fueron las siguientes: SAMR 1/9, SAMS 3/5, SCN 6/44, <span class="elsevierStyleItalic">enterococo</span> 2/13, <span class="elsevierStyleItalic">neumococo</span> 1/4, <span class="elsevierStyleItalic">e. coli</span> 3/8, <span class="elsevierStyleItalic">proteus mirabilis</span> 0/2, <span class="elsevierStyleItalic">klebsiella</span> 2/4, <span class="elsevierStyleItalic">morganella</span> 0/2, <span class="elsevierStyleItalic">acinetobacter</span> 0/1, <span class="elsevierStyleItalic"> enterobacter</span> 1/7, <span class="elsevierStyleItalic">pseudomona aeruginosa</span> 1/7, <span class="elsevierStyleItalic"> cándida albicans</span> 1/4, otros 0/6. Los focos de origen y su mortalidad fueron los siguientes: primarias 9/55, respiratoria 6/25, CVC 5/22, herida quirúrgica 1/4, otros 0/10. No encontramos diferencias significativas en la mortalidad, según el microorganismo o el foco responsable de la bacteriemia.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusiones:</span> En nuestra serie, la mortalidad de los pacientes con bacteriemia fue similar, con independencia del microorganismo y del foco responsable.</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">P208 ACINETOBACTER BAUMANNII COMO CAUSA DE BACTERIEMIA RELACIONADA CON CATÉTER: FACTORES DE RIESGO Y EVOLUCION</p><p class="elsevierStylePara">A. Ferrete Araujo, M. Aldabó Pallás, J. García Garmendia, C. Colón Pallarés, F. Jiménez Jiménez, J. Garnacho Montero y C. Ortiz Leyba</p><p class="elsevierStylePara">UCI. HUV del Rocío, Sevilla.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Objetivo:</span> No hay descrita ninguna serie de bacteriemia relacionada con catéter (BRC) por <span class="elsevierStyleItalic">Acinetobacter baumannii</span> (Ab). Infecciones por este germen en distintas localizaciones se asocian con una elevada mortalidad. Nuestro objetivo es describir los factores de riesgo, presentación clínica y mortalidad de BRC por Ab comparando con una serie de BRC producida por otros microorganismos.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Métodos:</span> Estudio prospectivo de todas las BRC (n = 57) en el periodo 1997-2000. Además se incluyeron 9 episodios de BRC por Ab en 1993-1994. Se anotaron variables demográficas, enfermedades subyacentes, clínica, APACHE II, factores de riesgo en UCI y mortalidad cruda. Se compararon las BRC por Ab (grupoI) respecto al grupo total (II) (n = 51) y respecto al grupo total excluyendo bacteriemia por <span class="elsevierStyleItalic">Staphylococcus coagulasa</span> negativo (grupo III) (n = 24).</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados:</span> La distribución de las 57 BRC fue: 27 por SCN y 30 por otros gérmenes (<span class="elsevierStyleItalic">Staphylococcus aureus</span> 8, Ab 6, cándida spp 5, <span class="elsevierStyleItalic">Klebsiella pneumoniae</span> 3 y otros 8). Al comparar el grupo I y II no hubo diferencias en los factores de riesgo previos, en UCI y en el APACHE II al ingreso. La presentación fue como sepsis grave o shock séptico en 53% vs 35% y la mortalidad fue del 40% y 25% respectivamente (p = NS) Al comparar grupo I y III no hubo diferencias en los factores de previos, en UCI y gravedad al ingreso. La presentación fue como sepsis grave o shock séptico en 53% vs 55,5% y la mortalidad fue del 40% y 41% respectivamente (p = NS).</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusiones:</span> La BRC por Ab no tiene factores de riesgo distintos al resto de las BRC y su mortalidad es similar especialmente si excluimos los episodios de BRC causado.</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">P209 IMPORTANCIA DEL GERMEN IMPLICADO EN LA MORTALIDAD Y MORBILIDAD ATRIBUIBLES A LA BACTERIEMIA RELACIONADA CON CATÉTER</p><p class="elsevierStylePara">M. Aldabó Pallás, J. Garnacho Montero, C. Colón Pallarés, F. Jiménez Jiménez, J. García Garmendia y C. Ortiz Leyba</p><p class="elsevierStylePara">UCI. HUV del Rocío, Sevilla.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Objetivo:</span> Definir la mortalida atribuible y el incremento de la estancia de la bacteriemia relacionada con catéter (BRC), comparando si es producida por <span class="elsevierStyleItalic">Staphylococcus coagulasa</span> negativo (SCN), gérmenes de baja patigenicidad, con el resto de microorganismos.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Métodos:</span> Estudio de casos y controles pareados i:i. Como casos se incluyeron todas las BRC adquiridas en UCI (> 48h). Los controles tuvieron una estancia en UCI con catéter venoso que siempre fue igual o superior al periodo desde el ingreso hasta la BRC de los casos. Los otros criterios para ser considerado control fueron: categoría diagnóstica, APACHE II al ingreso y edad.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados:</span> Se diagnosticaron 57 BRC: 27 por SCN y 30 por otros gérmenes (<span class="elsevierStyleItalic">Staphylococcus aureus</span> 8, <span class="elsevierStyleItalic">Acinetobacter baumannii</span> 6, <span class="elsevierStyleItalic">Candida spp</span> 5, <span class="elsevierStyleItalic">Klebsiella pneumoniae</span> 3 y otros 8). Se presentaron como shock séptico 3 BRC por SCN (11%) y 15 (50%) de BRC por no-SCN (p = 0,005). Para 6 casos no se encontraron controles. La mortalidad en UCI de los casos por SCN fue del 22,2% y en los controles del 18% (p = NS). La mortalidad en UCI de los casos por no-SCN fue del 44,4% y del 22,2% en los controles (p = 0,06). La estancia en UCI de los controles fue de 19,6 días frente a 23,7 días en los casos con p = 0,049. Entre los supervivientes, los episodios causados por no-SCN la estancia en UCI se incrementó en 5 días y la hospitalaria en 13 días sin alcanzar significación estadística.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusiones:</span> No hemos hallado que la BRC tenga mortalidad atribuible, pero existe una clara tendencia en los episodios causados por gérmenes de alta patogenicidad.</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">P210 CARACTERÍSTICAS Y MODIFICACIONES DE LA ANTIBIOTERAPIA. ESTUDIO MULTICÉNTRICO. PERIODO 2001-2002</p><p class="elsevierStylePara">J. Insausti, F. Álvarez-Lerma, M. Palomar, P. Olaechea, E. Cerdá, B. Bermejo y G. ENVIN-UCI</p><p class="elsevierStylePara">UCI. Hospital de Navarra. Pamplona-Iruña. UCI. Hospital del Mar, Barcelona. UCI. Hospital Vall d' Hebrón. Barcelona. Hospital de Galdakao. Vizcaya. Hospital de Getafe, Madrid. Medicina Preventiva.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Objetivo:</span> Describir los tipos de tratamiento antibiótico en Medicina Intensiva y sus modificaciones en función de los datos microbiológicos disponibles.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Métodos:</span> Estudio prospectivo y multicéntrico incluyendo todos los pacientes ingresados en UCI dentro de los periodos bimensuales del Estudio Nacional de Vigilancia de Infección Nosocomial (ENVIN), años 2001 y 2002. Se analizan: motivo de utilización del antibiótico (tratamiento empírico o específico, excluyendo profilaxis), confirmación del tratamiento empírico ante los resultados microbiológicos (sí confirmación, no o no más resultados), cambio del antibiótico inicialmente utilizado (sí cambio o no) y, en su caso, motivo del cambio (falta de cobertura, reducción del espectro, resistencia durante el tratamiento, mala evolución clínica y otros). Análisis estadístico: prueba de laχ<span class="elsevierStyleSup">2</span>.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados:</span> En el periodo 2001 se incluyeron 5.045 pacientes (67 UCIs) y en el 2002 un total de 5.481 pacientes (72 UCIs).</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v27n05-13047432tab02.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v27n05-13047432tab03.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusiones:</span> Predominio, con tendencia al aumento, de las indicaciones empíricas. Bajo porcentaje de cambios en el tratamiento antibiótico inicial. Mejoría del nivel de cumplimentación global en el periodo 2002.</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">P211 CONTROL DE BROTES POR GRAM NEGATIVOS RESISTENTES MODIFICANDO LA COMPOSICIÓN DE LA DDS</p><p class="elsevierStylePara">S. Barba, I. Colomer, L. López, D. Ballesteros, M. de la Cal, J. Lorente y E. Cerdá</p><p class="elsevierStylePara">UCI. Hospital Universitario de Getafe, Madrid.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Introducción:</span> La descontaminación digestiva selectiva (DDS) es eficaz para controlar los brotes por flora aerobia Gram negativa multirresistente mediante la erradicación de portadores en el aparato digestivo. Sin embargo, se han descrito fracasos en la eficacia de la DDS</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Objetivo:</span> Describir dos brotes por flora multirresistente en una Unidad de Grandes Quemados (UGQ) y una UCI que fueron controlados con modificaciones de ésta.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Métodos:</span> Se administra DDS a la población de riesgo y se toman muestras orofaríngea, nasal y rectal al ingreso y semanalmente.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados:</span> En la UGQ hubo un brote por <span class="elsevierStyleItalic">S marcescens</span> importada, sólo sensible a carbapenem (MIC tobramicina 126 µg/mL), que afectó a 3 pacientes en recto, quemadura y bacteriemia. Por persistir el estado de portador digestivo con DDS se incrementó la dosis de tobramicina digestiva a 200mg/6 h, sin efecto. Posteriormente se administró paromomicina 750 mg/8 h a todos los enfermos. El estado de portador se controló en una semana, sin nuevos portadores. En la UCI 2 enfermos adquirieron <span class="elsevierStyleItalic">P aeruginosa</span> resistente a ceftazidima, amikacina, tobramicina y ciprofloxacino en recto y faringe. Se aumentó la dosis de colistina a los portadores de 100 a 200 mg/6 h. En 1 enfermo se erradicó el estado de portador en 1 semana. El otro falleció a los 6 días y se redujo el crecimiento.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusiones:</span> El estado de portador de flora aerobia multirresistente a pesar de la administración de DDS puede erradicarse mediante la modificación de la composición.</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">P212 VALORAR EN UCI LA EFICACIA CLÍNICA Y NEFROTOXICIDAD DE LA VANCOMICINA EN PERFUSIÓN CONTINUA</p><p class="elsevierStylePara">A. Alonso Fernández, P. Rico Cepeda, B. Estébanez Montiel, M. Catalán González y J. Montejo González</p><p class="elsevierStylePara">Medicina Intensiva. Unidad Polivalente. Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Objetivos:</span> Valorar la eficacia clínica y nefrotoxicidad con la nueva pauta posológica de vancomicina en perfusión en pacientes ingresados en nuestra Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) Polivalente.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Material y métodos:</span> Se ha realizado un estudio prospectivo, descriptivo durante diecisiete semanas (desde uno de septiembre de dos mil dos a treinta y uno de enero de dos mil dos) en todos los pacientes ingresados en nuestra UCI polivalente que recibieron vancomicina (Vancomicina Abbott-R). Se administró una dosis inicial en bolo de 15 mg/kg de peso, seguido de 30mg/kg en perfusión continua durante doce horas. Se realizaron niveles plasmáticos cada cuarenta y ocho horas; considerando rango terapéutico entre 15-25mg/L. Se aceptaron como criterios de curación: resolución de los signos y síntomas clínicos de infección; mejoría: cuando se objetivaba mejoría en dos o más, pero no en todos los signos y síntomas clínicos de la infección; y fracaso: persistencia o progresión de los signos y síntomas basales relacionadas con la infección; desarrollo de hallazgos clínicos nuevos compatibles con una infección activa.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados:</span> De los ciento diez pacientes ingresados, dieciocho (16,36%), fueron incluidos en el estudio. El 77,8% fueron mujeres con una edad media de 61,93% ± 15,55 años y un APACHE II medio al ingreso de 16,7 ± 7,59. Los motivos de ingreso fueron: HSA (16,67%), disminución del nivel de conciencia (27,77%), insuficiencia respiratoria (33,3%), shock séptico (38,89%). Los motivos de administración del antibiótico fueron en un 22,22% empírico; 27,78% infección respiratoria; 16,67% infección abdominal; 16,67% bacteriemia; 5,55% absceso cervical; 5,55% sepsis y 5,55% infección del SNC. Los microorganismos aislados fueron: <span class="elsevierStyleItalic"> Staphylococcus</span> (Staph.) <span class="elsevierStyleItalic">aureus oxacilinsensible</span> (11,11%), <span class="elsevierStyleItalic">Staph. epidermidis</span> (38,89%), <span class="elsevierStyleItalic">Streptococcus</span> (11,11%) y otros microorganismos Gram positivos en el 16,67% de los pacientes. En el 11,11% de los pacientes se aislaron varios microorganismos Gram positivos asociados. Presentaron infección precoz el 50% de los pacientes. Los niveles plasmáticos medios de vancomicina fueron 18,15 ± 12,69 mg/L. La duración media del tratamiento fue de -lactámicos (100%), β13,78 ± 10,76 días. Los antibióticos asociados fueron: aminoglucósidos (61,11%), otros (50%). Se suspendió el tratamiento por deterioro de la función renal en un 11,11%. El 61,1% de los pacientes presentaron mejoría, el 22,22% fracaso terapéutico y el 16,67% fueron exitus.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusiones:</span> Los resultados de eficacia clínica obtenidos en nuestra serie con vancomicina en perfusión continua son comparativos con las series descritas en la literatura. La vancomicina en perfusión continua, presenta menor nefrotoxicidad comparada con la descrita en la literatura. Así mismo, la nueva pauta posológica de vancomicina, aporta una mayor comodidad de administración.</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">P213 PERFIL DEL PACIENTE CON INFECCIÓN POR ACINETOBACTER BAUMANNII EN UNA UCI POLIVALENTE</p><p class="elsevierStylePara">M. Luque Santos, G. Alonso Muñoz, J. Robles Arista, N. Parias Ángel, M. Cid Cumplido y J. Llamas Reyes</p><p class="elsevierStylePara">Medicina Intensiva. H.U. Reina Sofía, Córdoba.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Objetivo:</span> Conocer las características clínicas más frecuentes que presentan los enfermos que adquieren infección por <span class="elsevierStyleItalic">Acinetobater baumannii</span> en una UCI polivalente.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Material y método:</span> Estudio descriptivo de 35 casos con infección demostrada por <span class="elsevierStyleItalic">Acinetobacter baumannii</span> durante el año 2000 en una UCI polivalente de 32 camas. Se estudian entre otras variables edad, sexo, causa de ingreso, Apache II al ingreso, estancia media, mortalidad, aplicación de ventilación mecánica y tiempo de la misma hasta aparición de <span class="elsevierStyleItalic">Ac. baumannii</span>.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados:</span> De los 35 enfermos con infección por <span class="elsevierStyleItalic">Ac. baumannii</span>, 28 son hombres (80%) y 7 mujeres (20%). Edad media 53 años, estancia media 29 días, Apache II medio al ingreso 19, mortalidad 60% (21 casos). De ellos el 25% ingresó por patología respiratoria, 23% postoperados, 20% neurológicos. Como antecedente personal más importante destacar el EPOC (23%). La afectación más frecuente en la muestra es la infección respiratoria demostrada por clínica respiratoria, cultivo de esputo, radiología y leucocitosis. En el 100% de los casos se aplicó ventilación mecánica, con un tiempo medio de aparición de <span class="elsevierStyleItalic">Ac. baumanni</span> de 315 horas de ventilación. Tiempo de estancia medio hasta aparición de la infección 15 días. Los antibióticos administrados más frecuentes hasta la aparición del germen en la muestra son el imipenem (42%), ceftriaxona (37%).</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusiones:</span> El perfil del enfermo que adquiere una infección por <span class="elsevierStyleItalic">Ac. baumannii</span> en nuestra UCI es varón, 53 años, EPOC, en ventilación mecánica prolongada, estancia UCI 15 dias y tratado previamente con imipenem, ceftriaxona y vancomicina.</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">P214 NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD (NAC): MANEJO EN UN HOSPITAL DE TERCER NIVEL</p><p class="elsevierStylePara">J. Marcos y Ramos, J. Ferrer Agüero, C. García de Llanos, M. Ponce González, F. Artiles Campelo, F. Rodríguez de Castro y J. Solé-Violán</p><p class="elsevierStylePara">Medicina Intensiva. H. Dr. Negrín, Las Palmas. Neumología. H. Dr. Negrín, Las Palmas.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Introducción:</span> La NAC es una patología frecuente, de mortalidad elevada y de manejo no homogéneo.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Objetivo:</span> Evaluar el manejo de la NAC según criterios de la <span class="elsevierStyleItalic"> American Thoracic Society.</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Pacientes y método:</span> Estudio de cohortes, prospectivo y observacional de ingresos por NAC en un año. El protocolo incluía serología, cultivo de esputo, sangre, aspirado traqueal y lavado broncoalveolar, antigenuria de <span class="elsevierStyleItalic">Legionella</span> y <span class="elsevierStyleItalic">S. pneumoniae</span>; registramos características de los pacientes y tratamiento instaurado.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados:</span> De 111 ingresos por NAC, 30 (27%) precisaron ingreso en UMI (edad media: 63,23 ± 13,9; varones: 23; patología subyacente: 28 casos; APACHE II: 21,93 ± 8,6. Ventilación mecánica invasiva: 26 pacientes; no invasiva: 2. En planta de hospitalización: 81 pacientes (edad media: 65,29 ± 19,77; varones: 50; patología subyacente: 70 casos). Diagnóstico microbiológico: 58 casos, 15 en UMI (50%) y 43 en planta (53%); gérmenes más frecuentes: en UMI, <span class="elsevierStyleItalic">S. pneumoniae</span>, <span class="elsevierStyleItalic">H. influenzae</span> y <span class="elsevierStyleItalic">P. aeruginosa</span>; en planta, <span class="elsevierStyleItalic">S. pneumoniae</span>, <span class="elsevierStyleItalic">Chlamydia sp</span>. y virus <span class="elsevierStyleItalic">Influenza A</span>. Tratamiento empírico correcto: 70 casos, 24 en UMI (80%) y 46 en planta (56,7%); se modificó en 58 pacientes, 15 en UMI (50%) y 43 en planta (53%). Mortalidad global y estancia hospitalaria: en UMI, 33,33% y 13,4 días; en planta: 2,56% y 11 días.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusiones:</span> Se confirman otros estudios clínicos y epidemiológicos de la NAC. Observamos un alto número de ingresos en UMI. Estamos diseñando vías clínicas para el manejo de la NAC en nuestro medio.</p>" "pdfFichero" => "64v27n05a13047432pdf001.pdf" "tienePdf" => true "multimedia" => array:3 [ 0 => array:6 [ "identificador" => "tbl1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:1 [ "tablaImagen" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagenFichero" => "64v27n05-13047432tab01.gif" "imagenAlto" => 136 "imagenAncho" => 579 "imagenTamanyo" => 6868 ] ] ] ] ] ] 1 => array:6 [ "identificador" => "tbl2" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:1 [ "tablaImagen" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagenFichero" => "64v27n05-13047432tab02.gif" "imagenAlto" => 138 "imagenAncho" => 574 "imagenTamanyo" => 9479 ] ] ] ] ] ] 2 => array:6 [ "identificador" => "tbl3" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:1 [ "tablaImagen" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagenFichero" => "64v27n05-13047432tab03.gif" "imagenAlto" => 196 "imagenAncho" => 578 "imagenTamanyo" => 13069 ] ] ] ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "url" => "/02105691/0000002700000005/v0_201212111638/13047432/v0_201212111641/es/main.assets" "Apartado" => array:4 [ "identificador" => "472" "tipo" => "SECCION" "es" => array:2 [ "titulo" => "XXXVIII Congreso de la SEMICYUC" "idiomaDefecto" => true ] "idiomaDefecto" => "es" ] "PDF" => "https://static.elsevier.es/multimedia/02105691/0000002700000005/v0_201212111638/13047432/v0_201212111641/es/64v27n05a13047432pdf001.pdf?idApp=WMIE&text.app=https://medintensiva.org/" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/13047432?idApp=WMIE" ]
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