Metaanálisis sobre la prevención de la nefropatía por contraste radiológico con N-acetilcisteína
N-acetylcysteine for prevention of radiocontrast nephropathy. Meta-analysis
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Lancet 2003;362:598-603.</p><p class="elsevierStylePara"> Antecedentes: la incidencia de deterioro de la función renal tras la administración de radiocontraste en pacientes de alto riesgo (insuficiencia renal previa y diabetes) es de un 10-30%.</p><p class="elsevierStylePara"> Aunque este fracaso renal agudo suele ser reversible, en los ensayos clínicos su desarrollo se asocia a un aumento marginal, frecuentemente no significativo, de la estancia hospitalaria, de la necesidad de hemodiálisis o de la mortalidad.</p><p class="elsevierStylePara">La patogénesis no es suficientemente conocida. Se considera que la nefrotoxicidad de los contrastes se debe a la lesión directa del epitelio tubular y a la inducción de isquemia medular<span class="elsevierStyleSup">1</span>. Los mediadores de estas alteraciones no son bien conocidos, pero se han relacionado con el óxido nítrico, la endotelina y la adenosina.</p><p class="elsevierStylePara"> Ningún tratamiento farmacológico se ha mostrado consistentemente eficaz para prevenir el deterioro de la función renal inducido por contrastes (sobrehidratación, furosemida, dopamina, teofilina).</p><p class="elsevierStylePara">En los últimos tres años se han publicado ensayos clínicos que evalúan la eficacia del agente antioxidante N-acetilcisteína en la prevención de esta enfermedad.</p><p class="elsevierStylePara"> Objetivo: estimar la eficacia de la N-acetilcisteína en la incidencia de nefropatía por contraste en pacientes con insuficiencia renal.</p><p class="elsevierStylePara">Tipo de pacientes incluidos en la revisión: pacientes con insuficiencia renal crónica a los que se administró contraste radiológico por vía intravenosa o vía intraarterial para procedimientos diagnósticos o terapéuticos.</p><p class="elsevierStylePara">Los valores medios basales de creatinina sérica en los diferentes estudios variaron entre 1,4 mg/dl y 2,8 mg/dl.</p><p class="elsevierStylePara"> Intervención evaluada: la administración de contraste radiológico varió entre 75 ml y 187 ml.</p><p class="elsevierStylePara">En todos los ensayos se administró sobrehidratación al grupo tratado y al grupo placebo. La pauta de sobrehidratación más frecuente fue la administración de solución salina 0,45% a velocidad de 1 ml/kg/h durante las 12 h previas y posteriores a la exploración.</p><p class="elsevierStylePara">La pauta de N-acetilcisteína más empleada fue la administración oral de 600 mg/12 h durante el día anterior y el día del procedimiento.</p><p class="elsevierStylePara"> Sólo un estudio se limitó a pacientes a los que se inyectó contraste para realizar tomografía computarizada. En el resto de los estudios la indicación fue la realización de coronariografía con o sin angioplastia.</p><p class="elsevierStylePara">Desenlaces principales: desarrollo de nefropatía por contraste radiológico definida como un aumento en la creatinina sérica de al menos 0,5 mg/dl o un aumento del 25% del valor basal en las siguientes 48 h tras la administración del contraste.</p><p class="elsevierStylePara">Tipo de estudio: revisión sistemática de la literatura con metaanálisis.</p><p class="elsevierStylePara">Tipo de estudios incluidos en la revisión:</p><p class="elsevierStylePara">Criterios de inclusión: <span class="elsevierStyleItalic">1.</span> Ensayos clínicos con asignación aleatoria. <span class="elsevierStyleItalic">2</span>. Enfermos con insuficiencia renal crónica. <span class="elsevierStyleItalic">3</span>. Utilización de N-acetilcisteína para prevenir la nefropatía inducida por contraste. <span class="elsevierStyleItalic">4.</span> Objetivo primario, desarrollo de fracaso renal agudo tras la administración del contraste.</p><p class="elsevierStylePara">Criterios de exclusión: <span class="elsevierStyleItalic">1</span>. Estudios retrospectivos, no aleatorizados o semialeatorizados. <span class="elsevierStyleItalic">2</span>. Estudios comparativos de diferentes medidas preventivas sin grupo placebo. <span class="elsevierStyleItalic">3</span>. Enfermos sin insuficiencia renal crónica.</p><p class="elsevierStylePara">Estrategia de búsqueda:</p><p class="elsevierStylePara"> Fuentes: BIOSIS+/RRM, MEDLINE, Web of Science, Current Contents Medizin, Cochrane Library. Pubmed para identificar artículos relacionados con los encontrados en las otras bases de datos.</p><p class="elsevierStylePara"> Términos de búsqueda: <span class="elsevierStyleItalic">nephropathy, N-acetylcysteine, renal failure, radiocontrast media and randomised controlled trial</span>.</p><p class="elsevierStylePara"> Idioma: sin limitaciones.</p><p class="elsevierStylePara"> Período: hasta febrero de 2003.</p><p class="elsevierStylePara"> ¿Cómo se seleccionaron los artículos primarios?: de forma independiente 2 autores realizaron la búsqueda y confirmaron la elegibilidad de los artículos.</p><p class="elsevierStylePara">Criterios usados para estimar la calidad de los estudios primarios incluidos: la calidad de los artículos incluidos fue valorada independientemente por 2 autores mediante la escala validada de Jadad<span class="elsevierStyleSup">2</span>.</p><p class="elsevierStylePara"> ¿Cómo se extrajeron los datos?: independientemente por 2 autores. Las discrepancias se resolvieron en discusión conjunta.</p><p class="elsevierStylePara">Estudios incluidos (fig. 1)</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v28n01-13058225tab01.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">Figura 1.</p><p class="elsevierStylePara">Resultados principales (tabla 1):</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v28n01-13058225tab02.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">La valoración estadística de la homogeneidad de los resultados mostró que los resultados de los diferentes estudios eran estadísticamente heterogéneos. Las razones de este hallazgo no fueron identificadas.</p><p class="elsevierStylePara">La estimación del sesgo de publicación de los estudios (publicación preferente de los estudios que mostraban efecto beneficioso de la N-acetilcisteína) mostró que muy posiblemente existió ese sesgo.</p><p class="elsevierStylePara">Se estimó la influencia sobre los resultados de la cantidad de contraste administrada, del nivel de creatinina sérica anterior al procedimiento y de la calidad de los estudios. Ninguna de estas variables mostró un efecto sobre la incidencia de nefropatía por contraste estadísticamente significativa.</p><p class="elsevierStylePara"> Información sobre costes: no consta.</p><p class="elsevierStylePara"> Financiación del estudio: no consta.</p><p class="elsevierStylePara"> Conclusiones de los autores: la administración de N-acetilcisteína reduce significativamente el riesgo de nefropatía por contraste en enfermos con insuficiencia renal crónica.</p><p class="elsevierStylePara"> Conclusiones de los revisores: las conclusiones de los autores están fundamentadas en los resultados obtenidos.</p><p class="elsevierStylePara">La aplicación de este metaanálisis a los enfermos críticos podría estar limitada por el hecho de que todos los estudios incluyen a enfermos con insuficiencia renal crónica. No obstante, en 3 de los estudios analizados, la creatinina media de los pacientes incluidos era menor que 2 mg/dl, que es un valor similar al que se observa en enfermos ingresados en las unidades de cuidados intensivos que desarrollan insuficiencia renal aguda.</p><p class="elsevierStylePara">El desenlace principal en todos los estudios, el deterioro de la función renal estimado como un aumento en la creatinina sérica de sólo 0,5 mg/dl, parece un objetivo clínicamente secundario. Podría ser de mayor interés un estudio que valorase otros desenlaces como la necesidad de técnicas de depuración extrarrenal, los días de estancia en el hospital o la mortalidad asociada a esta nefropatía.</p><p class="elsevierStylePara"> Como señalan los autores del metaanálisis, hay un sesgo de publicación por la ausencia de estudios con resultados negativos.</p><p class="elsevierStylePara"> Tras la publicación de este metaanálisis se han publicado 2 nuevos ensayos clínicos que evalúan el efecto de la administración de N-acetilcisteína sobre la incidencia de nefropatía por contraste<span class="elsevierStyleSup">3,4</span>. La incorporación de los resultados de estos 2 estudios al metaanálisis no modifica los resultados (RR = 0,46 [0,25 a 0,85]).</p>" "pdfFichero" => "64v28n01a13058225pdf001.pdf" "tienePdf" => true "multimedia" => array:2 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "tbl1" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:1 [ "tablaImagen" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagenFichero" => "64v28n01-13058225tab01.gif" "imagenAlto" => 317 "imagenAncho" => 388 "imagenTamanyo" => 10060 ] ] ] ] ] ] 1 => array:8 [ "identificador" => "tbl2" "etiqueta" => "Tabla 1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:1 [ "tablaImagen" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagenFichero" => "64v28n01-13058225tab02.gif" "imagenAlto" => 167 "imagenAncho" => 391 "imagenTamanyo" => 7762 ] ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "Influencia de nefropatía por contraste" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:1 [ "bibliografiaReferencia" => array:4 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib1" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:3 [ "titulo" => "Contrast Nephropathy." 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Información del artículo
ISSN: 02105691Idioma original: Español
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| 2024 Noviembre | 14 | 16 | 30 |
| 2024 Octubre | 137 | 49 | 186 |
| 2024 Septiembre | 130 | 23 | 153 |
| 2024 Agosto | 124 | 42 | 166 |
| 2024 Julio | 89 | 25 | 114 |
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| 2023 Octubre | 92 | 27 | 119 |
| 2023 Septiembre | 85 | 29 | 114 |
| 2023 Agosto | 45 | 24 | 69 |
| 2023 Julio | 66 | 22 | 88 |
| 2023 Junio | 25 | 18 | 43 |
| 2023 Mayo | 18 | 15 | 33 |
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