Estudio nacional de vigilancia de infección nosocomial en Unidades de Cuidados Intensivos. Informe del año 2002
National surveillance study of hospital- acquired infections in intensive care units. Report on the year 2002.
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Muchas de estas infecciones están producidas por microorganismos patógenos multirresistentes, que forman parte del ecosistema de las propias UCI, o que son seleccionados en los pacientes por la utilización de antibióticos de amplio espectro<span class="elsevierStyleSup">4,5</span>. Ocasionalmente las infecciones se presentan en forma de brotes epidémicos, cuyo origen se ha identificado en reservorios inanimados (ventiladores mecánicos, nebulizadores, sistemas de monitorización) o en portadores crónicos (trabajadores sanitarios o enfermos colonizados), y/o son facilitadas mediante la transmisión cruzada que se puede producir durante las técnicas básicas de higiene y/o manipulación de pacientes<span class="elsevierStyleSup">6-8</span>.</p><p class="elsevierStylePara">La vigilancia de las infecciones nosocomiales constituye en estos servicios un objetivo esencial. La información obtenida con los sistemas de vigilancia de infección, sea cual sea el método empleado, facilita al personal del hospital, médicos, enfermeras y administradores, el conocimiento de la evolución de las tasas de estas infecciones, así como los cambios en los patrones de sensibilidad-resistencia de los agentes patógenos endémicos de cada UCI. La comparación de las tasas de infección nosocomial, en cada UCI, a lo largo de los períodos estudiados, permite identificar problemas asistenciales, introducir medidas para su corrección y evaluar la eficacia de las mismas.</p><p class="elsevierStylePara">El Grupo de Trabajo de Enfermedades Infecciosas de la Sociedad Española de Medicina Intensiva y Unidades Coronarias (GTEI-SEMIUC) diseñó en 1994 un programa informatizado de Vigilancia de Infección Nosocomial, para ser aplicado en las UCI de nuestro país, con el objetivo de conocer las tasas de las infecciones nosocomiales más graves y frecuentes asociadas con instrumentalización, seleccionándose con esta finalidad las neumonías relacionadas con ventilación mecánica (N-VM), las infecciones urinarias relacionadas con sondaje uretral (IU-SU) y las bacteriemias, tanto las primarias (BP) o relacionadas con catéteres vasculares (B-CV), como las secundarias (BS). Asimismo, es objetivo del estudio conocer sus etiologías y la evolución de las resistencias de aquellos microorganismos más prevalentes. Los resultados correspondientes al año 2002 se presentan en este estudio.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">PACIENTES Y MÉTODOS</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Pacientes de estudio</span></p><p class="elsevierStylePara">Se han incluido de forma prospectiva todos los pacientes ingresados durante más de 24 horas en las UCI participantes, desde el 1 de mayo al 30 de junio del año 2002.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Ámbito</span></p><p class="elsevierStylePara">Han participado 85 UCI pertenecientes a 80 hospitales distintos.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Metodología de la vigilancia</span></p><p class="elsevierStylePara">Los pacientes ingresados antes del primer día del período de control y que permanecieron ingresados durante la fase de estudio no han sido objeto de seguimiento. La vigilancia de los pacientes incluidos ha sido continua y fueron seguidos hasta su alta de UCI o hasta un máximo de 30 días.</p><p class="elsevierStylePara">En todos los pacientes evaluados se han recogido variables demográficas, patología de base, instrumentaciones realizadas (intubación y ventilación mecánica, sondaje uretral, catéteres venosos centrales y catéteres arteriales), estancia hospitalaria previa al ingreso en UCI, estancia en UCI y situación clínica en el momento del alta.</p><p class="elsevierStylePara">Los enfermos fueron clasificados de acuerdo con la patología de base en coronarios, quirúrgicos, traumáticos y médicos. Los pacientes coronarios fueron aquellos cuyo motivo de ingreso fue un síndrome isquémico agudo como angina o infarto de miocardio. Los pacientes traumáticos incluían a los pacientes cuyo motivo de ingreso eran lesiones agudas producidas por un traumatismo. Se incluyeron como pacientes quirúrgicos aquellos cuyo motivo de ingreso fue el control postoperatorio de una intervención programada. Los pacientes médicos eran aquellos cuyo motivo de ingreso no era ninguno de los anteriores, incluyéndose aquellos pacientes que ingresaron después de una intervención quirúrgica no programada.</p><p class="elsevierStylePara">La gravedad de los pacientes ha sido valorada mediante la combinación de la puntuación del sistema APACHE II<span class="elsevierStyleSup">9</span>, y opcionalmente con el sistema SAPS II<span class="elsevierStyleSup">10</span> y la necesidad de cirugía urgente, definida por la necesidad de intervención quirúrgica no electiva, antes o durante la estancia en UCI. La mortalidad cruda se definió como aquella que se produjo durante la estancia en UCI por cualquier motivo.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Infecciones estudiadas</span></p><p class="elsevierStylePara">Se han identificado aquellas infecciones relacionadas de forma directa con dispositivos invasores como son las N-VM, IU-SU, BP, B-CV, así como las BS. Los criterios utilizados para definir estas infecciones han sido los publicados en el manual del proyecto ENVIN, similares a los publicados por los <span class="elsevierStyleItalic">Centers for Disease Control and Prevention</span> (CDC)<span class="elsevierStyleSup">11</span>. Las N-VM se han clasificado como precoces (aparición ≤ 7 días de ingreso en UCI) y tardías (> de 7 días). Se ha definido la bacteriemia primaria como la presencia de cultivos positivos en sangre sin foco conocido de infección y, en este estudio, se han incluido en esta definición, para el cálculo de tasas, las bacteriemias relacionadas con catéteres vasculares (BP/B-CV).</p><p class="elsevierStylePara">Las infecciones nosocomiales fueron diagnosticadas por médicos intensivistas y documentadas como tal en la historia clínica de los pacientes. Los médicos encargados de la vigilancia de infección nosocomial fueron médicos especialistas en Medicina Intensiva, con especial interés y formación en las enfermedades infecciosas. Estos médicos registraron de forma prospectiva las infecciones, pero no intervinieron de forma directa en su diagnóstico, que correspondió al médico responsable del paciente.</p><p class="elsevierStylePara">Para el diagnóstico etiológico fueron aceptados los criterios utilizados por cada UCI participante. En el caso de las N-VM se han clasificado las técnicas empleadas en el diagnóstico etiológico en invasivas (utilización de fibrobroncoscopia y/o biopsia pulmonar) y no invasivas. La susceptibilidad a los distintos antibióticos, de los patógenos identificados como responsables de las infecciones, se realizó siguiendo las especificaciones (método y valores) del <span class="elsevierStyleItalic">National Commitee for Clinical Laboratory Standards</span> (NCCLS, 1995) que se especifican en las respectivas fichas técnicas<span class="elsevierStyleSup">12</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Para el seguimiento de multirresistencia se han definido marcadores de resistencia para cada microorganismo. Para <span class="elsevierStyleItalic">Pseudomonas aeruginosa</span>: amikacina, ceftazidima, ciprofloxacino, piperacilina-tazobactam e imipenem-cilastatina; para <span class="elsevierStyleItalic"> Acinetobacter baumannii</span>: imipenem-cilastatina; para <span class="elsevierStyleItalic"> Staphylococcus aureus</span>, <span class="elsevierStyleItalic">Staphylococcus</span> coagulasa negativa (SCN) y para <span class="elsevierStyleItalic">Staphylococcus epidermidis</span>: meticilina u oxacilina y vancomicina; para <span class="elsevierStyleItalic">E. coli:</span> ciprofloxacino y cefotaxima para <span class="elsevierStyleItalic">Enterobacter</span> spp.: ceftazidima y para <span class="elsevierStyleItalic"> Enterococcus</span> spp.: vancomicina. Para el cálculo del porcentaje de resistencias de cada uno de ellos se ha incluido en el numerador el número de cepas con el patrón de resistencia evaluado y en el denominador el número total de cepas de ese patógeno identificadas en las infecciones de los pacientes incluidos en el estudio. Se ha valorado un único aislamiento para cada infección.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Factores de riesgo</span></p><p class="elsevierStylePara">Los factores de riesgo de cada infección se han calculado de forma global para todos los enfermos ingresados durante el período de vigilancia, según los criterios utilizados en el <span class="elsevierStyleItalic">National Nosocomial Infections Surveillance System</span> (NNIS)<span class="elsevierStyleSup">13,14</span>. Para ello se han contabilizado diariamente los pacientes con ventilación mecánica, sonda uretral y catéter venoso central, así como el número de catéteres vasculares centrales, incluidos los catéteres de arteria pulmonar, nutrición parenteral, hemodiálisis, y los que incorporan reservorios. Se ha calculado para cada uno de ellos la ratio de utilización, definida como el cociente entre el número de días de utilización de cada instrumentalización y los días de riesgo (días de estancia). Para el cálculo de la ratio de catéteres vasculares se han contabilizado como días de instrumentalización la suma de los días de catéteres venosos centrales y la de catéteres arteriales.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Medidas de incidencia</span></p><p class="elsevierStylePara">Para cada una de las infecciones estudiadas (neumonías o infecciones urinarias o bacteriemias) se han estimado la incidencia acumulada (IA) y la densidad de incidencia (DI). La IA se calcula dividiendo el número de infecciones por el total de pacientes que cumplían los criterios de inclusión y se expresa en porcentajes. La DI se calcula dividiendo el número de infecciones por el total de estancias o por el total de días de exposición al dispositivo de riesgo. Se expresa como el número de infecciones por 1.000 días de exposición.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Análisis estadístico</span></p><p class="elsevierStylePara">La recogida de datos se ha realizado utilizando la aplicación informática ENVIN-UCI desarrollada en la base de datos Access 97. El programa dispone de sistemas de seguridad que obligan a cumplimentar las variables definidas como básicas e imposibilitan la introducción de valores ilógicos. Las variables cualitativas se describen con el porcentaje de distribución de cada una de las categorías. Las variables cuantitativas se describen con la media y la desviación estándar (DE) cuando siguen una distribución normal; con la mediana, en caso contrario. El estudio de la comparación de la incidencia de infecciones en función de variables cualitativas (como la patología de base o la presencia de cirugía urgente) se ha realizado mediante la prueba de la χ al cuadrado. En el caso de variables ordinales (edad o APACHE II categorizadas) se ha calculado también la χ al cuadrado para tendencia lineal. El nivel de significación estadística aceptado ha sido del 5% (p < 0,05).</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> RESULTADOS</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Características de la población</span></p><p class="elsevierStylePara">Se han incluido 6.868 pacientes ingresados en 85 UCI pertenecientes a 80 hospitales (media de 80,8 pacientes por UCI, mínimo 15, máximo 206). Las características demográficas, la patología de base, los marcadores de gravedad y la estancia media se incluyen en la tabla 1. La media de edades fue de 60,0 años (DE = 17,3), predominado los hombres (68,5%), con patología de base médica (39,4%) y coronaria (31,8%). El nivel de gravedad, expresado mediante el APACHE II, tuvo una media de 13,5 (DE = 8,1) y una mediana de 12 y la estancia media fue 7,6 días (DE = 8,7) con una mediana de 4 días. En la figura 1 se incluye la distribución de los enfermos según la estancia.</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v29n01-13071858tab01.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v29n01-13071858fig02.jpg"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">Figura. 1. Distribución de los pacientes según los días de estancia. ENVIN 2002.</span></p><p class="elsevierStylePara">En 684 pacientes (10%) se han detectado 1.019 infecciones adquiridas en la UCI que se distribuyen en 445 neumonías (43,7%), 229 infecciones urinarias (22,5%), 100 bacteriemias primarias (9,8%), 135 bacteriemias relacionadas con catéter (13,2%) y 110 bacteriemias secundarias (10,8%).</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Neumonías relacionadas con ventilación mecánica</span></p><p class="elsevierStylePara">En 382 pacientes se han diagnosticado 445 N-VM. En 369 casos (82,9%) el diagnóstico de la N-VM se ha basado en la presencia de signos y síntomas clínicos compatible con neumonía asociados a un nuevo y persistente infiltrado radiológico, mientras que en 57 episodios (12,8%) se basó en la extensión de un infiltrado previo y empeoramiento clínico (segunda neumonía). Sólo en tres casos se diagnosticó por cavitación de un infiltrado pulmonar. La tasas de N-VM fueron de 6,5 casos por cada 100 pacientes ingresados más de 24 horas, 16,0 casos por cada 100 pacientes ventilados, 9,1 casos por cada 1.000 días de estancia y 18,0 casos por cada 1.000 días de ventilación mecánica. En el período analizado se utilizó VM durante 24.732 días (ratio de utilización de VM, 0,50).</p><p class="elsevierStylePara">Se ha logrado un diagnóstico etiológico en 405 casos (91,0%), siendo polimicrobianas 90 neumonías (20,2%). Las técnicas empleadas en el diagnóstico etiológico fueron no invasivas en 335 casos (75,3%) e invasivas en 55 casos (12,4%), 24 casos por cepillo bronquial a través de catéter telescopado y 30 casos por lavado broncoalveolar. En 6 ocasiones se llegó al diagnóstico etiológico por coincidencia del mismo patógeno en el hemocultivo y en muestras bronquiales no invasivas. Los microorganismos responsables de las neumonías se incluyen en la tabla 2, diferenciándose en ella los responsables de las N-VM precoces de las tardías. Mientras que en las neumonías tardías han predominado <span class="elsevierStyleItalic">P. aeruginosa</span> (25,3%), <span class="elsevierStyleItalic">A. baumannii</span> (13,5%) y <span class="elsevierStyleItalic">S. aureus</span> resistente a meticilina (10,6%), en las neumonías precoces se han identificado <span class="elsevierStyleItalic">S. aureus</span> sensible a meticilina (19,0%) y <span class="elsevierStyleItalic">Haemophilus influenzae</span> (14,5%) y <span class="elsevierStyleItalic">P. aeruginosa</span> (14,1%).</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v29n01-13071858tab03.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Infección urinaria relacionada con sonda uretral</span></p><p class="elsevierStylePara">En 208 pacientes se han diagnosticado 229 infecciones urinarias. La tasas de IU-SU fueron de 3,3 infecciones por cada 100 pacientes ingresados durante más de 24 horas en UCI, 4,95 infecciones por cada 100 pacientes con sonda uretral, 4,7 infecciones por cada 1.000 días de estancia y 6,0 infecciones por cada 1.000 días de sonda uretral. En el período analizado se utilizó SU durante 38.295 días (ratio de utilización de SU, 0,78). Los microorganismos responsables de esta infección se incluyen en la tabla 3, en donde se aprecia el predominio de <span class="elsevierStyleItalic">E. coli</span> (25,5%) seguido por <span class="elsevierStyleItalic">E. faecalis</span> (13,2%) y <span class="elsevierStyleItalic">Candida albicans</span> (12,8%).</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v29n01-13071858tab04.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Bacteriemia primaria y relacionada con catéter</span></p><p class="elsevierStylePara">Las tasas de bacteriemia primaria (incluidas las relacionadas con catéteres) es 3,4 bacteriemias por cada 100 pacientes ingresados más de 24 horas en UCI, 6,2 bacteriemias por cada 100 pacientes con catéter vascular, 4,8 bacteriemias por cada 1.000 días de estancia y 4,5 bacteriemias por cada 1.000 días de catéter vascular. En el período analizado se utilizó catéter venoso central durante 30.525 días y catéter arterial durante 21.692 días (ratio de utilización de catéter vascular, 1,1). Los microorganismos responsables de estas infecciones se incluyen en la tabla 4, diferenciándose las asociadas con catéter vascular de las bacteriemias primarias.</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v29n01-13071858tab05.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Bacteriemias secundarias</span></p><p class="elsevierStylePara">Las tasas de bacteriemias secundarias han sido de 1,6 bacteriemias por cada 100 pacientes ingresados más de 24 horas en UCI y 2,2 bacteriemias por 1.000 días de estancia. El foco origen de las mismas ha sido respiratorio en 51 ocasiones (46,4%), seguido del abdominal, 20 casos (18,2%), y del foco urinario, 18 casos (16,4%).</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Densidad de incidencia estratificada por factores de riesgo</span></p><p class="elsevierStylePara">La densidad de incidencia (expresada por 1.000 días de estancia) de todas las infecciones estudiadas y estratificada por patología de base, cirugía urgente, edad y gravedad se incluyen en la tabla 5. En general, existe un mayor número de todas las infecciones controladas en los pacientes traumáticos, en especial en el caso de N-VM y BP/B-CV, correspondiendo las menores tasas a los pacientes coronarios (p < 0,001). El aumento de estas infecciones es mayor en los pacientes de mayor gravedad, en aquellos que precisan de cirugía de urgencia y en los más jóvenes (p < 0,001).</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v29n01-13071858tab06.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Evolución de los marcadores de resistencia</span></p><p class="elsevierStylePara">En la tabla 6 se incluyen los marcadores de resistencia de los principales patógenos identificados, diferenciándose para cada una de las infecciones controladas. Destaca la existencia de diferentes tasas de resistencia dependiendo del tipo de infección. En conjunto se ha identificado un 34,7% de aislamientos de <span class="elsevierStyleItalic">P. aeruginosa</span> resistentes a imipenem-cilastatina y un 29,5% resistentes a ceftazidima, un 35,3% de <span class="elsevierStyleItalic">S. aureus</span> resistentes a meticilina, un 33,9% de <span class="elsevierStyleItalic">A. baumannii</span> resistentes a imipenem y un 20,0% de cepas de <span class="elsevierStyleItalic">E. coli</span> resistentes frente a ciprofloxacino. No se ha detectado ninguna cepa de <span class="elsevierStyleItalic">Enterococcus</span> spp. o de <span class="elsevierStyleItalic">Staphylococcus aureus</span> resistente a vancomicina.</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v29n01-13071858tab07.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Mortalidad</span></p><p class="elsevierStylePara">Durante el período de vigilancia han fallecido en la UCI 837 pacientes (12,2%). La mortalidad se ha modificado en función de patología de base (4,4% en pacientes coronarios, 20,6% en pacientes médicos, 10,7% en pacientes traumatológicos y 8,3% en pacientes con cirugía programada), y el nivel de gravedad de los pacientes estudiados (fig. 2). La mortalidad global de los pacientes con N-VM fue 129/382 (33,8%), con IU-SU 52/208 (25%) y con BP/B-CV 66/207 (31,9%).</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v29n01-13071858fig08.jpg"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">Figura. 2. Relación entre nivel de gravedad y mortalidad para cada una de las infecciones. ENVIN 2002. N-VM: neumonía relacionada con ventilación mecánica; IN-SU: infección urinaria relacionada con sonda uretral; BP-CV: bacteriemia primaria y relacionada con catéter.</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Datos agregados</span></p><p class="elsevierStylePara">Con intención de establecer comparaciones entre diferentes UCI se incluyen en la tabla 7 los datos agregados (expresados en percentiles) de las principales variables que definen las características de la población incluida y los factores de riesgo de infección, así como de las tasas de las tres infecciones controladas expresadas en densidad de incidencia por 1.000 días del factor de exposición.</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v29n01-13071858tab09.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> DISCUSIÓN</span></p><p class="elsevierStylePara">La principal aportación de este estudio ha sido cuantificar las tasas nacionales, correspondientes al año 2002, de las principales infecciones hospitalarias adquiridas en UCI de nuestro país, relacionadas con dispositivos. Asimismo, se incluyen las etiologías de cada una de ellas y el estado de los marcadores de multirresistencias de los principales microorganismos identificados. Estos datos son de referencia nacional y comparables con los datos previos identificados en los registros realizados en años anteriores<span class="elsevierStyleSup">15</span>.</p><p class="elsevierStylePara">El carácter voluntario en la participación en nuestro sistema de vigilancia puede influir en las variaciones de las tasas y marcadores identificados, al igual que sucede en la mayoría de sistemas de vigilancia, lo que dificulta la comparación de las tasas a lo largo de los años. Por este motivo, en nuestro estudio se aportan los datos agregados por percentiles, de las principales características poblacionales, ratios de los factores de riesgo y de las tasas de cada una de las infecciones controladas.</p><p class="elsevierStylePara">La calidad de la información aportada por los participantes se supone elevada, ya que el diagnóstico y registro de los datos se realiza, de forma prospectiva, por profesionales médicos, con actividad asistencial en el servicio en donde se diagnostican las infecciones. Asimismo, el diseño del programa disminuye la probabilidad de errores respecto a fechas de ingreso y alta o clasificación de las infecciones. No se ha realizado una revisión de los casos por personal externo.</p><p class="elsevierStylePara">El nivel de participación en el estudio ENVIN ha ido en aumento desde su inicio en el año 1994, alcanzando en el año 2002 el mayor número de UCI que han colaborado en el informe nacional. Este incremento en la participación permite afirmar que el concepto de vigilancia de infección nosocomial se ha consolidado en la UCI de nuestro país, al tiempo que se acepta que la responsabilidad de la vigilancia y el control de la infección nosocomial adquirida en UCI corresponde a los médicos que atienden de forma directa a estos enfermos críticos.</p><p class="elsevierStylePara">Varios países europeos (Bélgica, Francia, Alemania, Portugal y Holanda) han desarrollado programas de ámbito nacional, para la vigilancia de infección nosocomial en UCI<span class="elsevierStyleSup">16</span>, pero el diseño de los mismos presenta importantes diferencias (método de selección de los pacientes de riesgo, definiciones de las infecciones y tasas que utilizan para expresar las frecuencias), lo que imposibilita la comparación entre ellos. Con la intención de superar dichas limitaciones se acaba de presentar un programa europeo de vigilancia de infección nosocomial en UCI <span class="elsevierStyleItalic">(HELICS project)</span> que pretende iniciar la recogida de información en el año 2004, utilizando una metodología común<span class="elsevierStyleSup">17</span>. El grupo coordinador del programa ENVIN está desarrollando una estrategia de convergencia con el modelo europeo con la intención de aportar información de forma simultánea a los dos sistemas de vigilancia, con el mínimo esfuerzo posible.</p><p class="elsevierStylePara">Las tasas de cada una de las infecciones controladas se expresan, en nuestro estudio, como incidencia acumulada (utilizando como denominador todos los enfermos incluidos en el estudio, o los que han utilizado un determinado dispositivo) y como densidad de incidencia (utilizando como denominador los días de estancia global o los días de ventilación mecánica, sonda uretral o catéter venoso central). Aunque la forma múltiple de expresar nuestras tasas puede incrementar la confusión, permiten su comparación con indicadores de otros estudios, al tiempo que demuestra la variabilidad de las tasas en función de la elección de numeradores y denominadores.</p><p class="elsevierStylePara">La tasa utilizada en el estudio NNIS<span class="elsevierStyleSup">18</span> es la densidad de incidencia en relación con el número de días de exposición a cada factor de riesgo; sin embargo, en dicho estudio las frecuencias han sido calculadas para UCI de especialidades, mientras que en nuestro caso las UCI han sido mayoritariamente polivalentes, predominando los pacientes médicos y coronarios. Por este motivo, no existen valores de referencia con los que comparar nuestras tasas, excepto los obtenidos por nosotros en los registros de años anteriores<span class="elsevierStyleSup">15,19-22</span>. Utilizando la misma metodología del NNIS se han publicado tasas en algunos países, con resultados muy dispares, debido ello a diferencias de las poblaciones asistidas<span class="elsevierStyleSup">23-25</span>.</p><p class="elsevierStylePara">En nuestro estudio, el análisis de la etiología de la NVM confirma, como ocurre en otros países<span class="elsevierStyleSup">24-26</span>, el protagonismo de <span class="elsevierStyleItalic">S. aureus</span> como el primer agente patógeno responsable de esta infección, seguido de <span class="elsevierStyleItalic">P. aeruginosa</span>, aunque existen importantes variaciones dependiendo de la clasificación de las N-VM en precoces o tardías. Mientras que en las precoces predomina <span class="elsevierStyleItalic">S. aureus</span> sensible a meticilina y <span class="elsevierStyleItalic">H. influenzae</span>, en las tardías son más frecuentes <span class="elsevierStyleItalic">P. aeruginosa</span>, <span class="elsevierStyleItalic"> A. baumannii</span> y <span class="elsevierStyleItalic">S. aureus</span> resistente a meticilina<span class="elsevierStyleSup">27</span>. En infecciones urinarias es <span class="elsevierStyleItalic">E. coli</span> el principal responsable, seguido por <span class="elsevierStyleItalic">E. faecalis</span> y <span class="elsevierStyleItalic"> Candida albicans</span>. Mientras, en bacteriemias primarias (incluidas las relacionadas con catéteres) son los <span class="elsevierStyleItalic">S. epidermidis</span> y SCN los microorganismos más frecuentes. En esta localización continúa siendo muy elevado el número de aislamientos de SCN sin identificación a nivel de especie, a pesar de que los clínicos consideran dicho aislamiento como responsable de una verdadera bacteriemia. En general, la distribución de etiologías por infecciones se ha mantenido constante a lo largo de los últimos años, observándose una tendencia decreciente de <span class="elsevierStyleItalic">A. baumannii</span>, en especial en infecciones respiratorias y urinarias<span class="elsevierStyleSup">28</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Los marcadores de multirresistencia que se han controlado en nuestro estudio presentan una distribución diferente dependiendo del tipo de infección en que se evalúan, aunque en algunos casos el número de cepas aisladas es pequeño. Destaca en el conjunto la presencia de <span class="elsevierStyleItalic">P. aeruginosa</span> resistente a imipenem-cilastatina (34,7%), mientras que el resto de marcadores de este agente patógeno se mantiene en una proporción muy aceptable (inferior al 30%), incluidos ciprofloxacino y ceftazidima que en los dos años anteriores alcanzaron la mayor tasa de resistencia<span class="elsevierStyleSup">21,22</span>. Es importante señalar que se han observado importantes diferencias en la distribución de estos marcadores en función de la localización de la infección, predominando las resistencias a imipenem en las muestras respiratorias (40%) y las resistencia a ciprofloxacino en las muestras urinarias (47,4%).</p><p class="elsevierStylePara">La proporción de cepas de <span class="elsevierStyleItalic">S. aureus</span> resistente a meticilina ha sido del 33,3%, similar a los años anteriores<span class="elsevierStyleSup">21,22</span>. Por el contrario, se ha observado una estabilización de cepas de <span class="elsevierStyleItalic">E. coli</span> resistentes a ciprofloxacino (25,4%) y un incremento considerable de aquellas resistentes a cefotaxima (12,1%). Se confirma la tendencia a disminuir los aislados de <span class="elsevierStyleItalic">A. baumannii</span> resistente a imipenem (32,1%). En el registro de este año no se ha detectado ninguna cepa de <span class="elsevierStyleItalic">Enterococcus</span> spp. o de <span class="elsevierStyleItalic">Staphylococcus aureus</span> resistentes a vancomicina, a diferencia de lo que ocurre en otros países<span class="elsevierStyleSup">29,30</span>.</p><p class="elsevierStylePara">La principal limitación del programa de vigilancia ENVIN era, hasta hace poco, la temporabilidad de la vigilancia (limitada a un período de dos meses), por lo que, a pesar de disponer de las tasas de cada UCI participante y los datos de referencia nacional, no era posible la identificación rápida de brotes epidémicos. Ello es posible en nuestro país utilizando el programa ENVIN simplificado, que permite el seguimiento continuo de las infecciones adquiridas en UCI con el mínimo esfuerzo posible. Por primera vez se han presentado resultados acumulados de las UCI que han iniciado la vigilancia continua de sus infecciones empleando el programa ENVIN simplificado<span class="elsevierStyleSup">31</span>.</p><p class="elsevierStylePara">La aplicación de un sistema de vigilancia de infección nosocomial incorpora un valor añadido a la calidad asistencial de una UCI, al margen de las tasas obtenidas. Sin embargo, no hay que olvidar que el objetivo principal de la vigilancia es disminuir las tasas de infección nosocomial mediante la introducción de medidas de intervención destinadas a prevenir su aparición, así como también es objetivo de la vigilancia optimizar los tratamientos empíricos adaptándolos a la sensibilidad de los principales microorganismos responsables de las infecciones controladas. En última instancia, los cambios introducidos deben tener impacto en la disminución de la mortalidad, de las estancias hospitalarias o de los costes del proceso, o bien en un incremento de la calidad de vida<span class="elsevierStyleSup">32</span>. Recientemente se ha analizado el impacto de las infecciones adquiridas en UCI durante la estancia en la misma, utilizando la información proporcionada por nuestro sistema de vigilancia<span class="elsevierStyleSup">33</span>. Las conclusiones de dicho estudio permiten afirmar la importancia de las infecciones nosocomiales en la evolución de los enfermos críticos ingresados en UCI y la necesidad de extremar todas las medidas necesarias para su prevención. En la medida que una UCI pueda demostrar que dispone de un adecuado sistema de vigilancia de infección nosocomial y realiza intervenciones preventivas de las mismas estará protegida de cuantas acciones legales puedan realizar los enfermos o sus familiares ante la aparición de una infección nosocomial durante la estancia en UCI.</p><p class="elsevierStylePara">En resumen, en nuestro estudio se han identificado en una muestra de pacientes críticos de nuestro país, las tasas nacionales de las infecciones nosocomiales para el año 2002, relacionadas con ventilación mecánica, sonda uretral y catéter vascular, así como los agentes patógenos que predominan en cada una de ellos y el estado de los marcadores de multirresistencia. Estas tasas son una referencia para cada UCI, teniendo en cuenta que es necesario ajustar los valores esperados al riesgo de cada una de ellas.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> AGRADECIMIENTOS</span></p><p class="elsevierStylePara">A la Dra. Marta Pulido, por su ayuda editorial, y a Aventis Farma, por su colaboración en la realización del proyecto.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">PARTICIPANTES EN EL GRUPO DE TRABAJO DE VIGILANCIA DE LA INFECCIÓN NOSOCOMIAL EN EL PACIENTE CRÍTICO. AÑO 2002</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleUnderline"> F. Hernández </span>, J.M. Flores, Hospital Virgen del Rocío (Traumáticos), Sevilla (98 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> J. Fajardo </span>, M. Pérez, Hospital Militar de Sevilla (25 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> F.J. Saldaña </span>, J. Fajardo, Clínica Santa Isabel, Sevilla (54 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> A. Arenzana </span>, A.M. Cossio, L. Cantón, S. Ibáñez, C. Calvo, Hospital Virgen de la Macarena, Sevilla (190 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> F. Castillo </span>, R. Marco, J.A. González, J.M. López, A.M. Puppo, J. Martín, Hospital Duques del Infantado, Sevilla (58 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> M.V. de la Torre </span>, Hospital Universitario Virgen de la Victoria, Málaga (143 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> A. Bartolomé Sanz </span>, M.M. Sánchez, Hospital de San Juan de la Cruz, Úbeda (Jaén) (38 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> A. Raya </span>, M. Barranco, Centro Médico-Quirúrgico Virgen de las Nieves, Granada (174 pacientes), <span class="elsevierStyleUnderline"> F. Guerrero </span>, M.J. Chavero, J.F. Machado, Centro de RHB y Traumatología Virgen de las Nieves, Granada (50 pacientes), <span class="elsevierStyleUnderline"> R. Sierra </span>, A. Guerrero, A. Gordillo, O. Lozano, Hospital Universitario Puerta de Mar, Cádiz (76 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> G. Alonso </span>, Hospital Reina Sofía, Córdoba (202 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> P. Lara </span>, Hospital Infanta Margarita, Córdoba (37 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> A. Doblas </span>, Hospital Juan Ramón Jimenez (Huelva) (65 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> J. Fierro </span>, Hospital de Poniente, El Ejido (Almería) (47 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> V. González </span>, A. Morón, M. Aranzazu Utande, Hospital General Miguel Servet (UCI polivalente), Zaragoza (84 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> C.A. Homs </span>, A. Lander, Hospital General San Jorge, Huesca (75 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> A. Blanco </span>, V. Español, G. Muñoz, L. Marqués, C. Calleja, Hospital Central de Asturias, Oviedo (93 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> C. Rey </span>, J.A. Concha, Hospital Central (UCI Pediatría), Oviedo (23 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> M. Valledor </span>, M.T. Antuña, Hospital San Agustín, Avilés (Asturias) (55 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> L Velasco </span>, A García, M. Rodríguez, J. Alfonso, B. Fernández, Hospital Valle de Nalón, Langreo (Asturias) (48 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> C. Santarrufina </span>, J. López, R. Gastaldo, F. Vara, C. Vaquerizo, R. Pitarch, Hospital de Manacor (Mallorca) (39 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> E. Molina </span>, P. Merino, E. Escudero, E. Bartual, Hospital Can Misses, Ibiza (65 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> R. Fernández-Cid </span>, M.A. González, M.A. Arribas, J. Llorca, Hospital Verge del Toro, Mahón (Menorca) (38 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> J.L. Romero </span>, C. Sánchez, J. Lorca, Hospital Dr. Negrín, Las Palmas de Gran Canaria (181 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> J. Sánchez Godoy </span>, M.C. Ruiz, C. Colmenero, Hospital Ntra. Sra. de la Candelaria, Santa Cruz de Tenerife (137 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> D. Bravo </span>, P. Ugarte, A. Varela, J.M. Marco, Hospital Marqués de Valdecilla, Santander (48 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> M.E. García </span>, A. Rodríguez, Hospital Nacional de Parapléjicos, Toledo (32 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> F. Árbol </span>, Hospital Nuestra Señora del Prado, Talavera (Toledo) (83 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> F. García </span>, V. Corcoles, Hospital General de Albacete (57 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> A. Albaya </span>, Hospital General Universitario, Guadalajara (47 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> P. Ucio </span>, F. Bobillo, Hospital Universitario de Valladolid (49 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> J.C. Ballesteros </span>, A. Rodríguez, V. Sagredo, Hospital Clínico, Salamanca (129 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> A. Jasé </span>, Hospital General, Soria (52 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> M.J. López Cambra </span>, J.M. Campos, J.J. Cortina, S. Rey, M.A. Taberna, N. Alcalá, Hospital General de Segovia (59 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> M.J. López Pueyo </span>, M. Gastón, A. García, Hospital General Yagüe, Burgos (115 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> C. Fernández </span>, D. Fontaneda, M.E. Sevillano, G. Domínguez, I. González, Hospital de León (62 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> L. Tamayo </span>, R. Pascual, L.C. de San Luis, Hospital Río Carrión, Palencia (45 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> A. León </span>, M.C. Martín, J. Ibáñez, M. Nolla, Hospital General de Catalunya, San Cugat del Vallés (Barcelona) (125 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> M. Palomar </span>, E. Arnau, J. Serra, X. Nuvials, J. Caballero, Hospital de la Vall d'Hebrón, Barcelona (115 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> B. Almirante </span>, C. Ferrer, M. Méndez-Aguirre, Hospital Vall d'Hebrón (Coronaria), Barcelona (198 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> M. Báguena </span>, A. Garnacho, Hospital de la Vall d'Hebrón (Traumatología), Barcelona (49 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> E. Zabala </span>, N. Fabregas, A. Alcón, J. Balust, Hospital Clinic (UCI quirúrgica), Barcelona (37 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> M. Misis </span>, L. Labarta, P. Ortells, Clínica Asepeyo, Barcelona (13 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> F. Álvarez-Lerma </span>, Hospital del Mar, Barcelona (87 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> A. Mateu </span>, E. Santaposta, A. Lores, Hospital de Bellvitge, Hospitalet de Llobregat (Barcelona) (133 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> A. Rovira </span>, A. Lopez, J. Berrade, L. Oussedik, N. Rico, Hospital de la Cruz Roja, Hospitalet de Llobregat (Barcelona) (41 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> J. Nava </span>, M. Álvarez, Hospital Mutua de Tarrasa (Barcelona) (60 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> J. Almirall </span>, J.C. Yébenes, Consorci Sanitari de Mataró (Barcelona) (28 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> M. Casanovas </span>, Hospital de Igualada (Barcelona) (54 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> P. Garro </span>, P. Velasco, .S Armengol, Hospital General de Granollers (Barcelona) (66 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> J.M. Sirvent </span>, S. Barbadillo, Hospital Universitari Dr. Josep Trueta, Girona (106 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> F. Barcenilla </span>, A. Jover, D. Campi, D. Castellana, Hospital Arnau de Vilanova, Lleida (94 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> F. Esteban </span>, J.M. Galván, Hospital Universitari de San Joan de Reus (Tarragona) (62 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> J. Luna </span>, A. Queral, Hospital Verge de la Cinta, Tortosa (Tarragona) (28 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> A. Moreno </span>, Complejo Hospitalario San Millán-San Pedro, La Rioja (Logroño) (66 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> E. Ferrer </span>, E. Betancort, C. Rivero, Hospital Clínico Universitario, Santiago de Compostela (A Coruña) (67 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> V. Ginesta </span>, V. Rodríguez, M.J. Rodríguez, M. Tabeada, M Rey, Hospital Clínico Universitario (Reanimación), Santiago de Compostela (A Coruña) (29 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> E. Merayo </span>, Hospital del Conxo, Complejo Hospitalario Universitario de Santiago (A Coruña) (34 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> C.J. Fernández </span>, J. González, A. García, Hospital Arquitecto Marcide, El Ferrol (A Coruña) (93 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> A. Díaz </span>, Compleixo Hospitalario Cristal-Piñol, Ourense (109 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> V.J. López </span>, Hospital Santa María Madre, Ourense (53 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> E. Alemparte </span>, C. Mínguez, J.L. Martínez, N. Piñeiro, A. Barja, A. País, T. Sánchez, A. Lloria, Hospital Montecelo, Pontevedra (107 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> A. Varela </span>, R. Gonzalez, Clínica Fátima, Vigo (38 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> C. Vara </span>, P. Posada, Hospital Xeral Cies, Vigo (Pontevedra) (103 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> M.C. Touza </span>, Hospital Policlínica Povisa, Vigo (Pontevedra) (89 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> M.J. Guillén </span>, Hospital Meixoeiro, Pontevedra (82 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> J. Blanco </span>, M.A. Fernández, Hospital Xeral de Lugo (135 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> E. Calvo </span>, Fundación Hospital Alcorcón (Madrid) (75 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> M. Daguerre </span>, Hospital Príncipe de Asturias, Alcalá de Henares (Madrid) (104 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> M. Mas </span>, Hospital General de Móstoles, Madrid (75 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> E. Cerdá </span>, M.A. de la Cal, Hospital de Getafe (Madrid) (101 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> A. Martínez Pellús </span>, M. Galindo, Hospital de la Arrixaca, El Palmar (Murcia) (186 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> F. Felices </span>, C. Palazón, J.C. Pardo, J.J. Rodríguez, E Palazón, C. Sánchez, Hospital General Universitario, Murcia (108 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> J. Insausti </span>, M. Loinaz, N. Villanueva, A. Ansotegui, A. Díaz, J.M. García, Hospital de Navarra, Pamplona (126 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> E. Maraví </span>, J.M. Martínez, O. Lozano, I. Susperregui, J. Eschurri, I. Jiménez, Hospital Virgen del Camino, Pamplona (91 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> J. Lobo </span>, J.A. Tihisa, O. Agudo, P. Anguiano, Hospital García Orcoyen, Estella (Navarra) (33 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> J. Urtasun </span>, C. Martínez, F. Rodríguez, Clínica San Miguel, Pamplona (15 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> J. Gudín </span>, J. Cebrián, M. Talavera, J.R. Gimeno, L. Arias, A. Abalos, Hospital General, La Fe, Valencia (206 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> O. Rodríguez </span>, J. Blanquer, Hospital Clínico Universitario, Valencia (122 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> V. López </span>, M.J. Broch, Hospital de Sagunto (Valencia) (59 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> R. Garcés </span>, J.A. López, A. Marqués, A. Barrios, M. Parejo, C. Antón, M. Lafuente, E. Peris, Hospital de la Ribera, Alcira (Valencia) (146 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> B. Álvarez-Sánchez </span>, J. Acosta, J.M. Caturla, Hospital General de Alicante (44 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> A. Mendía </span>, B. Azcarate, I. Azcarate, M. Zabarte, F. Alberdi, Hospital Ntra. Sra de Aranzazu, San Sebastián (69 pacientes); <span class="elsevierStyleUnderline"> P. Olaechea </span>, J.I. Pérez, Hospital de Galdakao, Galdakao (Vizcaya) (96 pacientes).</p><p class="elsevierStylePara">Los nombres subrayados corresponden a los responsables del programa ENVIN-UCI en cada unidad o servicio de pacientes críticos. </p>" "pdfFichero" => "64v29n01a13071858pdf001.pdf" "tienePdf" => true "PalabrasClave" => array:2 [ "es" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec11937" "palabras" => array:1 [ 0 => "infección nosocomial, programa de vigilancia, paciente crítico, marcadores de multirresistencia, ENVIN-UCI" ] ] ] "en" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec11938" "palabras" => array:1 [ 0 => "hospital-acquired infection, surveillance program, critical patient, markers of multiple resistance, ENVIN-ICU" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "es" => array:2 [ "titulo" => "Resumen" "resumen" => "Objetivo. Identificar las tasas nacionales de las infecciones hospitalarias adquiridas en Unidades de Cuidados Intensivos (UCI) relacionadas con instrumentalización, correspondientes al año 2002, así como conocer sus etiologías y la evolución de las resistencias de aquellos microorganismos más prevalentes. Diseño. Estudio de serie de casos, observacional y prospectivo. Ambito. 85 UCI, servicios o unidades de Cuidados Intensivos u otras unidades en donde se ingresan pacientes críticos, pertenecientes a 80 hospitales distintos. Pacientes y métodos. Se han incluido de forma continuada los pacientes ingresados durante más de 24 horas en las UCI participantes, que fueron seguidos hasta su alta de UCI o hasta un máximo de 30 días. Las infecciones objeto de vigilancia han sido: neumonías relacionadas con ventilación mecánica (N-VM), infecciones urinarias relacionadas con sonda uretral (IU-SU), bacteriemias primarias (BP) y relacionadas con catéteres vasculares (B-CVC) y bacteriemias secundarias. Resultados. Se han incluido 6.868 pacientes. En 684 (10%) pacientes se han detectado 1.019 infecciones, 445 N-VM (43,7%), 229 IU-SU (22,5%), 100 BP (9,8%), 135 B-CVC (13,2%) y 110 bacteriemias secundarias (10,8%). Las densidades de incidencia en relación con los días de exposición al factor de riesgo han sido 18,0 N-VM por 1.000 días de ventilación mecánica, 6,0 IU-SU por 1.000 días de sonda uretral y 4,5 BP-CVC por 1.000 días de catéter venoso central. La etiología predominante en las N-VM precoces ha sido Staphylococcus aureus sensible a meticilina y Haemophilus influenzae y en las N-VM tardías Pseudomonas aeruginosa y Acinetobacter baumannii. Las IU-SU han estado originadas predominantemente por Escherichia coli y Enterococcus faecalis y las BP-CVC por Staphylococcus epidermidis y Staphylococcus coagulasa negativo. Entre los marcadores de resistencia destacan por su frecuencia: P. aeruginosa resistente a imipenem-cilastatina (34,7%) y a ceftazidima (29,5%), S. aureus resistente a meticilina (35,3%), A. baumannii resistente a imipenem (33,9%) y E. coli resistente a ciprofloxacino (20,0%). No se ha detectado ninguna cepa de Enterococcus spp. o de Staphylococcus aureus resistente a vancomicina. Conclusiones. Se han identificado, para el año 2002, las tasas nacionales de las infecciones nosocomiales relacionadas con ventilación mecánica, sonda uretral y catéter venoso central, así como los agentes patógenos que predominan en cada una de ellas y el estado de los marcadores de multirresistencia." ] "en" => array:2 [ "titulo" => "Abstract" "resumen" => "Objective. To identify national rates of hospital-acquired infections acquired in ICUs and related to instrumentalization, corresponding to the year 2002, as well as to define their etiologies and the evolution of the resistances of more prevalent microorganisms. Design. A study of cases series, observational and prospective. Context. Eighty five ICUs, Intensive Care Units departments, or other units where critical patients are admitted, from 80 different hospitals. Patients and methods. Patients included were consecutively admitted during more than 24 hours in the participating ICUs, with follow-up to their discharge of ICU or until 30 days post-admission. Infections evaluated were: respirator-associated pneumonias (RAM), urinary tract infections secondary to urethral catheter (UTI), primary bacteremias (PB) and bacteremias related to vascular catheters (BCVC), and secondary bacteremias. Results. 6,868 admitted patients were included. In 684 (10%) patients 1,019 infections were detected, 445 RAM (43.7%), 229 UTI (22.5%), 100 PB (9.8%), 135 BCVC (13.2%) and 110 secondary bacteremias (10.8%). The incidence-density with regard to the days of exposure to the risk factor were 18.0 RAM for 1,000 days of respirator, 6.0 UTI for 1,000 days of urethral catheter, and 4.5 BCVC for 1,000 days of central venous catheter. Predominant etiologies in early RAM were methicillin sensitive Staphylococcus aureus and Haemophilus influenzae, and in late RAM were Pseudomonas aeruginosa and Acinetobacter baumannii. Escherichia coli and Enterococcus faecalis were the predominant etiology in UTI, and Staphylococcus epidermidis and coagulase-negative Staphylococcus in BCVC. Among the resistance markers pointed out because of their frequency: P. aeruginosa resistant to imipenem-cilastatin (34.7%) and to ceftazidime (29.5%); S. aureus resistant to methicillin (35.3%); A. baumannii resistant to imipenem (33.9%), and E. coli resistant to ciprofloxacin (20.0%). No Enterococcus spp. or Staphylococcus aureus strains resistant to vancomycin were detected. Conclusions. 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| 2024 Octubre | 62 | 63 | 125 |
| 2024 Septiembre | 84 | 22 | 106 |
| 2024 Agosto | 81 | 50 | 131 |
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| 2024 Marzo | 72 | 36 | 108 |
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| 2024 Enero | 102 | 24 | 126 |
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