Presión positiva al final de la espiración en el tratamiento del daño pulmonar agudo y del síndrome de distrés respiratorio agudo
Positive pressure at the end of expiration in acute pulmonary damage treatment and acute respiratory distress syndrome
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Higher versus lower positive end-expiratory pressures in patients with the acute respiratory distress syndrome. N Engl J Med. 2004;351: 327-36.</p><p class="elsevierStylePara">Antecedentes: la ventilación mecánica puede agravar el daño pulmonar en enfermos con lesión pulmonar aguda. La sobredistensión induce daño alveolar. Asimismo, se pueden generar presiones transpulmonares muy elevadas en la unión de unidades colapsadas, no reclutables durante la inspiración, y las unidades no colapsadas, que pueden inducir también daño pulmonar. En condiciones experimentales, la lesión pulmonar puede reducirse con estrategias ventilatorias que prevengan el "desreclutamiento": presión positiva al final de la espiración (PEEP) y volúmenes corrientes bajos.</p><p class="elsevierStylePara">En los últimos años diferentes ensayos clínicos han demostrado que una estrategia ventilatoria basada en limitar la presión <span class="elsevierStyleItalic">plateau</span>, para evitar la sobredistensión alveolar, junto con la aplicación de PEEP para evitar el colapso alveolar, pueden minimizar el daño inducido por la ventilación mecánica y mejorar el pronóstico de los enfermos con síndrome de distrés respiratorio agudo (SDRA)<span class="elsevierStyleSup">1,2</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Varios estudios han demostrado que la aplicación de niveles altos de PEEP (> 10 cmH<span class="elsevierStyleInf">2</span>O) se asocia con una disminución de los mediadores inflamatorios en plasma y en el lavado broncoalveolar y un aumento de la supervivencia<span class="elsevierStyleSup">3</span>. Sin embargo, en estos estudios los enfermos que recibieron niveles altos de PEEP también fueron ventilados con volúmenes corriente bajos para mantener una presión inspiratoria baja, por lo que no está claro qué maniobra, PEEP alta o volumen corriente bajo, fue la responsable del efecto beneficioso.</p><p class="elsevierStylePara">Objetivo: determinar si la aplicación de una PEEP alta comparada con una PEEP baja disminuye la mortalidad de los enfermos con daño pulmonar agudo ventilados con volúmenes corriente y presiones inspiratorias bajas.</p><p class="elsevierStylePara">Diseño: ensayo clínico con asignación aleatoria.</p><p class="elsevierStylePara">Lugar: veintitrés hospitales de EE.UU.</p><p class="elsevierStylePara">Período de estudio: octubre de 1999 a febrero de 2002.</p><p class="elsevierStylePara">Pacientes (tabla 1 y fig. 1):</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v29n02-13072998tab01.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v29n02-13072998tab02.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">Figura 1.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Criterios de inclusión:</span><span class="elsevierStyleItalic">1.</span> Pacientes intubados. <span class="elsevierStyleItalic">2.</span> Relación PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span>/FiO<span class="elsevierStyleInf">2</span> < 300 mmHg. <span class="elsevierStyleItalic"> 3.</span> Infiltrado alveolar bilateral. <span class="elsevierStyleItalic">4.</span> Ausencia de criterios de hipertensión auricular izquierda (definida como presión de oclusión de arteria pulmonar < 18 mmHg, cuando se midió).</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Criterios de exclusión:</span><span class="elsevierStyleItalic">1.</span> Edad < 13 años. <span class="elsevierStyleItalic">2.</span> Más de 36 horas desde el cumplimiento de los criterios de inclusión. <span class="elsevierStyleItalic">3.</span> Inclusión en otro ensayo clínico en los 30 días previos. <span class="elsevierStyleItalic">4.</span> Embarazo. <span class="elsevierStyleItalic">5.</span> Aumento de la presión intracraneal. <span class="elsevierStyleItalic">6.</span> Enfermedad neuromuscular grave. <span class="elsevierStyleItalic">7.</span> Anemia de células falciformes. <span class="elsevierStyleItalic">8.</span> Enfermedad pulmonar crónica grave. <span class="elsevierStyleItalic">9.</span> Peso corporal mayor de 1 kg por cm de altura. <span class="elsevierStyleItalic">10.</span> Quemaduras > 40% de la superficie total corporal. <span class="elsevierStyleItalic">11.</span> Enfermedad hepática crónica grave. <span class="elsevierStyleItalic">12.</span> Vasculitis con hemorragia alveolar difusa. <span class="elsevierStyleItalic">13.</span> Enfermedad con una mortalidad estimada a los 6 meses mayor del 50%. <span class="elsevierStyleItalic">14.</span> Transplante de médula ósea o transplante pulmonar. <span class="elsevierStyleItalic">15.</span> Negativa del médico encargado del enfermo.</p><p class="elsevierStylePara">Intervenciones que se comparan: el protocolo de ventilación mecánica aplicado en ambos grupos fue:</p><p class="elsevierStylePara">--Modo de ventilación: asistida-controlada.<br></br> --Volumen corriente: 6 ml/kg de peso ideal.<br></br> --Objetivo de presión <span class="elsevierStyleItalic">plateau</span>: ≤ 30 cmH<span class="elsevierStyleInf">2</span>O.<br></br> --Frecuencia respiratoria para un objetivo de pH ≥ 7,30 (entre 6 y 35 resp/min).<br></br> --Relación I:E: entre 1:1 y 1:3.<br></br> --Objetivo de oxigenación:<br></br> --PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span> 55-80 mmHg.<br></br> --SpO<span class="elsevierStyleInf">2</span> 88-95%.</p><p class="elsevierStylePara">En ambos grupos se ajustaba la PEEP según la FiO<span class="elsevierStyleInf">2</span> que precisaran (tabla 2).</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v29n02-13072998tab03.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">Cuando se llevaban reclutados 171 pacientes se modificó el protocolo en el grupo de PEEP alta porque en un análisis intermedio se observó que la diferencia en la PEEP utilizada entre ambos grupos era menor a la diferencia que se había demostrado útil en un estudio previo<span class="elsevierStyleSup">1</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Asignación aleatoria: sí. Se mantuvo oculta.</p><p class="elsevierStylePara">Enmascaramiento: no.</p><p class="elsevierStylePara">Desenlaces principales: mortalidad hospitalaria.</p><p class="elsevierStylePara">Análisis por intención de tratar: sí. El estudio se interrumpió en el segundo análisis interino, tras incluir a 549 enfermos, debido a que se cumplía la regla de futilidad (ausencia de utilidad de continuar el estudio).</p><p class="elsevierStylePara">La interrupción del estudio fue hecha por un comité que desconocía los desenlaces.</p><p class="elsevierStylePara">Resultados principales (tabla 3)<span class="elsevierStyleBold">:</span></p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v29n02-13072998tab04.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">No hubo diferencias en la mortalidad estadísticamente significativas entre grupos antes o después de la modificación del protocolo. Antes de la modificación: grupo PEEP baja 14,1%; grupo PEEP alta: 19,8%. Después de la modificación: grupo PEEP baja 29,8%; grupo PEEP alta: 31,1%.</p><p class="elsevierStylePara">Información sobre costes: no consta.</p><p class="elsevierStylePara">Financiación del estudio: <span class="elsevierStyleItalic"> National, Heart, Lung and Blood Institute</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Conclusiones de los autores: En pacientes con daño pulmonar agudo y/o síndrome de distrés respiratorio agudo que reciben ventilación mecánica con un volumen corriente de 6 ml por kg de peso ideal y una presión <span class="elsevierStyleItalic">plateau</span> menor de 30 cmH<span class="elsevierStyleInf">2</span>O, el pronóstico es igual si se aplican niveles altos o bajos de PEEP.</p><p class="elsevierStylePara">Conclusiones de los revisores: Las conclusiones de los autores están basadas en los resultados. Existen algunas limitaciones del estudio cuya repercusión sobre la validez y aplicabilidad de los resultados es difícil de estimar. La asignación aleatoria no distribuyó adecuadamente algunas variables. El ajuste de la mortalidad según las variables asociadas estadísticamente a la mortalidad no resuelve completamente el problema, ya que otras variables no contempladas en el estudio, y que potencialmente pudieran estar asociadas a la mortalidad, también han podido distribuirse de manera desigual. De igual modo, tras la modificación del protocolo de tratamiento, no de inclusión de pacientes, aumentó la gravedad de los enfermos incluidos, estimada por el valor APACHE III (antes de la modificación 88; después 97) y por la mortalidad (antes, 17%; después, 30%), sin que los autores hayan podido discernir la causa de estos hechos. La estrategia seguida por los autores para establecer el nivel de PEPP se basó en el nivel de FiO<span class="elsevierStyleInf">2</span> necesario para alcanzar el objetivo de oxigenación arterial. Otros autores preconizan establecer los niveles de PEEP de acuerdo con las curvas de presión-volumen y/o su efecto sobre la oxigenación. Ninguna de estas estrategias ha sido validada en términos de utilidad clínica.</p><p class="elsevierStylePara">Glosario <span class="elsevierStyleBold"><br></br> RR (riesgo relativo):</span> es el cociente entre el riesgo de que ocurra un suceso en el grupo tratado dividido por el riesgo de que ocurra el suceso en el grupo control (habitualmente placebo).<br></br><span class="elsevierStyleBold">RRR (reducción relativa del riesgo):</span> es la reducción proporcional en el riesgo de que ocurra un hecho adverso (por ejemplo, muerte) expresada en porcentaje. Se calcula (1-RR) x 100%.<br></br><span class="elsevierStyleBold">RAR (reducción absoluta del riesgo):</span> es la diferencia entre el riesgo de que ocurra un hecho adverso en el grupo control menos el riesgo en el grupo tratado expresada en porcentaje. Se calcula (R<span class="elsevierStyleInf">c</span>-R<span class="elsevierStyleInf">t</span>) x 100.<br></br><span class="elsevierStyleBold">BR (beneficio relativo):</span> es el cociente entre la probabilidad de que ocurra un suceso beneficiosos en el grupo tratado dividido por la probabilidad de que ocurra el suceso en el grupo control (habitualmente placebo).<br></br><span class="elsevierStyleBold">IRB (incremento relativo del beneficio):</span> es el incremento proporcional en la probabilidad de que ocurra un hecho beneficioso (por ejemplo, supervivencia) expresada en porcentaje. Se calcula (BR-1) x 100%.<br></br><span class="elsevierStyleBold">IAB (incremento absoluto del beneficio):</span> es la diferencia entre la probabilidad de que ocurra un hecho beneficioso en el grupo tratado menos la probabilidad en el grupo control expresada en porcentaje. 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| 2024 Septiembre | 227 | 56 | 283 |
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| 2023 Diciembre | 185 | 45 | 230 |
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| 2023 Octubre | 273 | 44 | 317 |
| 2023 Septiembre | 189 | 24 | 213 |
| 2023 Agosto | 115 | 13 | 128 |
| 2023 Julio | 72 | 31 | 103 |
| 2023 Junio | 32 | 24 | 56 |
| 2023 Mayo | 14 | 17 | 31 |
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