Efecto de la posición en prono sobre la mortalidad de los pacientes con insuficiencia respiratoria aguda hipoxémica
Effect of the prone position on mortality in patients with acute hypoxemic respiratory failure
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Guerin C, Gaillard S, Lemasson S, Ayzac L, Girard R, Beuret P et al. Effects of systematic prone positioning in hypoxemic acute respiratory failure. A randomized controlled trial. JAMA. 2004;292:2379-87.</p><p class="elsevierStylePara"> Antecedentes: entre un 60% y un 80% de los pacientes con insuficiencia respiratoria aguda hipoxémica presentan mejoría significativa de la oxigenación con la posición en decúbito prono<span class="elsevierStyleSup">1</span>. Los mecanismos postulados por los que se produce esta mejoría son, entre otros: reclutamiento alveolar, redistribución del flujo pulmonar, homogeneización de la distribución volumen <span class="elsevierStyleItalic"> tidal,</span> modificación de la presión ejercida por el corazón sobre los pulmones y drenaje de secreciones bronquiales.</p><p class="elsevierStylePara"> Hasta el momento, dos ensayos clínicos que han probado diferentes tiempos de mantenimiento de la posición de decúbito prono en pacientes con lesión pulmonar aguda, no han podido demostrar que esta estrategia terapéutica se asocie con una reducción de la mortalidad de estos pacientes<span class="elsevierStyleSup">2,3</span>.</p><p class="elsevierStylePara"> Objetivo: analizar si el uso sistemático de la posición en decúbito prono en los pacientes que reciben ventilación mecánica por insuficiencia respiratoria aguda hipoxémica reduce la mortalidad.</p><p class="elsevierStylePara"> Diseño: ensayo clínico con asignación aleatoria.</p><p class="elsevierStylePara"> Lugar: veintuna UCI en Francia con experiencia de más de 1 año en el tratamiento de pacientes en posición de prono.</p><p class="elsevierStylePara"> Período de estudio: diciembre de 1998 a diciembre de 2002.</p><p class="elsevierStylePara"> Pacientes (tabla 1 y figura 1):</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v29n04-13075602tab01.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v29n04-13075602fig02.jpg"></img></p><p class="elsevierStylePara">Figura 1.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Criterios de inclusión:</span><span class="elsevierStyleItalic">1.</span> Ventilación mecánica a través de tubo orotraqueal, nasotraqueal o traqueostomía; <span class="elsevierStyleItalic">2.</span> relación P<span class="elsevierStyleInf">a</span>O<span class="elsevierStyleInf">2</span>/F<span class="elsevierStyleInf">I</span>O<span class="elsevierStyleInf">2</span> < 300 mmHg; <span class="elsevierStyleItalic">3.</span> edad x 18 años; <span class="elsevierStyleItalic">4.</span> duración esperada de la ventilación mecánica > 48 horas; <span class="elsevierStyleItalic">5.</span> consentimiento informado obtenido de un familiar.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Criterios de exclusión:</span><span class="elsevierStyleItalic">1.</span> Posición en prono al menos 6 horas/día en los anteriores 4 días a la inclusión en el estudio; <span class="elsevierStyleItalic">2.</span> contraindicación para la posición en decúbito prono (presión intracraneal > 30 mmHg o presión de perfusión cerebral < 60 mmHg, hemoptisis masiva, fístula broncopleural, cirugía traqueal o esternotomía en los últimos 15 días, presión arterial media < 65 mmHg con o sin agentes vasopresores, trombosis venosa profunda, marcapasos colocado desde < 2 días, fractura inestable); <span class="elsevierStyleItalic">3.</span> limitación terapéutica indicada en las primeras 24 horas tras ingreso en UCI; <span class="elsevierStyleItalic">4.</span> alto riesgo de muerte en las siguientes 48 horas; <span class="elsevierStyleItalic">5.</span> insuficiencia respiratoria crónica que requieriera ventilación mecánica; <span class="elsevierStyleItalic">6.</span> inclusión en otro estudio que tuviera como desenlace principal la mortalidad.</p><p class="elsevierStylePara"> Intervenciones que se comparan:</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Grupo prono:</span> colocación en la posición de decúbito prono durante al menos 8 horas al día. La posición en decúbito prono podía ser interrumpida si el médico lo consideraba necesario siempre que, tras dos sesiones consecutivas de prono, el paciente sufriera una disminución de la relación P<span class="elsevierStyleInf">a</span>O<span class="elsevierStyleInf">2</span>/F<span class="elsevierStyleInf">I</span>O<span class="elsevierStyleInf">2</span> de un 20% respecto de la posición en supino, o si ocurría alguna complicación atribuible a la posición en prono (están especificadas en el protocolo del estudio).</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Grupo supino:</span> colocación en posición semiincorporada (30º). Los pacientes podían ser colocados en posición de decúbito prono si presentaban hipoxemia grave (PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span>/F<span class="elsevierStyleInf">I</span>O<span class="elsevierStyleInf">2</span> < 100 mmHg durante más de 12 horas o P<span class="elsevierStyleInf">a</span>O<span class="elsevierStyleInf">2</span>/F<span class="elsevierStyleInf">I</span>O<span class="elsevierStyleInf">2</span> < 60 mmHg durante más de 1 hora, en ambos casos recibiendo oxígeno puro).</p><p class="elsevierStylePara">En ambos grupos, la mejoría fue definida por un criterio mayor (mejoría de la relación P<span class="elsevierStyleInf">a</span>O<span class="elsevierStyleInf">2</span>/F<span class="elsevierStyleInf">I</span>O<span class="elsevierStyleInf">2</span> ≥ 30% respecto del momento de la asignación aleatoria y en presencia de F<span class="elsevierStyleInf">I</span>O<span class="elsevierStyleInf">2</span> ≤ 60%), y al menos un criterio menor (PEEP ≤ 8 cmH<span class="elsevierStyleInf">2</span>O, no sepsis, control de la causa de la insuficiencia respiratoria). Cuando ocurría esta mejoría, se interrumpía la sedación y la relajación en ambos grupos y, en el grupo prono, se interrumpía dicha posición.</p><p class="elsevierStylePara"> Asignación aleatoria: sí. Oculta.</p><p class="elsevierStylePara"> Enmascaramiento: no.</p><p class="elsevierStylePara">Desenlaces principales: mortalidad en los 28 días tras la asignación aleatoria.</p><p class="elsevierStylePara"> Análisis por intención de tratar: sí.</p><p class="elsevierStylePara">Resultados principales (tabla 2): En el grupo de prono, el tiempo medio de permanencia en esta posición fue de 8,6 horas diarias durante una media de 4,1 días. La tasa de neumonía asociada a la ventilación mecánica fue menor en el grupo de decúbito prono: 16,6 episodios por 1000 días de intubación frente a 21,4, (p = 0,045).</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v29n04-13075602tab03.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v29n04-13075602tab04.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"> Información sobre costes: no consta.</p><p class="elsevierStylePara"> Financiación del estudio: diferentes becas de instituciones públicas francesas.</p><p class="elsevierStylePara"> Conclusiones de los autores: En los pacientes con insuficiencia respiratoria aguda hipoxémica, la posición en decúbito no produce ningún beneficio en la mortalidad y se asocia con efectos adversos.</p><p class="elsevierStylePara"> Conclusiones de los revisores: Las conclusiones de los autores son concordantes con los resultados del estudio. Estos resultados implican que la posición en decúbito prono no debe ser empleada en la práctica clínica de manera rutinaria, puesto que aunque mejora la oxigenación este aumento no se traduce en mejores desenlaces clínicos y se asocia con mayores complicaciones. Otra circunstancia diferente es la de los pacientes con deterioro grave del intercambio gaseoso, en los que la posición en decúbito prono es frecuentemente utilizada en la práctica como una estrategia más para mejorar la oxigenación.</p><p class="elsevierStylePara"> Glosario</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> RR (riesgo relativo):</span> es el cociente entre el riesgo de que ocurra un suceso en el grupo tratado dividido por el riesgo de que ocurra el suceso en el grupo control (habitualmente placebo).</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> IRR (incremento relativo del riesgo):</span> es el incremento proporcional en el riesgo de que ocurra un suceso (por ejemplo, mortalidad) expresada en porcentaje. Se calcula (1-RR) * 100%.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> IAR (incremento absoluto del riesgo):</span> es la diferencia entre el riesgo de que ocurra un hecho suceso en el grupo control menos el riesgo en el grupo tratado expresada en porcentaje. Se calcula (Rc-R<span class="elsevierStyleInf">t</span>) * 100.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> BR (beneficio relativo):</span> es el cociente entre la probabilidad de que ocurra un suceso beneficiosos en el grupo tratado dividido por la probabilidad de que ocurra el suceso en el grupo control (habitualmente placebo).</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> IRB (incremento relativo del beneficio):</span> es el incremento proporcional en la probabilidad de que ocurra un hecho beneficioso (por ejemplo, supervivencia) expresada en porcentaje. 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| 2024 Octubre | 73 | 45 | 118 |
| 2024 Septiembre | 83 | 29 | 112 |
| 2024 Agosto | 84 | 32 | 116 |
| 2024 Julio | 68 | 42 | 110 |
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| 2024 Mayo | 48 | 27 | 75 |
| 2024 Abril | 58 | 27 | 85 |
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| 2024 Enero | 51 | 28 | 79 |
| 2023 Diciembre | 37 | 33 | 70 |
| 2023 Noviembre | 34 | 26 | 60 |
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| 2023 Mayo | 17 | 23 | 40 |
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