Revisión sobre bioética en la Unidad de Cuidados Intensivos: sobre la autonomía y el papel de los familiares y los representantes legales

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Ejemplo de ello es que, a principios de los años 80, los médicos de la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) del Queens Hospital de Nueva York ponían una pegatina morada en las gráficas de los pacientes que no había que reanimar, y durante años se han llevado a cabo «códigos lentos» para realizar una reanimación cardiopulmonar (RCP) lenta o diferida destinada al fracaso<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005">1</a>. Pero en las UCI se dan con frecuencia situaciones que dificultan o impiden una participación completa en este proceso, bien por una enfermedad con repercusión en la situación neurológica del paciente, bien porque necesita permanecer sedado para su tratamiento. Por otra parte, hay ocasiones en las que el paciente es incapaz y tampoco tiene un representante o familiar que pueda tomar parte en las decisiones; en estos casos suele ser el equipo médico el que tome la decisión de limitar las medidas de soporte vital cuando lo crea oportuno<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010">2</a>.Un cambio de modeloLos valores bajo los que se producen las relaciones médico-paciente-familia son y deben ser fundamentalmente éticos, pero no debemos descuidar nuestra atención de los valores culturales, que ocasionalmente pueden entrar en conflicto. Hay marcadas diferencias entre países en diversos aspectos de la medicina, y la limitación en las técnicas de soporte vital (LTSV) no es una excepción<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0015">3,4</a>. En una serie de artículos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0025">5–8</a> se describen las diferencias en la relación médico-paciente-familia en diferentes UCI alrededor del mundo. En unas se sigue realizando una medicina que podríamos llamar paternalista, en la que, incluso culturalmente, no está bien visto que el médico «importune» al paciente preguntando sobre su plan o sus expectativas vitales, mientras que en otras, una autonomía inicialmente bien considerada, permitiendo al paciente elegir de entre un abanico de posibilidades ofrecidas junto con información sobre sus pros y sus contras, ha ido degenerando en un criterio demasiado laxo sobre lo que se debe ofrecer a un paciente, confundiendo los recursos disponibles en un centro sanitario con los tratamientos médicos que es razonable ofrecer a un paciente concreto<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045">9</a>. El papel de los familiares a la hora de decidir la LTSV presenta amplias diferencias en diversos estudios publicados en diferentes países<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050">10</a>, desde una mayoría de intensivistas tomando la decisión de retirar el soporte vital sin participación de la familia en Suecia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055">11</a>, hasta una participación prácticamente constante en Francia o Bélgica<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0060">12,13</a>. En un reciente estudio de Saltbaek y Tvedegaard<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070">14</a>, en el que se describen las opiniones de médicos y pacientes nefrológicos daneses sobre las órdenes de no RCP, más de un 85% de los encuestados en ambos colectivos consideran que deben participar en esa decisión, si bien ambos también consideran que deben tener la última palabra.Aunque el principio de autonomía cada vez tiene más peso en la toma de decisiones, también hay que considerar la posibilidad de que, por alejarnos del tan despreciado paternalismo estemos llegando a una situación también extrema en la que la autonomía sea el principio y el fin de toda decisión médica, llegando esta toma de decisiones a suponer una pesada carga para el paciente y/o su familia. En el modelo propuesto por Meyers<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075">15</a> se establece un juego de palabras, entendiendo que una decisión autónoma implica elegir después de haber sopesado toda la información disponible —lo que no ocurre en general—, mientras que el asentimiento o consentimiento por parte del paciente implicaría la simple aceptación, el otorgamiento de permiso al médico para actuar según el plan propuesto —lo que se acerca más a la relación médico-paciente del día a día, especialmente en el entorno de las UCI, donde los pacientes y sus familiares se ven sobrepasados por las circunstancias extremas que están viviendo—; como se desprende de esta concepción, también se rechaza el clásico paternalismo médico. En definitiva, concluye, para facilitar la relación médico-paciente-familia será necesario comprender las difíciles circunstancias vividas por los pacientes, entrenarse en técnicas de comunicación que faciliten la comprensión de la situación por parte de pacientes y familiares y creen un clima de confianza, y, finalmente, el personal sanitario debe reflexionar sobre los factores que puedan llevarles a tomar decisiones o proponer cursos de actuación por razones diferentes o añadidas al mejor beneficio del paciente.Los representantesEn el modelo paternalista de la medicina el médico es el tutor del paciente y el poseedor del conocimiento, por lo que toma todas las decisiones por su cuenta. Las limitaciones de este modelo son evidentes, entre otras, que el médico basa sus decisiones en una apreciación subjetiva de la calidad de vida y toma las decisiones según sus preferencias, que pueden no ser las del paciente, pues estas decisiones se ven influidas por factores subjetivos como las creencias, la personalidad y los valores. Por el contrario, cuando en el modelo predomina la autonomía, los pacientes toman las decisiones libremente y el médico tiene una función consultiva y procurará que el paciente comprenda la información, las opciones terapéuticas y sus consecuencias. Para mantener la autonomía del paciente cuando este pierde la capacidad de tomar decisiones se tendrá en cuenta lo expresado previamente por él, circunstancia en la que juegan un papel fundamental las instrucciones previas. Pero pocos pacientes han redactado estas instrucciones y su aplicación no siempre es fácil por no ajustarse a la situación clínica concreta —de hecho, algunos estudios demuestran que la existencia de instrucciones previas no facilitó la toma de decisiones<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080">16</a>—, motivo por el que la opinión expresada por representantes o familiares juega un papel fundamental. La designación del representante es diferente en los distintos países, pero en general en Europa es alguien designado por el paciente (en algunos casos debe ser un familiar cercano, en Francia nos llama la atención que puede ser el propio médico) y en algunos países hay un segundo representante designado por un tribunal. En España, como en Suiza y otros países, si el paciente no ha designado un representante, esta función recaerá sobre su familia<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0085">17,18</a>.La cuestión sobre la designación de representantes es importante, pues es el propio paciente el que ofrece, si bien de forma diferida, la palabra de aquel a quien designa representante como propia. En España la designación de representante se realiza en el documento de instrucciones previas, aunque un acta notarial tendría igual valor. En ausencia de representante legal designado, el artículo 9 de la Ley 41/2002<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085">17</a>, que trata el consentimiento por representación, determina que si el paciente carece de representante legal, el consentimiento lo prestarán las personas vinculadas a él por razones familiares o de hecho. No obstante, es discutible si se debe otorgar el mismo peso a las ideas expresadas por los familiares cuando el paciente no puede intervenir en la decisión. En los Estados Unidos, la doctrina jurídica de juicio sustitutivo da a los deseos de los familiares el mismo peso que a los del paciente, como veremos comentado más adelante, mientras que en la tradición jurídica de la Commonwealth esta doctrina no se reconoce explícitamente, y los tribunales se han basado en una evaluación más amplia de los mejores intereses del paciente.Se han realizado estudios que demuestran que la opinión de los familiares no es un fiel reflejo de los deseos del paciente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0095">19</a>, e incluso que aquellos llegan a desconocer cómo desearía este que se tomara la decisión<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100">20</a>. En la revisión sistemática de Shalowitz et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0105">21</a> se vio que el grado de concordancia entre la decisión del paciente y la de sus familiares en un caso hipotético fue solo del 68%. De hecho, dialogando sobre esta cuestión conjuntamente con familiares y paciente no se mejoró la concordancia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0110">22</a>. Quizá por este motivo en el estudio de Hardart y Truog<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115">23</a> se reflejan las diferentes posturas de los intensivistas a la hora de aceptar el papel de los familiares en las decisiones sobre los pacientes, pues muchos entienden que los intereses de estos pueden no ser los que transmitan aquellos. También en un reciente estudio de Li et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0120">24</a> se encuestó a pacientes y sus representantes designados y se les plantearon las decisiones a tomar en diferentes supuestos, mostrando importantes diferencias entre ellos, como también describe Sullivan<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125">25</a>. En una encuesta publicada de Boyd et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0130">26</a> podemos apreciar cómo el pronóstico que los familiares consideran no se basa solo en la información recibida del equipo médico, sino también en otros imponderables como la fortaleza del paciente, su historia de sobreponerse a las enfermedades, la impresión que les ocasiona el aspecto del paciente, etc. De hecho, ante un pronóstico grave expresado por los especialistas, es frecuente que los familiares interpreten esa información desde un punto de vista más «optimista», lo que puede dar lugar a equívocos y suponer una premisa errónea a la hora de tomar decisiones<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135">27</a>.Como decimos, numerosas publicaciones describen que son una minoría los pacientes que escriben instrucciones previas o designan un representante o interlocutor para situaciones en las que no puedan decidir por sí mismos acerca de su asistencia sanitaria<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0140">28</a>. En el estudio ETHICUS<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0145">29</a> se pone de manifiesto que la mayoría de los pacientes que mueren en las UCI o que son objeto de LET carecen de la capacidad personal de tomar decisiones, y que los deseos de estos pacientes a este respecto se conocen solo en el 20% de los casos, habitualmente a través de la familia. En ese caso se plantea la duda de si un paciente está capacitado para designar representante cuando ya se encuentra en situación grave. En un estudio francés<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0150">30</a> se preguntaba a los pacientes en las primeras 24h de ingreso en UCI si deseaban designar un representante que tomara las decisiones en su lugar si perdía la competencia; en este estudio no se hacía referencia a las decisiones de LET, pero su interés radica en cómo decidir si un paciente es competente para designar un representante, y para ello los autores exigen puntuar 13 o más en la Escala de Coma de Glasgow y/o 23 o más en el Mini-Mental Status Examination. Llama la atención que menos del 25% de los pacientes ingresados en UCI reúnen estos criterios. Otros estudios<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0155">31,32</a> han investigado la utilidad del Mini-Mental Status Examination con este fin. Uno de los primeros estudios destinados a valorar la capacidad de los pacientes ingresados es el de Roth et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0165">33</a>, de 1977. Appelbaum y Grisso<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170">34</a> sugieren considerar capaces a los pacientes que demuestren reunir estas 4 habilidades: comunicar su elección, comprender la información relevante, valorar las consecuencias de la decisión y utilizar la información racionalmente. Tonelli y Misak<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0175">35</a> sugieren que se valore la capacidad para tomar decisiones cuando el paciente solicita o rechaza un tratamiento que, a juicio del clínico, va en contra de sus intereses; en esas circunstancias, si la capacidad para tomar decisiones parece intacta (se podrían usar los 4 criterios de Appelbaum y Grisso), si la decisión se ajusta a los valores y objetivos a largo plazo del paciente y la decisión es estable en el tiempo, entonces es adecuado seguir la petición del paciente. En todo caso, la autonomía no sigue una ley de todo o nada y puede estar influida por factores sutiles que es necesario descartar y, en todo caso, se considera prudente posponer determinadas decisiones con graves implicaciones sobre la vida del paciente. Disponemos de una revisión de este tema realizada por psiquiatras españoles<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0180">36</a>, así como de un interesante trabajo llevado a cabo en Castellón por Bernat-Adell et al. publicado recientemente en Medicina Intensiva<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185">37</a>, en el que se concluye que las variables ansiedad y depresión se relacionan significativamente con la capacidad para tomar decisiones; además, el estado de ánimo influye en la capacidad cognitiva, y para los pacientes con menor capacidad cognitiva la participación en la toma de decisiones supone una sobrecarga.Otra situación que ha sido estudiada por medio de encuesta ha sido si una persona que ha necesitado sedación e intubación urgentes y con un pronóstico vital infausto por una enfermedad recién diagnosticada debería ser despertada para preguntarle acerca de sus deseos, o se debería tomar la decisión de limitar las actitudes terapéuticas entre la familia y el personal sanitario<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0190">38</a>. Se daban diferentes opiniones entre los profesionales encuestados, y aunque existía consenso en aceptar que hay límites a la imposición de sufrimientos a los pacientes con el único fin de permitirles ejercer su derecho de autodeterminación (principio de autonomía), en un caso así no se llegó a un acuerdo sobre si se debe dar mayor peso a la autonomía o la beneficencia-no maleficencia. Probablemente definir unos criterios para despertar a un paciente sedado para que pueda ejercer su autonomía es imposible, especialmente si consideramos que no todos los pacientes reaccionan igual tras suspender el tratamiento sedante en un medio hostil como es una UCI, lo que limita nuevamente su capacidad de decisión. En todo caso, la idea de provocar un despertar incómodo, molesto, tal vez doloroso, a un paciente que probablemente fallecerá en un corto espacio de tiempo, quizá pese a las objeciones de sus seres queridos, solo para informarle de que se está muriendo, es una forma cruel de poner la autonomía por encima de la compasión<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0195">39,40</a>.Al menos desde 2004 existe consenso entre las asociaciones profesionales europeas y estadounidenses en que un enfoque compartido en la toma de decisiones entre médicos y familiares es lo óptimo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0205">41</a>. En este modelo de toma de decisiones compartida los médicos trabajan con los pacientes y sus familiares para determinar los valores del paciente sobre atención sanitaria, creencias y las preferencias de tratamiento. El médico no solo proporciona información acerca de los tratamientos, sino que también recomienda los que cree más concordantes con los valores del paciente y los objetivos planteados<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0210">42,43</a>. Este modelo de toma de decisiones es el preferido por más del 80% de los familiares<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0220">44,45</a>, aunque esto también nos hace ver que una de 5 familias prefiere otro tipo de enfoque, bien que sea la familia quien decida sin consejo, bien que sea el médico el que tome todas las decisiones; no obstante, en Francia, por ejemplo, el deseo de las familias de participar es notablemente menor<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0230">46</a>. Este modelo compartido exige que los médicos no solo sean capaces de averiguar las preferencias de tratamiento del paciente, sino que también tengan la habilidad de informar a la familia de la situación clínica y el pronóstico de este, aunque hay estudios como el SUPPORT<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0235">47</a> y otros<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0240">48</a> que describen que estos objetivos en cuanto a información no son fáciles de conseguir<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0245">49</a>. En 2 estudios llevados a cabo en California<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0250">50,51</a> se describe cómo la mayoría de los familiares desean un diálogo abierto con los profesionales, siendo conscientes de que dar un pronóstico cierto es muchas veces imposible, y que, en general, prefieren que los médicos les orienten sobre la conveniencia o no de emplear tratamientos de soporte vital. Como ya hemos comentado, quizá la mayor dificultad a la hora de tomar la decisión de limitar las medidas de soporte vital es conocer qué tratamientos son inútiles<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0260">52</a>. En los pacientes con estancias prolongadas en la UCI pueden surgir conflictos dentro del equipo médico, en el entorno familiar o entre ambos, siendo estos últimos los más frecuentes, especialmente en relación con las decisiones sobre tratamientos de soporte vital. El estudio que ha descrito una mayor frecuencia de estos conflictos fue el de Studdert et al<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0265">53</a> en 2003, según el cual aparecen este tipo de conflictos en el 10% de los pacientes con estancias prolongadas.En Estados Unidos las decisiones judiciales en los casos de conflicto entre los médicos (que consideran que no deben aplicar determinados tratamientos que consideran inútiles) y los familiares (que los reclaman) no siguen una misma línea<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0270">54,55</a>. Por ello, la Asociación Médica Americana (AMA)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0280">56</a> ha desarrollado un modelo de acercamiento a la decisión de inutilidad que se podría resumir de la siguiente manera: dado que inutilidad es un término esencialmente subjetivo, pero indispensable en la práctica, y como quiera que no podemos resolver determinados dilemas mediante una regla absoluta o un principio fundamental, podría ser justo utilizar un proceso de toma de decisiones consistente en intentar llegar a un acuerdo recabando —si es necesario— el consejo de determinados comités o expertos. Como ejemplo de ello se utiliza el caso del sistema judicial, en el que la reconstrucción perfecta y objetiva de un caso puede ser imposible, pero acercarse a la realidad a través de testimonios y pruebas aparece como la mejor opción disponible. Paralelamente, para emplear el concepto de inutilidad en medicina, dada la imposibilidad de alcanzar de forma objetiva la certeza de inutilidad, se podría seguir un determinado procedimiento para, de manera justa, resolver las probabilidades de éxito de un tratamiento<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0285">57</a>. En esta línea, en los últimos años el estado de Texas ha desarrollado un procedimiento extrajudicial sancionado legalmente para resolver controversias de inutilidad médica, llamado Texas Advance Directives Act y que, al igual que el procedimiento de la AMA, reconociendo la ausencia de una definición universal de inutilidad médica, establece un proceso de 7 pasos para resolver estos conflictos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0290">58</a>. De una manera similar, Schneiderman et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0295">59</a> llevaron a cabo un ensayo clínico controlado aleatorizado multicéntrico en el que valoraron los efectos de la consulta a un comité de ética, y concluyeron que no había diferencias estadísticamente significativas en la mortalidad, pero sí se redujo la estancia en UCI y se usaron menos tratamientos de soporte vital en el grupo de consulta ética, lo que podría haber reducido el número y tiempo de tratamientos ineficaces<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0300">60</a>. Hay que mencionar, no obstante, que este mismo objetivo también ha sido conseguido en algunos centros de trauma<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0305">61</a>, mejorando la entrevista familiar y el trabajo en equipo multidisciplinar.Eschun et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0310">62</a>, de la Universidad de Manitoba, Canadá, proponen un esquema similar: el paciente tiene el derecho de consentir un tratamiento; en su defecto, las instrucciones previas actuarán con el mismo valor que el consentimiento ofrecido en tiempo presente; si este tampoco es el caso y el paciente no ha designado un representante, los familiares no podrán decidir por él la LTSV, pero podrán orientar o facilitar la decisión a través de su conocimiento de los principios y deseos del paciente. Por otra parte, en Canadá la legislación sobre decisiones en pacientes incapaces varía de una provincia a otra; en Ontario y en el Yukón existe un comité independiente (Consent and Capacity Board) que media cuando no hay acuerdo entre la opinión de los profesionales y la de los representantes de los pacientes, y, en determinadas circunstancias, puede definir la mejor opción a seguir<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0315">63</a>.En un artículo publicado en la Revista Española de Salud Pública<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0320">64</a> los autores reflexionan y pretenden establecer unos criterios sobre cómo deben tomar los representantes de los pacientes las decisiones cuando estos no son competentes. Sobre quién tomará las decisiones, es decir, quién será el representante del paciente cuando este no pueda decidir por sí mismo, tanto la Ley 41/2002<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085">17</a>, como las legislaciones autonómicas dan claras pautas; sin embargo, estas leyes no profundizan en los criterios de decisión que deben guiar al representante. El artículo empieza desarrollando los criterios de decisión en la jurisprudencia norteamericana: el criterio subjetivo, el criterio del juicio sustitutivo y el criterio del mayor beneficio.<ul class="elsevierStyleList" id="lis0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0005">-El criterio subjetivo consiste en poner en práctica las instrucciones del paciente sobre los cuidados que prefiere cuando sea incapaz, para lo que es preciso que haya pruebas claras y convincentes de que el propio paciente hubiese tomado la misma decisión si hubiera podido<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0325">65,66</a>. Los documentos de instrucciones previas son los que tratan de realizar esta función, si bien estas instrucciones también podrían ser verbales. Comenta que llevar a la práctica el criterio subjetivo es muy difícil, pues, para poder aplicarlo, el paciente tiene que haber expresado su decisión respecto a una situación clínica idéntica a aquella en la que se encuentre siendo ya incapaz.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0010">-El criterio del juicio sustitutivo consiste en que el representante debe tomar la decisión que tomaría el mismo paciente si fuera capaz, teniendo en cuenta tanto la escala de valores que el paciente aplicaría como las condiciones clínicas. Evidentemente, este criterio solo se puede aplicar si el paciente ha sido capaz de tomar decisiones en algún momento de su vida y, por otra parte, exige una enorme honestidad moral, pues existe el riesgo de que el representante exprese como «juicio sustitutivo» lo que en realidad es su propia opinión, deseo o juicio<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0335">67</a>. Sobre esto mismo reflexionan ampliamente Arnold y Kellum<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0340">68</a>.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0015">-El criterio del mayor beneficio o del mejor interés fue descrito por la President's Commission for the Study of Ethical Problems in Medicine and Biomedical and Behavioral Research<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0345">69</a> de la siguiente manera: «Dado que muchas personas no han proporcionado argumentos serios acerca de cómo desearían ser tratadas, los representantes no tienen una guía segura para realizar un juicio sustitutivo. Más aún, algunos pacientes no han sido nunca capaces. En estas situaciones, los representantes serán incapaces de realizar un juicio sustitutivo válido; en su lugar, deben intentar elegir para el paciente aquella opción que constituya su mejor interés, según criterios objetivos, socialmente consensuados. Por lo tanto, el criterio del mejor interés no se fundamenta en el valor de la autodeterminación, sino exclusivamente en la protección del bienestar del paciente. El representante deberá tener en cuenta factores como el alivio del sufrimiento, la preservación o la restauración de la funcionalidad, la calidad y la duración de la vida».</li></ul>Estos criterios de decisión aplicados en Estados Unidos bien podrían reflejar la relación médico-familia en nuestro medio, pues también acaban en un problema común: cómo determinar el mejor interés del paciente. Los autores afirman que esa decisión debe apoyarse en una reflexión sobre lo que socialmente se considera tal cosa y mencionan 3 propuestas que han intentado lograr el consenso sobre esta cuestión: la de Hugo Tristram Engelhart, o modelo libertariano<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0350">70</a>, la del matrimonio Emanuel<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0355">71,72</a>, o modelo comunitarista, y la propuesta de Drane y Coulehan, o modelo de evaluación biopsicosocial<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0365">73</a>, que, a su vez, se apoya en el modelo antropológico biopsicosocial diseñado por Engel en 1977<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0370">74</a>; quizá este último criterio haya sido el más extendido, pero no deja de ser subjetivo como cualquier otro, pues emplea una tabla con diferentes elementos de la calidad de vida y establece una gradación, también subjetiva, del grado de afectación de cada elemento.DiscusiónEn España el papel de la familia es eminentemente protector para con el paciente, y es habitual que los familiares insistan en no revelar el diagnóstico o la gravedad del proceso a su ser querido. Quizá por eso, también, ante un paciente incapaz y en ausencia de instrucciones, la palabra de los familiares tiene prácticamente la misma validez que el consentimiento informado del propio paciente. Hemos descrito, sin embargo, importantes diferencias de criterio entre los unos y el otro, por lo que este es un tema que merece la pena abordar, especialmente en situaciones en las que determinadas decisiones familiares podrían ir en contra del mayor beneficio para el paciente y/o del principio de proporcionalidad. En este sentido, la Circular 1/2012 de la Fiscalía General del Estado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0375">75</a> va en la línea de facilitar determinadas actuaciones en contra del deseo de los familiares si se considera que estos no actúan en beneficio del paciente.Estas circunstancias mencionadas son especialmente frecuentes en el entorno de las UCI. Sin embargo, hemos puesto de manifiesto que la mayoría de los pacientes desean tener la última palabra en la toma de decisiones. No es fácil determinar si un paciente crítico tiene la capacidad necesaria para tomar esas decisiones; a la vista de los estudios mencionados, menos de la mitad de los pacientes de UCI son considerados capaces empleando diversas escalas. Pero ello no debe ser óbice para consultar a los pacientes capaces, facilitando en todo caso el apoyo necesario por parte de sus allegados.La evolución durante los primeros días de ingreso en UCI tiene un valor mucho mayor que la situación al ingreso a la hora de determinar el pronóstico, y diversos protocolos basados en el cálculo seriado de índices de gravedad ofrecen altos valores predictivos positivos, en algunos casos cercanos al 100%. No obstante, no podemos cegarnos por el deseo de alcanzar valores absolutos, pues todo cálculo estadístico tiene un margen de error y en ningún algoritmo se contemplan todas las variables que determinan el pronóstico de un paciente concreto. Es por ello que estas herramientas deben considerarse una valiosa ayuda, pero no pueden desplazar a la impresión clínica y el diálogo intenso con pacientes y familiares. Hay una limitación que no se suele mencionar y que también es un imponderable para estos algoritmos: la «dosis de médico»; no todos los médicos son «igual de obstinados» a la hora de aplicar tratamientos ni en todos los centros se realiza el mismo tipo de cuidados —diferentes recursos humanos y materiales, diferentes perfiles de pacientes, diferentes experiencias, etc.—; esta es una variable «muy personal» que no podemos olvidar y que no se recoge en los estudios de valoración con fines pronósticos.Las decisiones de LTSV generalmente se basan en la consideración de que determinados tratamientos son inútiles, aunque este es un concepto difícil de definir y debería reservarse para casos de inutilidad fisiológica y quizá para los de inutilidad por desaparición inminente del efecto, en los que el criterio del equipo médico debería prevalecer. En el resto de situaciones, en las que intervienen valoraciones de tipo cualitativo, es fundamental que el médico acompañe y guíe al paciente y los familiares en la toma de una decisión que, si bien está amparada bajo el principio de autonomía, también debería respetar un principio de proporcionalidad.Conflicto de interesesEl autor declara no tener ningún conflicto de intereses." 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Revisamos conceptos como el del mayor beneficio para el paciente, valoramos las posibles limitaciones de los documentos de instrucciones previas y consideramos diferentes opciones cuando la actuación o el tratamiento propuesto por los profesionales entra en conflicto con las ideas expresadas por los familiares o representantes del paciente, lo que ha dado lugar a diferentes soluciones sancionadas legalmente en algunas regiones del mundo." ] "en" => array:2 [ "titulo" => "Abstract" "resumen" => "In recent decades we have witnessed a change in mentality in which patient autonomy has reached significant preponderance, with informed consent as the prime example. The approach in situations where the patient cannot make decisions varies from one country to another, affording greater or lesser importance to the wishes of the family when a surrogate has not been designated. 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Revisión

Revisión sobre bioética en la Unidad de Cuidados Intensivos: sobre la autonomía y el papel de los familiares y los representantes legales

A review of bioethics in the Intensive Care Unit: The autonomy and role of relatives and legal representatives

A. Hernández-Tejedor

Unidad de Cuidados Críticos, Hospital Universitario Fundación Alcorcón, Alcorcón, Madrid, España

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    "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">Introducci&#243;n</span><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Sobre si se debe involucrar al paciente en la decisi&#243;n de limitar sus opciones terap&#233;uticas&#44; partimos del principio general de que todo paciente debe ser informado de su estado&#44; y el curso cl&#237;nico debe estar presidido por el consentimiento informado&#46; Algo que hoy d&#237;a parece evidente&#44; hace 30 a&#241;os era casi inimaginable&#46; Ejemplo de ello es que&#44; a principios de los a&#241;os 80&#44; los m&#233;dicos de la Unidad de Cuidados Intensivos &#40;UCI&#41; del <span class="elsevierStyleItalic">Queens Hospital</span> de Nueva York pon&#237;an una pegatina morada en las gr&#225;ficas de los pacientes que no hab&#237;a que reanimar&#44; y durante a&#241;os se han llevado a cabo &#171;c&#243;digos lentos&#187; para realizar una reanimaci&#243;n cardiopulmonar &#40;RCP&#41; lenta o diferida destinada al fracaso<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; Pero en las UCI se dan con frecuencia situaciones que dificultan o impiden una participaci&#243;n completa en este proceso&#44; bien por una enfermedad con repercusi&#243;n en la situaci&#243;n neurol&#243;gica del paciente&#44; bien porque necesita permanecer sedado para su tratamiento&#46; Por otra parte&#44; hay ocasiones en las que el paciente es incapaz y tampoco tiene un representante o familiar que pueda tomar parte en las decisiones&#59; en estos casos suele ser el equipo m&#233;dico el que tome la decisi&#243;n de limitar las medidas de soporte vital cuando lo crea oportuno<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Un cambio de modelo</span><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los valores bajo los que se producen las relaciones m&#233;dico-paciente-familia son y deben ser fundamentalmente &#233;ticos&#44; pero no debemos descuidar nuestra atenci&#243;n de los valores culturales&#44; que ocasionalmente pueden entrar en conflicto&#46; Hay marcadas diferencias entre pa&#237;ses en diversos aspectos de la medicina&#44; y la limitaci&#243;n en las t&#233;cnicas de soporte vital &#40;LTSV&#41; no es una excepci&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3&#44;4</span></a>&#46; En una serie de art&#237;culos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5&#8211;8</span></a> se describen las diferencias en la relaci&#243;n m&#233;dico-paciente-familia en diferentes UCI alrededor del mundo&#46; En unas se sigue realizando una medicina que podr&#237;amos llamar paternalista&#44; en la que&#44; incluso culturalmente&#44; no est&#225; bien visto que el m&#233;dico &#171;importune&#187; al paciente preguntando sobre su plan o sus expectativas vitales&#44; mientras que en otras&#44; una autonom&#237;a inicialmente bien considerada&#44; permitiendo al paciente elegir de entre un abanico de posibilidades ofrecidas junto con informaci&#243;n sobre sus pros y sus contras&#44; ha ido degenerando en un criterio demasiado laxo sobre lo que se debe ofrecer a un paciente&#44; confundiendo los recursos disponibles en un centro sanitario con los tratamientos m&#233;dicos que es razonable ofrecer a un paciente concreto<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>&#46; El papel de los familiares a la hora de decidir la LTSV presenta amplias diferencias en diversos estudios publicados en diferentes pa&#237;ses<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>&#44; desde una mayor&#237;a de intensivistas tomando la decisi&#243;n de retirar el soporte vital sin participaci&#243;n de la familia en Suecia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>&#44; hasta una participaci&#243;n pr&#225;cticamente constante en Francia o B&#233;lgica<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">12&#44;13</span></a>&#46; En un reciente estudio de Saltbaek y Tvedegaard<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>&#44; en el que se describen las opiniones de m&#233;dicos y pacientes nefrol&#243;gicos daneses sobre las &#243;rdenes de no RCP&#44; m&#225;s de un 85&#37; de los encuestados en ambos colectivos consideran que deben participar en esa decisi&#243;n&#44; si bien ambos tambi&#233;n consideran que deben tener la &#250;ltima palabra&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque el principio de autonom&#237;a cada vez tiene m&#225;s peso en la toma de decisiones&#44; tambi&#233;n hay que considerar la posibilidad de que&#44; por alejarnos del tan despreciado paternalismo estemos llegando a una situaci&#243;n tambi&#233;n extrema en la que la autonom&#237;a sea el principio y el fin de toda decisi&#243;n m&#233;dica&#44; llegando esta toma de decisiones a suponer una pesada carga para el paciente y&#47;o su familia&#46; En el modelo propuesto por Meyers<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a> se establece un juego de palabras&#44; entendiendo que una decisi&#243;n aut&#243;noma implica elegir despu&#233;s de haber sopesado toda la informaci&#243;n disponible &#8212;lo que no ocurre en general&#8212;&#44; mientras que el asentimiento o consentimiento por parte del paciente implicar&#237;a la simple aceptaci&#243;n&#44; el otorgamiento de permiso al m&#233;dico para actuar seg&#250;n el plan propuesto &#8212;lo que se acerca m&#225;s a la relaci&#243;n m&#233;dico-paciente del d&#237;a a d&#237;a&#44; especialmente en el entorno de las UCI&#44; donde los pacientes y sus familiares se ven sobrepasados por las circunstancias extremas que est&#225;n viviendo&#8212;&#59; como se desprende de esta concepci&#243;n&#44; tambi&#233;n se rechaza el cl&#225;sico paternalismo m&#233;dico&#46; En definitiva&#44; concluye&#44; para facilitar la relaci&#243;n m&#233;dico-paciente-familia ser&#225; necesario comprender las dif&#237;ciles circunstancias vividas por los pacientes&#44; entrenarse en t&#233;cnicas de comunicaci&#243;n que faciliten la comprensi&#243;n de la situaci&#243;n por parte de pacientes y familiares y creen un clima de confianza&#44; y&#44; finalmente&#44; el personal sanitario debe reflexionar sobre los factores que puedan llevarles a tomar decisiones o proponer cursos de actuaci&#243;n por razones diferentes o a&#241;adidas al mejor beneficio del paciente&#46;</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Los representantes</span><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el modelo paternalista de la medicina el m&#233;dico es el tutor del paciente y el poseedor del conocimiento&#44; por lo que toma todas las decisiones por su cuenta&#46; Las limitaciones de este modelo son evidentes&#44; entre otras&#44; que el m&#233;dico basa sus decisiones en una apreciaci&#243;n subjetiva de la calidad de vida y toma las decisiones seg&#250;n sus preferencias&#44; que pueden no ser las del paciente&#44; pues estas decisiones se ven influidas por factores subjetivos como las creencias&#44; la personalidad y los valores&#46; Por el contrario&#44; cuando en el modelo predomina la autonom&#237;a&#44; los pacientes toman las decisiones libremente y el m&#233;dico tiene una funci&#243;n consultiva y procurar&#225; que el paciente comprenda la informaci&#243;n&#44; las opciones terap&#233;uticas y sus consecuencias&#46; Para mantener la autonom&#237;a del paciente cuando este pierde la capacidad de tomar decisiones se tendr&#225; en cuenta lo expresado previamente por &#233;l&#44; circunstancia en la que juegan un papel fundamental las instrucciones previas&#46; Pero pocos pacientes han redactado estas instrucciones y su aplicaci&#243;n no siempre es f&#225;cil por no ajustarse a la situaci&#243;n cl&#237;nica concreta &#8212;de hecho&#44; algunos estudios demuestran que la existencia de instrucciones previas no facilit&#243; la toma de decisiones<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>&#8212;&#44; motivo por el que la opini&#243;n expresada por representantes o familiares juega un papel fundamental&#46; La designaci&#243;n del representante es diferente en los distintos pa&#237;ses&#44; pero en general en Europa es alguien designado por el paciente &#40;en algunos casos debe ser un familiar cercano&#44; en Francia nos llama la atenci&#243;n que puede ser el propio m&#233;dico&#41; y en algunos pa&#237;ses hay un segundo representante designado por un tribunal&#46; En Espa&#241;a&#44; como en Suiza y otros pa&#237;ses&#44; si el paciente no ha designado un representante&#44; esta funci&#243;n recaer&#225; sobre su familia<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">17&#44;18</span></a>&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La cuesti&#243;n sobre la designaci&#243;n de representantes es importante&#44; pues es el propio paciente el que ofrece&#44; si bien de forma diferida&#44; la palabra de aquel a quien designa representante como propia&#46; En Espa&#241;a la designaci&#243;n de representante se realiza en el documento de instrucciones previas&#44; aunque un acta notarial tendr&#237;a igual valor&#46; En ausencia de representante legal designado&#44; el art&#237;culo 9 de la Ley 41&#47;2002<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>&#44; que trata el consentimiento por representaci&#243;n&#44; determina que si el paciente carece de representante legal&#44; el consentimiento lo prestar&#225;n las personas vinculadas a &#233;l por razones familiares o de hecho&#46; No obstante&#44; es discutible si se debe otorgar el mismo peso a las ideas expresadas por los familiares cuando el paciente no puede intervenir en la decisi&#243;n&#46; En los Estados Unidos&#44; la doctrina jur&#237;dica de juicio sustitutivo da a los deseos de los familiares el mismo peso que a los del paciente&#44; como veremos comentado m&#225;s adelante&#44; mientras que en la tradici&#243;n jur&#237;dica de la <span class="elsevierStyleItalic">Commonwealth</span> esta doctrina no se reconoce expl&#237;citamente&#44; y los tribunales se han basado en una evaluaci&#243;n m&#225;s amplia de los mejores intereses del paciente&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se han realizado estudios que demuestran que la opini&#243;n de los familiares no es un fiel reflejo de los deseos del paciente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>&#44; e incluso que aquellos llegan a desconocer c&#243;mo desear&#237;a este que se tomara la decisi&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>&#46; En la revisi&#243;n sistem&#225;tica de Shalowitz et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0105"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a> se vio que el grado de concordancia entre la decisi&#243;n del paciente y la de sus familiares en un caso hipot&#233;tico fue solo del 68&#37;&#46; De hecho&#44; dialogando sobre esta cuesti&#243;n conjuntamente con familiares y paciente no se mejor&#243; la concordancia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0110"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>&#46; Quiz&#225; por este motivo en el estudio de Hardart y Truog<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a> se reflejan las diferentes posturas de los intensivistas a la hora de aceptar el papel de los familiares en las decisiones sobre los pacientes&#44; pues muchos entienden que los intereses de estos pueden no ser los que transmitan aquellos&#46; Tambi&#233;n en un reciente estudio de Li et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0120"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a> se encuest&#243; a pacientes y sus representantes designados y se les plantearon las decisiones a tomar en diferentes supuestos&#44; mostrando importantes diferencias entre ellos&#44; como tambi&#233;n describe Sullivan<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a>&#46; En una encuesta publicada de Boyd et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">26</span></a> podemos apreciar c&#243;mo el pron&#243;stico que los familiares consideran no se basa solo en la informaci&#243;n recibida del equipo m&#233;dico&#44; sino tambi&#233;n en otros imponderables como la fortaleza del paciente&#44; su historia de sobreponerse a las enfermedades&#44; la impresi&#243;n que les ocasiona el aspecto del paciente&#44; etc&#46; De hecho&#44; ante un pron&#243;stico grave expresado por los especialistas&#44; es frecuente que los familiares interpreten esa informaci&#243;n desde un punto de vista m&#225;s &#171;optimista&#187;&#44; lo que puede dar lugar a equ&#237;vocos y suponer una premisa err&#243;nea a la hora de tomar decisiones<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a>&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Como decimos&#44; numerosas publicaciones describen que son una minor&#237;a los pacientes que escriben instrucciones previas o designan un representante o interlocutor para situaciones en las que no puedan decidir por s&#237; mismos acerca de su asistencia sanitaria<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0140"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a>&#46; En el estudio ETHICUS<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0145"><span class="elsevierStyleSup">29</span></a> se pone de manifiesto que la mayor&#237;a de los pacientes que mueren en las UCI o que son objeto de LET carecen de la capacidad personal de tomar decisiones&#44; y que los deseos de estos pacientes a este respecto se conocen solo en el 20&#37; de los casos&#44; habitualmente a trav&#233;s de la familia&#46; En ese caso se plantea la duda de si un paciente est&#225; capacitado para designar representante cuando ya se encuentra en situaci&#243;n grave&#46; En un estudio franc&#233;s<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0150"><span class="elsevierStyleSup">30</span></a> se preguntaba a los pacientes en las primeras 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h de ingreso en UCI si deseaban designar un representante que tomara las decisiones en su lugar si perd&#237;a la competencia&#59; en este estudio no se hac&#237;a referencia a las decisiones de LET&#44; pero su inter&#233;s radica en c&#243;mo decidir si un paciente es competente para designar un representante&#44; y para ello los autores exigen puntuar 13 o m&#225;s en la Escala de Coma de Glasgow y&#47;o 23 o m&#225;s en el <span class="elsevierStyleItalic">Mini-Mental Status Examination</span>&#46; Llama la atenci&#243;n que menos del 25&#37; de los pacientes ingresados en UCI re&#250;nen estos criterios&#46; Otros estudios<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">31&#44;32</span></a> han investigado la utilidad del <span class="elsevierStyleItalic">Mini-Mental Status Examination</span> con este fin&#46; Uno de los primeros estudios destinados a valorar la capacidad de los pacientes ingresados es el de Roth et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0165"><span class="elsevierStyleSup">33</span></a>&#44; de 1977&#46; Appelbaum y Grisso<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">34</span></a> sugieren considerar capaces a los pacientes que demuestren reunir estas 4 habilidades&#58; comunicar su elecci&#243;n&#44; comprender la informaci&#243;n relevante&#44; valorar las consecuencias de la decisi&#243;n y utilizar la informaci&#243;n racionalmente&#46; Tonelli y Misak<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0175"><span class="elsevierStyleSup">35</span></a> sugieren que se valore la capacidad para tomar decisiones cuando el paciente solicita o rechaza un tratamiento que&#44; a juicio del cl&#237;nico&#44; va en contra de sus intereses&#59; en esas circunstancias&#44; si la capacidad para tomar decisiones parece intacta &#40;se podr&#237;an usar los 4 criterios de Appelbaum y Grisso&#41;&#44; si la decisi&#243;n se ajusta a los valores y objetivos a largo plazo del paciente y la decisi&#243;n es estable en el tiempo&#44; entonces es adecuado seguir la petici&#243;n del paciente&#46; En todo caso&#44; la autonom&#237;a no sigue una ley de todo o nada y puede estar influida por factores sutiles que es necesario descartar y&#44; en todo caso&#44; se considera prudente posponer determinadas decisiones con graves implicaciones sobre la vida del paciente&#46; Disponemos de una revisi&#243;n de este tema realizada por psiquiatras espa&#241;oles<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0180"><span class="elsevierStyleSup">36</span></a>&#44; as&#237; como de un interesante trabajo llevado a cabo en Castell&#243;n por Bernat-Adell et al&#46; publicado recientemente en <span class="elsevierStyleSmallCaps">Medicina Intensiva</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">37</span></a>&#44; en el que se concluye que las variables ansiedad y depresi&#243;n se relacionan significativamente con la capacidad para tomar decisiones&#59; adem&#225;s&#44; el estado de &#225;nimo influye en la capacidad cognitiva&#44; y para los pacientes con menor capacidad cognitiva la participaci&#243;n en la toma de decisiones supone una sobrecarga&#46;</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Otra situaci&#243;n que ha sido estudiada por medio de encuesta ha sido si una persona que ha necesitado sedaci&#243;n e intubaci&#243;n urgentes y con un pron&#243;stico vital infausto por una enfermedad reci&#233;n diagnosticada deber&#237;a ser despertada para preguntarle acerca de sus deseos&#44; o se deber&#237;a tomar la decisi&#243;n de limitar las actitudes terap&#233;uticas entre la familia y el personal sanitario<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0190"><span class="elsevierStyleSup">38</span></a>&#46; Se daban diferentes opiniones entre los profesionales encuestados&#44; y aunque exist&#237;a consenso en aceptar que hay l&#237;mites a la imposici&#243;n de sufrimientos a los pacientes con el &#250;nico fin de permitirles ejercer su derecho de autodeterminaci&#243;n &#40;principio de autonom&#237;a&#41;&#44; en un caso as&#237; no se lleg&#243; a un acuerdo sobre si se debe dar mayor peso a la autonom&#237;a o la beneficencia-no maleficencia&#46; Probablemente definir unos criterios para despertar a un paciente sedado para que pueda ejercer su autonom&#237;a es imposible&#44; especialmente si consideramos que no todos los pacientes reaccionan igual tras suspender el tratamiento sedante en un medio hostil como es una UCI&#44; lo que limita nuevamente su capacidad de decisi&#243;n&#46; En todo caso&#44; la idea de provocar un despertar inc&#243;modo&#44; molesto&#44; tal vez doloroso&#44; a un paciente que probablemente fallecer&#225; en un corto espacio de tiempo&#44; quiz&#225; pese a las objeciones de sus seres queridos&#44; solo para informarle de que se est&#225; muriendo&#44; es una forma cruel de poner la autonom&#237;a por encima de la compasi&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0195"><span class="elsevierStyleSup">39&#44;40</span></a>&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Al menos desde 2004 existe consenso entre las asociaciones profesionales europeas y estadounidenses en que un enfoque compartido en la toma de decisiones entre m&#233;dicos y familiares es lo &#243;ptimo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0205"><span class="elsevierStyleSup">41</span></a>&#46; En este modelo de toma de decisiones compartida los m&#233;dicos trabajan con los pacientes y sus familiares para determinar los valores del paciente sobre atenci&#243;n sanitaria&#44; creencias y las preferencias de tratamiento&#46; El m&#233;dico no solo proporciona informaci&#243;n acerca de los tratamientos&#44; sino que tambi&#233;n recomienda los que cree m&#225;s concordantes con los valores del paciente y los objetivos planteados<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0210"><span class="elsevierStyleSup">42&#44;43</span></a>&#46; Este modelo de toma de decisiones es el preferido por m&#225;s del 80&#37; de los familiares<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">44&#44;45</span></a>&#44; aunque esto tambi&#233;n nos hace ver que una de 5 familias prefiere otro tipo de enfoque&#44; bien que sea la familia quien decida sin consejo&#44; bien que sea el m&#233;dico el que tome todas las decisiones&#59; no obstante&#44; en Francia&#44; por ejemplo&#44; el deseo de las familias de participar es notablemente menor<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0230"><span class="elsevierStyleSup">46</span></a>&#46; Este modelo compartido exige que los m&#233;dicos no solo sean capaces de averiguar las preferencias de tratamiento del paciente&#44; sino que tambi&#233;n tengan la habilidad de informar a la familia de la situaci&#243;n cl&#237;nica y el pron&#243;stico de este&#44; aunque hay estudios como el SUPPORT<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0235"><span class="elsevierStyleSup">47</span></a> y otros<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0240"><span class="elsevierStyleSup">48</span></a> que describen que estos objetivos en cuanto a informaci&#243;n no son f&#225;ciles de conseguir<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0245"><span class="elsevierStyleSup">49</span></a>&#46; En 2 estudios llevados a cabo en California<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0250"><span class="elsevierStyleSup">50&#44;51</span></a> se describe c&#243;mo la mayor&#237;a de los familiares desean un di&#225;logo abierto con los profesionales&#44; siendo conscientes de que dar un pron&#243;stico cierto es muchas veces imposible&#44; y que&#44; en general&#44; prefieren que los m&#233;dicos les orienten sobre la conveniencia o no de emplear tratamientos de soporte vital&#46; Como ya hemos comentado&#44; quiz&#225; la mayor dificultad a la hora de tomar la decisi&#243;n de limitar las medidas de soporte vital es conocer qu&#233; tratamientos son in&#250;tiles<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0260"><span class="elsevierStyleSup">52</span></a>&#46; En los pacientes con estancias prolongadas en la UCI pueden surgir conflictos dentro del equipo m&#233;dico&#44; en el entorno familiar o entre ambos&#44; siendo estos &#250;ltimos los m&#225;s frecuentes&#44; especialmente en relaci&#243;n con las decisiones sobre tratamientos de soporte vital&#46; El estudio que ha descrito una mayor frecuencia de estos conflictos fue el de Studdert et al<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0265"><span class="elsevierStyleSup">53</span></a> en 2003&#44; seg&#250;n el cual aparecen este tipo de conflictos en el 10&#37; de los pacientes con estancias prolongadas&#46;</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En Estados Unidos las decisiones judiciales en los casos de conflicto entre los m&#233;dicos &#40;que consideran que no deben aplicar determinados tratamientos que consideran in&#250;tiles&#41; y los familiares &#40;que los reclaman&#41; no siguen una misma l&#237;nea<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0270"><span class="elsevierStyleSup">54&#44;55</span></a>&#46; Por ello&#44; la Asociaci&#243;n M&#233;dica Americana &#40;AMA&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0280"><span class="elsevierStyleSup">56</span></a> ha desarrollado un modelo de acercamiento a la decisi&#243;n de inutilidad que se podr&#237;a resumir de la siguiente manera&#58; dado que inutilidad es un t&#233;rmino esencialmente subjetivo&#44; pero indispensable en la pr&#225;ctica&#44; y como quiera que no podemos resolver determinados dilemas mediante una regla absoluta o un principio fundamental&#44; podr&#237;a ser justo utilizar un proceso de toma de decisiones consistente en intentar llegar a un acuerdo recabando &#8212;si es necesario&#8212; el consejo de determinados comit&#233;s o expertos&#46; Como ejemplo de ello se utiliza el caso del sistema judicial&#44; en el que la reconstrucci&#243;n perfecta y objetiva de un caso puede ser imposible&#44; pero acercarse a la realidad a trav&#233;s de testimonios y pruebas aparece como la mejor opci&#243;n disponible&#46; Paralelamente&#44; para emplear el concepto de inutilidad en medicina&#44; dada la imposibilidad de alcanzar de forma objetiva la certeza de inutilidad&#44; se podr&#237;a seguir un determinado procedimiento para&#44; de manera justa&#44; resolver las probabilidades de &#233;xito de un tratamiento<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0285"><span class="elsevierStyleSup">57</span></a>&#46; En esta l&#237;nea&#44; en los &#250;ltimos a&#241;os el estado de Texas ha desarrollado un procedimiento extrajudicial sancionado legalmente para resolver controversias de inutilidad m&#233;dica&#44; llamado <span class="elsevierStyleItalic">Texas Advance Directives Act</span> y que&#44; al igual que el procedimiento de la AMA&#44; reconociendo la ausencia de una definici&#243;n universal de inutilidad m&#233;dica&#44; establece un proceso de 7 pasos para resolver estos conflictos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0290"><span class="elsevierStyleSup">58</span></a>&#46; De una manera similar&#44; Schneiderman et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0295"><span class="elsevierStyleSup">59</span></a> llevaron a cabo un ensayo cl&#237;nico controlado aleatorizado multic&#233;ntrico en el que valoraron los efectos de la consulta a un comit&#233; de &#233;tica&#44; y concluyeron que no hab&#237;a diferencias estad&#237;sticamente significativas en la mortalidad&#44; pero s&#237; se redujo la estancia en UCI y se usaron menos tratamientos de soporte vital en el grupo de consulta &#233;tica&#44; lo que podr&#237;a haber reducido el n&#250;mero y tiempo de tratamientos ineficaces<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0300"><span class="elsevierStyleSup">60</span></a>&#46; Hay que mencionar&#44; no obstante&#44; que este mismo objetivo tambi&#233;n ha sido conseguido en algunos centros de trauma<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0305"><span class="elsevierStyleSup">61</span></a>&#44; mejorando la entrevista familiar y el trabajo en equipo multidisciplinar&#46;</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Eschun et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0310"><span class="elsevierStyleSup">62</span></a>&#44; de la Universidad de Manitoba&#44; Canad&#225;&#44; proponen un esquema similar&#58; el paciente tiene el derecho de consentir un tratamiento&#59; en su defecto&#44; las instrucciones previas actuar&#225;n con el mismo valor que el consentimiento ofrecido en tiempo presente&#59; si este tampoco es el caso y el paciente no ha designado un representante&#44; los familiares no podr&#225;n decidir por &#233;l la LTSV&#44; pero podr&#225;n orientar o facilitar la decisi&#243;n a trav&#233;s de su conocimiento de los principios y deseos del paciente&#46; Por otra parte&#44; en Canad&#225; la legislaci&#243;n sobre decisiones en pacientes incapaces var&#237;a de una provincia a otra&#59; en Ontario y en el Yuk&#243;n existe un comit&#233; independiente <span class="elsevierStyleItalic">&#40;Consent and Capacity Board&#41;</span> que media cuando no hay acuerdo entre la opini&#243;n de los profesionales y la de los representantes de los pacientes&#44; y&#44; en determinadas circunstancias&#44; puede definir la mejor opci&#243;n a seguir<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0315"><span class="elsevierStyleSup">63</span></a>&#46;</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En un art&#237;culo publicado en la <span class="elsevierStyleItalic">Revista Espa&#241;ola de Salud P&#250;blica</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0320"><span class="elsevierStyleSup">64</span></a> los autores reflexionan y pretenden establecer unos criterios sobre c&#243;mo deben tomar los representantes de los pacientes las decisiones cuando estos no son competentes&#46; Sobre qui&#233;n tomar&#225; las decisiones&#44; es decir&#44; qui&#233;n ser&#225; el representante del paciente cuando este no pueda decidir por s&#237; mismo&#44; tanto la Ley 41&#47;2002<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>&#44; como las legislaciones auton&#243;micas dan claras pautas&#59; sin embargo&#44; estas leyes no profundizan en los criterios de decisi&#243;n que deben guiar al representante&#46; El art&#237;culo empieza desarrollando los criterios de decisi&#243;n en la jurisprudencia norteamericana&#58; el criterio subjetivo&#44; el criterio del juicio sustitutivo y el criterio del mayor beneficio&#46;<ul class="elsevierStyleList" id="lis0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0005"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El criterio subjetivo consiste en poner en pr&#225;ctica las instrucciones del paciente sobre los cuidados que prefiere cuando sea incapaz&#44; para lo que es preciso que haya pruebas claras y convincentes de que el propio paciente hubiese tomado la misma decisi&#243;n si hubiera podido<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0325"><span class="elsevierStyleSup">65&#44;66</span></a>&#46; Los documentos de instrucciones previas son los que tratan de realizar esta funci&#243;n&#44; si bien estas instrucciones tambi&#233;n podr&#237;an ser verbales&#46; Comenta que llevar a la pr&#225;ctica el criterio subjetivo es muy dif&#237;cil&#44; pues&#44; para poder aplicarlo&#44; el paciente tiene que haber expresado su decisi&#243;n respecto a una situaci&#243;n cl&#237;nica id&#233;ntica a aquella en la que se encuentre siendo ya incapaz&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0010"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El criterio del juicio sustitutivo consiste en que el representante debe tomar la decisi&#243;n que tomar&#237;a el mismo paciente si fuera capaz&#44; teniendo en cuenta tanto la escala de valores que el paciente aplicar&#237;a como las condiciones cl&#237;nicas&#46; Evidentemente&#44; este criterio solo se puede aplicar si el paciente ha sido capaz de tomar decisiones en alg&#250;n momento de su vida y&#44; por otra parte&#44; exige una enorme honestidad moral&#44; pues existe el riesgo de que el representante exprese como &#171;juicio sustitutivo&#187; lo que en realidad es su propia opini&#243;n&#44; deseo o juicio<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0335"><span class="elsevierStyleSup">67</span></a>&#46; Sobre esto mismo reflexionan ampliamente Arnold y Kellum<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0340"><span class="elsevierStyleSup">68</span></a>&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0015"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El criterio del mayor beneficio o del mejor inter&#233;s fue descrito por la <span class="elsevierStyleItalic">President&#39;s Commission for the Study of Ethical Problems in Medicine and Biomedical and Behavioral Research</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0345"><span class="elsevierStyleSup">69</span></a> de la siguiente manera&#58; &#171;Dado que muchas personas no han proporcionado argumentos serios acerca de c&#243;mo desear&#237;an ser tratadas&#44; los representantes no tienen una gu&#237;a segura para realizar un juicio sustitutivo&#46; M&#225;s a&#250;n&#44; algunos pacientes no han sido nunca capaces&#46; En estas situaciones&#44; los representantes ser&#225;n incapaces de realizar un juicio sustitutivo v&#225;lido&#59; en su lugar&#44; deben intentar elegir para el paciente aquella opci&#243;n que constituya su mejor inter&#233;s&#44; seg&#250;n criterios objetivos&#44; socialmente consensuados&#46; Por lo tanto&#44; el criterio del mejor inter&#233;s no se fundamenta en el valor de la autodeterminaci&#243;n&#44; sino exclusivamente en la protecci&#243;n del bienestar del paciente&#46; El representante deber&#225; tener en cuenta factores como el alivio del sufrimiento&#44; la preservaci&#243;n o la restauraci&#243;n de la funcionalidad&#44; la calidad y la duraci&#243;n de la vida&#187;&#46;</p></li></ul></p><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Estos criterios de decisi&#243;n aplicados en Estados Unidos bien podr&#237;an reflejar la relaci&#243;n m&#233;dico-familia en nuestro medio&#44; pues tambi&#233;n acaban en un problema com&#250;n&#58; c&#243;mo determinar el mejor inter&#233;s del paciente&#46; Los autores afirman que esa decisi&#243;n debe apoyarse en una reflexi&#243;n sobre lo que socialmente se considera tal cosa y mencionan 3 propuestas que han intentado lograr el consenso sobre esta cuesti&#243;n&#58; la de Hugo Tristram Engelhart&#44; o modelo libertariano<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0350"><span class="elsevierStyleSup">70</span></a>&#44; la del matrimonio Emanuel<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0355"><span class="elsevierStyleSup">71&#44;72</span></a>&#44; o modelo comunitarista&#44; y la propuesta de Drane y Coulehan&#44; o modelo de evaluaci&#243;n biopsicosocial<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0365"><span class="elsevierStyleSup">73</span></a>&#44; que&#44; a su vez&#44; se apoya en el modelo antropol&#243;gico biopsicosocial dise&#241;ado por Engel en 1977<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0370"><span class="elsevierStyleSup">74</span></a>&#59; quiz&#225; este &#250;ltimo criterio haya sido el m&#225;s extendido&#44; pero no deja de ser subjetivo como cualquier otro&#44; pues emplea una tabla con diferentes elementos de la calidad de vida y establece una gradaci&#243;n&#44; tambi&#233;n subjetiva&#44; del grado de afectaci&#243;n de cada elemento&#46;</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Discusi&#243;n</span><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En Espa&#241;a el papel de la familia es eminentemente protector para con el paciente&#44; y es habitual que los familiares insistan en no revelar el diagn&#243;stico o la gravedad del proceso a su ser querido&#46; Quiz&#225; por eso&#44; tambi&#233;n&#44; ante un paciente incapaz y en ausencia de instrucciones&#44; la palabra de los familiares tiene pr&#225;cticamente la misma validez que el consentimiento informado del propio paciente&#46; Hemos descrito&#44; sin embargo&#44; importantes diferencias de criterio entre los unos y el otro&#44; por lo que este es un tema que merece la pena abordar&#44; especialmente en situaciones en las que determinadas decisiones familiares podr&#237;an ir en contra del mayor beneficio para el paciente y&#47;o del principio de proporcionalidad&#46; En este sentido&#44; la Circular 1&#47;2012 de la Fiscal&#237;a General del Estado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0375"><span class="elsevierStyleSup">75</span></a> va en la l&#237;nea de facilitar determinadas actuaciones en contra del deseo de los familiares si se considera que estos no act&#250;an en beneficio del paciente&#46;</p><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Estas circunstancias mencionadas son especialmente frecuentes en el entorno de las UCI&#46; Sin embargo&#44; hemos puesto de manifiesto que la mayor&#237;a de los pacientes desean tener la &#250;ltima palabra en la toma de decisiones&#46; No es f&#225;cil determinar si un paciente cr&#237;tico tiene la capacidad necesaria para tomar esas decisiones&#59; a la vista de los estudios mencionados&#44; menos de la mitad de los pacientes de UCI son considerados capaces empleando diversas escalas&#46; Pero ello no debe ser &#243;bice para consultar a los pacientes capaces&#44; facilitando en todo caso el apoyo necesario por parte de sus allegados&#46;</p><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La evoluci&#243;n durante los primeros d&#237;as de ingreso en UCI tiene un valor mucho mayor que la situaci&#243;n al ingreso a la hora de determinar el pron&#243;stico&#44; y diversos protocolos basados en el c&#225;lculo seriado de &#237;ndices de gravedad ofrecen altos valores predictivos positivos&#44; en algunos casos cercanos al 100&#37;&#46; No obstante&#44; no podemos cegarnos por el deseo de alcanzar valores absolutos&#44; pues todo c&#225;lculo estad&#237;stico tiene un margen de error y en ning&#250;n algoritmo se contemplan todas las variables que determinan el pron&#243;stico de un paciente concreto&#46; Es por ello que estas herramientas deben considerarse una valiosa ayuda&#44; pero no pueden desplazar a la impresi&#243;n cl&#237;nica y el di&#225;logo intenso con pacientes y familiares&#46; Hay una limitaci&#243;n que no se suele mencionar y que tambi&#233;n es un imponderable para estos algoritmos&#58; la &#171;dosis de m&#233;dico&#187;&#59; no todos los m&#233;dicos son &#171;igual de obstinados&#187; a la hora de aplicar tratamientos ni en todos los centros se realiza el mismo tipo de cuidados &#8212;diferentes recursos humanos y materiales&#44; diferentes perfiles de pacientes&#44; diferentes experiencias&#44; etc&#46;&#8212;&#59; esta es una variable &#171;muy personal&#187; que no podemos olvidar y que no se recoge en los estudios de valoraci&#243;n con fines pron&#243;sticos&#46;</p><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las decisiones de LTSV generalmente se basan en la consideraci&#243;n de que determinados tratamientos son in&#250;tiles&#44; aunque este es un concepto dif&#237;cil de definir y deber&#237;a reservarse para casos de inutilidad fisiol&#243;gica y quiz&#225; para los de inutilidad por desaparici&#243;n inminente del efecto&#44; en los que el criterio del equipo m&#233;dico deber&#237;a prevalecer&#46; En el resto de situaciones&#44; en las que intervienen valoraciones de tipo cualitativo&#44; es fundamental que el m&#233;dico acompa&#241;e y gu&#237;e al paciente y los familiares en la toma de una decisi&#243;n que&#44; si bien est&#225; amparada bajo el principio de autonom&#237;a&#44; tambi&#233;n deber&#237;a respetar un principio de proporcionalidad&#46;</p></span><span id="sec1020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0050">Conflicto de intereses</span><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El autor declara no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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Información del artículo

ISSN: 02105691
Idioma original: Español

DOI:10.1016/j.medin.2013.04.006

Datos actualizados diariamente

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2024 Noviembre	34	17	51
2024 Octubre	347	84	431
2024 Septiembre	233	65	298
2024 Agosto	310	63	373
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2021 Julio	163	83	246
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2021 Febrero	201	60	261
2021 Enero	183	74	257
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2019 Enero	91	66	157
2018 Diciembre	128	49	177
2018 Noviembre	258	83	341
2018 Octubre	94	23	117
2018 Septiembre	51	14	65
2018 Agosto	57	14	71
2018 Julio	50	16	66
2018 Junio	73	22	95
2018 Mayo	48	12	60
2018 Abril	60	11	71
2018 Marzo	65	10	75
2018 Febrero	33	5	38
2018 Enero	54	29	83
2017 Diciembre	59	8	67
2017 Noviembre	65	22	87
2017 Octubre	48	6	54
2017 Septiembre	48	8	56
2017 Agosto	33	12	45
2017 Julio	36	19	55
2017 Junio	42	14	56
2017 Mayo	50	11	61
2017 Abril	31	16	47
2017 Marzo	43	11	54
2017 Febrero	112	13	125
2017 Enero	52	12	64
2016 Diciembre	71	20	91
2016 Noviembre	105	26	131
2016 Octubre	118	25	143
2016 Septiembre	119	26	145
2016 Agosto	83	33	116
2016 Julio	42	17	59
2016 Junio	1	0	1
2016 Mayo	6	0	6
2016 Abril	1	0	1
2016 Febrero	1	0	1
2016 Enero	1	0	1
2015 Diciembre	3	0	3
2014 Noviembre	1	0	1
2014 Junio	1	0	1
2014 Marzo	3	0	3
2014 Febrero	3	0	3

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