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seg&#250;n presenten o no al menos uno de los factores asociados a este riesgo&#46; Aunque no existe un modelo definitivo validado de estos factores&#44; se han utilizado varios&#44; principalmente de car&#225;cter epidemiol&#243;gico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#44; porque son los que han conseguido obtener un mayor nivel de evidencia y por su aplicabilidad y utilidad cl&#237;nica&#44; claramente mayores que las variables fisiol&#243;gicas obtenidas durante el proceso de valoraci&#243;n de tolerancia a la retirada del soporte ventilatorio&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La publicaci&#243;n de varios ensayos cl&#237;nicos&#44; ha permitido recientemente incrementar la evidencia para generar una recomendaci&#243;n fuerte &#40;aunque el grado de evidencia es moderado&#41; respecto al uso preventivo de la ventilaci&#243;n mec&#225;nica no invasiva &#40;VMNI&#41; en pacientes con alto riesgo de fracaso respiratorio tras la extubaci&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#59; no obstante&#44; la aplicaci&#243;n a nivel cl&#237;nico en la vida real sigue siendo escasa&#44; probablemente por varios motivos&#44; entre los que pueden destacar el importante retraso con el que se ha generado esta evidencia&#44; la disparidad de la misma&#44; con una recomendaci&#243;n de uso condicionada a una evidencia de baja calidad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a> que podr&#237;an estar principalmente condicionadas por la falta de un est&#225;ndar en la predicci&#243;n del fracaso de extubaci&#243;n y a un nivel m&#225;s pr&#225;ctico&#44; las dificultades de aplicaci&#243;n de la VMNI en cuanto a disponibilidad de equipos para esta indicaci&#243;n preventiva y los problemas de tolerancia que genera en multitud de pacientes que no presentan malestar respiratorio en el momento de iniciar la terapia&#46; Esto incluso podr&#237;a ser la causa de un significativo aumento de la incidencia de fracaso respiratorio tras la extubaci&#243;n en los pacientes con VMNI respecto a los que recibieron soporte respiratorio con oxigenoterapia acondicionada de alto flujo &#40;AF&#41; en un reciente ensayo cl&#237;nico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El desarrollo del AF como alternativa que evita las dificultades de la VMNI&#44; ha motivado un reciente desarrollo cient&#237;fico que ha derivado en la generaci&#243;n de diversas indicaciones terap&#233;uticas&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En espera del desarrollo de un modelo definitivo de predicci&#243;n de fracaso respiratorio tras la extubaci&#243;n se mantiene la clasificaci&#243;n en uso actual en 2 grupos comentada previamente&#46; Por un lado&#44; los pacientes de bajo riesgo&#44; en los que se ha encontrado un beneficio con el uso de AF respecto al manejo habitual con OC<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0120"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#44; con resultados positivos en metaan&#225;lisis preliminares con inclusi&#243;n de poblaciones heterog&#233;neas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#46; El problema en este grupo de pacientes es que&#44; aunque constituyen un peque&#241;o porcentaje del total &#40;dependiendo del <span class="elsevierStyleItalic">case-mix</span> hasta un m&#225;ximo del 40&#37;&#44; aproximadamente&#41;&#44; no se ha podido encontrar ning&#250;n subgrupo de ellos que claramente&#44; o claramente no&#44; se beneficien del AF preventivo&#46; Adem&#225;s&#44; la relaci&#243;n coste-efectividad en este grupo no est&#225; analizada<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Respecto al grupo de pacientes de alto riesgo&#44; y teniendo en cuenta el reciente incremento de la evidencia recomendando el uso preventivo de la VMNI&#44; los resultados<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a> confirman la no inferioridad del AF respecto a la VMNI a nivel de poblaci&#243;n global&#46; No obstante&#44; en este grupo&#44; s&#237; que se ha podido encontrar un subgrupo de pacientes en los que la no inferioridad es cuestionable&#44; lo que adem&#225;s podr&#237;a suponer la necesidad de replantearnos la clasificaci&#243;n del riesgo de fracaso de reintubaci&#243;n en 3 grupos&#44; dividiendo el grupo previo de alto riesgo en 2 nuevos grupos&#44; uno de riesgo intermedio &#40;aquellos pacientes con un m&#225;ximo de 3 factores&#41; y un grupo de alto riesgo &#40;aquellos con 4 o m&#225;s factores de riesgo&#41;&#46; Con esta nueva clasificaci&#243;n&#44; en los pacientes de riesgo intermedio la no inferioridad del AF estar&#237;a asegurada&#44; mientras que en los de riesgo alto no&#44; manteni&#233;ndose la recomendaci&#243;n previa de VMNI preventiva<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>&#46; Actualmente se est&#225; desarrollando un modelo alternativo para determinar en riesgo de fracaso en base a la presencia de factores espec&#237;ficos y no del n&#250;mero total de los mismos&#46; No obstante&#44; hay que recordar que el estudio original excluy&#243; los pacientes EPOC con hipercapnia durante la prueba de desconexi&#243;n&#44; considerados de muy alto riesgo de fracaso&#46;</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0010">&#191;C&#243;mo&#63;</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Referente a los aspectos pr&#225;cticos para la optimizaci&#243;n del empleo de AF como tratamiento preventivo del fracaso respiratorio tras la extubaci&#243;n&#44; en la actualidad es un campo que se encuentra en claro desarrollo&#46; Los puntos de m&#225;ximo inter&#233;s son&#58;</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">El tiempo de aplicaci&#243;n&#58;</span> aunque los 2 ensayos randomizados han empleado el AF durante un tiempo fijo de 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">4&#44;7</span></a>&#44; otros estudios han encontrado mejores resultados con un empleo m&#225;s prolongado &#40;48<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h&#41; como principal diferencia entre los protocolos de aplicaci&#243;n&#46; Si bien esta hip&#243;tesis no est&#225; confirmada&#44; varios de los mecanismos que explican el beneficio son dependientes del tiempo de aplicaci&#243;n&#44; con incremento del beneficio pasadas 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h continuas de aplicaci&#243;n&#44; como la comodidad de los pacientes y la mejor&#237;a oxim&#233;trica&#46; El problema principal tradicional de aplicabilidad del AF por un tiempo prolongado actualmente se ha superado&#44; al existir en el mercado dispositivos sin necesidad de toma de aire medicinal&#44; perfectamente utilizables en plantas de hospitalizaci&#243;n convencional&#46;</p><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">El flujo &#243;ptimo aplicable&#58;</span> a&#250;n a falta de estudios espec&#237;ficos en pacientes tras la extubaci&#243;n&#44; el mensaje principal es que&#44; dentro del rango de flujo de aplicaci&#243;n cl&#237;nica &#40;entre 30 y 60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>lpm&#41; durante la fase aguda de fracaso respiratorio&#44; el beneficio es mayor a mayor flujo para la mayor&#237;a de los par&#225;metros cl&#237;nicos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>&#44; sin comprometer par&#225;metros de seguridad&#46; Esto incluye par&#225;metros como el esfuerzo inspiratorio&#44; aumento del volumen pulmonar tele-espiratorio&#44; oxigenaci&#243;n&#44; complianza din&#225;mica&#44; si bien el lavado de CO<span class="elsevierStyleInf">2</span> y el trabajo respiratorio son par&#225;metros en los que el beneficio m&#225;ximo se obtiene con flujos en el rango m&#225;s bajo&#46; Hasta que se estudie espec&#237;ficamente en estos pacientes&#44; parece razonable pautar el flujo acorde a la tolerancia cl&#237;nica referida por el paciente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0105"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>&#46;</p><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">La predicci&#243;n precoz de fracaso&#58;</span> una vez m&#225;s&#44; el desarrollo en este apartado se ha realizado en pacientes en fase aguda de fracaso respiratorio hipox&#233;mico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0110"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>&#46; Actualmente&#44; el &#237;ndice ROX se encuentra en fase de validaci&#243;n para pacientes tratados con AF por fallo respiratorio secundario a neumon&#237;a comunitaria &#40;ClinicalTrials&#46;gov Identifier&#58; NCT02845128&#41;&#46; La extrapolaci&#243;n de estos resultados para predecir el fracaso del AF en pacientes tras la extubaci&#243;n parece excesiva&#44; por lo que la recomendaci&#243;n actual deber&#237;a priorizar el criterio de seguridad&#44; al igual que en pacientes con VMNI&#46; Hasta que pueda validarse un predictor en pacientes extubados&#44; tanto para el AF como para la VMNI&#44; deber&#237;an mantenerse los par&#225;metros de seguridad de los ensayos cl&#237;nicos realizados&#44; que incluyen principalmente el empleo a pie de cama de criterios pre-establecidos de reintubaci&#243;n &#40;ajustados a protocolos locales&#41; y el empleo del AF y VMNI por per&#237;odos fijos&#44; entre 24 y 48<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h&#44; tambi&#233;n ajustables a las condiciones locales de cada unidad<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">4&#44;7</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0015">Conflicto de intereses</span><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ambos autores declaran haber recibido honorarios de Fisher and Pykel en relaci&#243;n con proyectos de formaci&#243;n e investigaci&#243;n&#46;</p></span></span>"
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Punto de vista
Soporte respiratorio tras la extubación: ¿a quién y cómo?
Respiratory support therapy after extubation: Who and how?
G. Hernandeza,
Autor para correspondencia
ghernandezm@telefonica.net

Autor para correspondencia.
, O. Rocab,c, en nombre del Grupo Español Multidiscipinar de Terapia de Soporte con Alto Flujo en Adultos (HiSpaFlow)
a Servicio de Medicina Intensiva, Hospital Universitario Virgen de la Salud, Toledo, España
b Servicio de Medicina Intensiva, Hospital Universitario Vall d¿Hebron; Instituto de Investigación Vall d¿Hebron, Barcelona, España
c CIBER Enfermedades Respiratorias (CIBERES), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España
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seg&#250;n presenten o no al menos uno de los factores asociados a este riesgo&#46; Aunque no existe un modelo definitivo validado de estos factores&#44; se han utilizado varios&#44; principalmente de car&#225;cter epidemiol&#243;gico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#44; porque son los que han conseguido obtener un mayor nivel de evidencia y por su aplicabilidad y utilidad cl&#237;nica&#44; claramente mayores que las variables fisiol&#243;gicas obtenidas durante el proceso de valoraci&#243;n de tolerancia a la retirada del soporte ventilatorio&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La publicaci&#243;n de varios ensayos cl&#237;nicos&#44; ha permitido recientemente incrementar la evidencia para generar una recomendaci&#243;n fuerte &#40;aunque el grado de evidencia es moderado&#41; respecto al uso preventivo de la ventilaci&#243;n mec&#225;nica no invasiva &#40;VMNI&#41; en pacientes con alto riesgo de fracaso respiratorio tras la extubaci&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#59; no obstante&#44; la aplicaci&#243;n a nivel cl&#237;nico en la vida real sigue siendo escasa&#44; probablemente por varios motivos&#44; entre los que pueden destacar el importante retraso con el que se ha generado esta evidencia&#44; la disparidad de la misma&#44; con una recomendaci&#243;n de uso condicionada a una evidencia de baja calidad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a> que podr&#237;an estar principalmente condicionadas por la falta de un est&#225;ndar en la predicci&#243;n del fracaso de extubaci&#243;n y a un nivel m&#225;s pr&#225;ctico&#44; las dificultades de aplicaci&#243;n de la VMNI en cuanto a disponibilidad de equipos para esta indicaci&#243;n preventiva y los problemas de tolerancia que genera en multitud de pacientes que no presentan malestar respiratorio en el momento de iniciar la terapia&#46; Esto incluso podr&#237;a ser la causa de un significativo aumento de la incidencia de fracaso respiratorio tras la extubaci&#243;n en los pacientes con VMNI respecto a los que recibieron soporte respiratorio con oxigenoterapia acondicionada de alto flujo &#40;AF&#41; en un reciente ensayo cl&#237;nico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El desarrollo del AF como alternativa que evita las dificultades de la VMNI&#44; ha motivado un reciente desarrollo cient&#237;fico que ha derivado en la generaci&#243;n de diversas indicaciones terap&#233;uticas&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En espera del desarrollo de un modelo definitivo de predicci&#243;n de fracaso respiratorio tras la extubaci&#243;n se mantiene la clasificaci&#243;n en uso actual en 2 grupos comentada previamente&#46; Por un lado&#44; los pacientes de bajo riesgo&#44; en los que se ha encontrado un beneficio con el uso de AF respecto al manejo habitual con OC<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0120"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#44; con resultados positivos en metaan&#225;lisis preliminares con inclusi&#243;n de poblaciones heterog&#233;neas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#46; El problema en este grupo de pacientes es que&#44; aunque constituyen un peque&#241;o porcentaje del total &#40;dependiendo del <span class="elsevierStyleItalic">case-mix</span> hasta un m&#225;ximo del 40&#37;&#44; aproximadamente&#41;&#44; no se ha podido encontrar ning&#250;n subgrupo de ellos que claramente&#44; o claramente no&#44; se beneficien del AF preventivo&#46; Adem&#225;s&#44; la relaci&#243;n coste-efectividad en este grupo no est&#225; analizada<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Respecto al grupo de pacientes de alto riesgo&#44; y teniendo en cuenta el reciente incremento de la evidencia recomendando el uso preventivo de la VMNI&#44; los resultados<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a> confirman la no inferioridad del AF respecto a la VMNI a nivel de poblaci&#243;n global&#46; No obstante&#44; en este grupo&#44; s&#237; que se ha podido encontrar un subgrupo de pacientes en los que la no inferioridad es cuestionable&#44; lo que adem&#225;s podr&#237;a suponer la necesidad de replantearnos la clasificaci&#243;n del riesgo de fracaso de reintubaci&#243;n en 3 grupos&#44; dividiendo el grupo previo de alto riesgo en 2 nuevos grupos&#44; uno de riesgo intermedio &#40;aquellos pacientes con un m&#225;ximo de 3 factores&#41; y un grupo de alto riesgo &#40;aquellos con 4 o m&#225;s factores de riesgo&#41;&#46; Con esta nueva clasificaci&#243;n&#44; en los pacientes de riesgo intermedio la no inferioridad del AF estar&#237;a asegurada&#44; mientras que en los de riesgo alto no&#44; manteni&#233;ndose la recomendaci&#243;n previa de VMNI preventiva<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>&#46; Actualmente se est&#225; desarrollando un modelo alternativo para determinar en riesgo de fracaso en base a la presencia de factores espec&#237;ficos y no del n&#250;mero total de los mismos&#46; No obstante&#44; hay que recordar que el estudio original excluy&#243; los pacientes EPOC con hipercapnia durante la prueba de desconexi&#243;n&#44; considerados de muy alto riesgo de fracaso&#46;</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0010">&#191;C&#243;mo&#63;</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Referente a los aspectos pr&#225;cticos para la optimizaci&#243;n del empleo de AF como tratamiento preventivo del fracaso respiratorio tras la extubaci&#243;n&#44; en la actualidad es un campo que se encuentra en claro desarrollo&#46; Los puntos de m&#225;ximo inter&#233;s son&#58;</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">El tiempo de aplicaci&#243;n&#58;</span> aunque los 2 ensayos randomizados han empleado el AF durante un tiempo fijo de 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">4&#44;7</span></a>&#44; otros estudios han encontrado mejores resultados con un empleo m&#225;s prolongado &#40;48<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h&#41; como principal diferencia entre los protocolos de aplicaci&#243;n&#46; Si bien esta hip&#243;tesis no est&#225; confirmada&#44; varios de los mecanismos que explican el beneficio son dependientes del tiempo de aplicaci&#243;n&#44; con incremento del beneficio pasadas 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h continuas de aplicaci&#243;n&#44; como la comodidad de los pacientes y la mejor&#237;a oxim&#233;trica&#46; El problema principal tradicional de aplicabilidad del AF por un tiempo prolongado actualmente se ha superado&#44; al existir en el mercado dispositivos sin necesidad de toma de aire medicinal&#44; perfectamente utilizables en plantas de hospitalizaci&#243;n convencional&#46;</p><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">El flujo &#243;ptimo aplicable&#58;</span> a&#250;n a falta de estudios espec&#237;ficos en pacientes tras la extubaci&#243;n&#44; el mensaje principal es que&#44; dentro del rango de flujo de aplicaci&#243;n cl&#237;nica &#40;entre 30 y 60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>lpm&#41; durante la fase aguda de fracaso respiratorio&#44; el beneficio es mayor a mayor flujo para la mayor&#237;a de los par&#225;metros cl&#237;nicos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>&#44; sin comprometer par&#225;metros de seguridad&#46; Esto incluye par&#225;metros como el esfuerzo inspiratorio&#44; aumento del volumen pulmonar tele-espiratorio&#44; oxigenaci&#243;n&#44; complianza din&#225;mica&#44; si bien el lavado de CO<span class="elsevierStyleInf">2</span> y el trabajo respiratorio son par&#225;metros en los que el beneficio m&#225;ximo se obtiene con flujos en el rango m&#225;s bajo&#46; Hasta que se estudie espec&#237;ficamente en estos pacientes&#44; parece razonable pautar el flujo acorde a la tolerancia cl&#237;nica referida por el paciente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0105"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>&#46;</p><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">La predicci&#243;n precoz de fracaso&#58;</span> una vez m&#225;s&#44; el desarrollo en este apartado se ha realizado en pacientes en fase aguda de fracaso respiratorio hipox&#233;mico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0110"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>&#46; Actualmente&#44; el &#237;ndice ROX se encuentra en fase de validaci&#243;n para pacientes tratados con AF por fallo respiratorio secundario a neumon&#237;a comunitaria &#40;ClinicalTrials&#46;gov Identifier&#58; NCT02845128&#41;&#46; La extrapolaci&#243;n de estos resultados para predecir el fracaso del AF en pacientes tras la extubaci&#243;n parece excesiva&#44; por lo que la recomendaci&#243;n actual deber&#237;a priorizar el criterio de seguridad&#44; al igual que en pacientes con VMNI&#46; Hasta que pueda validarse un predictor en pacientes extubados&#44; tanto para el AF como para la VMNI&#44; deber&#237;an mantenerse los par&#225;metros de seguridad de los ensayos cl&#237;nicos realizados&#44; que incluyen principalmente el empleo a pie de cama de criterios pre-establecidos de reintubaci&#243;n &#40;ajustados a protocolos locales&#41; y el empleo del AF y VMNI por per&#237;odos fijos&#44; entre 24 y 48<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h&#44; tambi&#233;n ajustables a las condiciones locales de cada unidad<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">4&#44;7</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0015">Conflicto de intereses</span><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ambos autores declaran haber recibido honorarios de Fisher and Pykel en relaci&#243;n con proyectos de formaci&#243;n e investigaci&#243;n&#46;</p></span></span>"
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Información del artículo
ISSN: 02105691
Idioma original: Español
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