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    "textoCompleto" => "<p class="elsevierStylePara">009 N&#193;LISIS DE MORTALIDAD TRAS ALTA DE UCI EN PACIENTES QUE HAN PRECISADO VENTILACI&#211;N MEC&#193;NICA</p><p class="elsevierStylePara">F&#46; Gordo Vidal&#44; E&#46; Calvo Herranz&#44; A&#46; N&#250;&#241;ez Reiz y A&#46; Algora Weber</p><p class="elsevierStylePara">Unidad de Cuidados Cr&#237;ticos&#46; Fundaci&#243;n Hospital Alcorc&#243;n&#46; Alcorc&#243;n&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Objetivo&#58;</span> Establecer la mortalidad oculta &#40;MO&#41; de los pacientes tras un episodio de ventilaci&#243;n mec&#225;nica &#40;VM&#41;&#46; An&#225;lisis de los factores asociados a incremento de riesgo de mortalidad oculta&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Material y M&#233;todo&#58;</span> Estudio prospectivo de cohortes&#46; Pacientes ingresados en una UCI polivalente entre julio de 1998 y enero de 2001 que precisan VM&#44; con seguimiento hasta el alta hospitalaria&#46; Estudio multivariable mediante modelo de regresi&#243;n log&#237;stica incluyendo todas las variables que presentan en an&#225;lisis univariable p &#60; 0&#44;20 y eligiendo el mejor modelo con &#225;rea bajo la curva ROC &#61; &#40;0&#44;83&#59; IC95&#37; 0&#44;75-0&#44;91&#41;&#46; Se emplea como punto de corte de las variables cuantitativas el percentil 75 de la distribuci&#243;n&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados&#58;</span> Cuarenta y uno de los 215 pacientes dados de alta de UCI fallecieron en el ingreso hospitalario&#44; siendo la mortalidad oculta 19&#37; &#40;IC95&#37;&#59; 11&#37;-27&#37;&#41; El tiempo transcurrido desde el alta de UCI hasta el fallecimiento fue 9 d&#237;as de mediana&#44; falleciendo en los 2 primeros d&#237;as el 25&#37; de los pacientes&#46; Las causas m&#225;s frecuentes de fallecimiento fueron insuficiencia respiratoria &#40;37&#37;&#41;&#59; encefalopat&#237;a postan&#243;xica &#40;22&#37;&#41; y Parada cardio-respiratoria &#40;PCR&#41; &#40;17&#37;&#41;&#46; Diez pacientes &#40;24&#37;&#41; al alta de UCI ten&#237;an orden de no RCP&#46; Los factores asociados de forma independiente a incremento de riesgo de mortalidad oculta fueron &#40;valores expresados como Odds ratio ajustada &#40;IC 95&#37;&#41; Edad &#62; 74 a&#241;os 1&#44;15 &#40;1&#44;01 a 1&#44;26&#41;&#59; APACHE II &#62; 29 1&#44;14 &#40;1&#44;01 a 1&#44;27&#41;&#59; motivo de VM Coma 1&#44;21 &#40;1&#44;07 a 1&#44;37&#41;&#59; motivo de VM PCR 1&#44;28 &#40;1&#44;18 a 1&#44;68&#41;&#59; traqueotom&#237;a en UCI 1&#44;31 &#40;1&#44;19 a 1&#44;68&#41; y estancia en UCI superior a 16 d&#237;as 1&#44;35 &#40;1&#44;01 a 1&#44;70&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusiones&#58;</span> Un porcentaje importante de pacientes dados de alta de UCI tras un episodio de VM fallecen en el hospital &#40;19&#37;&#41;&#46; Los factores de riesgo asociados con la mortalidad en el hospital identifican a pacientes&#44; que posiblemente se beneficiar&#237;an de unidades de alta vigilancia&#46;</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">010 ESTUDIO MEDIANTE TC DE LOS PUNTOS DE INFLEXI&#211;N DE LA CURVA PRESI&#211;N VOLUMEN EN EL SDRA</p><p class="elsevierStylePara">G&#46; Mu&#241;iz Albaiceta&#44; F&#46; Taboada Costa&#44; D&#46; Parra Ruiz&#44; L&#46; Hern&#225;ndez Luyando y J&#46; Calvo</p><p class="elsevierStylePara">Medicina Intensiva&#46; Hospital Central de Asturias&#46; Oviedo&#46; Radiodiagn&#243;stico&#46; Hospital Central de Asturias&#46; Oviedo&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Objetivo&#58;</span> Determinar mediante el uso de tomograf&#237;a computerizada &#40;TC&#41; la distribuci&#243;n del aire intrapulmonar en cada uno de los puntos de inflexi&#243;n de la curva presi&#243;n-volumen&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> M&#233;todos&#58;</span> En pacientes diagnosticados de s&#237;ndrome de distr&#233;s respiratorio agudo &#40;SDRA&#41; precoz&#44; se traz&#243; una curva presi&#243;n transpulmonar &#40;Ptp&#41;-volumen mediante variaciones de presi&#243;n en v&#237;a a&#233;rea &#40;CPAP&#41;&#46; A cada nivel de presi&#243;n se registr&#243; Ptp&#44; volumen y se realiz&#243; un corte tomogr&#225;fico&#46; Seg&#250;n su densidad en unidades Hounsfield &#40;UH&#41;&#44; el pulm&#243;n se dividi&#243; en 4 compartimentos&#58; Sobredistendido &#40;-1000 a -900 UH&#41;&#44; normal &#40;-900 a -500 UH&#41;&#44; pobremente aireado &#40;-500 a -100 UH&#41; y colapsado &#40;-100 a &#43; 100 UH&#41;&#46; El volumen de estos compartimentos se calculo para los puntos de inflexi&#243;n bajo &#40;LIP&#41; y alto &#40;UIP&#41; de la rama inspiratoria&#44; el punto de m&#225;xima curvatura &#40;PMC&#41; de la rama espiratoria y para el LIP trasladado a la rama espiratoria &#40;LIPe&#41;&#46; Los resultados &#40;media &#177; desviaci&#243;n est&#225;ndar&#41; se compararon mediante un ANOVA de Friedman y un test post-hoc de Wilcoxon&#46; Se consider&#243; significativa una p &#60; 0&#44;05&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados&#58;</span> Se estudiaron 8 pacientes &#40;edad 58&#44;7 &#177; 11&#44;7 a&#241;os&#44; APACHE-II 21&#44;3 &#177; 7&#44;1&#44; &#237;ndice de lesi&#243;n pulmonar 3&#44;1 &#177; 0&#44;4&#41;&#46; Los valores de LIP&#44; UIP y PMC fueron 10&#44;1 &#177; 3&#44;9&#44; 18&#44;8 &#177; 4&#44;4 y 14&#44;7 &#177; 4&#44;8 cmH<span class="elsevierStyleInf">2</span>O respectivamente &#40;p &#60; 0&#44;05&#41;&#46; No hubo diferencias en el volumen de tejido sobredistendido&#44; pero si en el resto de los compartimentos &#40;p &#60; 0&#44;05&#41;&#46; Las diferencias en los test post-hoc se muestran en el gr&#225;fico&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"><img src="64v27n05-13047208tab01.gif"></img></span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusi&#243;n&#58;</span> El mejor reclutamiento se consigue a nivel del PMC de la curva espiratoria de Ptp-volumen&#46;</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">011 USO DE PRESI&#211;N CONTINUA EN LA V&#205;A A&#201;REA PARA EL TRAZADO DE CURVAS EST&#193;TICAS DE PRESI&#211;N-VOLUMEN</p><p class="elsevierStylePara">G&#46; Mu&#241;iz Albaiceta&#44; E&#46; Piacentini&#44; A&#46; Villagr&#225;&#44; J&#46; L&#243;pez Aguilar&#44; F&#46; Taboada y L&#46; Blanch</p><p class="elsevierStylePara">Medicina Intensiva&#46; Hospital Central de Asturias&#46; Oviedo&#46; Centre de Critics&#46; Hospital de Sabadell&#46; Institut Universitari Parc Taul&#237;&#46; Sabadell&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Objetivos&#58;</span> Evaluar una nueva t&#233;cnica para el trazado de curvas de presi&#243;n-volumen &#40;PV&#41; bajo ventilaci&#243;n mec&#225;nica&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> M&#233;todos&#58;</span> Se estudiaron 6 ratas anestesiadas&#46; En cada una se obtuvieron dos pares de curvas PV &#40;antes y despu&#233;s de producir lesi&#243;n pulmonar&#41; usando el m&#233;todo de la superjeringa y un nuevo m&#233;todo basado en el cambio de una presi&#243;n continua en la v&#237;a a&#233;rea &#40;CPAP&#41;&#46; Este m&#233;todo consiste en pasar el ventilador a modo CPAP y subir la presi&#243;n desde 0 hasta 50 cmH<span class="elsevierStyleInf">2</span>O en pasos de 5 cmH<span class="elsevierStyleInf">2</span>O&#46; Posteriormente se disminu&#237;a la presi&#243;n en los mismos intervalos&#46; Para cada presi&#243;n se midi&#243; el volumen pulmonar mediante pletismograf&#237;a de inductancia&#46; Las curvas y los puntos de inflexi&#243;n &#40;calculados mediante regresi&#243;n no lineal&#41; se compararon usando el coeficiente de correlaci&#243;n intraclase &#40;CCI&#44; expresado con su intervalo de confianza del 95&#37;&#41; y el m&#233;todo de Bland y Altman &#40;expresado como exactitud &#177; precisi&#243;n&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados&#58;</span> Los vol&#250;menes obtenidos por ambos m&#233;todos fueron equivalentes&#44; con un CCI superior a 0&#44;75 para cada presi&#243;n estudiada&#46; La exactitud y la precisi&#243;n del m&#233;todo fueron 0&#44;46 &#177; 0&#44;87 ml en las medidas basales y 0&#44;31 &#177; 0&#44;67 ml tras la lesi&#243;n&#46; Los puntos de inflexi&#243;n tambi&#233;n se correlacionaron&#44; como se expresa en la tabla&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v27n05-13047208tab02.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusiones&#58;</span> El m&#233;todo de la CPAP es equivalente al de la superjeringa y permite el trazado de curvas PV bajo ventilaci&#243;n mec&#225;nica&#46; Este m&#233;todo es f&#225;cilmente aplicable a la cabecera del enfermo&#44; no precisa equipamiento adicional y permite el trazado de la rama espiratoria&#46;</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">012 INSUFLACI&#211;N DE GAS TRAQUEAL EN PACIENTES CON TRAUMATISMO CRANEOENCEF&#193;LICO Y LESI&#211;N AGUDA PULMONAR</p><p class="elsevierStylePara">M&#46; Mart&#237;nez P&#233;rez&#44; R&#46; Fern&#225;ndez&#44; R&#46; Pe&#241;a&#44; F&#46; Bernab&#233; y L&#46; Blanch</p><p class="elsevierStylePara">Medicina Intensiva&#46; Corporaci&#243; Parc Taul&#237;&#46; Sabadell&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Objetivos&#58;</span> Analizar el efecto de la aplicaci&#243;n de la insuflaci&#243;n gas traqueal &#40;IGT&#41; en pacientes con traumatismo craneoencef&#225;lico &#40;TCE&#41; grave y lesi&#243;n aguda pulmonar &#40;LAP&#41;&#46; Nuestra hip&#243;tesis es que la IGT permite en estos pacientes una estrategia ventilatoria protectora con valores normales de PaCO<span class="elsevierStyleInf">2</span> sin alterar los par&#225;metros neurol&#243;gicos&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> M&#233;todos&#58;</span> Analizamos prospectivamente 7 pacientes con TCE grave y LAP <span class="elsevierStyleItalic">&#40;&#34;Lung Injury Score&#34;</span> 2&#44;75&#41;&#44; ventilados en asistida&#47;controlada por volumen&#46; Se recogieron datos de hemodin&#225;mica&#44; oxigenaci&#243;n&#44; mec&#225;nica pulmonar&#44; presi&#243;n intracraneal &#40;PIC&#41;&#44; saturaci&#243;n de oxihemoglobina del bulbo yugular &#40;SjO<span class="elsevierStyleInf">2</span>&#41; y circulaci&#243;n cerebral mediante doppler transcraneal &#40;DTC&#41;&#44; en condiciones basales&#44; tras 90 minutos de la administraci&#243;n f&#225;sica &#40;espiratoria&#41; de IGT a 8 L&#47;min&#44; reduciendo en esta fase de forma progresiva el volumen corriente manteniendo constante el valor de PaCO<span class="elsevierStyleInf">2</span>&#44; y finalmente a los 90 min de la retirada de la IGT&#46; Durante el estudio se monitorizaron continuamente el pH&#44; PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span> y PaCO<span class="elsevierStyleInf">2</span> de forma invasiva con el sistema <span class="elsevierStyleItalic">Paratrend&#46;</span> El an&#225;lisis estad&#237;stico se realiz&#243; mediante test de Wilcoxon y significancia p &#60; 0&#44;05&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados&#58;</span> Los resultados m&#225;s importantes se muestran en la siguiente tabla&#58;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v27n05-13047208tab03.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusiones&#58;</span> La IGT permite en estos pacientes utilizar una estrategia ventilatoria m&#225;s protectora &#40;menor volumen corriente y presi&#243;n&#41; sin el incremento resultante de la PaCO<span class="elsevierStyleInf">2</span> y sin ning&#250;n efecto negativo sobre la PIC&#44; presi&#243;n de perfusi&#243;n y flujo cerebral&#46;</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">013 MUERTE CEREBRAL Y FRACASO PRIMARIO DEL TRASPLANTE PULMONAR EN UN MODELO DE &#211;RGANO AISLADO</p><p class="elsevierStylePara">J&#46; L&#243;pez Aguilar&#44; G&#46; Murias&#44; J&#46; Hotchkiss&#44; M&#46; Mignini&#44; F&#46; Cicora&#44; A&#46; Cabezuelo&#44; F&#46; Bernab&#233;&#44; A&#46; Villagr&#225;&#44; P&#46; Romero y L&#46; Blanch</p><p class="elsevierStylePara">Centre de Cr&#237;tics&#46; Hospital de Sabadell&#46; I&#46; U&#46; Parc Taul&#237;&#46; UAB&#46; &#46; Sabadell&#46; Critical Care Department&#46; Regions Hospital&#46; Minneapolis&#46; Unitat de recerca experimental&#46; Hospital Pr&#237;ncipes de Espa&#241;a&#46; Hospitalet de Llobregat&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Objetivo&#58;</span> Evaluar el efecto de la muerte cerebral &#40;MC&#41; en el desarrollo del fracaso primario del trasplante pulmonar &#40;FPTP&#41;&#46; La hip&#243;tesis era que la MC es un factor precondicionante para el desarrollo del FPTP&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> M&#233;todos&#58;</span> Se aleatorizaron 24 conejos New Zealand al grupo control &#40;CRL&#41; o MC&#46; La MC se indujo aumentando la presi&#243;n intracraneal por encima de la presi&#243;n sist&#243;lica 30 minutos&#46; Fueron ventilados mec&#225;nicamente en volumen control &#40;volumen corriente &#61; 10 ml&#47;kg&#44; presi&#243;n positiva a fin de espiraci&#243;n &#40;PEEP&#41; &#61; 0 cmH2O y frecuencia respiratoria &#40;FR&#41; necesaria para obtener normocapnia&#41; 120 minutos&#46; Tras la extracci&#243;n del bloque coraz&#243;n pulm&#243;n&#44; los pulmones aislados fueron perfundidos con un flujo constante a 300 ml&#47;min y ventilados en presi&#243;n control &#40;presi&#243;n pico &#61; 30 cmH<span class="elsevierStyleInf">2</span>O&#44; PEEP &#61; 5 cmH<span class="elsevierStyleInf">2</span>O y FR &#61; 20 rpm&#41; 30 minutos&#46; Se determin&#243; la oxigenaci&#243;n y mec&#225;nica pulmonar durante la fase <span class="elsevierStyleItalic">in vivo</span>&#59; y el edema pulmonar y la lesi&#243;n pulmonar con la ganancia de peso&#44; el cambio del coeficiente de ultrafiltrado &#40;&#916;Kf&#41; y la histolog&#237;a antes y despu&#233;s de la ventilaci&#243;n&#46; Los datos est&#225;n expresados como media e intervalo de confianza al 95&#37;&#46; Se compararon los dos grupos con la T de Student para datos apareados considerando significativa una <span class="elsevierStyleItalic">p</span> &#60; 0&#44;05&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados&#58;</span> No se observaron diferencias durante la fase <span class="elsevierStyleItalic">in vivo</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v27n05-13047208tab04.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusiones&#58;</span> En estas condiciones experimentales la MC contribuye al desarrollo de edema y hemorragia pulmonar por fatiga del tejido&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">Financiado por la beca FIS 01&#47;0947&#46;</span></p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">014 LESI&#211;N PULMONAR POR SOBREDISTENSI&#211;N ALVEOLAR EN DIFERENTES ESPECIES ANIMALES</p><p class="elsevierStylePara">A&#46; Loza&#44; J&#46; D&#237;az Monrove&#44; M&#46; Garc&#237;a Delgado&#44; J&#46; Esquivias y E&#46; Fern&#225;ndez Mond&#233;jar</p><p class="elsevierStylePara">Cuidados Cr&#237;ticos y Urgencias&#46; Hospital de Valme&#44; Sevilla&#46; Cuidados cr&#237;ticos y Urgencias&#46; Hospital de Jerez&#44; Jerez&#46; Cuidados Cr&#237;ticos y Urgencias&#46; Hospital Universitario Virgen de las Nieves &#40;Hospital de Traumatolog&#237;a&#41;&#44; Granada&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La lesi&#243;n pulmonar por sobredistensi&#243;n alveolar es un fen&#243;meno ampliamente aceptado&#46; Sin embargo&#44; existe la sospecha de que la trascendencia puede variar entre especies&#44; de forma que los animales grandes &#40;cerdos&#41; ser&#237;an mas resistentes que los peque&#241;os &#40;ratas&#41; &#40;Dreyfuss&#44; AJRCCM 1998&#59;157&#58;294-323&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Objetivo&#58;</span> Analizar la intensidad de las lesiones pulmonares por sobredistensi&#243;n alveolar en tres especies animales&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Material y m&#233;todo&#58;</span> En tres especies animales &#40;ratas&#44; conejos y cerdos&#41; se han empleado dos pautas de ventilaci&#243;n mec&#225;nica&#46; Grupo VT-Normal&#58; volumen corriente &#40;Vt&#41; 10 ml&#47;kg &#40;n &#61; 6 en cada especie&#41; y Grupo VT-Alto&#58; Vt &#61; 50 ml&#47;kg &#40;n &#61; 6 en cada especie&#41;&#46; La ventilaci&#243;n se ha mantenido durante 30 minutos&#44; al cabo de los cuales&#44; los animales eran sacrificados y los pulmones fijados con formol 10&#37; para estudio histol&#243;gico&#44; utilizando un escore cuantificador&#44; y morfom&#233;trico con el software Visilog<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados&#58;</span> 5 de los 6 conejos en el grupo VT-Alto desarrollaron neumot&#243;rax a tensi&#243;n y tres fallecieron precozmente por lo que no han sido incluidos en el an&#225;lisis histol&#243;gico&#46; Las lesiones histol&#243;gicas en los grupos VT-Alto han sido escasas en las dos especies restantes&#44; pero la intensidad ha sido diferente&#46; Los cerdos han presentado significativamente mas edema &#40;1&#44;39 vs 0&#44;9 p &#60; 0&#44;005&#41;&#44; mas colapso alveolar &#40;49 vs 33&#37;&#44; p &#60; 0&#44;002&#41; y mas infiltrado leucocitario que las ratas&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusi&#243;n&#58;</span> Los conejos no parecen una especie adecuada para estudios de sobredistensi&#243;n alveolar in vivo&#46; No se constata que los animales grandes &#40;cerdos&#41; tengan una especial resistencia frente a este tipo de agresi&#243;n&#46;</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">015 COMPARACI&#211;N DE LA VALIDEZ DE TRES DEFINICIONES DE SDRA</p><p class="elsevierStylePara">N&#46; Ferguson&#44; F&#46; Frutos Vivar&#44; L&#46; N&#225;jera&#44; P&#46; Fdez&#46;-Segoviano&#44; T&#46; Stewart y A&#46; Esteban</p><p class="elsevierStylePara">UCI&#46; Hospital Universitario de Getafe&#46; Madrid&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Objetivo&#58;</span> La validez de dos definiciones de SDRA&#44; la American-European Consensus Conference &#40;AECC&#41; y el Lung Injury Score &#40;LIS&#41; es incierta&#46; Nosotros hemos comparado estas dos definiciones con una nueva definici&#243;n &#40;Delphi&#41;&#58; PaO2&#47;FiO2 &#60; 200 con PEEP &#62; 10&#59; inicio &#60; 72 horas&#44; infiltrado alveolar bilateral&#59; ausencia cl&#237;nica de insuficiencia card&#237;aca m&#225;s PCP &#60; 18 o fracci&#243;n de eyecci&#243;n del VI &#60; 40&#37; &#243; factor predisponente&#46; Se utiliz&#243; la autopsia &#40;da&#241;o alveolar difuso&#41; como standard de referencia&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> M&#233;todos&#58;</span> Se examinaron las autopsias de 52 pacientes fallecidos entre 12 horas y 2 semanas de la intubaci&#243;n&#46; La autopsia&#44; la historia cl&#237;nica y las radiograf&#237;as de t&#243;rax&#44; fueron revisadas por dos investigadores independientemente y una tercera opini&#243;n solucion&#243; los desacuerdos&#46; Los pacientes fueron clasificados como SDRA&#44; si cumpl&#237;an todos los criterios durante al menos un d&#237;a&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados&#58;</span> La prevalencia de SDRA fue 27&#37;&#46; Los datos se muestran en la tabla&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v27n05-13047208tab05.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">En un an&#225;lisis post hoc&#44; la LR &#43; mayor se encontr&#243; en la combinaci&#243;n de LIS y la definici&#243;n Delphi &#40;LR &#43; &#61; 5&#44;69&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusiones&#58;</span> En estos pacientes la especificidad de la definici&#243;n de AECC es baja&#46; La definici&#243;n Delphi parece m&#225;s espec&#237;fica y la combinaci&#243;n de diferentes definiciones puede ser m&#225;s predictiva&#46;</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">016 FACTORES DE RIESGO PARA FRACASO DE LA VENTILACI&#211;N NO INVASIVA EN EL EPOC</p><p class="elsevierStylePara">M&#46; del Ba&#241;o&#44; A&#46; Carrillo&#44; A&#46; Esquinas&#44; S&#46; S&#225;nchez&#44; P&#46; Jara y F&#46; Garc&#237;a</p><p class="elsevierStylePara">UCI&#46; Hospital Morales Meseguer&#46; Murcia&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Introducci&#243;n&#58;</span> La utilizaci&#243;n de la ventilaci&#243;n no invasiva &#40;VNI&#41; en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva cr&#243;nica &#40;EPOC&#41; ha demostrado una disminuci&#243;n de la necesidad de intubaci&#243;n&#44; de las complicaciones y la mortalidad hospitalaria&#46; Menos informaci&#243;n existe sobre los factores de riesgo para fracaso de la t&#233;cnica en estos pacientes&#46; Nosotros hemos realizado un estudio de cohorte&#44; prospectivo&#44; para valorar la eficacia de la t&#233;cnica y los factores de riesgo para fracaso de la VNI en los pacientes con EPOC&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> M&#233;todo&#58;</span> Hemos estudiado todos los pacientes con diagnostico de EPOC y necesidad de VNI&#46; Los criterios para inicio de VNI son frecuencia respiratoria &#62; 30&#44; una pulsioximetria &#60; 90&#37; con oxigenoterapia mediante mascarilla Venturi hasta de un 50&#37;&#44; la presencia de un pH arterial &#60; 7&#46;35 o la presencia de contracci&#243;n activa de la musculatura respiratoria accesoria&#46; Todos los pacientes se ventilaron mediante la aplicaci&#243;n de mascarilla facial&#46; Se defini&#243; el &#233;xito de la VNI como la evitaci&#243;n de la intubaci&#243;n y la muerte durante la estancia en UCI y las posteriores primeras 24 horas en planta&#46; Las variables que en el an&#225;lisis univariante mostraron una relaci&#243;n significativa &#40;p &#60; 0&#44;05&#41; con el fracaso de la VNI fueron introducidas en un modelo multivariante&#44; mediante regresi&#243;n log&#237;stica&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados&#58;</span> Durante un periodo de 78 meses&#44; han sido estudiados 297 pacientes&#46; La edad media de los pacientes era 71 a&#241;os&#44; el SAPS II al ingreso 43&#44; y el 74&#37; eran varones&#46; Doscientos veinte y ocho pacientes presentaban bronquitis cr&#243;nica y 69 enfisema pulmonar&#46; En el 20&#37; exist&#237;a s&#237;ndrome apnea del sue&#241;o asociado&#46; Doscientos sesenta y dos pacientes &#40;88&#44;2&#37;&#41; fueron tratados con &#233;xito&#46; La mortalidad en UCI y en hospital fue 8&#44;1&#37; y 22&#44;0&#37; respectivamente&#46; Mediante an&#225;lisis multivariante&#44; las variables asociadas a fracaso de la VNI fueron&#58; PaO2&#47;FiO2 ingreso &#40;Odds ratio&#58; 0&#44;949&#44; IC-95&#37;&#58; 0&#44;929&#44; 0&#44;968&#59; p &#60; 0&#44;0001&#41;&#44; PaO2&#47;FiO2 a 1 hora de VNI &#40;OR&#58; 0&#44;929&#44; IC-95&#37;&#58; 0&#44;904&#44; 0&#44;954&#59; p &#60; 0&#44;0001&#41;&#44; SOFA m&#225;ximo &#40;OR&#58; 1&#44;692&#44; IC-95&#37;&#58; 1&#44;423&#44; 2&#44;014&#59; p &#60; 0&#44;0001&#41; y Ingreso hospitalario ultimo a&#241;o &#40;OR&#58; 3&#44;623&#44; IC-95&#37;&#58; 1&#44;214&#44; 10&#44;810&#59; p&#58; 0&#44;021&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusiones&#58;</span> La utilizaci&#243;n de la VNI en el EPOC presenta una tasa de &#233;xito elevada&#46; Los factores asociados con el fracaso de la t&#233;cnica son la mayor alteraci&#243;n del intercambio gaseoso al inicio de la t&#233;cnica y a la hora de terapia&#44; la severidad de la disfunci&#243;n org&#225;nica m&#250;ltiple&#44; y el haber ingresado en el &#250;ltimo a&#241;o&#46;</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">017 VARIABILIDAD EN INCIDENCIA DE S&#205;NDROME DE DISTR&#201;S RESPIRATORIO SEG&#218;N EDAD Y CRITERIOS DIAGN&#211;STICOS</p><p class="elsevierStylePara">R&#46; Dom&#237;nguez Jim&#233;nez&#44; F&#46; Manzano Manzano&#44; A&#46; Aranda&#44; M&#46; Yuste Ossorio&#44; A&#46; Garc&#237;a Horcajadas y E&#46; Fern&#225;ndez-Mond&#233;jar</p><p class="elsevierStylePara">SCCyU&#46; Unidad de Medicina Intensiva&#46; H&#46; U&#46; Virgen de las Nieves&#44; Granada&#46; Hospital de Motril&#46; Hospital Cl&#237;nico&#46; Hospital de Baza&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Objetivos&#58;</span> Conocer la incidencia actual de s&#237;ndrome de distr&#233;s respiratorio agudo &#40;SDRA&#41; en la provincia de Granada utilizando diferentes criterios diagn&#243;sticos y en diferentes grupos de edad&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> M&#233;todo&#58;</span> Durante 5 meses de 2001 en dos periodos estacionales &#40;invierno y verano&#41; se recogen todos los enfermos mayores de 14 a&#241;os con SDRA en hospitales de la provincia de Granada&#46; Los criterios diagn&#243;sticos de SDRA fueron&#58; <span class="elsevierStyleItalic"> 1&#41;</span> Conferencia de Consenso europeo-americana &#40;AECC&#41;&#44; <span class="elsevierStyleItalic">2&#41;</span> Lung Injury score &#62; 2&#44;5&#44; <span class="elsevierStyleItalic">3&#41;</span> PaO2&#47;FiO2 menor de 110&#44; <span class="elsevierStyleItalic"> 4&#41;</span> PaO2&#47;FiO2 menor de150&#46; Los grupos de edad estudiados fueron&#58; 14-29&#44; 30-44 a&#241;os&#44; 45-59&#44; 60-74&#44; y mayores de 75&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados&#58;</span> La incidencia del SDRA seg&#250;n los diferentes criterios diagn&#243;sticos se muestra en la tabla 1&#46; En la tabla 2 aparece la distribuci&#243;n por grupos de edad de la incidencia de SDRA siguiendo los criterios de la AECC&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v27n05-13047208tab06.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusiones&#58;</span> Utilizando los mismos criterios que hace 20 a&#241;os&#44; la incidencia de SDRA encontrada ha sido 6 veces superior&#44; lo que indica un notable incremento de esta patolog&#237;a&#46; La incidencia de SDRA muestra un progresivo incremento con la edad&#44; siendo 16 veces m&#225;s frecuente en ancianos que en menores de 30 a&#241;os&#46;</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">018 PACIENTES CON VENTILACI&#211;N MEC&#193;NICA PROLONGADA&#58; COMPLICACIONES Y EVOLUCI&#211;N</p><p class="elsevierStylePara">M&#46; Palomar&#44; M&#46; Sa&#44; E&#46; D&#237;az&#44; F&#46; &#193;lvarez Lerma&#44; R&#46; Jorda y G&#46; Grupoestudio Nav</p><p class="elsevierStylePara">UCI&#46; Hospital Vall d&#39;Hebron&#46; Barcelona&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Objetivo&#58;</span> Analizar la evoluci&#243;n de los pacientes con ventilaci&#243;n mec&#225;nica prolongada &#40;VM&#41;&#44; el impacto de la infecci&#243;n y otros factores asociados a mortalidad&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> M&#233;todo&#58;</span> Estudio de cohortes prospectivo en 17 UCIs de todos los pacientes con VM &#62; 12 horas durante 12 meses&#46; Estad&#58; Chi cuadrado&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados&#58;</span> Se incluyeron 1&#46;704 pacientes&#44; edad 57&#44;3 &#40;18&#44;1&#41;&#44; 66&#44;5&#37; varones&#44; APACHE II 18&#44;2 &#40;7&#44;6&#41;&#44; patolog&#237;a m&#233;dica 57&#37;&#44; cirug&#237;a programada 14&#44;9&#37;&#44; cirug&#237;a urgente 15&#37; y trauma 12&#44;9&#37;&#46; En 353 pacientes se desarrollaron 403 neumon&#237;as&#46; Estancia 16&#44;5 &#40;17&#44;6&#41; d&#237;as&#44; ratio d&#237;as ventilaci&#243;n 0&#44;65 y mortalidad del 38&#44;2&#37;&#46; Complicaciones &#40;&#37;&#41;&#58; respiratorias 36&#44;6&#59; shock 34&#44;7&#59; renales 28&#44;2&#59; neurol&#243;gicas 27&#44;5&#59; card&#237;acas 20&#44;3&#59; SDRA 17&#44;6&#59; hep&#225;ticas 13&#44;1&#59; gastrointestinales 11&#44;9&#59; hemorragia digestiva 6&#44;1 y barotrauma 3&#44;8&#46; Fallecieron en UCI el 89&#44;51&#37; y en planta 10&#44;49&#37;&#46; La causa fue &#40;&#37;&#41;&#58; SDMO 49&#44; shock 20&#44;4&#44; muerte cerebral 19&#44;6 e hipoxemia 10&#44;8&#46; Los factores relacionados con exitus fueron&#58; edad 62&#47;54&#44;4 &#40;p &#61; 0&#44;0000&#41;&#44; APACHE II 21&#44;8&#47;17&#44;7 &#40;p &#61; 0&#44;0000&#41;&#44; Glasgow CS 10&#44;6&#47;11&#44;5 &#40;p &#61; 0&#44;0005&#41;&#59; patolog&#237;a base &#40;&#37;&#41; Med 44&#44;9&#47;Cirug&#237;a programada 24&#44;6&#47;Cirug&#237;a urgente 40&#44;7&#47;Trauma 21&#44;1 &#40;p &#61; 0&#44;000&#41;&#59; BNCO 44&#44;8&#47;36&#44;8 &#40;p &#61; 0&#44;008&#41;&#59; IRC54&#44;4&#47;37&#44;6 &#40;p &#61; 0&#44;002&#41;&#59; neoplasia 44&#44;5&#47;37&#44;2 &#40;p &#61; 0&#44;02&#41; neutropenia 81&#44;5&#47;37&#44;6 &#40;p &#61; 0&#44;000&#41;&#59; quimioterapia 55&#44;9&#47;38 &#40;p &#61; 0&#44;03&#41;&#59; inmunodeficiencia 74&#44;2&#47;37&#44;6 &#40;p &#61; 0&#44;000&#41;&#59; malnutrici&#243;n 50&#47;36&#44;8 &#40;p &#61; 0&#44;002&#41;&#59; relajaci&#243;n 48&#44;5&#47;37 &#40;p &#61; 0&#44;002&#41;&#59; PCR 54&#44;7&#47;36&#44;4 &#40;p &#61; 0&#44;000&#41;&#59; SDRA 56&#44;1&#47;35&#44;8 &#40;p &#61; 0&#44;0000&#41;&#59; transfusi&#243;n 42&#44;2&#47;36&#44;3 &#40;0&#44;002&#41;&#59; sepsis 47&#44;3&#47;30&#44;7 &#40;p &#61; 0&#44;0000&#41;&#59; shock 54&#44;4&#47;32&#44;8 &#40;p &#61; 0&#44;0000&#41;&#59; neumon&#237;a previa 48&#44;3&#47;37&#44;1 &#40;p &#61; 0&#44;001&#41;&#59; infecci&#243;n previa 45&#44;4&#47;36&#44;2 &#40;p &#61; 0&#44;0000&#41;&#59; desarrollo de neumon&#237;a 46&#44;5&#47;36&#44;2 &#40;p &#61; 0&#44;004&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusiones&#58;</span> El SDMO fue la principal causa de muerte&#46; La mortalidad fue elevada y se relacion&#243; con patolog&#237;a de base&#44; antecedentes y complicaciones&#46;</p>"
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Vol. 27. Núm. 5.
Páginas 279-281 (mayo 2003)
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009 NÁLISIS DE MORTALIDAD TRAS ALTA DE UCI EN PACIENTES QUE HAN PRECISADO VENTILACIÓN MECÁNICA

F. Gordo Vidal, E. Calvo Herranz, A. Núñez Reiz y A. Algora Weber

Unidad de Cuidados Críticos. Fundación Hospital Alcorcón. Alcorcón.

Objetivo: Establecer la mortalidad oculta (MO) de los pacientes tras un episodio de ventilación mecánica (VM). Análisis de los factores asociados a incremento de riesgo de mortalidad oculta.

Material y Método: Estudio prospectivo de cohortes. Pacientes ingresados en una UCI polivalente entre julio de 1998 y enero de 2001 que precisan VM, con seguimiento hasta el alta hospitalaria. Estudio multivariable mediante modelo de regresión logística incluyendo todas las variables que presentan en análisis univariable p < 0,20 y eligiendo el mejor modelo con área bajo la curva ROC = (0,83; IC95% 0,75-0,91). Se emplea como punto de corte de las variables cuantitativas el percentil 75 de la distribución.

Resultados: Cuarenta y uno de los 215 pacientes dados de alta de UCI fallecieron en el ingreso hospitalario, siendo la mortalidad oculta 19% (IC95%; 11%-27%) El tiempo transcurrido desde el alta de UCI hasta el fallecimiento fue 9 días de mediana, falleciendo en los 2 primeros días el 25% de los pacientes. Las causas más frecuentes de fallecimiento fueron insuficiencia respiratoria (37%); encefalopatía postanóxica (22%) y Parada cardio-respiratoria (PCR) (17%). Diez pacientes (24%) al alta de UCI tenían orden de no RCP. Los factores asociados de forma independiente a incremento de riesgo de mortalidad oculta fueron (valores expresados como Odds ratio ajustada (IC 95%) Edad > 74 años 1,15 (1,01 a 1,26); APACHE II > 29 1,14 (1,01 a 1,27); motivo de VM Coma 1,21 (1,07 a 1,37); motivo de VM PCR 1,28 (1,18 a 1,68); traqueotomía en UCI 1,31 (1,19 a 1,68) y estancia en UCI superior a 16 días 1,35 (1,01 a 1,70).

Conclusiones: Un porcentaje importante de pacientes dados de alta de UCI tras un episodio de VM fallecen en el hospital (19%). Los factores de riesgo asociados con la mortalidad en el hospital identifican a pacientes, que posiblemente se beneficiarían de unidades de alta vigilancia.


010 ESTUDIO MEDIANTE TC DE LOS PUNTOS DE INFLEXIÓN DE LA CURVA PRESIÓN VOLUMEN EN EL SDRA

G. Muñiz Albaiceta, F. Taboada Costa, D. Parra Ruiz, L. Hernández Luyando y J. Calvo

Medicina Intensiva. Hospital Central de Asturias. Oviedo. Radiodiagnóstico. Hospital Central de Asturias. Oviedo.

Objetivo: Determinar mediante el uso de tomografía computerizada (TC) la distribución del aire intrapulmonar en cada uno de los puntos de inflexión de la curva presión-volumen.

Métodos: En pacientes diagnosticados de síndrome de distrés respiratorio agudo (SDRA) precoz, se trazó una curva presión transpulmonar (Ptp)-volumen mediante variaciones de presión en vía aérea (CPAP). A cada nivel de presión se registró Ptp, volumen y se realizó un corte tomográfico. Según su densidad en unidades Hounsfield (UH), el pulmón se dividió en 4 compartimentos: Sobredistendido (-1000 a -900 UH), normal (-900 a -500 UH), pobremente aireado (-500 a -100 UH) y colapsado (-100 a + 100 UH). El volumen de estos compartimentos se calculo para los puntos de inflexión bajo (LIP) y alto (UIP) de la rama inspiratoria, el punto de máxima curvatura (PMC) de la rama espiratoria y para el LIP trasladado a la rama espiratoria (LIPe). Los resultados (media ± desviación estándar) se compararon mediante un ANOVA de Friedman y un test post-hoc de Wilcoxon. Se consideró significativa una p < 0,05.

Resultados: Se estudiaron 8 pacientes (edad 58,7 ± 11,7 años, APACHE-II 21,3 ± 7,1, índice de lesión pulmonar 3,1 ± 0,4). Los valores de LIP, UIP y PMC fueron 10,1 ± 3,9, 18,8 ± 4,4 y 14,7 ± 4,8 cmH2O respectivamente (p < 0,05). No hubo diferencias en el volumen de tejido sobredistendido, pero si en el resto de los compartimentos (p < 0,05). Las diferencias en los test post-hoc se muestran en el gráfico.

Conclusión: El mejor reclutamiento se consigue a nivel del PMC de la curva espiratoria de Ptp-volumen.


011 USO DE PRESIÓN CONTINUA EN LA VÍA AÉREA PARA EL TRAZADO DE CURVAS ESTÁTICAS DE PRESIÓN-VOLUMEN

G. Muñiz Albaiceta, E. Piacentini, A. Villagrá, J. López Aguilar, F. Taboada y L. Blanch

Medicina Intensiva. Hospital Central de Asturias. Oviedo. Centre de Critics. Hospital de Sabadell. Institut Universitari Parc Taulí. Sabadell.

Objetivos: Evaluar una nueva técnica para el trazado de curvas de presión-volumen (PV) bajo ventilación mecánica.

Métodos: Se estudiaron 6 ratas anestesiadas. En cada una se obtuvieron dos pares de curvas PV (antes y después de producir lesión pulmonar) usando el método de la superjeringa y un nuevo método basado en el cambio de una presión continua en la vía aérea (CPAP). Este método consiste en pasar el ventilador a modo CPAP y subir la presión desde 0 hasta 50 cmH2O en pasos de 5 cmH2O. Posteriormente se disminuía la presión en los mismos intervalos. Para cada presión se midió el volumen pulmonar mediante pletismografía de inductancia. Las curvas y los puntos de inflexión (calculados mediante regresión no lineal) se compararon usando el coeficiente de correlación intraclase (CCI, expresado con su intervalo de confianza del 95%) y el método de Bland y Altman (expresado como exactitud ± precisión).

Resultados: Los volúmenes obtenidos por ambos métodos fueron equivalentes, con un CCI superior a 0,75 para cada presión estudiada. La exactitud y la precisión del método fueron 0,46 ± 0,87 ml en las medidas basales y 0,31 ± 0,67 ml tras la lesión. Los puntos de inflexión también se correlacionaron, como se expresa en la tabla.

Conclusiones: El método de la CPAP es equivalente al de la superjeringa y permite el trazado de curvas PV bajo ventilación mecánica. Este método es fácilmente aplicable a la cabecera del enfermo, no precisa equipamiento adicional y permite el trazado de la rama espiratoria.


012 INSUFLACIÓN DE GAS TRAQUEAL EN PACIENTES CON TRAUMATISMO CRANEOENCEFÁLICO Y LESIÓN AGUDA PULMONAR

M. Martínez Pérez, R. Fernández, R. Peña, F. Bernabé y L. Blanch

Medicina Intensiva. Corporació Parc Taulí. Sabadell.

Objetivos: Analizar el efecto de la aplicación de la insuflación gas traqueal (IGT) en pacientes con traumatismo craneoencefálico (TCE) grave y lesión aguda pulmonar (LAP). Nuestra hipótesis es que la IGT permite en estos pacientes una estrategia ventilatoria protectora con valores normales de PaCO2 sin alterar los parámetros neurológicos.

Métodos: Analizamos prospectivamente 7 pacientes con TCE grave y LAP ("Lung Injury Score" 2,75), ventilados en asistida/controlada por volumen. Se recogieron datos de hemodinámica, oxigenación, mecánica pulmonar, presión intracraneal (PIC), saturación de oxihemoglobina del bulbo yugular (SjO2) y circulación cerebral mediante doppler transcraneal (DTC), en condiciones basales, tras 90 minutos de la administración fásica (espiratoria) de IGT a 8 L/min, reduciendo en esta fase de forma progresiva el volumen corriente manteniendo constante el valor de PaCO2, y finalmente a los 90 min de la retirada de la IGT. Durante el estudio se monitorizaron continuamente el pH, PaO2 y PaCO2 de forma invasiva con el sistema Paratrend. El análisis estadístico se realizó mediante test de Wilcoxon y significancia p < 0,05.

Resultados: Los resultados más importantes se muestran en la siguiente tabla:

Conclusiones: La IGT permite en estos pacientes utilizar una estrategia ventilatoria más protectora (menor volumen corriente y presión) sin el incremento resultante de la PaCO2 y sin ningún efecto negativo sobre la PIC, presión de perfusión y flujo cerebral.


013 MUERTE CEREBRAL Y FRACASO PRIMARIO DEL TRASPLANTE PULMONAR EN UN MODELO DE ÓRGANO AISLADO

J. López Aguilar, G. Murias, J. Hotchkiss, M. Mignini, F. Cicora, A. Cabezuelo, F. Bernabé, A. Villagrá, P. Romero y L. Blanch

Centre de Crítics. Hospital de Sabadell. I. U. Parc Taulí. UAB. . Sabadell. Critical Care Department. Regions Hospital. Minneapolis. Unitat de recerca experimental. Hospital Príncipes de España. Hospitalet de Llobregat.

Objetivo: Evaluar el efecto de la muerte cerebral (MC) en el desarrollo del fracaso primario del trasplante pulmonar (FPTP). La hipótesis era que la MC es un factor precondicionante para el desarrollo del FPTP.

Métodos: Se aleatorizaron 24 conejos New Zealand al grupo control (CRL) o MC. La MC se indujo aumentando la presión intracraneal por encima de la presión sistólica 30 minutos. Fueron ventilados mecánicamente en volumen control (volumen corriente = 10 ml/kg, presión positiva a fin de espiración (PEEP) = 0 cmH2O y frecuencia respiratoria (FR) necesaria para obtener normocapnia) 120 minutos. Tras la extracción del bloque corazón pulmón, los pulmones aislados fueron perfundidos con un flujo constante a 300 ml/min y ventilados en presión control (presión pico = 30 cmH2O, PEEP = 5 cmH2O y FR = 20 rpm) 30 minutos. Se determinó la oxigenación y mecánica pulmonar durante la fase in vivo; y el edema pulmonar y la lesión pulmonar con la ganancia de peso, el cambio del coeficiente de ultrafiltrado (ΔKf) y la histología antes y después de la ventilación. Los datos están expresados como media e intervalo de confianza al 95%. Se compararon los dos grupos con la T de Student para datos apareados considerando significativa una p < 0,05.

Resultados: No se observaron diferencias durante la fase in vivo.

Conclusiones: En estas condiciones experimentales la MC contribuye al desarrollo de edema y hemorragia pulmonar por fatiga del tejido.

Financiado por la beca FIS 01/0947.


014 LESIÓN PULMONAR POR SOBREDISTENSIÓN ALVEOLAR EN DIFERENTES ESPECIES ANIMALES

A. Loza, J. Díaz Monrove, M. García Delgado, J. Esquivias y E. Fernández Mondéjar

Cuidados Críticos y Urgencias. Hospital de Valme, Sevilla. Cuidados críticos y Urgencias. Hospital de Jerez, Jerez. Cuidados Críticos y Urgencias. Hospital Universitario Virgen de las Nieves (Hospital de Traumatología), Granada.

La lesión pulmonar por sobredistensión alveolar es un fenómeno ampliamente aceptado. Sin embargo, existe la sospecha de que la trascendencia puede variar entre especies, de forma que los animales grandes (cerdos) serían mas resistentes que los pequeños (ratas) (Dreyfuss, AJRCCM 1998;157:294-323).

Objetivo: Analizar la intensidad de las lesiones pulmonares por sobredistensión alveolar en tres especies animales.

Material y método: En tres especies animales (ratas, conejos y cerdos) se han empleado dos pautas de ventilación mecánica. Grupo VT-Normal: volumen corriente (Vt) 10 ml/kg (n = 6 en cada especie) y Grupo VT-Alto: Vt = 50 ml/kg (n = 6 en cada especie). La ventilación se ha mantenido durante 30 minutos, al cabo de los cuales, los animales eran sacrificados y los pulmones fijados con formol 10% para estudio histológico, utilizando un escore cuantificador, y morfométrico con el software Visilog®.

Resultados: 5 de los 6 conejos en el grupo VT-Alto desarrollaron neumotórax a tensión y tres fallecieron precozmente por lo que no han sido incluidos en el análisis histológico. Las lesiones histológicas en los grupos VT-Alto han sido escasas en las dos especies restantes, pero la intensidad ha sido diferente. Los cerdos han presentado significativamente mas edema (1,39 vs 0,9 p < 0,005), mas colapso alveolar (49 vs 33%, p < 0,002) y mas infiltrado leucocitario que las ratas.

Conclusión: Los conejos no parecen una especie adecuada para estudios de sobredistensión alveolar in vivo. No se constata que los animales grandes (cerdos) tengan una especial resistencia frente a este tipo de agresión.


015 COMPARACIÓN DE LA VALIDEZ DE TRES DEFINICIONES DE SDRA

N. Ferguson, F. Frutos Vivar, L. Nájera, P. Fdez.-Segoviano, T. Stewart y A. Esteban

UCI. Hospital Universitario de Getafe. Madrid.

Objetivo: La validez de dos definiciones de SDRA, la American-European Consensus Conference (AECC) y el Lung Injury Score (LIS) es incierta. Nosotros hemos comparado estas dos definiciones con una nueva definición (Delphi): PaO2/FiO2 < 200 con PEEP > 10; inicio < 72 horas, infiltrado alveolar bilateral; ausencia clínica de insuficiencia cardíaca más PCP < 18 o fracción de eyección del VI < 40% ó factor predisponente. Se utilizó la autopsia (daño alveolar difuso) como standard de referencia.

Métodos: Se examinaron las autopsias de 52 pacientes fallecidos entre 12 horas y 2 semanas de la intubación. La autopsia, la historia clínica y las radiografías de tórax, fueron revisadas por dos investigadores independientemente y una tercera opinión solucionó los desacuerdos. Los pacientes fueron clasificados como SDRA, si cumplían todos los criterios durante al menos un día.

Resultados: La prevalencia de SDRA fue 27%. Los datos se muestran en la tabla.

En un análisis post hoc, la LR + mayor se encontró en la combinación de LIS y la definición Delphi (LR + = 5,69).

Conclusiones: En estos pacientes la especificidad de la definición de AECC es baja. La definición Delphi parece más específica y la combinación de diferentes definiciones puede ser más predictiva.


016 FACTORES DE RIESGO PARA FRACASO DE LA VENTILACIÓN NO INVASIVA EN EL EPOC

M. del Baño, A. Carrillo, A. Esquinas, S. Sánchez, P. Jara y F. García

UCI. Hospital Morales Meseguer. Murcia.

Introducción: La utilización de la ventilación no invasiva (VNI) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) ha demostrado una disminución de la necesidad de intubación, de las complicaciones y la mortalidad hospitalaria. Menos información existe sobre los factores de riesgo para fracaso de la técnica en estos pacientes. Nosotros hemos realizado un estudio de cohorte, prospectivo, para valorar la eficacia de la técnica y los factores de riesgo para fracaso de la VNI en los pacientes con EPOC.

Método: Hemos estudiado todos los pacientes con diagnostico de EPOC y necesidad de VNI. Los criterios para inicio de VNI son frecuencia respiratoria > 30, una pulsioximetria < 90% con oxigenoterapia mediante mascarilla Venturi hasta de un 50%, la presencia de un pH arterial < 7.35 o la presencia de contracción activa de la musculatura respiratoria accesoria. Todos los pacientes se ventilaron mediante la aplicación de mascarilla facial. Se definió el éxito de la VNI como la evitación de la intubación y la muerte durante la estancia en UCI y las posteriores primeras 24 horas en planta. Las variables que en el análisis univariante mostraron una relación significativa (p < 0,05) con el fracaso de la VNI fueron introducidas en un modelo multivariante, mediante regresión logística.

Resultados: Durante un periodo de 78 meses, han sido estudiados 297 pacientes. La edad media de los pacientes era 71 años, el SAPS II al ingreso 43, y el 74% eran varones. Doscientos veinte y ocho pacientes presentaban bronquitis crónica y 69 enfisema pulmonar. En el 20% existía síndrome apnea del sueño asociado. Doscientos sesenta y dos pacientes (88,2%) fueron tratados con éxito. La mortalidad en UCI y en hospital fue 8,1% y 22,0% respectivamente. Mediante análisis multivariante, las variables asociadas a fracaso de la VNI fueron: PaO2/FiO2 ingreso (Odds ratio: 0,949, IC-95%: 0,929, 0,968; p < 0,0001), PaO2/FiO2 a 1 hora de VNI (OR: 0,929, IC-95%: 0,904, 0,954; p < 0,0001), SOFA máximo (OR: 1,692, IC-95%: 1,423, 2,014; p < 0,0001) y Ingreso hospitalario ultimo año (OR: 3,623, IC-95%: 1,214, 10,810; p: 0,021).

Conclusiones: La utilización de la VNI en el EPOC presenta una tasa de éxito elevada. Los factores asociados con el fracaso de la técnica son la mayor alteración del intercambio gaseoso al inicio de la técnica y a la hora de terapia, la severidad de la disfunción orgánica múltiple, y el haber ingresado en el último año.


017 VARIABILIDAD EN INCIDENCIA DE SÍNDROME DE DISTRÉS RESPIRATORIO SEGÚN EDAD Y CRITERIOS DIAGNÓSTICOS

R. Domínguez Jiménez, F. Manzano Manzano, A. Aranda, M. Yuste Ossorio, A. García Horcajadas y E. Fernández-Mondéjar

SCCyU. Unidad de Medicina Intensiva. H. U. Virgen de las Nieves, Granada. Hospital de Motril. Hospital Clínico. Hospital de Baza.

Objetivos: Conocer la incidencia actual de síndrome de distrés respiratorio agudo (SDRA) en la provincia de Granada utilizando diferentes criterios diagnósticos y en diferentes grupos de edad.

Método: Durante 5 meses de 2001 en dos periodos estacionales (invierno y verano) se recogen todos los enfermos mayores de 14 años con SDRA en hospitales de la provincia de Granada. Los criterios diagnósticos de SDRA fueron: 1) Conferencia de Consenso europeo-americana (AECC), 2) Lung Injury score > 2,5, 3) PaO2/FiO2 menor de 110, 4) PaO2/FiO2 menor de150. Los grupos de edad estudiados fueron: 14-29, 30-44 años, 45-59, 60-74, y mayores de 75.

Resultados: La incidencia del SDRA según los diferentes criterios diagnósticos se muestra en la tabla 1. En la tabla 2 aparece la distribución por grupos de edad de la incidencia de SDRA siguiendo los criterios de la AECC.

Conclusiones: Utilizando los mismos criterios que hace 20 años, la incidencia de SDRA encontrada ha sido 6 veces superior, lo que indica un notable incremento de esta patología. La incidencia de SDRA muestra un progresivo incremento con la edad, siendo 16 veces más frecuente en ancianos que en menores de 30 años.


018 PACIENTES CON VENTILACIÓN MECÁNICA PROLONGADA: COMPLICACIONES Y EVOLUCIÓN

M. Palomar, M. Sa, E. Díaz, F. Álvarez Lerma, R. Jorda y G. Grupoestudio Nav

UCI. Hospital Vall d'Hebron. Barcelona.

Objetivo: Analizar la evolución de los pacientes con ventilación mecánica prolongada (VM), el impacto de la infección y otros factores asociados a mortalidad.

Método: Estudio de cohortes prospectivo en 17 UCIs de todos los pacientes con VM > 12 horas durante 12 meses. Estad: Chi cuadrado.

Resultados: Se incluyeron 1.704 pacientes, edad 57,3 (18,1), 66,5% varones, APACHE II 18,2 (7,6), patología médica 57%, cirugía programada 14,9%, cirugía urgente 15% y trauma 12,9%. En 353 pacientes se desarrollaron 403 neumonías. Estancia 16,5 (17,6) días, ratio días ventilación 0,65 y mortalidad del 38,2%. Complicaciones (%): respiratorias 36,6; shock 34,7; renales 28,2; neurológicas 27,5; cardíacas 20,3; SDRA 17,6; hepáticas 13,1; gastrointestinales 11,9; hemorragia digestiva 6,1 y barotrauma 3,8. Fallecieron en UCI el 89,51% y en planta 10,49%. La causa fue (%): SDMO 49, shock 20,4, muerte cerebral 19,6 e hipoxemia 10,8. Los factores relacionados con exitus fueron: edad 62/54,4 (p = 0,0000), APACHE II 21,8/17,7 (p = 0,0000), Glasgow CS 10,6/11,5 (p = 0,0005); patología base (%) Med 44,9/Cirugía programada 24,6/Cirugía urgente 40,7/Trauma 21,1 (p = 0,000); BNCO 44,8/36,8 (p = 0,008); IRC54,4/37,6 (p = 0,002); neoplasia 44,5/37,2 (p = 0,02) neutropenia 81,5/37,6 (p = 0,000); quimioterapia 55,9/38 (p = 0,03); inmunodeficiencia 74,2/37,6 (p = 0,000); malnutrición 50/36,8 (p = 0,002); relajación 48,5/37 (p = 0,002); PCR 54,7/36,4 (p = 0,000); SDRA 56,1/35,8 (p = 0,0000); transfusión 42,2/36,3 (0,002); sepsis 47,3/30,7 (p = 0,0000); shock 54,4/32,8 (p = 0,0000); neumonía previa 48,3/37,1 (p = 0,001); infección previa 45,4/36,2 (p = 0,0000); desarrollo de neumonía 46,5/36,2 (p = 0,004).

Conclusiones: El SDMO fue la principal causa de muerte. La mortalidad fue elevada y se relacionó con patología de base, antecedentes y complicaciones.

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