Ventilación mecánica no invasiva en la lesión pulmonar aguda hipoxémica
Moninvasive machanical ventilation in acute hypoxemic lung injury (AHLI)
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A pesar de ser maniobras frecuentemente realizadas en las unidades de cuidados intensivos, pueden causar complicaciones que están asociadas al procedimiento de intubación, durante la ARM o incluso tras el destete del paciente<span class="elsevierStyleSup">1,2</span>. Una nueva opción en el tratamiento de esta afección surgió con la utilización de la ventilación mecánica no invasiva (VMNI), que se usó en primer lugar en pacientes con enfermedades neuromusculares, aplicada con presión negativa externa o por oscilación de la pared torácica<span class="elsevierStyleSup">3</span>, pero con el uso de presión de soporte ventilatoria (PSV); administrada con mascarillas faciales o nasales se obtuvo un método más fisiológico y confortable para mejorar la ventilación y el intercambio gaseoso, disminuyendo la incidencia de IOT, la morbimortalidad que este procedimiento genera, así como los días de estancia en la UCI y en el hospital<span class="elsevierStyleSup">4-6</span>. Estos beneficios fueron comprobados en distintos estudios, principalmente en pacientes con fallo respiratorio hipercápnico<span class="elsevierStyleSup">7,8</span>. Al no requerir IOT, las ventajas sobre la ARM convencional son importantes: se mantienen los mecanismos de defensa en la laringe; el habla, que posibilita al paciente comunicarse con sus familiares, y la deglución, con mayor bienestar e higiene bucal. Sin embargo, la VMNI también tiene sus limitaciones, como la necesidad de colaboración del paciente, la ausencia de un acceso directo a la vía aérea para extraer secreciones y la posibilidad de que se produzcan lesiones faciales con un potencial deterioro respiratorio si el paciente comienza a tener disincronía con el ventilador. Actualmente no hay evidencia suficiente que demuestre la efectividad de la VMNI en la lesión pulmonar aguda hipoxémica (LPAH) de manera exclusiva<span class="elsevierStyleSup">9,10</span>. Por ello, realizamos un estudio prospectivo con el objetivo de evaluar los efectos inmediatos de la VMNI sobre el intercambio gaseoso, la incidencia de IOT, la mortalidad y los días de estancia en los cuidados intensivos en pacientes portadores de LPAH que no presentaban antecedentes de enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) o asma y que, en condiciones estándares, fuera de protocolo, requerirían una inmediata intubación orotraqueal e inicio de ARM convencional.</p><p class="elsevierStylePara">Los objetivos del trabajo fueron valorar el grado de mejoría en el intercambio gaseoso determinando la incidencia de IOT, los días de estancia, la supervivencia al alta de la UCI y las complicaciones que se desarrollaron con esta modalidad.</p><p class="elsevierStylePara">PACIENTES Y MÉTODO</p><p class="elsevierStylePara">El consentimiento verbal informado fue obtenido de cada paciente o su familiar directo. El protocolo fue aprobado por el comité de docencia e investigación del hospital.</p><p class="elsevierStylePara">Selección de pacientes</p><p class="elsevierStylePara"> Durante 18 meses fueron incluidos pacientes con LPAH que no tenían antecedentes de EPOC ni asma, que tenían entre 17 y 90 años de edad y que ingresaron a terapia intensiva, un servicio monovalente con 9 camas que forma parte del Hospital Privado del Sur, un centro de tercer nivel de alta complejidad ubicado en la ciudad de Bahía Blanca, provincia de Buenos Aires, Argentina. Los pacientes que tenían 2 o más de los siguientes criterios fueron incluidos en el estudio: frecuencia respiratoria de 30 respiraciones/min o más, presión arterial de oxígeno (PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span>) inferior a 60 mmHg respirando aire ambiental o menor a 80 mmHg respirando con una mascarilla tipo Venturi con una fracción inspirada de oxígeno (FiO<span class="elsevierStyleInf">2</span>) del 50%, infiltrados pulmonares en 2 cuadrantes o más, relación presión arterial de oxígeno/fracción inspirada de oxígeno (PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span>/FiO<span class="elsevierStyleInf">2</span>) menor de 300 y ausencia de insuficiencia cardíaca determinada clínicamente.</p><p class="elsevierStylePara"> Fueron excluidos los pacientes que presentaban alguno de los antecedentes o manifestaciones clínicas: <span class="elsevierStyleItalic">a)</span> EPOC o asma; <span class="elsevierStyleItalic">b)</span> necesidad de proteger la vía aérea por deterioro neurológico con <span class="elsevierStyleItalic">score</span> de Glasgow inferior a 8; <span class="elsevierStyleItalic">c)</span> disfunción de dos o más órganos al ingreso; <span class="elsevierStyleItalic">d)</span> cirugías otolaríngeas, faciales, esofágicas y gástricas; <span class="elsevierStyleItalic">e)</span> inestabilidad hemodinámica con presión arterial inferior a 80 mmHg; <span class="elsevierStyleItalic">f)</span> presencia de arritmias graves; <span class="elsevierStyleItalic">g)</span> angina inestable o infarto agudo de miocardio (en los últimos 3 meses), y <span class="elsevierStyleItalic">h)</span> mal manejo de secreciones.</p><p class="elsevierStylePara"> Definiciones</p><p class="elsevierStylePara"> Lesión pulmonar aguda/SDRA<span class="elsevierStyleSup">11</span>: infiltrados pulmonares en 2 cuadrantes, relación Pa/FiO<span class="elsevierStyleInf">2</span> inferior a 300/200, presión de oclusión en la arteria pulmonar inferior a 18 mmHg o ausencia de evidencia de insuficiencia cardíaca.</p><p class="elsevierStylePara"> Síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SIRS)<span class="elsevierStyleSup">12</span>: se manifiesta por dos o más de las siguientes condiciones: <span class="elsevierStyleItalic">a)</span> temperatura mayor de 38 °C o menor de 36 °C; <span class="elsevierStyleItalic">b)</span> frecuencia cardíaca mayor de 90 lat/min; <span class="elsevierStyleItalic">c)</span> frecuencia respiratoria mayor de 20 respiraciones/min o presión arterial de dióxido de carbono (PaCO<span class="elsevierStyleInf">2</span>) mayor de 32 mmHg, y <span class="elsevierStyleItalic">d)</span> leucocitos en número > 12 ´ 10<span class="elsevierStyleSup">9</span>/l o < 4 ´10<span class="elsevierStyleSup">9</span>/l o > 10% de formas inmaduras.</p><p class="elsevierStylePara"> Sepsis: infección asociada con el SIRS<span class="elsevierStyleSup">12</span>.</p><p class="elsevierStylePara"> Sepsis severa: es la sepsis asociada a hipoperfusión (acidosis láctica, oliguria o alteraciones agudas del estado mental), hipotensión con disfunción orgánica<span class="elsevierStyleSup">12</span>.</p><p class="elsevierStylePara"> Shock séptico: sepsis severa que se asocia con hipotensión arterial (presión arterial sistólica menor a 90 mmHg o disminución inferior a 40 mmHg con respecto a la presión arterial habitual) a pesar de la adecuada reposición de soluciones o falta de respuesta de la hipotensión en el curso de utilización de vasopresores<span class="elsevierStyleSup">12</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Criterios de intubación orotraqueal y suspensión del protocolo</p><p class="elsevierStylePara">En los pacientes en que se desarrollaba durante la asistencia con VMNI alguno de los siguientes criterios se suspendía el protocolo y se realizaba IOT: <span class="elsevierStyleItalic">a)</span> incremento de la disnea con signos de agotamiento muscular respiratorio; <span class="elsevierStyleItalic">b)</span> ausencia en la mejoría en un 100% de la relación PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span>/FiO<span class="elsevierStyleInf">2</span> con deterioro respiratorio o del estado de conciencia; <span class="elsevierStyleItalic">c)</span> aumento de la presión arterial de dióxido de carbono superior a un 20% comparado con el basal con deterioro de la conciencia; <span class="elsevierStyleItalic">d)</span> inestabilidad hemodinámica con presión arterial inferior a 80 mmHg, y <span class="elsevierStyleItalic">e)</span> intolerancia a la máscara con excitación psicomotriz que requería sedación.</p><p class="elsevierStylePara">Estudio clínico</p><p class="elsevierStylePara">El tratamiento médico convencional consistió en oxigenoterapia administrada a través de mascarillas tipo Venturi para obtener una saturación superior al 90% y una PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span> mayor de 60 mmHg medida por análisis de gases en sangre arterial y oximetría de pulso inmediatamente al ingresar a la UCI, suministrando conjuntamente una terapia que incluía medicamentos relacionados con la causa de la lesión pulmonar aguda (antibióticos, diuréticos, inotrópicos, hemoderivados, etc.). Los pacientes que tenían colocada una sonda nasogástrica permanecieron con la misma sin que se les administrara nutrición en las primeras 6 h, dejándose la sonda conectada a una bolsa colectora para permitir el vaciamiento gástrico. La VMNI fue proporcionada a través de mascarillas faciales (Hospitak, Adult Snuggy Plus TM, Nueva York, EE.UU.) fijadas con arneses de goma ajustadas tratando de minimizar las fugas de aire y las lesiones faciales, conectadas a respiradores convencionales (BIRD 6400 ST).</p><p class="elsevierStylePara">Al ingresar un paciente en el protocolo se determinaban la edad, sexo, <span class="elsevierStyleItalic">score</span> de APACHE II<span class="elsevierStyleSup">13</span> y de lesión pulmonar aguda<span class="elsevierStyleSup">14</span>. La frecuencia respiratoria (FR), frecuencia cardíaca (FC), relación PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span>/FiO<span class="elsevierStyleInf">2</span>, pH, PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span>, PaCO<span class="elsevierStyleInf">2</span> y fracción inspirada de oxígeno (FiO<span class="elsevierStyleInf">2</span>) fueron evaluadas al ingreso, a la hora y a las 6 horas de comenzar a ser asistidos con VMNI. Sobre el tabique nasal y los surcos nasogenianos se colocaron parches de Duoderm TM o apósitos de gasas convencionales cuando era necesario disminuir las fugas por la máscara o las lesiones por compresión. Para reducir el espacio muerto que podían generar las tubuladuras y las mascarillas utilizamos humificadores colocados en la vía inspiratoria (Hygrobac S o Humid-Vent Filter Compact-S).</p><p class="elsevierStylePara">Estrategia ventilatoria no invasiva</p><p class="elsevierStylePara">Al ingresar un paciente con LPAH proporcionábamos oxígeno con una FiO<span class="elsevierStyleInf">2</span> del 50% con mascarillas tipo Venturi y realizábamos análisis sanguíneos de gases arteriales. Si la condición del paciente no mejoraba con el tratamiento convencional iniciábamos VMNI con PSV agregando presión positiva al final de la espiración (PEEP) si era necesario. Cuando el procedimiento era bien tolerado y la condición clínica mejoraba decidíamos mantener el modo ventilatorio sin interrupciones. Si la VMNI era inefectiva o la condición del paciente no mejoraba realizábamos intubación orotraqueal y comenzábamos con ARM convencional. La sensibilidad del <span class="elsevierStyleItalic"> trigger</span> fue ajustada para minimizar el esfuerzo del paciente para disparar al respirador, evitando el autociclado. Los valores de PSV fueron ajustados para lograr una frecuencia respiratoria inferior a 30 respiraciones/min, tratando de hacer desaparecer la actividad de los músculos respiratorios accesorios, evaluada al lado de la cama a través de la visualización y palpación directa del esternocleidomastoideo. La fracción inspirada de oxígeno se ajustó para obtener una saturación arterial, valorada por análisis de gases en sangre arterial y por oximetría de pulso superior al 90%. El valor de PEEP fue usado para aumentar la relación PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span>/FiO<span class="elsevierStyleInf">2</span> y prevenir las atelectasias.</p><p class="elsevierStylePara">Al superar la fase aguda y tras las primeras 6 h de estabilizar las condiciones clínicas y de oxigenación del paciente el médico podía decidir retirar el soporte ventilatorio transitoriamente y administrar oxígeno con mascarillas tipo Venturi con la misma FiO<span class="elsevierStyleInf">2</span> previa a la retirada de la VMNI. En las demás horas donde el paciente era asistido, los controles de intercambio gaseoso eran realizados a través de análisis de gases arteriales o midiendo la saturación de oxígeno por oximetría de pulso. La VMNI era suspendida definitivamente cuando el paciente, respirando a través de mascarillas tipo Venturi, mantenía una PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span> superior a 80 mmHg y una FR inferior a 25 respiraciones/min.</p><p class="elsevierStylePara">Análisis estadístico</p><p class="elsevierStylePara">Los datos están proporcionados como media y su respectiva desviación estándar (DE). Cuando era apropiado usábamos el análisis de la variancia para muestras repetidas (ANOVA) o el test de Kruskal-Wallis. Para comparar las variables entre los grupos utilizamos el test exacto de Fisher. Se consideró significativa una p < 0,05.</p><p class="elsevierStylePara"> RESULTADOS</p><p class="elsevierStylePara">Un total de 27 pacientes que toleraron la VMNI y no presentaron transtornos hemodinámicos fueron incorporados al estudio. Las características demográficas de los pacientes se exponen en la tabla 1. Las causas de la LPAH fueron: un paciente presentó insuficiencia respiratoria postextubación (3,8%), uno con pancreatitis aguda (3,8%), dos con sepsis (7,4%), dos con postoperatorio de cirugía aorta abdominal (7,4%), dos con neumonía intrahospitalaria (7,4%), dos con neumonía por aspiración, dos con postoperatorios de cirugía abdominal (7,4%), dos con postoperatorio de cirugía torácica (7,4%), uno con transfusiones sanguíneas múltiples (3,8%), dos con traumatismo de tórax (7,4%) y diez con neumonía extrahospitalaria (34,4%). Dos pacientes estaban inmunocomprometidos. La duración promedio de la VMNI fue de 1,67 (0,88) días. Los valores de PSV y PEEP utilizados a la hora fueron de 16,2 (3,6) y 5,5 (1,9) cmH<span class="elsevierStyleInf">2</span>O, respectivamente, y de 14,4 (2,9) y 4,7 (1,9) cmH<span class="elsevierStyleInf">2</span>O tras 6 h de permanecer con asistencia respiratoria. Cuando analizamos los mismos parámetros entre los pacientes que requirieron IOT, hallamos que a los enfermos que fueron intubados se les aplicó un mayor valor de PSV y PEEP con respecto a los que no necesitaron IOT [17,1 (2,8) frente a 13,5 (1,6) cmH<span class="elsevierStyleInf">2</span>O; p < 0,001] y [6,8 (0,9) frente a 3,9 (1,7) cmH<span class="elsevierStyleInf">2</span>O; p < 0,001], respectivamente. En 7 pacientes el estado clínico y gasométrico no mejoró al ser controlados a las 6 h por lo que debieron ser intubados y fallecieron mientras eran asistidos con ARM convencional. Fueron intubados por agotamiento muscular y empeoramiento de la disnea (2 pacientes), escasa mejoría en el intercambio gaseoso con deterioro ventilatorio (4 pacientes) e intolerancia a la máscara (un paciente). De los 27 pacientes que ingresaron en el estudio, siete fallecieron (25%). Los datos clínicos y de intercambio gaseoso de los pacientes que requirieron intubación y fallecieron se detallan en la tabla 2.</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v25n08-13022846tab01.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v25n08-13022846tab02.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"> Obtuvimos diferencias significativas en el aumento de la relación PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span>/FiO<span class="elsevierStyleInf">2</span> que fue de 116,1 (23,5) frente a 232 (63,8) (fig. 1), en la reducción de la frecuencia respiratoria, que fue de 38,4 (5,5) frente a 26,2 (7,2) y en la FC, de 125,4 (17,5) frente a 105 (17,7), comparando los datos desde el ingreso y tras las primeras 6 h de iniciada la asistencia no invasiva (fig. 2).</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v25n08-13022846tab03.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">Fig. 1. Valores de relación PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span>/FiO<span class="elsevierStyleInf">2</span> al ingreso y a las 6 h de ser asistido con VMNI. ANOVA.</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v25n08-13022846tab04.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">Fig. 2. Valores de frecuencia respiratoria (FR) y frecuencia cardíaca (FC) al ingreso y tras 6 h de tratamiento con VMNI.</p><p class="elsevierStylePara"> Cuando evaluamos el pH y la PaCO<span class="elsevierStyleInf">2</span>, tanto en el ingreso al estudio como a las 6 h, no hallamos diferencias significativas en ambos parámetros: 7,35 (0,09) frente a 7,38 (0,008) y 40,2 (14,2) mmHg frente a 36,9 (8) mmHg. Lo mismo ocurrió cuando comparamos estos mismos datos entre los pacientes que requirieron IOT y los que no la requirieron: 7,38 (0,04) frente a 7,37 (0,03) y 36 (8,5) mmHg frente a 39,5 (6,1) mmHg, respectivamente.</p><p class="elsevierStylePara"> Observamos diferencias significativas en el <span class="elsevierStyleItalic">score</span> de lesión pulmonar en los pacientes que fueron intubados [2,5 (0,3) frente a 2 (0,4)]; p < 0,01, respectivamente]. El <span class="elsevierStyleItalic"> score</span> APACHE II fue mayor en los pacientes intubados y que fallecieron, que en el grupo de los no intubados [15,4 (2,6) frente a 13,1 (3,8); p = NS].</p><p class="elsevierStylePara"> Observamos que los pacientes con IOT tienen un mayor riesgo de muerte que aquellos pacientes que no necesitan de este procedimiento (7 frente a 20 pacientes.</p><p class="elsevierStylePara">Los días de estancia en la UCI fueron menores en los pacientes no intubados que en los intubados [4,7 (3,3) frente a 9,9 (7,8); p < 0,05]. La tolerancia subjetiva de la mascarilla facial fue muy buena y no hubo necesidad de excluir a ningún paciente del estudio por este motivo. Se registraron 3 casos (11%) de lesión sobre el tabique nasal y no se observaron otras complicaciones.</p><p class="elsevierStylePara"> DISCUSION</p><p class="elsevierStylePara">Los resultados del presente estudio demuestran que la VMNI aplicada con mascarillas faciales permitió asistir a un 75% de pacientes con LPAH sin que requirieran IOT.</p><p class="elsevierStylePara"> Cuando se utiliza la PSV, tanto en forma invasiva como no invasiva, se observa una disminución del esfuerzo inspiratorio, reflejado en una reducción de la actividad del diafragma y de la musculatura accesoria, principalmente del esternocleidomastoideo, reduciendo el trabajo y el consumo de oxígeno de los músculos respiratorios, en proporción al valor de PSV<span class="elsevierStyleSup">4,15</span>. Según la PSV proporcionada, el paciente determina su volumen corriente, manteniendo su patrón respiratorio (frecuencia respiratoria y relación inspiración-espiración). Cuando se incrementa la presión inspiratoria se proporcionan flujos más altos y mayores volúmenes corrientes para un mismo tiempo y esfuerzo inspiratorio<span class="elsevierStyleSup">15</span> adaptando su patrón respiratorio según el <span class="elsevierStyleItalic">setting</span> establecido en el ventilador, pudiendo mejorar la ventilación alveolar, con reducción de la frecuencia respiratoria, mediante el incremento del tiempo espiratorio. El agregado de PEEP genera la apertura y reclutamiento de aquellos alveolos colapsados, reduciendo la aparición de atelectasias en este tipo de afecciones y redistribuyendo los líquidos intersticiales, lo que proporciona un aumento de la superficie de intercambio gaseoso y mejora la capacidad funcional residual y la distensibilidad pulmonar<span class="elsevierStyleSup">16</span>. Por tanto, la PSV, al reducir el trabajo respiratorio y aumentar la ventilación alveolar, conjuntamente con la PEEP, que incrementa la capacidad funcional residual y la superficie de intercambio gaseoso, mejora las condiciones ventilatorias y generales del paciente<span class="elsevierStyleSup">15</span>. Brochard et al<span class="elsevierStyleSup">4</span> utilizaron un sistema para proporcionar PSV que funcionaba por válvulas a demanda que se activaban con los esfuerzos de los pacientes y que disminuían el trabajo para disparar el sistema. Nosotros, como ocurrió en otros estudios<span class="elsevierStyleSup">17</span>, utilizamos ventiladores comerciales con sistemas homologables al sistema utilizado por Brochard que, además, son ampliamente utilizados en las distintas UCI. A pesar de las diferencias que hay en el diseño, la cantidad y calidad de los pacientes, hemos obtenido una mejoría en los parámetros clínicos y gasométricos con una incidencia de IOT y mortalidad del 25%, similar a la descrita en otras publicaciones<span class="elsevierStyleSup">10,17,18</span>. Como se comprobó en otros trabajos, los mayores beneficios se obtienen en pacientes con EPOC<span class="elsevierStyleSup">19-22</span>, dependiendo en los pacientes con LPAH en muchos casos del grado de compromiso respiratorio y general<span class="elsevierStyleSup">10,17,18</span>, ya que en nuestro estudio, aquellos con mayor <span class="elsevierStyleItalic">score</span> de lesión pulmonar aguda y APACHE II tuvieron una mayor incidencia de IOT y mortalidad. Creemos importante realizar 2 críticas a nuestro trabajo: la primera es la mortalidad que obtuvimos en los pacientes que requirieron IOT y que fallecieron. Analizando los datos obtenidos es probable que en estos pacientes se aplicara la VMNI durante demasiado tiempo y que si hubieran sido intubados de manera más precoz la mortalidad podría haber sido menor. Debemos mencionar también que, de los pacientes fallecidos, dos eran inmunocomprometidos, y que estos pacientes, según el artículo del Dr. Gilles Hilbert et al<span class="elsevierStyleSup">23</span> y la editorial de Hill<span class="elsevierStyleSup">24</span>, si fallan cuando son asistidos con VMNI y requieren de IOT, presentan una elevada mortalidad. La segunda crítica que realizamos es que si bien nuestro trabajo es prospectivo no podemos afirmar que se produciría una disminución de las complicaciones asociadas a la IOT, los días de estancia o los costes, ya que no comparamos la VMNI con otra forma de asistencia respiratoria. Sin embargo, se podría deducir que si se redujese la necesidad de ventilación mecánica, la estancia en la UCI, las complicaciones y los costes serían menores. En la tabla 1 podemos observar que 7 pacientes tenían un <span class="elsevierStyleItalic">score</span> de LPA inferior a 2 y, teniendo en cuenta que la PaCO<span class="elsevierStyleInf">2</span> media de la población en el ingreso a nuestro estudio fue de 40,2 mmHg, podemos considerar que estos pacientes tenían una baja lesión pulmonar aguda y que quizás alguno de ellos hubiese mejorado sin VMNI, pero si observamos el valor de la relación PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span>/FiO<span class="elsevierStyleInf">2</span> y de la FR en el ingreso [127,7 (35,5) y 38,2 (4,9) respectivamente] el compromiso que presentaban en un principio era importante y se beneficiaron con la VMNI de forma significativa, ya que no fueron intubados y los parámetros mencionados anteriormente (PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span>/FiO<span class="elsevierStyleInf">2</span> y FR) así lo demuestran [261 (84,5) y 22,4 (5,5) respectivamente]. Quizá este tipo de pacientes, con este grado de lesión pulmonar sean los mayormente beneficiados, pero deberíamos realizar un estudio con un mayor número de pacientes aleatorizado para comprobar estos datos.</p><p class="elsevierStylePara">La tolerancia al aparato fue excelente en la mayoría de los casos, sin encontrar resistencia por parte de los pacientes durante la realización del procedimiento. Esto se debería a 2 motivos: los ventiladores y las mascarillas utilizados en este estudio. Los primeros proporcionan una PSV con un flujo inspiratorio alto que compensa la demanda del esfuerzo inspiratorio necesario para disparar el respirador. Con respecto a las mascarillas utilizadas en nuestro estudio usamos máscaras faciales debido a que la mayoría de los pacientes con LPAH severa se encuentran con mayor sensación de disnea y, por tanto, respiran con la boca abierta, situación que disminuiría la eficacia de la VMNI. El aumento del espacio muerto producido por la utilización de mascarillas faciales se compensa con el aporte de una adecuada PSV y colocando humidificadores tipo narices artificiales o de membrana en la vía inspiratoria. Con estas mascarillas sólo tuvimos lesiones sobre el tabique nasal en 3 pacientes, que creemos que podrían deberse exclusivamente a la presión con que se mantenían las mascarillas sobre la zona nasal, aliviando y solucionando este problema con la colocación de apósitos sobre los sitios de mayor presión, sin que se detectaran otras complicaciones. Las máscaras nasales, en comparación con las faciales, tendrían la ventaja de proporcionar un mayor bienestar al paciente, permitiéndole la ingesta de alimentos, líquidos e inclusive el alivio de la sensación de claustrofobia descrita por algunos de ellos<span class="elsevierStyleSup">6</span>; algunas publicaciones sostienen que las máscaras faciales serían más eficaces para proporcionar el soporte ventilatorio, principalmente en pacientes con lesión pulmonar aguda hipoxémica<span class="elsevierStyleSup">6,18,20</span>.</p><p class="elsevierStylePara"> CONCLUSION</p><p class="elsevierStylePara">De acuerdo con los datos obtenidos en nuestro estudio, la VMNI aplicada con máscaras faciales ha demostrado ser efectiva y fiable para aliviar la disnea en pacientes con LPAH que se encuentren colaborativos, mejorando la ventilación alveolar y el estado clinicogasométrico en esta afección, sin ocasionar complicaciones importantes y permitiendo mantener la ventilación espontánea y sin IOT en un 75% de los casos.</p>" "pdfFichero" => "64v25n08a13022846pdf001.pdf" "tienePdf" => true "PalabrasClave" => array:2 [ "es" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec12231" "palabras" => array:1 [ 0 => "ventilación mecánica no invasiva, lesión pulmonar aguda, intubación orotraqueal" ] ] ] "en" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec12232" "palabras" => array:1 [ 0 => "non invasive mechanical ventilation, acute hipoxemic lung injury, endotraqueal intubation" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "es" => array:2 [ "titulo" => "Resumen" "resumen" => "Objetivos. Evaluar los efectos de la ventilación mecánica no invasiva (VMNI), la incidencia de intubación orotraqueal (IOT), de complicaciones asociadas al procedimiento y la mortalidad. Pacientes y método. Se incluyen 27 pacientes con lesión pulmonar aguda hipoxémica, sin antecedentes de enfermedad pulmonar obstructiva crónica o asma y que no mejoraban su situación clínica y gasométrica con las medidas convencionales. Se utilizó VMNI con presión de soporte ventilatoria (PSV), aplicando presión positiva al final de la espiración (PEEP) cuando era necesario, administrada con mascarillas faciales. Resultados. Un total de 17 enfermos eran varones (63%). El promedio de edad fue de 50,7 (20,7) años. El Acute Phisiology And Chronic Health Evaluation (APACHE) y el score de lesión pulmonar aguda a la admisión fueron de 13,7(3,7) y 2,2 (0,4), respectivamente. Siete pacientes debieron ser intubados (25%) y todos ellos fallecieron. Las causas de la intubación orotraqueal fueron: agotamiento muscular y empeoramiento de la disnea (2 pacientes), escasa mejoría en el intercambio gaseoso con excesivo trabajo respiratorio (4 casos) e intolerancia a la máscara (un caso). Los pacientes con IOT presentaron un score de lesión pulmonar aguda significativamente superior al compararlos con los no intubados [2,5 (0,3) frente a 2,0 (0,4); p = 0,02]. Obtuvimos una mejoría estadísticamente significativa en la relación PaO <span class="elsevierStyleInf">2</span>FiO2 [116,1(23,5) frente a 232 (63,8); p < 0,05]; frecuencia respiratoria [38,4 (5,5) frente a 26,2 (7,2); p < 0,05] y frecuencia cardíaca [125,4 (17,5) frente a 105 (17,7); p < 0,05] comparados al ingreso a la UCI y después de 6 h de ser asistidos con VMNI. En 3 pacientes (11%) se observó lesión sobre el tabique nasal. Conclusión. Un 75% de los pacientes asistidos con VMNI no necesitaron intubación orotraqueal, mejorando el intercambio gaseoso, y fue útil para estabilizar clínicamente al paciente colaborativo con este tipo de enfermedad." ] "en" => array:2 [ "titulo" => "Abstract" "resumen" => "Objectives. To evaluate the effects of noninvasive mechanical ventilation (NIMV), the incidence of endotraqueal intubation (EI), the complications associated to the process and the mortality. Patients and methods. 27 patients were treated. They all suffered from acute hypoxemic lung injury. None of them have antecedents of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) or asthma. Their clinical status or arterial gas conditions did not show any improvement while being treated under conventional means. Noninvasive mechanical ventilation with pressure support ventilation was used with positive end expiration pressure (PEEP), administered with facial masks when it was necessary. Results. Out of the total number, 17 were male (63%). The average age was 50.7 (20.7) years old. The acute phisiology and chronic health evaluation (APACHE) and acute lung injury score at the time of admission were of 13.7 (3.7) and 2.2 (0.4) respectively. Seven patients had to be intubated (25%) treated died while they were and with conventional mechanical ventilation. Endotracheal intubation was due to : muscular exhaustion and worsening of the dyspnoea (2 patients), lacks of the improvement in the gas exchange (4 patients) and intolerance to the mask (1 patient). Those patients who needed intubation presented higher acute lung injury scores [2.5 (0.3) vs. 2 (0.4); p = 0.02]. Comparing the condition of the patients at the time of admission to the intensive care unit, with the one recorded six hours after NIMV assistence in the PaO <span class="elsevierStyleInf">2</span>/FiO <span class="elsevierStyleInf">2</span> ratio [116.1 (23.5)] vs. 232 (63.8); p = < 0.05]; respiratory rate [38.4 (5.5) vs. 26.2 (7.2); p = < 0.05) and cardiac rate [125.4 (17.5) vs. 105 (17.7) p = < 0,05]. Three patients showed wounds over their nasal bone. Conclusion. 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Información del artículo
ISSN: 02105691Idioma original: Español
Datos actualizados diariamente
| año/Mes | Html | Total | |
|---|---|---|---|
| 2024 Noviembre | 76 | 11 | 87 |
| 2024 Octubre | 539 | 48 | 587 |
| 2024 Septiembre | 406 | 35 | 441 |
| 2024 Agosto | 359 | 46 | 405 |
| 2024 Julio | 311 | 32 | 343 |
| 2024 Junio | 269 | 23 | 292 |
| 2024 Mayo | 290 | 25 | 315 |
| 2024 Abril | 290 | 28 | 318 |
| 2024 Marzo | 212 | 15 | 227 |
| 2024 Febrero | 204 | 43 | 247 |
| 2024 Enero | 338 | 30 | 368 |
| 2023 Diciembre | 232 | 34 | 266 |
| 2023 Noviembre | 313 | 21 | 334 |
| 2023 Octubre | 370 | 17 | 387 |
| 2023 Septiembre | 254 | 32 | 286 |
| 2023 Agosto | 153 | 9 | 162 |
| 2023 Julio | 166 | 23 | 189 |
| 2023 Junio | 98 | 12 | 110 |
| 2023 Mayo | 18 | 13 | 31 |
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