Actualización del estudio TARGET
Update of the TARGET study
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Outcomes at 6 months for the direct comparison of tirofiban during percutaneous coronary revascularization with stent placement: the TARGET follow-up study. Lancet 2002;360:355-60.</p><p class="elsevierStylePara"> Antecedentes: los investigadores del estudio TARGET comunicaron los resultados de este ensayo clínico a los 30 días<span class="elsevierStyleSup">1</span> cuyo objetivo fue comprobar que la eficacia del tirofiban no es inferior a la del abciximab cuando se utiliza en pacientes a los que se va a realizar una revascularización coronaria percutánea.</p><p class="elsevierStylePara">La metodología empleada en el estudio, la población de estudio, las intervenciones, los desenlaces a los 30 días, la financiación y las conclusiones fueron previamente presentadas en Medicina Intensiva<span class="elsevierStyleSup">2</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Objetivo de la actualización: comunicar los resultados de los mismos desenlaces a los 180 días.</p><p class="elsevierStylePara"> Resultados (tabla 1)</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v27n04-13046237tab01.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"> Durante el período de estudio se perdieron 81 (3,4%) pacientes asignados al tratamiento con abciximab y 70 (2,9%) asignados al grupo tirofiban.</p><p class="elsevierStylePara"> Conclusiones de los autores: el abciximab y el tirofiban proporcionan similar protección frente a la incidencia del desenlace principal.</p><p class="elsevierStylePara"> Conclusiones de los revisores: el seguimiento a los 6 meses de estos enfermos demuestra que el abciximab reduce moderadamente la incidencia de infarto de miocardio precoz (perivascularización), pero no la incidencia posterior de infarto, que fue del 1,1% en el grupo tratado con tirofiban y el 1,0% en el grupo tratado con abciximab. El discreto incremento en la necesidad de revascularización del vaso intervenido en el grupo tratado con abciximab posiblemente sea debido, tal como señalan los autores, a que cuando ya se ha producido infarto (grupo tirofiban) disminuye la necesidad de revascularización. Por tanto, los resultados deben ser interpretados según el valor que se le asigne a cada desenlace (infarto no mortal, revascularización) y no al desenlace combinado.</p>" "pdfFichero" => "64v27n04a13046237pdf001.pdf" "tienePdf" => true "multimedia" => array:1 [ 0 => array:8 [ "identificador" => "tbl1" "etiqueta" => "Tabla 1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:1 [ "tablaImagen" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagenFichero" => "64v27n04-13046237tab01.gif" "imagenAlto" => 287 "imagenAncho" => 659 "imagenTamanyo" => 13291 ] ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "Resultados a los 30 y a los 180 días" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:1 [ "bibliografiaReferencia" => array:2 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib1" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:3 [ "titulo" => "Comparison of two platelet glycoprotein IIb/IIIa inhibitors, tirofiban and abciximab, for the prevention of ischemic events with percutaneous coronary revascularization." 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Información del artículo
ISSN: 02105691Idioma original: Español
Datos actualizados diariamente
| año/Mes | Html | Total | |
|---|---|---|---|
| 2024 Noviembre | 21 | 11 | 32 |
| 2024 Octubre | 140 | 44 | 184 |
| 2024 Septiembre | 174 | 29 | 203 |
| 2024 Agosto | 119 | 36 | 155 |
| 2024 Julio | 88 | 28 | 116 |
| 2024 Junio | 100 | 21 | 121 |
| 2024 Mayo | 79 | 28 | 107 |
| 2024 Abril | 90 | 33 | 123 |
| 2024 Marzo | 106 | 27 | 133 |
| 2024 Febrero | 100 | 45 | 145 |
| 2024 Enero | 89 | 34 | 123 |
| 2023 Diciembre | 80 | 32 | 112 |
| 2023 Noviembre | 71 | 26 | 97 |
| 2023 Octubre | 114 | 16 | 130 |
| 2023 Septiembre | 92 | 33 | 125 |
| 2023 Agosto | 76 | 11 | 87 |
| 2023 Julio | 90 | 23 | 113 |
| 2023 Junio | 91 | 14 | 105 |
| 2023 Mayo | 18 | 12 | 30 |
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