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porque de ello depende su manejo adecuado<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> OBJETIVOS DE LA GU&#205;A</span></p><p class="elsevierStylePara"> Proporcionar recomendaciones para el uso de la sedaci&#243;n y el manejo del dolor&#44; en pacientes adultos que ingresan a las UCI&#44; con o sin intubaci&#243;n traqueal &#40;IT&#41; y asistencia ventilatoria&#44; y&#47;o con algunas patolog&#237;as o condiciones espec&#237;ficas&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Las recomendaciones se basaron en el consenso de los expertos en medicina cr&#237;tica de diferentes pa&#237;ses miembros de la Federaci&#243;n Panamericana e Ib&#233;rica de Sociedades de Medicina Cr&#237;tica y Cuidados Intensivos &#40;FEPIMCTI&#41; &#40;Ap&#233;ndice 1&#41;&#46; La gu&#237;a es transparente en relaci&#243;n a la bibliograf&#237;a que sustenta el nivel de evidencia&#44; las recomendaciones y el m&#233;todo usado para el desarrollo de las gu&#237;as&#44; lo que permite que sea replicable y que se pueda aplicar en cualquier UCI&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab01.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"> Para la elecci&#243;n de las recomendaciones no se tuvieron en cuenta las consideraciones econ&#243;micas &#40;coste&#47; efectividad&#41; encontradas en estudios globales&#44; ya que las circunstancias de cada pa&#237;s pueden variar sustancialmente las condiciones de aplicabilidad&#46; El informe t&#233;cnico completo est&#225; disponible y puede ser solicitado por correo electr&#243;nico al coordinador de la gu&#237;a en la siguiente direcci&#243;n&#58; <a href="mailto&#58;famcelis1&#64;cable&#46;net&#46;co" class="elsevierStyleCrossRefs"> famcelis1&#64;cable&#46;net&#46;co</a></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> ALCANCE DE LA GU&#205;A</span></p><p class="elsevierStylePara">Las recomendaciones se han agrupado en diferentes secciones&#44; de acuerdo con las condiciones espec&#237;ficas que caracterizan al grupo de enfermos a los que van dirigidas&#46;</p><p class="elsevierStylePara">01&#46; Paciente que precisa sedaci&#243;n consciente&#46;</p><p class="elsevierStylePara">02&#46; Paciente con delirio y s&#237;ndromes de abstinencia&#46;</p><p class="elsevierStylePara">03&#46; Pacientes sin IT ni asistencia ventilatoria&#46;</p><p class="elsevierStylePara">04&#46; Pacientes con ventilaci&#243;n mec&#225;nica &#40;VM&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">05&#46; Pacientes en proceso de retirada del tubo endotraqueal y de la VM&#46;</p><p class="elsevierStylePara">06&#46; Poblaciones especiales&#58; pacientes traumatizados&#44; ancianos y embarazadas&#46;</p><p class="elsevierStylePara">07&#46; Pacientes en el post-operatorio inmediato de cirug&#237;a cardiovascular&#46;</p><p class="elsevierStylePara">08&#46; Paciente neurol&#243;gico y neuroquir&#250;rgico&#46;</p><p class="elsevierStylePara">09&#46; Paciente con insuficiencia renal o hep&#225;tica&#46;</p><p class="elsevierStylePara">10&#46; Paciente que requiere procedimientos especiales &#40;traqueostom&#237;a&#44; tubos o sondas tor&#225;cicas&#44; lavado peritoneal&#44; curaciones y desbridamiento de heridas o quemaduras&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">11&#46; Estrategias no farmacol&#243;gicas o terapias complementarias&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> LIMITACIONES DE LA GU&#205;A</span></p><p class="elsevierStylePara"> Esta gu&#237;a no cubre la poblaci&#243;n infantil&#44; ni la poblaci&#243;n adulta con condiciones diferentes a las mencionadas&#44; tales como pacientes quemados&#44; trasplantados&#44; con muerte encef&#225;lica en proceso de donaci&#243;n de &#243;rganos&#44; psiqui&#225;tricos&#44; con s&#237;ndromes de abstinencia al alcohol y psico-estimulantes&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> USUARIOS</span></p><p class="elsevierStylePara"> Esta gu&#237;a ha sido elaborada para ser usada por m&#233;dicos&#44; enfermeras&#44; fisioterapeutas &#40;terapistas&#41; que est&#233;n involucrados en el manejo de pacientes adultos en estado cr&#237;tico&#46; Tambi&#233;n puede ser utilizada para labores docentes de residentes y estudiantes&#46; En el Ap&#233;ndice 2 figura un glosario de las abreviaturas y t&#233;rminos usados en el texto&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab02.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> METODOLOG&#205;A PARA EL DESARROLLO DE LA GU&#205;A</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conformaci&#243;n del grupo de consenso</span></p><p class="elsevierStylePara">Se invit&#243; a participar en la elaboraci&#243;n de la gu&#237;a a un total de 24 personas procedentes de 9 pa&#237;ses&#44; de las cuales aceptaron 21&#46; Los invitados fueron escogidos por las sociedades de cuidado cr&#237;tico de cada pa&#237;s participante&#44; bas&#225;ndose en criterios como su experiencia en el tema y en la metodolog&#237;a para el desarrollo de gu&#237;as&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En la elaboraci&#243;n de la gu&#237;a participaron 19 especialistas en cuidados cr&#237;ticos&#44; de los cuales 5 son expertos en epidemiolog&#237;a cl&#237;nica&#46; Tambi&#233;n formaron parte del grupo 4 expertos en metodolog&#237;a para la realizaci&#243;n de gu&#237;as basadas en evidencia&#46; El papel de los metod&#243;logos fue orientar y apoyar a los especialistas en la b&#250;squeda de la literatura&#44; as&#237; como en el desarrollo y la metodolog&#237;a para confeccionar la gu&#237;a&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Desarrollo de la gu&#237;a</span></p><p class="elsevierStylePara">Los 19 expertos definieron el alcance de la gu&#237;a&#44; los temas a evaluar y las preguntas relevantes a las que se deber&#237;a dar respuesta&#46; Se designaron dos expertos por tema&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El grupo de expertos decidi&#243; tomar como v&#225;lidas y como punto de partida la gu&#237;a para el uso de sedaci&#243;n y analgesia de la <span class="elsevierStyleItalic">Society of Critical Care Medicine</span> &#40;SCCM&#41;<span class="elsevierStyleSup">3</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Se capacit&#243; a los expertos en la metodolog&#237;a a seguir y se acogi&#243; la propuesta del <span class="elsevierStyleItalic">Garding of Recommendations Assessment&#44; Development and Evaluation &#40;GRADE&#41; Working Group</span><span class="elsevierStyleSup">4</span> para emitir el grado de recomendaci&#243;n y evaluar la calidad de la evidencia&#44; de acuerdo con los criterios expresados en la tabla 1&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab03.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> B&#250;squeda de la literatura biom&#233;dica</span></p><p class="elsevierStylePara">La estrategia de b&#250;squeda fue dise&#241;ada por expertos en b&#250;squeda de literatura e informaci&#243;n biom&#233;dica y revisiones sistem&#225;ticas&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Los criterios de inclusi&#243;n de los art&#237;culos fueron&#58;</p><p class="elsevierStylePara">1&#46; Tipos de estudio&#46; Ensayos cl&#237;nicos con asignaci&#243;n aleatoria&#44; revisiones sistem&#225;ticas&#44; estudios de cohortes&#44; casos y controles&#44; estudios descriptivos&#44; series de casos&#46;</p><p class="elsevierStylePara">2&#46; Tipos de pacientes&#46; Adultos&#44; cr&#237;ticamente enfermos o ingresados en UCI&#44; en alguna de las siguientes circunstancias&#58; sin intubaci&#243;n endotraqueal&#59; con intubaci&#243;n endotraqueal y VM&#59; en proceso de retirada de la VM y del tubo endotraqueal&#59; en postoperatorio inmediato de cirug&#237;a cardiovascular&#59; con EPOC&#44; con SDRA&#44; ancianos&#44; mujeres embarazadas o en lactancia&#59; politraumatizados&#59; neurocr&#237;ticos&#59; con insuficiencia renal&#59; con insuficiencia hep&#225;tica&#59; con agitaci&#243;n y&#47;o delirio y&#47;o s&#237;ndrome de abstinencia&#46; Se excluy&#243; el s&#237;ndrome de abstinencia por alcohol o psicoestimulantes&#46;</p><p class="elsevierStylePara">3&#46; Tipo de intervenciones&#46; Sedaci&#243;n y sedaci&#243;n consciente &#40;se incluyeron loracepam&#44; midazolam&#44; propofol&#44; diacepam&#44; dexmedetomidina&#44; tiopental s&#243;dico&#44; haloperidol&#44; clozapina&#44; metadona&#44; ketamina&#44; estrategias no farmacol&#243;gicas o terapias complementarias&#41;&#59; analgesia &#40;se incluyeron morfina&#44; fentanilo&#44; remifentanilo&#44; sufentanilo&#44; clonidina&#44; AINE&#44; hidromorfona&#44; m&#233;todos de anestesia regional&#44; PCA&#59; procedimientos de inmovilizaci&#243;n&#59; procedimientos quir&#250;rgicos frecuentes en la UCI &#40;traqueostom&#237;a&#44; tubos o sondas tor&#225;cicas&#44; lavado peritoneal&#44; curas y desbridamiento de heridas o quemaduras&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La identificaci&#243;n de los estudios relevantes se llev&#243; a cabo mediante una b&#250;squeda electr&#243;nica de todos los estudios relacionados con los temas propuestos a partir del 1 de enero del a&#241;o 2000&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Fueron consultados MEDLINE a trav&#233;s de PUBMED &#40;1&#47;01&#47;2000 a 27&#47;01&#47;2007&#41;&#44; las siguientes bases de datos de la biblioteca Cochrane&#58; CDSR <span class="elsevierStyleItalic">&#40;Cochrane Database of Systematic Reviews&#41;</span>&#44; CENTRAL <span class="elsevierStyleItalic">&#40;Cochrane Central Register of Controlled Trials&#41;</span>&#44; DARE <span class="elsevierStyleItalic">&#40;Database of Abstracts of Reviews of Effects&#41;</span>&#44; NHS EED &#40;<span class="elsevierStyleItalic">National Health Service Economic Evaluation Database&#41;</span> a trav&#233;s de The Cochrane Library n&#250;mero cuatro&#44; 2006&#44; y la base de datos LILACS &#40;Literatura Latinoamericana y del Caribe en Ciencias de la Salud&#41; &#40;enero 27&#44; 2007&#41;&#46; En el Ap&#233;ndice 3 se detallan las diferentes estrategias de b&#250;squeda en PUBMED&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab04.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">La b&#250;squeda bibliogr&#225;fica identific&#243; 13&#46;489 referencias en las diferentes bases de datos mencionadas&#46; El coordinador del proyecto y un metod&#243;logo seleccionaron los estudios considerados relevantes para la elaboraci&#243;n de la gu&#237;a&#44; y descartaron los estudios que no cumpl&#237;an los criterios de inclusi&#243;n o correspond&#237;an a referencias ya identificadas en otra base de datos&#46; Posteriormente un intensivista&#44; con formaci&#243;n en epidemiolog&#237;a cl&#237;nica&#44; evalu&#243; los textos completos de los restantes estudios&#44; seleccionando finalmente 90 estudios para la gu&#237;a&#46; Adicionalmente&#44; los expertos incluyeron 346 referencias secundarias identificadas en los estudios encontrados por las b&#250;squedas electr&#243;nicas realizadas por ellos&#44; incluyendo algunas de ellas en la bibliograf&#237;a&#46; Los estudios en los que se fundamentaron las recomendaciones fueron evaluados&#44; seg&#250;n los est&#225;ndares del <span class="elsevierStyleItalic">GRADE Working Group</span><span class="elsevierStyleSup">4</span>&#44; por los expertos participantes apoyados por los cinco epidemi&#243;logos intensivistas&#46; Esta evaluaci&#243;n se realiz&#243; con instrumentos estandarizados&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Las propuestas para las recomendaciones fueron presentadas por un experto en una sesi&#243;n plenaria&#44; junto con la bibliograf&#237;a que sustentaba la recomendaci&#243;n&#46; Tras una discusi&#243;n colectiva se establecieron las recomendaciones finales&#46; Fueron incluidas como recomendaciones todas las propuestas que superaron el 80&#37; del consenso&#44; y retiradas aquellas recomendaciones que superaron el 80&#37; de la votaci&#243;n para no ser tenidas en cuenta&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Recomendaciones finales de la gu&#237;a</span></p><p class="elsevierStylePara">La distribuci&#243;n de las recomendaciones finales seg&#250;n el grado de recomendaci&#243;n figura en la tabla 2&#46; En el Ap&#233;ndice 4 figura la versi&#243;n inglesa de todas las recomendaciones&#44; su grado de recomendaci&#243;n y nivel de evidencia&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab05.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab06.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab07.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab08.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab09.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab10.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Actualizaci&#243;n de la gu&#237;a</span></p><p class="elsevierStylePara">Se propone que la gu&#237;a sea actualizada a los dos a&#241;os de la fecha de publicaci&#243;n&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Implementaci&#243;n y seguimiento</span></p><p class="elsevierStylePara">Se recomienda que cada sociedad federada FEPIMCTI implemente la gu&#237;a seg&#250;n sus posibilidades y haga un seguimiento de los resultados&#46; Estos resultados&#44; con las fortalezas y debilidades encontradas&#44; deber&#225;n servir de base para las actualizaciones futuras&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Exoneraci&#243;n</span></p><p class="elsevierStylePara">Es importante recordar que la gu&#237;a es s&#243;lo una herramienta &#250;til para mejorar las decisiones m&#233;dicas&#44; y que debe ser utilizada teniendo en cuenta el criterio m&#233;dico&#44; las necesidades y preferencias de los pacientes y la disponibilidad de los medios locales&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Tambi&#233;n conviene recordar que nuevos resultados de la investigaci&#243;n cl&#237;nica pueden proporcionar nuevas evidencias que hagan necesario cambiar la pr&#225;ctica usual&#44; aun antes de que esta gu&#237;a sea actualizada&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> RECOMENDACIONES&#44; NIVEL DE EVIDENCIA Y JUSTIFICACI&#211;N</span></p><p class="elsevierStylePara"> Esta gu&#237;a se presenta como una lista de recomendaciones para cada pregunta del tema seleccionado&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> RECOMENDACION GENERAL</span></p><p class="elsevierStylePara"> Todos los pacientes cr&#237;ticos tienen derecho a un adecuado manejo del dolor cuando lo necesiten&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> A&#46; Pacientes que precisan sedaci&#243;n consciente</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Cu&#225;les son las escalas y elementos m&#225;s sensibles para la monitorizaci&#243;n y diagn&#243;stico de la agitaci&#243;n&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">A1&#46; Se recomienda la evaluaci&#243;n objetiva de la presencia y cuantificaci&#243;n de la agitaci&#243;n de todo paciente con riesgo de desarrollarla en una UCI&#44; mediante una escala de medici&#243;n validada &#40;RASS o SAS&#41;&#46; Debe hacerse de forma sistem&#225;tica y por personal entrenado en su aplicaci&#243;n&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderada &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Se define la agitaci&#243;n como la presencia de movimientos frecuentes de la cabeza&#44; los brazos o las piernas y&#47;o la desadaptaci&#243;n del ventilador&#44; que persisten a pesar de los intentos de tranquilizar al paciente por parte del personal encargado de su cuidado<span class="elsevierStyleSup">5&#44;6</span>&#46; Puede ocurrir por una toxicidad del SNC secundaria a los f&#225;rmacos o por otras condiciones frecuentes en el paciente cr&#237;tico<span class="elsevierStyleSup">7&#44;8</span>&#46; La agitaci&#243;n sigue un c&#237;rculo vicioso de retroalimentaci&#243;n en el que la respuesta defensiva del personal de atenci&#243;n sanitaria induce m&#225;s agitaci&#243;n en el enfermo con la probabilidad de sufrir agresiones f&#237;sicas&#44; auto-retirada de sondas&#44; cat&#233;teres y tubo endotraqueal<span class="elsevierStyleSup">9&#44;10</span>&#46; El aumento de la demanda de ox&#237;geno puede desencadenar una isquemia mioc&#225;rdica u otros fallos org&#225;nicos en el paciente grave&#44; lo que justifica la necesidad de un tratamiento r&#225;pido y eficaz<span class="elsevierStyleSup">2&#44;11&#44;12</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La escala de sedaci&#243;n de Ramsay<span class="elsevierStyleSup">13</span> &#40;tabla 3&#41; fue validada hace m&#225;s de 30 a&#241;os espec&#237;ficamente para valorar el nivel de sedaci&#243;n&#46; Incluye s&#243;lo una categor&#237;a de agitaci&#243;n en su graduaci&#243;n&#44; lo que la hace muy poco &#250;til para cuantificar el nivel de agitaci&#243;n&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab11.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">En los &#250;ltimos a&#241;os se han desarrollado instrumentos &#40;escalas&#41; m&#225;s eficaces para valorar la agitaci&#243;n&#46; Entre los que han mostrado mayor validez y fiabilidad est&#225;n&#58; el MASS<span class="elsevierStyleSup">14</span>&#44; la SAS<span class="elsevierStyleSup">15&#44;16</span> &#40;tabla 4&#41; y la RASS<span class="elsevierStyleSup">17</span> &#40;tabla 5&#41;&#46; Las escalas RASS y SAS son f&#225;ciles de usar y recordar&#44; lo que favorece la aceptaci&#243;n por el personal de la UCI<span class="elsevierStyleSup">17-19</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab12.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab13.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Cu&#225;les son los factores que contribuyen a la aparici&#243;n de la agitaci&#243;n&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">A2&#46; Se recomienda que el personal que atiende al enfermo valore y cuantifique la presencia de factores de riesgo de agitaci&#243;n&#44; con el fin de iniciar precozmente el tratamiento de esos factores&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderada &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Los factores que contribuyen a la aparici&#243;n de agitaci&#243;n se pueden clasificar seg&#250;n su origen en<span class="elsevierStyleSup">5&#44;6&#44;20</span>&#58;</p><p class="elsevierStylePara">1&#46; De origen ex&#243;geno &#40;externo&#41; o t&#243;xico-org&#225;nico&#46; Se produce por la acci&#243;n de t&#243;xicos o en el curso de enfermedades m&#233;dicas&#46; Son de aparici&#243;n brusca&#46; En los casos de drogas y f&#225;rmacos se produce por exceso o sobredosificaci&#243;n&#44; reacciones adversas o privaci&#243;n&#46; Las drogas capaces de causar agitaci&#243;n incluyen&#58; alcohol &#40;<span class="elsevierStyleItalic">delirium tremens</span> y alucinosis&#41;&#44; estimulantes&#44; marihuana y alucin&#243;genos&#46; Entre los medicamentos est&#225;n&#58; atropina&#44; corticosteroides&#44; fenito&#237;na&#44; barbit&#250;ricos&#44; fenotiacinas&#44; antidepresivos tric&#237;clicos y disulfiram&#46; Entre las causas t&#243;xico-org&#225;nicas figuran&#58; epilepsia&#44; hematoma subdural&#44; accidente cerebro-vascular&#44; encefalopat&#237;a hipertensiva&#44; hemorragia subaracnoidea&#44; tumores intracraneales&#44; sepsis&#44; infecci&#243;n por el virus de la inmunodeficiencia humana con afectaci&#243;n del SNC&#44; hipotiroidismo&#44; psicosis puerperal&#44; e hipoglucemia&#46; Tambi&#233;n se asocian a agitaci&#243;n las encefalopat&#237;as asociadas a insuficiencia hep&#225;tica e insuficiencia renal&#46;</p><p class="elsevierStylePara">2&#46; De origen psic&#243;geno&#46; Una situaci&#243;n de estr&#233;s en enfermos con personalidades susceptibles que se descompensan f&#225;cilmente&#46;</p><p class="elsevierStylePara">3&#46; De origen end&#243;geno&#46; Psicosis esquizofr&#233;nica&#44; psicosis maniaco depresiva&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;En qu&#233; situaciones est&#225; indicada la sedaci&#243;n consciente&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">A3&#46; Se recomienda la sedaci&#243;n consciente de los pacientes que necesiten una valoraci&#243;n peri&#243;dica de su estado de conciencia&#44; debido a una enfermedad cr&#237;tica o a un procedimiento complejo que pueda complicarse gravemente con s&#237;ntomas neurol&#243;gicos&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Se puede definir la sedaci&#243;n consciente como la depresi&#243;n m&#237;nima del nivel de conciencia que permite al paciente mantener su v&#237;a a&#233;rea permeable&#46; Desde un enfoque m&#225;s operacional &#40;al lado de la cama del enfermo&#41;&#44; se considera &#171;sedaci&#243;n consciente&#187; aquella en la que el paciente preserva una respuesta apropiada a la estimulaci&#243;n verbal o t&#225;ctil&#44; con mantenimiento de los reflejos de la v&#237;a a&#233;rea y ventilaci&#243;n espont&#225;nea adecuada&#46; Habitualmente la situaci&#243;n cardiovascular se mantiene estable<span class="elsevierStyleSup">21-23</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Se puede administrar durante diferentes procedimientos terap&#233;uticos&#44; diagn&#243;sticos o quir&#250;rgicos&#44; cuando se necesite una evaluaci&#243;n neurol&#243;gica frecuente&#44; durante el acoplamiento a la VM no invasiva&#44; para la adaptaci&#243;n a las modalidades espont&#225;neas de ventilaci&#243;n invasiva&#44; o durante el proceso de retirada de IT&#46;</p><p class="elsevierStylePara">A4&#46; Se recomienda el uso de dexmedetomidina&#44; fentanilo&#44; propofol o midazolam&#44; en dosis titulada seg&#250;n la respuesta &#40;bolos o infusi&#243;n&#41;&#44; para la sedaci&#243;n consciente en situaciones terap&#233;uticas&#44; diagn&#243;sticas o quir&#250;rgicas menores en la UCI&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La dexmedetomidina&#44; un agonista &#945;<span class="elsevierStyleInf">2</span> de acci&#243;n corta y alta especificidad&#44; produce analgesia&#44; ansiolisis y sedaci&#243;n&#44; que ha sido descrita como consciente&#46; Adicionalmente&#44; la dexmedetomidina no produce depresi&#243;n respiratoria cl&#237;nicamente significativa&#44; lo cual facilita el manejo de estos pacientes desde el punto de vista de la respiraci&#243;n y del mantenimiento de la permeabilidad de la v&#237;a a&#233;rea<span class="elsevierStyleSup">24-30</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El midazolam&#44; el fentanilo y el propofol pueden proporcionar sedaci&#243;n consciente en dosis y tiempo variables&#44; supeditada a las caracter&#237;sticas farmacocin&#233;ticas de cada f&#225;rmaco en particular<span class="elsevierStyleSup">31</span>&#46; Al usar infusiones continuas debe tenerse en cuenta la acumulaci&#243;n de metabolitos&#46; Siempre es necesario recordar que el midazolam y el propofol no producen analgesia<span class="elsevierStyleSup">20-24&#44;26-30&#44;32-41</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">A5&#46; El uso de droperidol combinado con opi&#225;ceos para neuroleptoanalgesia debe ser cauteloso&#44; valorando el riesgo-beneficio para cada paciente&#44; por la aparici&#243;n de s&#237;ntomas extrapiramidales y el posible riesgo de &#171;torsi&#243;n de puntas&#187;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El droperidol&#44; una butirofenona de inicio r&#225;pido de acci&#243;n y corta duraci&#243;n de efecto es &#250;til para el tratamiento de estados de agitaci&#243;n psicomotriz y agresividad&#46; Las dosis son muy variables &#40;de 0&#44;625 a 1&#44;25 mg en bolo y de 5 a 25 mg en infusi&#243;n en 24 horas&#41;&#46; Hay que tener en cuenta sus efectos hemodin&#225;micos adversos&#58; vasodilataci&#243;n&#44; hipotensi&#243;n y taquicardia&#46; No tiene efecto analg&#233;sico significativo&#44; por lo que generalmente se usa asociado a un opi&#225;ceo&#46; Sin embargo&#44; entre sus efectos adversos se han descrito s&#237;ntomas extrapiramidales y posible alargamiento del QT con el consecuente riesgo de &#171;torsi&#243;n de puntas&#187; &#40;aunque este efecto no est&#225; claramente probado con dosis bajas&#41;<span class="elsevierStyleSup">42-44</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El remifentanilo se ha utilizado en anestesia&#46; Pese a su r&#225;pida terminaci&#243;n de efecto y su nula acumulaci&#243;n&#44; el uso en la sedaci&#243;n consciente de los pacientes cr&#237;ticos necesita de una monitorizaci&#243;n y un cuidado extremos&#44; ya que peque&#241;os incrementos de la dosis pueden hacer perder el control de la v&#237;a a&#233;rea&#46; Hasta hoy&#44; no existen experiencias cl&#237;nicas publicadas para la sedaci&#243;n consciente&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> B&#46; Paciente con delirio y s&#237;ndromes de abstinencia</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Delirio</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Cu&#225;les son los factores que contribuyen a su aparici&#243;n&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">B1&#46; Se recomienda definir y clasificar el tipo de delirio&#44; al igual que los factores que lo desencadenan&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El delirio se define como una alteraci&#243;n de la conciencia con inatenci&#243;n&#44; acompa&#241;ada de alteraciones cognitivas y&#47;o de percepci&#243;n que se desarrollan en un corto per&#237;odo de tiempo &#40;horas o d&#237;as&#41; y fluct&#250;an con el tiempo<span class="elsevierStyleSup">45</span>&#46; Los cambios cognitivos se manifiestan como alteraciones de la memoria&#44; desorientaci&#243;n&#44; agitaci&#243;n o habla confusa&#46; Las alteraciones de la percepci&#243;n se manifiestan como alucinaciones &#40;usualmente visuales&#41;&#44; ilusiones y&#47;o delusiones&#46; A menudo el delirio se confunde con la demencia&#44; pero las alteraciones cognitivas que se presentan en ambas son diferentes&#46; La demencia se define como una alteraci&#243;n de la memoria y la alteraci&#243;n cognitiva asociada a ella&#46; Se desarrolla en meses o a&#241;os y empeora progresivamente&#46; El diagn&#243;stico diferencial entre ambas es posible en la mayor&#237;a de los casos<span class="elsevierStyleSup">46&#44;47</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El delirio de acuerdo con el nivel de alerta y de actividad psicomotora se clasifica en<span class="elsevierStyleSup">48-52</span>&#58;</p><p class="elsevierStylePara">1&#46; Hiperactivo &#40;30&#37;&#41;&#58; se caracteriza por agitaci&#243;n&#44; agresividad&#44; inquietud&#44; labilidad emocional&#44; tendencia a retirarse sondas&#44; cat&#233;teres y tubos&#46;</p><p class="elsevierStylePara">2&#46; Hipoactivo &#40;24&#37;&#41;&#58; se caracteriza por letargia&#44; indiferencia afectiva&#44; apat&#237;a y disminuci&#243;n en la respuesta a est&#237;mulos externos&#46; Con el empleo de medicamentos psicoactivos es m&#225;s prevalente que el hiperactivo&#46; Se asocia a la prolongaci&#243;n de la estancia hospitalaria y a un incremento de la mortalidad&#46;</p><p class="elsevierStylePara">3&#46; Mixto &#40;46&#37;&#41;&#58; presenta caracter&#237;sticas de los dos anteriores&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Inouye et al<span class="elsevierStyleSup">53&#44;54</span> desarrollaron un modelo predictivo de delirio y dividieron los factores de riesgo en dos categor&#237;as&#58;</p><p class="elsevierStylePara">1&#46; Predisponentes&#46; Ingresan con estos factores en el hospital e indican la vulnerabilidad basal&#46; En esta categor&#237;a figuran&#58; edad superior a los 70 a&#241;os&#44; procedencia de una residencia&#47;asilo&#44; depresi&#243;n o demencia&#44; accidente cerebro-vascular previo&#44; epilepsia&#44; uso de medicamentos psicoactivos&#44; alcoholismo o ingesta de drogas il&#237;citas&#44; hipo o hipernatremia&#44; hipo o hiperglicemia&#44; hipo o hipertiroidismo&#44; hipotermia o fiebre&#44; insuficiencia hep&#225;tica&#44; renal o card&#237;aca&#44; shock&#44; desnutrici&#243;n&#44; procedimientos invasivos y enclaustramiento&#46;</p><p class="elsevierStylePara">2&#46; Precipitantes&#46; Incluyen est&#237;mulos nociceptivos o lesiones&#44; o factores relacionados con la hospitalizaci&#243;n&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Ante un factor predisponerte&#44; la presencia de uno precipitante favorece la aparici&#243;n de delirio&#46; Las benzodiacepinas&#44; opioides y otros medicamentos psicoactivos incrementan entre 3 y 11 veces el riesgo de desarrollar delirio&#46; Entre los opioides&#44; el fentanilo es el que lo induce con m&#225;s frecuencia<span class="elsevierStyleSup">55-57</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Cu&#225;les son las escalas y elementos m&#225;s usados para la monitorizaci&#243;n y diagn&#243;stico del delirio&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">B2&#46; Se recomienda utilizar la escala CAM-ICU para valorar el delirio en el enfermo grave&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">B3&#46; Todo paciente que tenga una respuesta con la escala de RASS de -3 a &#43;4 debe ser valorado con la escala CAM-ICU&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La valoraci&#243;n del delirio en el paciente grave debe incluir&#44; adem&#225;s de la exploraci&#243;n cl&#237;nica&#44; la escala CAM-ICU &#40;tabla 6&#44; fig&#46; 1&#41;&#44; que ha sido validada en pacientes graves que no verbalizan<span class="elsevierStyleSup">58-62</span>&#46; Este instrumento puede ser aplicado por m&#233;dicos o enfermeras en diferentes grupos de pacientes graves&#44; de una manera estandarizada&#44; en la cabecera del enfermo&#46; Para la aplicaci&#243;n y valoraci&#243;n adecuada de la escala CAM-ICU deber&#225; capacitarse adecuadamente al personal que lo realizar&#225;<span class="elsevierStyleSup">63</span>&#46; Una vez aprendido el modo de utilizarla&#44; su aplicaci&#243;n no lleva m&#225;s de dos minutos&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab14.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab15.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">Figura 1&#46; Diagrama de flujo de la</span> Confusion Assessment Method for the Intensive Care Unit <span class="elsevierStyleItalic">&#40;CAM-ICU&#41;&#46; Adaptada de&#58; Ely EW&#44; et al<span class="elsevierStyleSup">61</span>&#46;</span></p><p class="elsevierStylePara">En la pr&#225;ctica cl&#237;nica se inicia la valoraci&#243;n con la escala de sedaci&#243;n RASS&#44; antes de la aplicaci&#243;n de la valoraci&#243;n CAM-ICU<span class="elsevierStyleSup">17</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Cu&#225;l o cu&#225;les son las mejores opciones terap&#233;uticas&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">B4&#46; Se recomienda el abordaje no farmacol&#243;gico del delirio&#44; previo a la terapia farmacol&#243;gica&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El primer paso en el manejo del delirio en el paciente grave es el diagn&#243;stico temprano&#46; Una vez detectado&#44; deber&#225;n tratarse los factores de riesgo<span class="elsevierStyleSup">58&#44;64&#44;65</span>&#46; Las intervenciones generales recomendadas para ello son&#58; a&#41; adecuar la sedaci&#243;n&#59; evitar sedaci&#243;n excesiva&#44; monitorizarla&#44; interrumpirla diariamente&#44; evitar relajantes neuromusculares&#44; adecuar la dosificaci&#243;n y el tiempo de aplicaci&#243;n de las combinaciones de sedantes&#59; b&#41; realizar traqueostom&#237;a temprana &#40;cuando est&#225; indicada reduce la necesidad de sedaci&#243;n y mejora la capacidad de comunicaci&#243;n y la movilidad del paciente&#41;&#59; c&#41; optimizar el manejo del dolor y d&#41; diagn&#243;stico precoz&#44; profilaxis y tratamiento de los s&#237;ndromes de abstinencia&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Las estrategias no farmacol&#243;gicas incluyen la reorientaci&#243;n&#44; la estimulaci&#243;n cognitiva varias veces al d&#237;a&#44; adecuar la relaci&#243;n sue&#241;o-vigilia&#44; la movilizaci&#243;n temprana&#44; la retirada precoz de cat&#233;teres&#44; la estimulaci&#243;n visual y auditiva&#44; el manejo adecuado del dolor y minimizar en lo posible el ruido y la luz artificial&#46; Con estas intervenciones se reduce hasta en un 40&#37; la incidencia del delirio&#46; Deber&#225; informarse a los familiares sobre estas alternativas de manejo y explic&#225;rselas para que no les cause ansiedad&#46;</p><p class="elsevierStylePara">B5&#46; El haloperidol es el medicamento recomendado para el manejo del delirio en el enfermo grave&#44; comenzando con dosis de 2&#44;5 a 5 mg intravenosos&#44; con intervalos de 20 a 30 minutos&#44; hasta el control de los s&#237;ntomas&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Las benzodiacepinas no est&#225;n indicadas para el manejo del delirio&#44; ya que predisponen a la sedaci&#243;n excesiva&#44; depresi&#243;n respiratoria y empeoramiento de la disfunci&#243;n cognitiva&#46; No obstante&#44; las benzodiacepinas est&#225;n indicadas en el <span class="elsevierStyleItalic">delirium tremens</span> y en otros estados de privaci&#243;n de drogas asociados a delirio hiperactivo&#46; En ciertas poblaciones&#44; como es la de pacientes mayores de 60 a&#241;os y con demencia&#44; las benzodiacepinas aumentan la confusi&#243;n y la agitaci&#243;n&#46;</p><p class="elsevierStylePara">A diferencia de los opioides&#44; las benzodiacepinas y el propofol&#44; la dexmedetomidina se asocia menos al delirio en el post-operatorio&#44; por lo que podr&#237;a ser una alternativa adecuada para el manejo de la ansiedad en estos casos&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En la actualidad&#44; no hay medicamentos aprobados por la FDA para el tratamiento del delirio&#46; Las gu&#237;as de la SCCM<span class="elsevierStyleSup">3</span> recomiendan el haloperidol como el medicamento de elecci&#243;n&#46; El haloperidol es una butirofenona con efecto antipsic&#243;tico que no suprime el reflejo respiratorio y act&#250;a como antagonista dopamin&#233;rgico&#59; adem&#225;s&#44; tiene un efecto sedante&#46; Ni el haloperidol ni otros agentes similares &#40;droperidol&#44; clorpromacina&#41; han sido extensamente estudiados en los pacientes graves&#46; Se recomienda iniciar el tratamiento con dosis bajas por v&#237;a intravenosa de haloperidol&#44; 2&#44;5 a 5 mg&#44; en intervalos de 20-30 minutos&#44; hasta lograr el control de los s&#237;ntomas&#46; En algunos pacientes se llega a requerir dosis muy elevadas&#44; e incluso infusi&#243;n continua de 5 y hasta 25 mg por hora&#46; Deber&#225; monitorizarse estrechamente el intervalo QT&#44; pues su prolongaci&#243;n&#44; por efecto del haloperidol&#44; puede inducir arritmias ventriculares del tipo &#171;torsi&#243;n de puntas&#187;&#46; Los efectos adversos del haloperidol incluyen hipotensi&#243;n&#44; diston&#237;as agudas&#44; s&#237;ntomas extrapiramidales&#44; espasmos lar&#237;ngeos&#44; s&#237;ndrome neurol&#233;ptico maligno&#44; efectos anticolin&#233;rgicos&#44; reducci&#243;n del umbral de convulsiones y desregulaci&#243;n del metabolismo de la glucosa y de los l&#237;pidos&#46; En enfermos con delirio hiperactivo grave se recomienda el uso simult&#225;neo del haloperidol asociado a midazolam o propofol<span class="elsevierStyleSup">66-72</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">B6&#46; Se sugiere el uso de olanzapina como alternativa al haloperidol para el manejo del delirio&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n d&#233;bil&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;2B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Los nuevos agentes antipsic&#243;ticos como la risperidona&#44; cipracidona y olanzapina pueden emplearse para el manejo del delirio&#46; Estos medicamentos podr&#237;an ser te&#243;ricamente superiores al haloperidol&#44; especialmente en el delirio hipoactivo y mixto&#44; porque no s&#243;lo act&#250;an sobre los receptores dopamin&#233;rgicos&#44; sino que tambi&#233;n modifican la acci&#243;n de neurotransmisores como la serotonina&#44; la acetilcolina y la norepinefrina&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Los nuevos antipsic&#243;ticos pueden ser una alternativa eficaz y se recomiendan en los casos en los que el haloperidol est&#233; contraindicado o presente efectos adversos&#46; Su principal limitaci&#243;n es la no disponibilidad en presentaci&#243;n parenteral&#44; lo que restringe su uso a los enfermos que toleren la administraci&#243;n enteral<span class="elsevierStyleSup">73</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> S&#237;ndromes de abstinencia en la Unidad de Cuidados Intensivos</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Cu&#225;les son los factores que contribuyen para su aparici&#243;n&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">B7&#46; Se recomienda evaluar el desarrollo de la tolerancia y el s&#237;ndrome de abstinencia en todos los pacientes graves que se han manejado con sedantes y opioides&#44; sobre todo cuando se utilizaron dosis elevadas&#44; y en forma combinada por m&#225;s de 48 horas&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Una complicaci&#243;n frecuente de la sedaci&#243;n&#44; cuando se utiliza durante m&#225;s de una semana y en dosis elevadas es la tolerancia&#44; que puede ser metab&#243;lica o funcional&#46; La tolerancia cruzada aparece cuando el SNC tolera un medicamento y se adapta de una manera similar pero m&#225;s r&#225;pidamente a un segundo&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Cuando la sedaci&#243;n o la analgesia prolongadas se suspenden abruptamente puede aparecer un s&#237;ndrome de abstinencia&#46; La incidencia del s&#237;ndrome de abstinencia en las UCI pedi&#225;tricas y de adultos puede llegar hasta el 62&#37; y&#44; a pesar de esto&#44; esta complicaci&#243;n es subestimada&#44; lo que se refleja en que s&#243;lo el 23&#44;5&#37; de los centros disminuyen de manera progresiva la dosis de los medicamentos empleados rutinariamente en la sedaci&#243;n<span class="elsevierStyleSup">74</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Los factores de riesgo asociados al desarrollo del s&#237;ndrome de abstinencia son&#58; a&#41; dosis elevadas de benzodiacepinas&#44; opioides y propofol&#59; b&#41; suspensi&#243;n brusca&#59; c&#41; infusi&#243;n durante un tiempo prolongado &#40;m&#225;s 3 d&#237;as&#41;&#59; d&#41; combinaci&#243;n de medicamentos y e&#41; administraci&#243;n de barbit&#250;ricos<span class="elsevierStyleSup">75&#44;76</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Los opioides&#44; las benzodiacepinas y el propofol pueden inducir tolerancia y s&#237;ndrome de abstinencia<span class="elsevierStyleSup">77-80</span>&#46; El s&#237;ndrome de abstinencia de las benzodiacepinas se manifiesta con agitaci&#243;n&#44; delirio&#44; convulsiones&#44; alucinaciones&#44; alteraciones cognitivas&#44; insomnio&#44; temblor&#44; fiebre&#44; n&#225;useas&#44; v&#243;mitos e hiperactividad simp&#225;tica &#40;taquicardia&#44; hipertensi&#243;n&#44; taquipnea&#41;&#46; La asociaci&#243;n con pentobarbital acent&#250;a el s&#237;ndrome&#46; Un s&#237;ndrome semejante se ha descrito con el uso de alprazolam y loracepam en pacientes cr&#237;ticos<span class="elsevierStyleSup">75&#44;77&#44;78&#44;81-87</span>&#46; El s&#237;ndrome de abstinencia por propofol se asocia a infusiones durante m&#225;s de 24 horas y a dosis elevadas&#46; En la mayor&#237;a de los casos&#44; el propofol se utiliza junto con las benzodiacepinas y los opioides&#44; por lo que el s&#237;ndrome de abstinencia puede ser mixto&#46; Se caracteriza por confusi&#243;n&#44; temblor&#44; alucinaciones&#44; convulsiones t&#243;nico-cl&#243;nicas&#44; taquicardia&#44; taquipnea y fiebre&#46; El desarrollo de tolerancia al propofol est&#225; sujeto a controversia<span class="elsevierStyleSup">38&#44;88-98</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El fentanilo&#44; sulfentanilo y remifentanilo&#44; por su gran afinidad por los receptores opioides&#44; tienen un mayor riesgo de inducir tolerancia y abstinencia que los opioides no sint&#233;ticos como la morfina&#46; Por ello&#44; deber&#225; de pautarse cautelosamente su dosificaci&#243;n&#46; El s&#237;ndrome de abstinencia por opioides se caracteriza por&#58; irritabilidad&#44; temblor&#44; clonus&#44; delirio&#44; hipertonicidad&#44; movimientos coreo-atet&#243;sicos&#44; alucinaciones&#44; v&#243;mitos&#44; estridor&#44; diarrea&#44; hipertensi&#243;n arterial&#44; taquicardia&#44; diaforesis y fiebre&#46; Los factores de riesgo para el desarrollo de movimientos coreo-atet&#243;sicos por abstinencia de opioides son&#58; g&#233;nero femenino&#44; administraci&#243;n simult&#225;nea de midazolam y aminofilina e hipoalbuminemia&#46; Una dosis de fentanilo de m&#225;s de 1&#44;5 mg&#47;kg o una duraci&#243;n de la infusi&#243;n por m&#225;s de 5 d&#237;as se asocia a una incidencia de s&#237;ndrome de abstinencia del 50&#37;&#46; Mientras que una dosis superior a 2&#44;5 mg&#47;kg por m&#225;s de 9 d&#237;as se asocia a una incidencia del 100&#37;<span class="elsevierStyleSup">78&#44;99-103</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Cu&#225;l o cu&#225;les son las mejores opciones terap&#233;uticas&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">B8&#46; Se recomienda el uso de protocolos de disminuci&#243;n progresiva de los sedantes y opioides para evitar s&#237;ndromes de abstinencia&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">B9&#46; Se recomienda el empleo de loracepam durante la retirada de infusiones con dosis altas y por tiempo prolongado de midazolam&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Dentro de las estrategias para disminuir la incidencia de los s&#237;ndromes de abstinencia a sedantes y opioides en el paciente grave se han descrito&#58; a&#41; el uso de escalas para ajustar las dosis a los objetivos terap&#233;uticos de la sedaci&#243;n&#59; b&#41; evitar la sedaci&#243;n excesiva&#59; c&#41; limitar&#44; en lo posible&#44; los d&#237;as de tratamiento&#59; d&#41; definir en cada caso y para cada sedante la forma de administraci&#243;n&#44; en bolos o en infusi&#243;n&#59; e&#41; reducir progresiva y gradualmente los sedantes y analg&#233;sicos&#59; f&#41; evitar&#44; en lo posible&#44; la combinaci&#243;n de medicamentos sedantes&#44; sobre todo en dosis elevadas y g&#41; valorar el empleo de la dexmedetomidina para facilitar la reducci&#243;n de la dosis de opioides y sedantes&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Se han propuesto diferentes esquemas para la retirada de medicamentos&#58;</p><p class="elsevierStylePara">1&#46; Para una sedaci&#243;n inferior a 5 d&#237;as&#44; la reducci&#243;n debe ser del 10 al 15&#37; de la dosis cada 6 a 8 horas hasta su suspensi&#243;n<span class="elsevierStyleSup">104</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">2&#46; Para una sedaci&#243;n de 7 d&#237;as o m&#225;s&#44; sobre todo cuando se realiza con medicamentos de lenta eliminaci&#243;n&#44; se recomienda la administraci&#243;n oral o subcut&#225;nea de dosis bajas del medicamento<span class="elsevierStyleSup">76</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">3&#46; Despu&#233;s de infusiones prolongadas de midazolam se recomienda el cambio a loracepam por v&#237;a oral&#44; teniendo en cuenta que la relaci&#243;n potencia y vida media midazolam&#47;loracepam es de 1&#58;2 y 1&#58;6 respectivamente&#46; Despu&#233;s de la segunda dosis de loracepam por v&#237;a oral se iniciar&#225; la reducci&#243;n a un 50&#37; de la dosis del midazolam y otro 50&#37; tras cada dosis por v&#237;a oral<span class="elsevierStyleSup">104&#44;105</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">4&#46; Para la reducci&#243;n de los opioides se recomienda disminuir inicialmente de un 20 a un 40&#37; la dosis y posteriormente el 10&#37; cada 12-24 horas<span class="elsevierStyleSup">105</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> B10&#46; Se recomienda la metadona por v&#237;a oral durante la retirada de los opioides administrados en dosis elevadas y durante un tiempo prolongado&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La metadona es &#250;til para facilitar la retirada de opioides intravenosos&#44; sobre todo cuando se combinaron con benzodiacepinas&#46; Se deber&#225; tomar en cuenta que la relaci&#243;n fentanilo&#47;metadona para la potencia analg&#233;sica es de 100&#58;1&#44; y para la vida media de 1&#58;75&#47;100&#46; La biodisponibilidad oral de la metadona es del 75-80&#37;&#46; La dosis inicial de metadona ser&#225; igual a la dosis total de fentanilo intravenoso&#46; Despu&#233;s de la segunda dosis oral de metadona&#44; la infusi&#243;n de fentanilo se reducir&#225; a un 50&#37;&#44; y as&#237; sucesivamente&#44; hasta la cuarta dosis&#46; Las manifestaciones de abstinencia se tratar&#225;n con dosis de rescate de morfina&#46; La dosis total de morfina usada para los rescates deber&#225; considerarse para calcular la dosis de metadona del siguiente d&#237;a&#46; Si se observa una sedaci&#243;n excesiva&#44; la metadona puede ser reducida en un 10-20&#37; hasta que la sedaci&#243;n se controle&#46; La dosis de metadona ser&#225; reducida progresivamente en un 20&#37; cada semana&#46; De esta manera los opioides podr&#225;n ser descontinuados en 5 a 6 semanas<span class="elsevierStyleSup">104</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> B11&#46; Se sugiere el uso de la dexmedetomidina o la clonidina para facilitar la retirada de las benzodiacepinas y el propofol y tratar sus s&#237;ndromes de abstinencia&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n d&#233;bil&#46; Nivel de evidencia moderada &#40;2B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Se ha sugerido que la clonidina o la dexmedetomidina pueden ser &#250;tiles para el tratamiento del s&#237;ndrome de abstinencia asociado a opioides&#46; Hasta el momento no se han comunicado s&#237;ndromes de abstinencia asociados a dexmedetomidina&#46; A pesar de ello&#44; se recomienda no suspenderla de manera brusca<span class="elsevierStyleSup">106-110</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> C&#46; Pacientes sin intubaci&#243;n traqueal ni asistencia ventilatoria</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Cu&#225;les son las recomendaciones para el manejo del paciente con ansiedad y combativo que ingresa a la Unidad de Cuidados Intensivos&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">C1&#46; Se recomienda el inicio de la sedaci&#243;n del paciente cr&#237;ticamente enfermo agitado s&#243;lo despu&#233;s de proporcionar una analgesia adecuada y tratar las causas potencialmente reversibles&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de Recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de Evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">C2&#46; Se recomienda establecer y redefinir peri&#243;dicamente el objetivo de la sedaci&#243;n para cada paciente&#46; La respuesta al tratamiento debe ser evaluada en forma continua y documentada sistem&#225;ticamente&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">C3&#46; Se recomienda en los pacientes sin IT ni soporte ventilatorio usar f&#225;rmacos con bajo riesgo de producir depresi&#243;n respiratoria y efectos adversos hemodin&#225;micos graves&#44; tales como loracepam&#44; haloperidol y dexmedetomidina&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El tratamiento farmacol&#243;gico en el paciente cr&#237;ticamente enfermo agitado sin v&#237;a a&#233;rea artificial puede llevar a una menor cooperaci&#243;n por parte del paciente&#46; Adem&#225;s&#44; los medicamentos por s&#237; solos pueden ser la causa de la agitaci&#243;n o de la p&#233;rdida de la v&#237;a a&#233;rea&#44; creando una emergencia aguda&#46; Por tanto&#44; la monitorizaci&#243;n del nivel de sedaci&#243;n es m&#225;s importante que la t&#233;cnica seleccionada para sedar<span class="elsevierStyleSup">111</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En los enfermos sin IT se usan los mismos f&#225;rmacos que en los pacientes intubados&#46; La forma de administraci&#243;n en bolo es mejor al inicio&#44; continuando con infusi&#243;n que ser&#225; pautada seg&#250;n la respuesta&#46; Si el paciente est&#225; muy agitado puede ser inmovilizado mientras se le administran las medicaciones apropiadas por v&#237;a endovenosa<span class="elsevierStyleSup">111</span>&#46; Lo m&#225;s importante para la sedaci&#243;n en el paciente cr&#237;tico agitado sin VM es la presencia f&#237;sica de personal adecuadamente entrenado en el manejo de la v&#237;a a&#233;rea<span class="elsevierStyleSup">111</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La elecci&#243;n apropiada de los medicamentos sedantes es a menudo dif&#237;cil&#44; y depende de las necesidades individuales&#46; Si se requiere un r&#225;pido despertar&#44; como en el paciente neurol&#243;gico&#44; el propofol es el f&#225;rmaco recomendado&#46; El loracepam es considerado el f&#225;rmaco de elecci&#243;n para la sedaci&#243;n prolongada&#46; El haloperidol es el f&#225;rmaco preferido en el delirio&#46; Las dosis de medicamentos requeridos para la adecuada sedaci&#243;n tambi&#233;n var&#237;an en el paciente cr&#237;tico dependiendo de la comorbilidad&#44; de la interacci&#243;n del sedante con otros f&#225;rmacos y de la respuesta al tratamiento<span class="elsevierStyleSup">3</span> &#40;fig&#46; 2&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab16.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">Figura 2&#46; Algoritmo para la sedaci&#243;n y analgesia de los pacientes sin intubaci&#243;n traqueal&#46;</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Se deben utilizar elementos para la inmovilizaci&#243;n de pacientes&#63; &#191;Cu&#225;ndo&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">C4&#46; Se recomienda el uso de sujeci&#243;n s&#243;lo en situaciones cl&#237;nicas apropiadas&#44; y no como un procedimiento de rutina&#46; Cuando la sujeci&#243;n sea usada&#44; debe ser claro su beneficio&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">C5&#46; Se recomienda que la elecci&#243;n de la terapia de sujeci&#243;n sea la menos invasiva y capaz de optimizar la seguridad del paciente&#44; su comodidad y su dignidad&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">C6&#46; Se recomienda el registro en la historia cl&#237;nica del uso racional de la sujeci&#243;n&#46; No debe utilizarse m&#225;s de 24 horas&#46; Su uso por m&#225;s tiempo requiere nuevas &#243;rdenes escritas&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">C7&#46; Se sugiere reevaluar la posibilidad de retirar la sujeci&#243;n cada 8 horas&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n d&#233;bil&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;2C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">C8&#46; Se recomienda el uso de los medicamentos analg&#233;sicos&#44; sedantes y neurol&#233;pticos para el tratamiento del dolor&#44; la ansiedad o los trastornos psiqui&#225;tricos del paciente en la UCI&#44; ya que pueden disminuir la necesidad de sujeci&#243;n&#46; Esos medicamentos no se deben administrar en dosis excesivas como &#171;m&#233;todo de sujeci&#243;n qu&#237;mica&#187;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">C9&#46; Se recomienda evaluar el desarrollo de complicaciones de la sujeci&#243;n&#44; al menos&#44; cada 4 horas&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Las sujeciones son usadas en la UCI para mantener los tratamientos que requieren t&#233;cnicas invasivas cuando los pacientes no pueden entender su necesidad<span class="elsevierStyleSup">112</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El objetivo principal de la inmovilizaci&#243;n de los pacientes es evitar la retirada&#44; de forma deliberada o accidental&#44; de los dispositivos m&#233;dicos como tubos endotraqueales&#44; sondas nasog&#225;stricas&#44; cat&#233;teres venosos&#44; cat&#233;teres arteriales&#44; tubos de drenaje y sondas urinarias&#44; as&#237; como impedir la lesi&#243;n involuntaria al personal de salud debido a la alteraci&#243;n del estado cognoscitivo<span class="elsevierStyleSup">112&#44;113</span>&#46; Tambi&#233;n puede ser necesaria para limitar los movimientos del paciente cuando &#233;stos est&#233;n contraindicados&#59; por ejemplo&#44; en una fractura espinal&#44; para facilitar la realizaci&#243;n de procedimientos en los que el paciente no puede colaborar&#44; y finalmente en pacientes psiqui&#225;tricos<span class="elsevierStyleSup">114</span>&#46; El m&#233;todo usado m&#225;s frecuentemente es limitar el movimiento de los miembros superiores mediante la fijaci&#243;n a nivel de las mu&#241;ecas &#40;87&#37;&#41;<span class="elsevierStyleSup">113</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La inmovilizaci&#243;n debe ser usada s&#243;lo cuando las medidas alternativas han sido infructuosas o no puedan ser empleadas sin poner en riesgo al paciente&#46; Entre estas medidas alternativas no farmacol&#243;gicas est&#225; la limitaci&#243;n del ruido&#44; evitar despertar innecesariamente al paciente&#44; y la colaboraci&#243;n familiar&#46; Si lo anterior falla&#44; la inmovilizaci&#243;n ser&#225; necesaria&#46;</p><p class="elsevierStylePara">A la hora de prescribir la sujeci&#243;n del paciente hay que considerar el potencial conflicto entre la percepci&#243;n del equipo m&#233;dico-enfermera y el mejor inter&#233;s del paciente&#46; Por un lado&#44; hay que valorar la necesidad de proteger al enfermo de sus acciones involuntarias y tener en cuenta que la inmovilizaci&#243;n puede agravar los s&#237;ntomas de delirio y puede producir lesiones&#46; Por otro lado&#44; hay que proteger al equipo que atiende al enfermo de la agresi&#243;n involuntaria por parte de un paciente agitado&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La sujeci&#243;n se debe usar el menor tiempo posible y su indicaci&#243;n debe quedar escrita en la historia cl&#237;nica&#46; Seg&#250;n las normas de la JCAHO<span class="elsevierStyleSup">115</span>&#44; una vez que las alternativas a la sujeci&#243;n han fracasado y se da la orden de sujetar al paciente&#44; es necesario notificarlo al m&#233;dico&#44; explicando el motivo de la misma&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En la realidad&#44; es el personal de enfermer&#237;a el que toma la decisi&#243;n de usar la inmovilizaci&#243;n de los pacientes&#46; Cada instituci&#243;n debe desarrollar internamente un programa para asegurar la calidad de la atenci&#243;n&#44; en concordancia con los principios y pol&#237;ticas para un adecuado uso de las inmovilizaciones f&#237;sicas<span class="elsevierStyleSup">113</span> &#40;fig&#46; 3&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab17.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">Figura 3&#46; Necesidades de sujeci&#243;n relacionadas con el tipo de pacientes y el uso de dispositivos para monitorizaci&#243;n y&#47;o tratamiento&#46;</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> D&#46; Paciente con ventilaci&#243;n mec&#225;nica</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Hay beneficios fisiol&#243;gicos al utilizar sedaci&#243;n y analgesia durante la ventilaci&#243;n mec&#225;nica&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">D1&#46; Se recomienda el uso rutinario de los analg&#233;sicos y sedantes en forma combinada &#40;sedo-analgesia&#41;&#44; en los pacientes ventilados mec&#225;nicamente con IT&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La lucha del paciente con el respirador genera numerosas complicaciones que pueden agravar la situaci&#243;n de los pacientes cr&#237;ticos y que&#44; por tanto&#44; deben ser evitadas&#46; Entre ellas&#58; acidosis respiratoria secundaria a hipoventilaci&#243;n y aumento de la producci&#243;n de CO<span class="elsevierStyleInf">2</span>&#59; hipocapnia por hiperventilaci&#243;n&#59; hipoxemia por asincron&#237;a entre el paciente y el ventilador&#59; aumento de la presi&#243;n intrator&#225;cica con disminuci&#243;n del retorno venoso&#44; del volumen minuto card&#237;aco y de la presi&#243;n arterial&#59; aumento del consumo de O<span class="elsevierStyleInf">2</span> por el aumento de la actividad de los m&#250;sculos esquel&#233;ticos y respiratorio<span class="elsevierStyleSup">3&#44;116</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Es frecuente que el uso de la sedaci&#243;n y la analgesia est&#233; indicado en pacientes muy graves&#44; que requieren al mismo tiempo otras medicaciones o tratamientos considerados prioritarios&#46; La indicaci&#243;n de sedaci&#243;n y analgesia se realiza de manera emp&#237;rica&#44; con una elecci&#243;n del f&#225;rmaco y una dosificaci&#243;n frecuentemente inadecuada<span class="elsevierStyleSup">117</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">No todos los pacientes ventilados requerir&#225;n de todos o algunos de estos medicamentos&#44; como es el caso de los pacientes neuromusculares &#40;por ejemplo&#58; s&#237;ndrome de Guillain-Barr&#233;&#41;&#44; los cuales necesitar&#225;n una sedaci&#243;n diurna leve y una nocturna necesaria para asegurar el sue&#241;o&#46; Un paciente con SDRA grave necesitar&#225; probablemente niveles m&#225;ximos de analgesia&#44; sedaci&#243;n y&#44; a veces&#44; relajaci&#243;n muscular<span class="elsevierStyleSup">118-120</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La analgesia implica ausencia de sensibilidad al dolor o a los est&#237;mulos agresivos&#44; como&#44; por ejemplo&#44; la presencia de un tubo endotraqueal o las maniobras de aspiraci&#243;n de secreciones&#46; Es muy frecuente que en la VM se utilicen f&#225;rmacos sedantes&#44; que &#34;duermen&#34; al paciente pero que no lo protegen del dolor ni de las reacciones sist&#233;micas que &#233;ste provoca&#44; como son la taquicardia&#44; el aumento del consumo de ox&#237;geno mioc&#225;rdico&#44; etc&#46; Si tras la administraci&#243;n de analg&#233;sicos&#44; los signos fisiol&#243;gicos alterados desaparecen&#44; se confirma la idea del dolor como causa de esas alteraciones<span class="elsevierStyleSup">3&#44;121&#44;122</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La sedaci&#243;n en el paciente cr&#237;tico se indica como tratamiento b&#225;sico de la ansiedad y la agitaci&#243;n&#46; Estas dos sensaciones&#44; ligadas a la VM&#44; hacen que la indicaci&#243;n de sedaci&#243;n en dichos pacientes sea inevitable&#44; al menos en los primeros per&#237;odos<span class="elsevierStyleSup">3&#44;116</span>&#46; Existen diferencias en la modalidad del uso de los agentes sedantes&#44; en situaciones agudas o de corta duraci&#243;n&#44; y la sedaci&#243;n prolongada que acompa&#241;a a la VM&#46; Estas diferencias radican no s&#243;lo en el agente a utilizar&#44; sino en el modo de administraci&#243;n&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Cu&#225;les son las recomendaciones para el manejo de la sedaci&#243;n y la analgesia en el paciente con ventilaci&#243;n mec&#225;nica&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">D2&#46; Se recomienda la utilizaci&#243;n de una escala para la evaluaci&#243;n del dolor y la profundidad de la sedaci&#243;n en el paciente con VM&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Es importante evaluar de forma reproducible si la analgesia buscada con el tratamiento se ha logrado satisfactoriamente&#46; Como el dolor es predominantemente subjetivo&#44; se tratar&#225;&#44; si el estado del paciente lo permite&#44; de obtener su opini&#243;n&#46; Dado que estamos considerando a los pacientes ventilados y&#44; por supuesto&#44; con IT&#44; se puede usar una escala gr&#225;fica del dolor &#40;Escala Visual Anal&#243;gica&#41;&#44; f&#225;cilmente comprensible&#44; que tenga&#44; por ejemplo&#44; una l&#237;nea no dolor en uno de sus extremos y dolor m&#225;ximo en el otro&#46; En el caso de los pacientes sedados&#44; en los que especialmente se tiende a infrautilizar la analgesia&#44; es importante evaluar los equivalentes som&#225;ticos y fisiol&#243;gicos del dolor&#46; Entre los primeros&#44; la expresi&#243;n facial&#44; los movimientos y la postura pueden ser claros indicadores de dolor&#46; Entre los signos fisiol&#243;gicos&#44; la taquicardia&#44; la hipertensi&#243;n&#44; la taquipnea&#44; la desadaptaci&#243;n al ventilador&#44; obligar&#225;n a considerar la administraci&#243;n de analg&#233;sicos&#44; si no se estaban administrando&#44; o a aumentar su dosis<span class="elsevierStyleSup">3&#44;121&#44;122</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Otro problema es la dificultad en la evaluaci&#243;n de la profundidad de la sedaci&#243;n&#46; El uso de escalas para la evaluaci&#243;n de la profundidad de la sedaci&#243;n durante la VM est&#225; recomendado en la mayor parte de los consensos realizados sobre el tema&#46; El uso de las escalas de sedaci&#243;n es parte fundamental de los protocolos de adaptaci&#243;n del paciente con VM<span class="elsevierStyleSup">121-123</span> &#40;tabla 3&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">D3&#46; Se recomienda no usar sedaci&#243;n profunda &#40;escala de Ramsay superior a 4&#41; rutinariamente en los pacientes con VM&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Los niveles de sedaci&#243;n ser&#225;n diferentes para cada tipo de paciente&#46; Los niveles de sedaci&#243;n adecuados para los pacientes ventilados estar&#237;an entre los niveles 2 y 4 de la escala de Ramsay<span class="elsevierStyleSup">13</span> &#40;tabla 3&#41;&#46; En los pacientes con VM por situaciones respiratorias complejas&#44; por ejemplo&#58; EPOC reagudizada&#44; asma grave&#44; SDRA&#44; se recomiendan niveles 3 o 4&#44; que adem&#225;s producir&#237;an amnesia del per&#237;odo de sedaci&#243;n&#46; Debe recordarse que la sedaci&#243;n profunda de nivel 5 o 6 de la escala propuesta podr&#237;a ser &#250;til &#250;nicamente en la sedaci&#243;n que forma parte del tratamiento de la hipertensi&#243;n endocraneal o en situaciones como el t&#233;tanos o la hipertermia maligna<span class="elsevierStyleSup">124&#44;125</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">D4&#46; Se recomiendan los opioides como analg&#233;sicos de elecci&#243;n en el paciente ventilado&#44; siendo de primera l&#237;nea el fentanilo y la morfina&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Los efectos secundarios m&#225;s importantes de los opi&#225;ceos&#44; que se consideran los agentes de elecci&#243;n para la analgesia en el paciente cr&#237;tico&#44; son depresi&#243;n respiratoria&#44; hipotensi&#243;n arterial&#44; retenci&#243;n g&#225;strica e &#237;leo&#46; A pesar de esos efectos adversos&#44; una correcta analgesia es un objetivo primario en el paciente cr&#237;tico con VM<span class="elsevierStyleSup">3&#44;121&#44;122</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La morfina&#44; ya sea como sulfato o clorhidrato&#44; constituye el agente analg&#233;sico de elecci&#243;n para los pacientes ventilados&#46; Sus ventajas son su potencia analg&#233;sica&#44; el bajo coste y el efecto euforizante&#46; La morfina debe administrarse por v&#237;a endovenosa&#44; comenzando con una dosis de carga y luego con una infusi&#243;n venosa continua&#46; La dosis de carga recomendada es de 0&#44;05 mg&#47;kg administrada en 5 a 15 minutos&#46; La mayor&#237;a de los adultos requieren una infusi&#243;n continua que oscila desde 2-3 mg por hora&#44; hasta 4 a 6 mg por hora en algunos pacientes&#46; Es frecuente que&#44; durante la infusi&#243;n continua de morfina&#44; se requieran uno o m&#225;s bolos con las mismas dosis que la carga inicial para lograr un efecto analg&#233;sico adecuado&#46; En el caso de optar por un esquema de administraci&#243;n en bolos&#44; &#233;ste deber&#237;a programarse en dosis repetidas&#44; cada tres horas&#44; tratando de graduar las dosis sobre la base de la respuesta terap&#233;utica<span class="elsevierStyleSup">3</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El fentanilo es el agente analg&#233;sico de elecci&#243;n para los pacientes ventilados con inestabilidad hemodin&#225;mica o para los pacientes que manifiesten s&#237;ntomas de liberaci&#243;n histam&#237;nica o alergia con el uso de la morfina&#46; No causa liberaci&#243;n de histamina&#44; hecho que puede explicar su menor efecto sobre la presi&#243;n arterial y el m&#250;sculo liso bronquial&#46; Tiene una vida media relativamente corta &#40;de 30 a 60 minutos&#41; debido a una r&#225;pida distribuci&#243;n&#46; Sin embargo&#44; su administraci&#243;n prolongada lleva a su acumulaci&#243;n en los compartimentos perif&#233;ricos y al aumento de su vida media &#40;vida media contextual&#41; hasta 16 horas&#46; Debe administrarse en infusi&#243;n continua de 1 a 2 &#181;g&#47;kg por hora&#44; tras una o m&#225;s dosis de carga de 1 a 2 &#181;g&#47;kg&#46; El uso rutinario no es recomendable en todos los pacientes&#44; debido a que su efecto analg&#233;sico es similar al de la morfina&#44; tiende a acumularse por la prolongaci&#243;n de su vida media y su costo suele ser mayor<span class="elsevierStyleSup">3</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">D5&#46; Se recomienda no utilizar el remifentanilo como potencial analg&#233;sico de elecci&#243;n frente a los opioides cl&#225;sicos &#40;morfina&#44; fentanilo&#41; en la analgesia prolongada de la VM&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El remifentanilo es un opioide sint&#233;tico que&#44; por ser metabolizado r&#225;pidamente por esterasas plasm&#225;ticas&#44; pr&#225;cticamente no se acumula&#46; Tampoco lo hace en pacientes con insuficiencia renal o hep&#225;tica&#46; Estas propiedades hacen que la recuperaci&#243;n de su efecto se produzca en pocos minutos&#44; a&#250;n despu&#233;s de infusiones prolongadas&#46; Dependiendo de la dosis&#44; produce efectos depresores centrales como otros opioides&#46; Se precisan ensayos cl&#237;nicos controlados para valorar su eficacia en la sedaci&#243;n prolongada&#46; Puede utilizarse en el proceso de destete del ventilador<span class="elsevierStyleSup">126-128</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">D6&#46; Se recomienda no usar en el paciente cr&#237;tico meperidina&#44; nalbufina&#44; buprenorfina y AINE&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La meperidina tiene un metabolito activo&#44; la normeperidina&#44; que puede acumularse y producir excitaci&#243;n del SNC y convulsiones&#44; especialmente en los pacientes con da&#241;o neurol&#243;gico agudo<span class="elsevierStyleSup">3</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La nalbufina y la buprenorfina se prescriben habitualmente para calmar el dolor leve o moderado en el post-operatorio inmediato&#46; Debe recordarse que pueden revertir el efecto de los otros opi&#225;ceos por interacci&#243;n a nivel de los receptores&#46; Pueden usarse como opci&#243;n cuando est&#233;n contraindicados los opi&#225;ceos tradicionales<span class="elsevierStyleSup">3</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Los AINE no tienen ninguna ventaja en su efecto analg&#233;sico sobre los opi&#225;ceos y tienen efectos secundarios potenciales&#44; como hemorragia gastrointestinal&#44; inhibici&#243;n plaquetaria y desarrollo de insuficiencia renal o hep&#225;tica<span class="elsevierStyleSup">3</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">D7&#46; Se recomiendan midazolam&#44; propofol o loracepam como sedantes de elecci&#243;n en pacientes con VM que no requieren un despertar inmediato&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Existen diferencias en la modalidad del uso de los agentes sedantes en situaciones agudas o de corta duraci&#243;n&#44; y en la sedaci&#243;n prolongada que acompa&#241;a a la VM &#40;fig&#46; 4&#41;&#46; Estas diferencias radican no s&#243;lo en el agente a utilizar&#44; sino en el modo de administraci&#243;n&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab18.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">Figura 4&#46; Algoritmo para la sedaci&#243;n y analgesia en los pacientes con intubaci&#243;n traqueal&#46;</span></p><p class="elsevierStylePara"> Todas las benzodiacepinas parenterales causan amnesia anter&#243;grada y debemos recordar que no tienen actividad analg&#233;sica&#46; Aunque el prototipo del sedante intravenoso es el diacepam&#44; ya no se recomienda porque&#58; a&#41; causa con frecuencia dolor y tromboflebitis cuando se administra por una vena perif&#233;rica&#59; b&#41; la administraci&#243;n en forma de bolos puede llevar a una sedaci&#243;n excesiva&#59; c&#41; la administraci&#243;n en infusi&#243;n intravenosa continua aumenta su vida media&#44; llegando a ser hasta de siete d&#237;as en algunos pacientes&#59; d&#41; requiere diluci&#243;n en un volumen grande&#44; lo que implicar&#237;a el riesgo de sobrecarga h&#237;drica en el uso prolongado&#46; Sin embargo&#44; en algunos centros se utiliza por su bajo coste y por su r&#225;pido mecanismo de acci&#243;n para maniobras cortas &#40;cardioversi&#243;n el&#233;ctrica&#44; IT&#41;&#44; indic&#225;ndose un bolo &#250;nico<span class="elsevierStyleSup">3</span>&#46; El midazolam y el propofol son los agentes de elecci&#243;n para la sedaci&#243;n de corta duraci&#243;n&#44; como la que es necesaria para realizar maniobras de la IT en el comienzo de la VM&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La dosis habitual de midazolam para lograr una sedaci&#243;n efectiva durante las maniobras de la IT u otros procedimientos de corta duraci&#243;n es de 0&#44;2 mg&#47;kg&#44; que puede repetirse en bolos de 0&#44;07 mg&#47;kg hasta lograr el nivel de sedaci&#243;n deseado<span class="elsevierStyleSup">3</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El propofol es un agente anest&#233;sico intravenoso que cuando se usa en dosis sub-anest&#233;sicas tiene propiedades sedantes&#44; hipn&#243;ticas&#44; y la capacidad de generar cierto grado de amnesia anter&#243;grada&#46; El propofol y el midazolam han demostrado poseer el mismo efecto sedante en estudios comparativos<span class="elsevierStyleSup">3&#44;129</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El comienzo de la acci&#243;n del propofol es r&#225;pido tras la administraci&#243;n de un bolo intravenoso &#40;1 a 2 minutos&#41; y su efecto es breve &#40;10 a 15 minutos&#41; dada su r&#225;pida entrada en el SNC&#46; Cuando se usa en forma prolongada s&#243;lo debe administrarse por infusi&#243;n continua con la precauci&#243;n de usar una vena central y no perif&#233;rica&#46; Tambi&#233;n el propofol alarga significativamente su vida media con la administraci&#243;n por per&#237;odos prolongados&#44; debido a la acumulaci&#243;n en los dep&#243;sitos lip&#237;dicos&#44; llegando a ser hasta de 300 a 700 minutos<span class="elsevierStyleSup">129&#44;130</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Para lograr una sedaci&#243;n r&#225;pida&#44; como en el caso de una IT&#44; se utiliza la administraci&#243;n en bolo de 2 a 2&#44;5 mg&#47;kg&#46; Si se quiere mantener al paciente sedado&#44; en el caso de proseguir con VM&#44; se deber&#225; continuar con una infusi&#243;n continua a un ritmo inicial de 0&#44;5 mg&#47;kg por hora&#44; que se aumentar&#225; 0&#44;5 mg&#47;kg cada 5 a 10 minutos de acuerdo con la respuesta cl&#237;nica&#46; Una dosis habitual de mantenimiento oscila entre 0&#44;5 y 3 mg&#47;kg por hora&#46; La administraci&#243;n en bolo de propofol causa habitualmente un descenso de la presi&#243;n arterial&#44; que puede ser de hasta el 30&#37; de la presi&#243;n basal<span class="elsevierStyleSup">131&#44;132</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El loracepam es uno de los f&#225;rmacos apropiados para la sedaci&#243;n prolongada en el paciente ventilado&#46; Es una benzodiacepina de acci&#243;n intermedia que&#44; por ser menos lipof&#237;lica que otros agentes del grupo&#44; tiene menor acumulaci&#243;n perif&#233;rica&#46; El loracepam&#44; en comparaci&#243;n con el midazolam&#44; tiene una vida media m&#225;s larga y una capacidad equivalente de provocar amnesia anter&#243;grada&#46; Dada su vida media&#44; el f&#225;rmaco es apto para la administraci&#243;n en bolos intermitentes&#44; aunque puede usarse por infusi&#243;n continua&#46; Debido a que el loracepam tiene un tiempo de latencia mayor que otras benzodiacepinas para el comienzo de su acci&#243;n farmacol&#243;gica&#44; se aconseja comenzar con una dosis de diacepam o midazolam para inducir una r&#225;pida sedaci&#243;n&#46; La dosis de loracepam aconsejada como bolo inicial o como dosis de &#171;refuerzo&#187; es de 0&#44;05 mg&#47; kg&#44; que deber&#225; repetirse cada 2 a 4 horas seg&#250;n se precise&#46; En la sedaci&#243;n prolongada algunos autores aconsejan la administraci&#243;n en infusi&#243;n continua de loracepam en dosis de 0&#44;025 a 0&#44;05 mg&#47;kg por hora&#46; Estas dosis suelen ser insuficientes y llegar a duplicarse o triplicarse en algunos pacientes&#46; Desafortunadamente&#44; esta forma farmac&#233;utica del loracepam no se encuentra disponible en todos los pa&#237;ses<span class="elsevierStyleSup">3</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">D8&#46; Se sugiere utilizar un sedante de vida media m&#225;s corta&#44; como la dexmedetomidina&#44; para disminuir el tiempo de VM&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n d&#233;bil&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;2B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">D9&#46; Se recomienda la dexmedetomidina como agente &#250;til para la sedaci&#243;n y la analgesia postoperatoria de los pacientes que requieren VM por tiempos menores a 24 horas&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La dexmedetomidina es un agonista &#945; con una afinidad mayor por los receptores &#945;<span class="elsevierStyleInf">2</span> que por los &#945;<span class="elsevierStyleInf">1</span>&#46; Al inhibir los receptores postsin&#225;pticos produce&#44; adem&#225;s de la reducci&#243;n de la presi&#243;n arterial y la frecuencia card&#237;aca&#44; un claro efecto ansiol&#237;tico y sedante&#46; Por su efecto a nivel de los receptores espinales&#44; produce&#44; adem&#225;s&#44; un efecto analg&#233;sico&#46; La administraci&#243;n inicial de carga en los pacientes ventilados es de 1 &#181;g&#47;kg en 10 minutos&#44; seguida por una infusi&#243;n de mantenimiento de 0&#44;2 a 0&#44;7 &#181;g&#47;kg por hora&#46; La dosis de mantenimiento debe ser aumentada frecuentemente cuando se usa la dexmedetomidina en forma prolongada&#46; El bolo de carga puede ocasionar bradicardia acompa&#241;ada de hipotensi&#243;n&#44; en ocasiones sostenida&#44; lo que suele ser m&#225;s frecuente en pacientes hipovol&#233;micos y ancianos&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Este medicamento no produce depresi&#243;n respiratoria&#44; ni alteraci&#243;n del intercambio gaseoso&#44; y puede administrarse con seguridad en pacientes con insuficiencia renal&#46; Tampoco produce alteraciones en la funci&#243;n adrenocortical&#44; ni inflamatoria&#46; Debido a las propiedades mencionadas algunos autores eligen este f&#225;rmaco como el sedante m&#225;s adecuado para el proceso de destete de la VM&#46; Las dosis deben ser reducidas en pacientes con insuficiencia hep&#225;tica<span class="elsevierStyleSup">13&#44;25&#44;29&#44;133</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> D10&#46; Se recomienda no usar el etomidato en la sedo-analgesia del paciente con VM&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El etomidato por su capacidad de provocar insuficiencia suprarrenal deber&#237;a contraindicarse en el paciente cr&#237;tico<span class="elsevierStyleSup">134</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> D11&#46; Se recomienda la interrupci&#243;n diaria de la infusi&#243;n de sedantes y analg&#233;sicos con el fin de disminuir la dosis total administrada&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> D12&#46; Se recomienda la interrupci&#243;n diaria de la sedo-analgesia con el fin de disminuir la aparici&#243;n de complicaciones y el tiempo de VM&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Kress et al<span class="elsevierStyleSup">135</span>&#44; en un ensayo cl&#237;nico con 128 enfermos tratados con el mismo esquema de sedo-analgesia&#44; midazolam o propofol&#44; m&#225;s morfina&#44; para mantener unos valores de la escala de Ramsay de 3 o 4&#44; compararon el efecto de interrumpir diariamente la sedo-analgesia a partir de las 48 horas de su inicio &#40;grupo experimental&#41; con la interrupci&#243;n de la sedo-analgesia seg&#250;n juicio del m&#233;dico &#40;grupo control&#41;&#46; La duraci&#243;n media de la VM en el grupo experimental fue de 4&#44;9 d&#237;as y en el grupo control de 7&#44;3 d&#237;as&#59; la estancia en la UCI fue de 6&#44;4 y 9&#44;9 d&#237;as&#44; respectivamente&#46; La incidencia de complicaciones&#59; por ejemplo&#44; la retirada accidental del tubo endotraqueal&#44; fue del 4 y 7&#37;&#44; respectivamente&#46; La disminuci&#243;n en la dosis total de sedantes y morfina s&#243;lo se observ&#243; en los enfermos tratados con midazolam &#40;40&#37; menos dosis en el grupo experimental&#41; y no en los tratados con propofol&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Resultados similares se han repetido en un estudio retrospectivo&#44; en el que tambi&#233;n se observ&#243; una menor incidencia de neumon&#237;as&#44; sinusitis&#44; bacteriemia y trombosis venosa profunda en los pacientes manejados con la interrupci&#243;n diaria de la sedo-analgesia<span class="elsevierStyleSup">135&#44;136</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La suspensi&#243;n diaria de la sedo-analgesia no debe hacerse de rutina en los pacientes con hipertensi&#243;n intracraneal y con inestabilidad hemodin&#225;mica&#44; situaciones que deben evaluarse individualmente<span class="elsevierStyleSup">135&#44;136</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Si el paciente est&#225; desadaptado del ventilador&#44; tiene ya una dosis m&#225;xima de morfina y un nivel 4 de la escala de Ramsay&#44; se pueden usar relajantes neuromusculares&#46; No se debe progresar a grados m&#225;s altos de sedaci&#243;n para la adaptaci&#243;n al ventilador&#46; En los pacientes que est&#233;n recibiendo una infusi&#243;n de relajantes musculares&#44; deber&#225; esperarse a la desaparici&#243;n de sus efectos antes de decidir la suspensi&#243;n diaria de la sedo-analgesia&#46; Si pasado el plazo que se considere suficiente para la p&#233;rdida del efecto paralizante&#44; el paciente no presenta desadaptaci&#243;n del ventilador&#44; se proceder&#225; a la suspensi&#243;n del midazolam como en el resto de los pacientes<span class="elsevierStyleSup">135&#44;136</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> D13&#46; Se sugiere no utilizar el &#237;ndice &#171;biespectral&#187; para monitorizar la profundidad de la sedo-analgesia en el paciente cr&#237;tico con VM&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n d&#233;bil&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;2C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; En los &#250;ltimos a&#241;os se ha desarrollado un tipo especial de registro encefalogr&#225;fico del que se genera un &#237;ndice llamado &#171;biespectral&#187;&#44; con el objetivo de monitorizar la profundidad de la sedaci&#243;n&#46; Se ha utilizado en anestesia&#44; pero su uso no est&#225; validado en la sedaci&#243;n prolongada de la VM&#46; Algunos autores han comunicado una buena relaci&#243;n de los niveles de la sedaci&#243;n en la VM indicados por el &#237;ndice &#171;biespectral&#187; con los obtenidos usando la escala de Ramsay<span class="elsevierStyleSup">137&#44;138</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> D14&#46; Se recomienda valorar la disminuci&#243;n de la dosis de sedantes y analg&#233;sicos en los pacientes con VM tras practicarles traqueostom&#237;a&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Cuando la VM se prolonga el paciente no debe continuar con el tubo endotraqueal&#46; No es el prop&#243;sito de este documento discutir cu&#225;l es el momento para realizar la traqueostom&#237;a&#44; ni cu&#225;l es el mejor m&#233;todo para realizarla&#46; La ausencia de tubo a trav&#233;s de la glotis disminuye sensiblemente el dolor del paciente&#46; Asimismo el nivel de sedaci&#243;n puede disminuirse en estas circunstancias&#44; porque el paciente est&#225; m&#225;s estable tanto desde el punto de vista hemodin&#225;mico como neurol&#243;gico y respiratorio&#46; Nieszkowska et al<span class="elsevierStyleSup">139</span> encontraron en un estudio observacional retrospectivo de 72 enfermos ventilados mec&#225;nicamente que tras la traqueostom&#237;a disminuyeron las necesidades de sedantes y analg&#233;sicos&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> D15&#46; Se sugiere no aumentar rutinariamente las dosis de sedantes&#44; cuando se acompa&#241;an de una infusi&#243;n de morfina&#44; en los pacientes tratados con hipercapnia permisiva&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n d&#233;bil&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;2C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La hipercapnia permisiva es una t&#233;cnica de VM que puede utilizarse en dos tipos de situaciones&#46; La primera es la de los pacientes con obstrucci&#243;n severa del flujo a&#233;reo &#40;asma&#44; EPOC&#41; que requiere una baja frecuencia respiratoria y bajos vol&#250;menes corrientes para evitar las altas presiones en las v&#237;as a&#233;reas y el atrapamiento a&#233;reo&#46; La segunda es la de los pacientes con SDRA grave que desarrollan hipercapnia al ser ventilados con una estrategia protectora<span class="elsevierStyleSup">140</span>&#46; Estas situaciones precisan frecuentemente el uso de relajantes musculares&#46; Vianayak et al<span class="elsevierStyleSup">141</span> observaron en un estudio retrospectivo de 124 enfermos ventilados mec&#225;nicamente&#44; que durante los 3 primeros d&#237;as los pacientes con hipercapnia permisiva tratados con midazolam &#40;n &#61; 13&#41; no precisaron m&#225;s dosis que los que no tuvieron hipercapnia permisiva &#40;n &#61; 51&#41;&#46; Sin embargo&#44; los pacientes con hipercapnia permisiva tratados con propofol &#40;n &#61; 10&#41; s&#237; precisaron una mayor dosis que los que no tuvieron hipercapnia &#40;n &#61; 50&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Otros estudios han mostrado resultados similares<span class="elsevierStyleSup">142&#44;143</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> D16&#46; En los pacientes con trauma cr&#225;neo-encef&#225;lico o post neurocirug&#237;a&#44; se sugiere la sedaci&#243;n basada en analgesia con remifentanilo para disminuir el tiempo de ventilaci&#243;n mec&#225;nica y la dosis concomitante de sedantes&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n d&#233;bil&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;2B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La estrategia de sedaci&#243;n basada en la analgesia con remifentanilo&#44; que es un opioide de vida media ultracorta que se metaboliza &#237;ntegramente en el plasma&#44; ha sido propuesta por varios autores&#44; asociada a dosis bajas de midazolam o propofol&#46; Seg&#250;n Breen et al acorta significativamente el tiempo de la VM&#46; Esto se justificar&#237;a por la rapidez del despertar al suspender la infusi&#243;n de remifentanilo y por la baja dosis de sedantes adyuvantes utilizados<span class="elsevierStyleSup">127</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Cu&#225;les son las recomendaciones para pacientes con condiciones especiales como paciente con EPOC&#44; SDRA&#44; asma&#44; inestabilidad hemodin&#225;mica o fracaso multiorg&#225;nico&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara"> D17&#46; Se recomienda el fentanilo como analg&#233;sico de elecci&#243;n en los pacientes con inestabilidad hemodin&#225;mica&#44; asma bronquial o EPOC&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El fentanilo no causa liberaci&#243;n de histamina&#44; hecho que puede explicar su menor efecto sobre la presi&#243;n arterial y el m&#250;sculo liso bronquial<span class="elsevierStyleSup">3</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> E&#46; Pacientes en proceso de retirada del tubo endotraqueal y de la ventilaci&#243;n mec&#225;nica</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Cu&#225;l debe ser la aproximaci&#243;n farmacol&#243;gica para el paciente que est&#225; en proceso de retirada de la ventilaci&#243;n mec&#225;nica y del tubo oro&#47;naso traqueal&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">E1&#46; Se recomienda que todo paciente con VM tenga prescrito un protocolo de retirada del ventilador&#44; conocido y seguido por todo el equipo implicado en el manejo del paciente&#46; Igualmente&#44; se debe reevaluar el plan en la medida en que se modifica el estado del paciente&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia alto &#40;1A&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El paciente en proceso de retirada de la VM y del tubo traqueal no debe estar sedado&#44; ni relajado&#46; En este momento&#44; la prioridad n&#250;mero uno es aplicar medidas no farmacol&#243;gicas para aliviar la ansiedad&#58; explicar al paciente claramente la situaci&#243;n&#44; la colaboraci&#243;n que se espera de &#233;l y los pasos a seguir&#46; Igualmente&#44; reducir al m&#237;nimo los ruidos&#44; la intensidad de la iluminaci&#243;n y permitir un horario de visitas flexible&#44; son medidas que ayudan al paciente en esta fase&#46; Sin embargo&#44; cuando el paciente se agita&#44; presenta delirio&#44; se torna ansioso o desarrolla un s&#237;ndrome de abstinencia&#44; es &#250;til mantener un nivel de sedaci&#243;n m&#237;nimo&#44; con f&#225;rmacos de corta vida media<span class="elsevierStyleSup">144-147</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">E2&#46; Se recomienda contar con un protocolo definido de monitorizaci&#243;n y ajuste de las dosis de sedaci&#243;n y analgesia&#44; con suspensi&#243;n diaria&#44; cuando se prevea la retirada del ventilador&#44; una vez est&#233; resuelta la causa que llev&#243; al paciente a la VM&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia alto &#40;1A&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Durante el proceso de retirada de la VM y de la IT es necesario que el paciente est&#233; l&#250;cido y alerta&#46; Si es preciso&#44; se administrar&#225;n f&#225;rmacos para controlar el dolor y la agitaci&#243;n psicomotora<span class="elsevierStyleSup">148-150</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La elecci&#243;n de los f&#225;rmacos depende de factores relacionados con el paciente &#40;comorbilidades&#44; causa o indicaci&#243;n para VM&#44; tiempo de VM&#41;&#44; con la farmacolog&#237;a de los medicamentos y con sus efectos adversos y costes<span class="elsevierStyleSup">145</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El dolor puede ser una de las causas del fracaso de la retirada&#46; Para garantizar la analgesia constante&#44; se prefiere la infusi&#243;n continua a las dosis en bolos&#44; por permitir una titulaci&#243;n m&#225;s efectiva&#44; una dosis total m&#225;s baja de f&#225;rmacos y garantizar menos tiempo de VM&#46; Las dosis en bolos se pueden utilizar en forma endovenosa como dosis de rescate<span class="elsevierStyleSup">130&#44;151&#44;152</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Se prefiere la morfina y la hidromorfona para el tratamiento intermitente&#44; por la duraci&#243;n m&#225;s prolongada de su efecto&#46; En los pacientes con inestabilidad hemodin&#225;mica o insuficiencia renal se recomienda fentanilo o hidromorfona<span class="elsevierStyleSup">148-150</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Cu&#225;les son los medicamentos que podr&#237;an estar contraindicados&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">E3&#46; Se recomienda no usar midazolam o loracepam en el proceso de retirada de la VM&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La sedaci&#243;n prolongada&#44; con midazolam o loracepam&#44; se asocia a un aumento del tiempo de permanencia en VM&#44; tiempo de retirada de la VM y del tubo orotraqueal y estancia en la UCI&#44; ya que pueden acumularse y prolongar la sedaci&#243;n<span class="elsevierStyleSup">130&#44;151-154</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Hay algunos medicamentos que podr&#237;an estar indicados&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">E4&#46; Se recomienda el propofol en pacientes posquir&#250;rgicos&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El propofol es el sedante de elecci&#243;n cuando se requiere que el paciente despierte r&#225;pidamente&#44; debido al menor tiempo requerido para despertar&#46; Esta diferencia es m&#225;s acusada cuando el objetivo terap&#233;utico es 4 o 5 en la escala de Ramsay&#46; Adem&#225;s&#44; el tiempo de despertar es m&#225;s predecible en los que reciben propofol que en los que reciben midazolam<span class="elsevierStyleSup">130&#44;151-153</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El uso secuencial del midazolam y del propofol reduce la incidencia de la agitaci&#243;n despu&#233;s de la sedaci&#243;n y mantiene la calidad de la sedaci&#243;n&#46;</p><p class="elsevierStylePara">E5&#46; Se sugiere el remifentanilo en dosis bajas en infusi&#243;n continua para sedar a los pacientes con VM&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n d&#233;bil&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;2C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El remifentanilo puede ser m&#225;s eficaz que la morfina para la sedo-analgesia en la fase de retirada de la VM por su vida media m&#225;s corta<span class="elsevierStyleSup">154&#44;155</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">E6&#46; Se recomienda la dexmedetomidina&#44; usada durante 24 horas&#44; en pacientes posquir&#250;rgicos&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">E7&#46; Se sugiere la dexmedetomidina en pacientes en los que la retirada de VM sea dif&#237;cil&#44; y en pacientes con s&#237;ndrome de abstinencia&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n d&#233;bil&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;2C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La dexmedetomidina es un sedante eficaz y seguro para la mayor&#237;a de los pacientes postquir&#250;rgicos en la UCI&#46; Las ventajas de la dexmedetomidina son&#58; el efecto agonista alfa&#44; la sedaci&#243;n consciente&#44; la reducci&#243;n de las necesidades de opioides y la estabilidad respiratoria&#46; No obstante&#44; se asocia a hipotensi&#243;n y a bradicardia&#44; que generalmente se resuelven espont&#225;neamente o con una m&#237;nima intervenci&#243;n&#58; sobrecarga de volumen y&#44; a veces&#44; atropina y dosis bajas de f&#225;rmacos vasoactivos<span class="elsevierStyleSup">153&#44;156-158</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> F&#46; Poblaciones especiales&#58; pacientes traumatizados&#44; ancianos y embarazadas</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Qu&#233; consideraciones especiales deben tenerse en cuenta y cu&#225;les son las recomendaciones farmacol&#243;gicas para el manejo de la sedaci&#243;n y la analgesia en cada uno de estos pacientes&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Pacientes traumatizados</span></p><p class="elsevierStylePara">F1&#46; Se recomienda el loracepam como sedante en pacientes traumatizados &#40;fig&#46; 5&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab19.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">Figura 5&#46; Algoritmo de sedaci&#243;n y analgesia en los pacientes traumatizados con o sin compromiso neurol&#243;gico&#46; VM&#58; ventilaci&#243;n mec&#225;nica&#46;</span></p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Se ha comparado la efectividad de la sedaci&#243;n con loracepam&#44; midazolam y propofol en el paciente traumatizado&#46; Se ha encontrado que no existen diferencias significativas&#46; Se recomienda el uso del primero como agente de elecci&#243;n&#44; bas&#225;ndonos en su bajo coste de utilizaci&#243;n&#44; aunque se ha observado que existe una tendencia a administrar dosis excesivas<span class="elsevierStyleSup">159</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">F2&#46; Se recomienda el propofol para la sedaci&#243;n de pacientes traumatizados que requieren evaluaciones neurol&#243;gicas frecuentes&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia d&#233;bil &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Las propiedades farmacocin&#233;ticas del propofol&#44; en las que se observa una recuperaci&#243;n r&#225;pida del estado de conciencia del paciente en 10-15 minutos tras interrumpir su infusi&#243;n&#44; han sido mencionadas en varias publicaciones<span class="elsevierStyleSup">160&#44;161</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Esta caracter&#237;stica es de gran utilidad en pacientes que requieren de evaluaciones frecuentes de la funci&#243;n del SNC&#46;</p><p class="elsevierStylePara">F3&#46; Se recomienda usar el propofol en dosis menores de 5 mg&#47;kg por hora&#44; para evitar el &#171;s&#237;ndrome de infusi&#243;n del propofol&#187;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El &#171;s&#237;ndrome de infusi&#243;n de propofol&#187; se define como la presencia de insuficiencia mioc&#225;rdica&#44; acidosis metab&#243;lica y rabdomiolisis&#46; Cremer et al comunicaron que los s&#237;ntomas aparecieron despu&#233;s de 24 a 48 horas de iniciada la infusi&#243;n&#46; La mortalidad atribuida a este s&#237;ndrome en los pacientes que recibieron propofol para el control de la hipertensi&#243;n intracraneal fue del 10&#37;&#46; La probabilidad de aparici&#243;n de este s&#237;ndrome aument&#243; 1&#44;93 por cada mg&#47;kg de aumento sobre la dosis promedio de 5 mg&#47;kg hora &#40;equivalente a 83 &#181;g&#47;kg minuto&#41;&#46; Ninguno de los pacientes que recibieron menos de esta dosis promedio desarroll&#243; el s&#237;ndrome<span class="elsevierStyleSup">162</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La recomendaci&#243;n subraya el evitar dosis de propofol mayores de 5 mg&#47;kg por hora hasta que existan m&#225;s datos al respecto&#46;</p><p class="elsevierStylePara">F4&#46; Se recomienda usar el diacepam&#44; en pacientes traumatizados sin compromiso neurol&#243;gico&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El diacepam proporciona estabilidad en el nivel de sedaci&#243;n de los pacientes traumatizados sin compromiso neurol&#243;gico&#46; A pesar de su larga vida media&#44; el uso de una escala de sedaci&#243;n previene la sedaci&#243;n excesiva&#44; y disminuye los requerimientos de loracepam en los casos de agitaci&#243;n asociada a niveles de sedaci&#243;n menores mantenidos con f&#225;rmacos de menor vida media&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Pacientes ancianos</span></p><p class="elsevierStylePara">F5&#46; Se recomienda tener precauci&#243;n con la utilizaci&#243;n de propofol y midazolam&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Los tiempos de recuperaci&#243;n inicial en pacientes sedados con propofol son indistintos en personas j&#243;venes &#40;20 a 50 a&#241;os&#41; y ancianos &#40;65 a 85 a&#241;os&#41;&#59; sin embargo&#44; la recuperaci&#243;n total psicomotora es m&#225;s lenta en el segundo grupo&#44; y puede tardar hasta 120 minutos en pacientes sedados con &#237;ndices de monitorizaci&#243;n &#171;biespectral&#187; de 60 a 70&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Los tiempos de recuperaci&#243;n de la estabilidad postural en ancianos respecto a personas j&#243;venes son m&#225;s lentos&#44; pudiendo tardar hasta 120 minutos en recuperarse<span class="elsevierStyleSup">163</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El tiempo de despertar es m&#225;s predecible en los enfermos que reciben propofol que en los que reciben midazolam<span class="elsevierStyleSup">130&#44;151-153</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">F6&#46; Se recomienda tener precauci&#243;n con la utilizaci&#243;n de loracepam&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La probabilidad de desarrollar delirio en los enfermos ancianos aumenta un 2&#37; por a&#241;o despu&#233;s de los 65 a&#241;os&#44; y se asocia un incremento de la morbi-mortalidad y de los costes de atenci&#243;n&#46; Otros factores asociados independientemente a la aparici&#243;n de delirio&#44; en este grupo&#44; son el valor de la escala de APACHE II y la utilizaci&#243;n de loracepam<span class="elsevierStyleSup">164</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Pacientes embarazadas</span></p><p class="elsevierStylePara">F7&#46; Para evaluar la administraci&#243;n de analg&#233;sicos y sedantes durante el embarazo&#44; se recomienda seguir la clasificaci&#243;n de la FDA de EE&#46; UU&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; En el manejo de la analgesia y la sedaci&#243;n de las pacientes embarazadas&#44; deben tenerse en cuenta dos factores&#58; a&#41; la capacidad del f&#225;rmaco de producir lesiones embrionarias y fetales y b&#41; los posibles efectos fisiol&#243;gicos reversibles del f&#225;rmaco en el reci&#233;n nacido &#40;sedaci&#243;n&#44; depresi&#243;n respiratoria&#44; s&#237;ndrome de abstinencia&#41; cuando se utiliza en situaciones periparto&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Las categor&#237;as propuestas por la FDA para el uso de medicamentos en el embarazo<span class="elsevierStyleSup">165</span> figuran en la tabla 7&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab20.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">Los riesgos potenciales de la sedo-analgesia en las embarazadas son los siguientes&#58;</p><p class="elsevierStylePara">1&#46; Propofol&#58; categor&#237;a B&#46; Produce efectos fetales reversibles&#46; Puede producir depresi&#243;n del SNC neonatal en el per&#237;odo de periparto<span class="elsevierStyleSup">166</span>&#46; Puede utilizarse en dosis sub-hipn&#243;ticas para el control de la emesis asociada a ces&#225;reas&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Durante el embarazo no se modifica ni la respuesta&#44; ni el metabolismo del propofol<span class="elsevierStyleSup">167-169</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">2&#46; Fentanilo y remifentanilo&#58; categor&#237;a C&#46; Pueden producir depresi&#243;n del SNC neonatal y deben usarse con precauci&#243;n&#46; El uso cr&#243;nico en el embarazo se ha visto asociado a un s&#237;ndrome de abstinencia en el neonato<span class="elsevierStyleSup">166</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">3&#46; Benzodiacepinas&#58; categor&#237;a D&#46; Producen efectos fetales reversibles&#44; depresi&#243;n del SNC neonatal e hipoton&#237;a<span class="elsevierStyleSup">166</span>&#46; Se ha observado una posible asociaci&#243;n estad&#237;sticamente significativa entre el uso de loracepam y malformaciones del tubo digestivo&#46; En particular&#44; durante la embriog&#233;nesis se ha asociado a atresia anal<span class="elsevierStyleSup">170&#44;171</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">4&#46; Dexmedetomidina&#58; categor&#237;a C&#46; No ha sido estudiada su seguridad durante el parto&#46; Por ello&#44; no se recomienda su uso durante el parto&#44; incluyendo la ces&#225;rea<span class="elsevierStyleSup">172</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> G&#46; Pacientes en el post-operatorio inmediato de cirug&#237;a cardiovascular</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Hay beneficios al utilizar sedaci&#243;n y analgesia en el paciente en post-operatorio de cirug&#237;a card&#237;aca&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">G1&#46; Se recomienda que todos los pacientes en post-operatorio inmediato de cirug&#237;a card&#237;aca reciban analgesia y sedaci&#243;n adecuadas para disminuir la aparici&#243;n de posibles complicaciones&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La sedo-analgesia postoperatoria reduce la morbilidad en cirug&#237;a card&#237;aca&#46; La taquicardia y la liberaci&#243;n de catecolaminas contribuyen a la presentaci&#243;n de hipertensi&#243;n arterial&#44; isquemia mioc&#225;rdica y ruptura de la placa ateroescler&#243;tica&#46; En el momento del ingreso en la UCI&#44; los pacientes se encuentran bajo efectos residuales de anest&#233;sicos&#44; siendo la t&#233;cnica anest&#233;sica empleada un factor importante para definir el grado de sedo-analgesia necesario&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Durante el post-operatorio inmediato&#44; hay un lapso en el que se requiere de VM y&#44; por lo tanto&#44; es necesario el uso de sedo-analgesia mientras se logra la homeostasis t&#233;rmica y la estabilidad hemodin&#225;mica&#46; La sedaci&#243;n &#243;ptima en este per&#237;odo minimiza la respuesta cardiovascular a la estimulaci&#243;n&#44; disminuye el tiempo necesario para despertar y&#44; por ende&#44; permite la retirada del tubo endotraqueal sin incrementar la incidencia de complicaciones cardiovasculares<span class="elsevierStyleSup">173</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Actualmente&#44; debido al uso de sistemas de anestesia de <span class="elsevierStyleItalic"> fast-track</span>&#44; la elecci&#243;n de f&#225;rmacos de acci&#243;n corta permite una r&#225;pida recuperaci&#243;n post-anest&#233;sica<span class="elsevierStyleSup">174</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">G2&#46; Se sugiere una sedaci&#243;n superficial postoperatoria que controle la respuesta al estr&#233;s adecuadamente&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n d&#233;bil&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;2B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Tradicionalmente se cre&#237;a que los pacientes en post-operatorio de cirug&#237;a card&#237;aca requer&#237;an una sedaci&#243;n profunda para reducir la respuesta endocrina al estr&#233;s y prevenir la isquemia mioc&#225;rdica<span class="elsevierStyleSup">173</span>&#46; Sin embargo&#44; no existe diferencia estad&#237;sticamente significativa en los indicadores de la respuesta al estr&#233;s&#44; como los niveles de catecolaminas y cortisol&#44; entre la sedaci&#243;n superficial y la profunda&#46; Por el contrario&#44; aquellos pacientes con sedaci&#243;n profunda experimentan un mayor grado de isquemia mioc&#225;rdica&#44; niveles de dolor m&#225;s elevados y prolongaci&#243;n del tiempo de asistencia ventilatoria respecto a aquellos con sedaci&#243;n leve<span class="elsevierStyleSup">175</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Cu&#225;les son las recomendaciones para el manejo de la analgesia y la sedaci&#243;n en el paciente en post-operatorio de cirug&#237;a card&#237;aca&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">G3&#46; Se recomienda el uso de opi&#225;ceos y PCA en el manejo de la analgesia postoperatoria cardiovascular&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Debido a su potencia&#44; la analgesia con morfina o sus an&#225;logos sigue siendo el tratamiento de elecci&#243;n en el manejo del dolor del paciente en el post-operatorio de cirug&#237;a card&#237;aca&#44; variando su forma de administraci&#243;n&#44; ya sea en bolo&#44; infusi&#243;n continua o PCA&#46;</p><p class="elsevierStylePara">No se han encontrado diferencias significativas cuando se compara el uso de la PCA con la analgesia suministrada por el personal de enfermer&#237;a&#44; debido a que se suele estar muy atento a la presencia de dolor en estos pacientes y a proporcionar el analg&#233;sico oportunamente<span class="elsevierStyleSup">176</span>&#46; Al comparar el uso de la PCA con la analgesia peridural&#44; tampoco se encontraron diferencias en el nivel de sedo-analgesia alcanzado<span class="elsevierStyleSup">177&#44;178</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">G4&#46; Se sugiere valorar el uso de la analgesia intratecal y peridural para el manejo del dolor post-operatorio&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n d&#233;bil&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;2B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La combinaci&#243;n de anestesia general con anestesia regional ha mostrado una reducci&#243;n del tiempo de retirada del tubo endotraqueal y un mejor control del dolor en los pacientes sometidos a cirug&#237;a card&#237;aca&#46; La administraci&#243;n de sufentanilo&#44; clonidina o morfina intratecales reduce la necesidad de analgesia postoperatoria y proporciona un mejor control del dolor&#46; El uso de morfina intratecal es seguro&#44; en comparaci&#243;n con los m&#233;todos de administraci&#243;n convencionales<span class="elsevierStyleSup">179-184</span>&#46; Sin embargo&#44; la administraci&#243;n de morfina intratecal no reduce los tiempos de retirada de tubo endotraqueal en comparaci&#243;n con el placebo<span class="elsevierStyleSup">185</span>&#46; Por otro lado&#44; la asociaci&#243;n de opiodes epi o subdurales&#44; con los que se administran por v&#237;a endovenosa durante la cirug&#237;a&#44; pueden producir depresi&#243;n respiratoria y retardar la retirada del tubo endotraqueal<span class="elsevierStyleSup">186</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En los protocolos de <span class="elsevierStyleItalic">fast-track</span> en cirug&#237;a card&#237;aca la administraci&#243;n de dosis bajas de morfina intratecal se asocia a una disminuci&#243;n del consumo de morfina intravenosa en un 40&#37; durante las primeras 24 horas posteriores a la retirada del tubo endotraqueal<span class="elsevierStyleSup">187</span>&#46; La dosis &#243;ptima de morfina intratecal que proporciona una analgesia postoperatoria significativa sin retardar el tiempo de retirada de tubo endotraqueal es de 250 &#181;g<span class="elsevierStyleSup">188</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La anestesia peridural mejora la relaci&#243;n aporte&#47; demanda de ox&#237;geno del miocardio&#44; aumenta el flujo sangu&#237;neo subendoc&#225;rdico y reduce la hipercoagulabilidad postoperatoria&#59; por lo que su empleo&#44; en combinaci&#243;n con la anestesia general inhalada&#44; se ha asociado a una reducci&#243;n de la respuesta al estr&#233;s en los pacientes sometidos a cirug&#237;a coronaria<span class="elsevierStyleSup">189</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">No se han comunicado hematomas secundarios al bloqueo neuroaxial&#46; Sin embargo&#44; el riesgo&#44; aunque bajo&#44; existe y debe ser considerado &#40;1&#58;150&#46;000 para el bloqueo peridural y 1&#58; 220&#46;000 para el subdural&#41;<span class="elsevierStyleSup">190</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En conjunto&#44; por tanto&#44; los riesgos y los beneficios del empleo de t&#233;cnicas regionales de anestesia deben valorarse en cada paciente&#44; considerando que no existe una literatura que apoye definitivamente su empleo para conseguir una retirada m&#225;s r&#225;pida del tubo endotraqueal&#44; al compararlas con la administraci&#243;n tradicional de opioides y AINE intravenosos&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Se ha sugerido que otras t&#233;cnicas como el bloqueo paraesternal&#44; la infiltraci&#243;n de la herida quir&#250;rgica&#44; el uso de bloqueos paravertebrales y el uso de infusiones continuas de anest&#233;sicos locales pueden ser de utilidad como analg&#233;sicos en los pacientes sometidos a cirug&#237;a card&#237;aca<span class="elsevierStyleSup">191-193</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">G5&#46; Se sugiere el uso de AINE para el manejo de dolor post-operatorio&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n d&#233;bil&#46; Nivel de evidencia alto &#40;2A&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Los AINE permiten reducir la dosis de opioides&#44; mantener o mejorar la analgesia y reducir los efectos secundarios indeseables de los opioides<span class="elsevierStyleSup">194&#44;195</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El diclofenaco&#44; la indometacina y el ketoprofeno han demostrado ser eficaces para el manejo del dolor post-operatorio<span class="elsevierStyleSup">195</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">G6&#46; Se sugiere la combinaci&#243;n de dosis bajas de propofol y midazolam&#44; o la combinaci&#243;n de propofol y fentanilo para la sedaci&#243;n postoperatoria&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n d&#233;bil&#46; Nivel de evidencia alto &#40;2A&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Actualmente se sabe que la combinaci&#243;n adecuada de agentes sedantes de corta acci&#243;n puede reducir los requerimientos analg&#233;sicos y los efectos adversos de los opioides de larga duraci&#243;n<span class="elsevierStyleSup">175</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Existen diversos protocolos que eval&#250;an la eficacia en la combinaci&#243;n de propofol con midazolam&#44; as&#237; como de propofol y fentanilo&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La combinaci&#243;n de dosis bajas de propofol y midazolam ha tenido gran aceptaci&#243;n&#44; ya que poseen un efecto sin&#233;rgico al actuar sobre el mismo receptor GABA<span class="elsevierStyleInf">A</span>&#44; lo que proporciona una mayor estabilidad hemodin&#225;mica que el uso de propofol como agente &#250;nico<span class="elsevierStyleSup">174</span>&#46; Adem&#225;s&#44; la combinaci&#243;n de estos f&#225;rmacos ha demostrado ser una alternativa eficaz y segura en los pacientes que se encuentran en el post-operatorio de cirug&#237;a card&#237;aca&#44; ya que tiene unos m&#237;nimos efectos sobre la presi&#243;n arterial<span class="elsevierStyleSup">196</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">No se ha demostrado la superioridad del propofol como agente &#250;nico para la sedaci&#243;n en comparaci&#243;n con el midazolam&#44; ya que no se asocia a una disminuci&#243;n significativa del tiempo de retirada del tubo endotraqueal&#44; de la incidencia de reintubaci&#243;n&#44; de la hipertensi&#243;n y la hipotensi&#243;n postoperatorias ni de los requerimientos<span class="elsevierStyleSup">197</span>&#46; No obstante&#44; en la fase de retirada de la IT&#44; cuando el paciente a&#250;n se encuentra sedado&#44; la administraci&#243;n de propofol es segura y disminuye la incidencia de alteraciones hemodin&#225;micas y de isquemia mioc&#225;rdica&#46;</p><p class="elsevierStylePara">No se han encontrado diferencias en la duraci&#243;n del per&#237;odo de despertar o del tiempo de sedaci&#243;n al comparar el uso de propofol como agente &#250;nico frente a la combinaci&#243;n propofol-fentanilo&#46; Sin embargo&#44; la concentraci&#243;n de propofol&#44; la tasa de infusi&#243;n y la dosis total fue superior en el grupo donde se utiliz&#243; como agente &#250;nico&#46; Dentro de los par&#225;metros hemodin&#225;micos&#44; la ca&#237;da de la presi&#243;n arterial media &#40;superior al 20&#37;&#41; es mayor en el grupo de propofol como agente &#250;nico que en el de propofol-fentanilo&#46; Por lo tanto&#44; la combinaci&#243;n de propofol-fentanilo es superior en t&#233;rminos de sedaci&#243;n&#44; sobre todo para prevenir per&#237;odos de hipotensi&#243;n en pacientes en post-operatorio<span class="elsevierStyleSup">195</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">G7&#46; Se sugiere la dexmedetomidina en los pacientes postoperados de cirug&#237;a cardiovascular&#44; como agente &#250;nico o asociado a analg&#233;sicos opi&#225;ceos&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n d&#233;bil&#46; Nivel de evidencia alto &#40;2A&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Las caracter&#237;sticas de la dexmedetomidina&#44; ya comentadas anteriormente&#44; le hacen un f&#225;rmaco apropiado para la sedo-analgesia de corta duraci&#243;n&#46; En los enfermos que se recuperan de cirug&#237;a card&#237;aca&#44; la dexmedetomidina proporciona una sedo-analgesia efectiva&#46; En un ensayo cl&#237;nico realizado con 89 pacientes de cirug&#237;a coronaria prolongada&#44; la dexmedetomidina en dosis de 1 &#181;g&#47;kg en dosis de carga&#44; seguida de 0&#44;4 &#181;g&#47;kg hora y propofol en dosis de 5 &#181;g&#47;kg hora&#44; mostraron una eficacia similar en la sedo-analgesia<span class="elsevierStyleSup">28&#44;198&#44;199</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La prevenci&#243;n del temblor post-operatorio es un beneficio probable adicional de la dexmedetomidina<span class="elsevierStyleSup">200</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La figura 6 detalla el manejo de los pacientes en el post-operatorio de cirug&#237;a cardiovascular&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab21.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">Figura 6&#46; Algoritmo de analgesia y sedaci&#243;n en los pacientes de postoperatorio de cirug&#237;a cardiovascular&#46; AINE&#58; antiinflamatorios no esteroideos&#59; IT&#58; intubaci&#243;n traqueal&#59; PCA&#58; analgesia controlada por el paciente&#46;</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> H&#46; Paciente neurol&#243;gico y neuroquir&#250;rgico</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Cu&#225;les son las consideraciones m&#233;dicas que hay que evaluar antes de iniciar alg&#250;n tipo de sedaci&#243;n y analgesia&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">H1&#46; Se recomienda realizar una evaluaci&#243;n neurol&#243;gica&#44; reanimaci&#243;n inicial&#44; resolver las lesiones quir&#250;rgicas y contar con un protocolo o gu&#237;a local&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Como en otros enfermos ingresados en la UCI&#44; en los enfermos neurocr&#237;ticos la sedo-analgesia debe estar dirigida a controlar o disminuir la respuesta metab&#243;lica al estr&#233;s &#40;taquicardia&#44; hipertensi&#243;n&#44; aumento del catabolismo proteico&#44; etc&#46;&#41;&#44; mantener la sincronizaci&#243;n del paciente con el ventilador&#44; disminuir el dolor&#44; la ansiedad&#44; y la agitaci&#243;n<span class="elsevierStyleSup">201-203</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">No obstante&#44; algunos objetivos espec&#237;ficos deben valorarse en el paciente neurocr&#237;tico con alteraciones del SNC&#44; bien sea por un trauma craneal o lesiones del SNC&#58; prevenir situaciones que produzcan aumentos de la PIC&#44; disminuir y mantener los requerimientos metab&#243;licos cerebrales&#44; aumentar la captaci&#243;n de ox&#237;geno&#44; optimizando la hemodin&#225;mica sist&#233;mica y reduciendo las demandas metab&#243;licas cerebrales de ox&#237;geno<span class="elsevierStyleSup">202-205</span>&#46; Para ello se precisar&#225;&#58; a&#41; capacidad de monitorizaci&#243;n del paciente en relaci&#243;n con los efectos hemodin&#225;micos sist&#233;micos y cerebrales &#40;presi&#243;n arterial sist&#233;mica&#44; presi&#243;n venosa central y PIC&#41;&#59; b&#41; capacidad de seguimiento de la sedaci&#243;n con escalas adecuadas&#44; f&#225;ciles de llevar en la pr&#225;ctica&#44; reproducibles y ampliamente aceptadas&#59; c&#41; protocolizaci&#243;n y estandarizaci&#243;n de los cuidados m&#233;dicos&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En la sedo-analgesia de los pacientes neurocr&#237;ticos debe tenerse en cuenta&#58; a&#41; no debe interferir con la valoraci&#243;n neurol&#243;gica continua en las primeras horas&#44; para poder detectar complicaciones intracraneales tratables que precisen una pronta intervenci&#243;n&#44; las cuales pueden expresarse como agitaci&#243;n o incomodidad&#59; b&#41; se debe prevenir la lesi&#243;n neurol&#243;gica secundaria&#44; asociada a hipoxemia e hipotensi&#243;n&#44; que deben ser corregidas sin p&#233;rdida de tiempo<span class="elsevierStyleSup">159&#44;202&#44;204</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Algunos factores delet&#233;reos sist&#233;micos deben ser corregidos o prevenidos antes de iniciar la sedaci&#243;n&#58; la hipotensi&#243;n arterial sist&#233;mica&#44; manteniendo una tensi&#243;n arterial superior a 90 mmHg&#44; con una presi&#243;n de perfusi&#243;n cerebral superior a 70 mmHg&#59; hipoxemia&#59; fiebre o hipotermia e hiperglicemia<span class="elsevierStyleSup">202-204</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Cu&#225;les ser&#237;an los medicamentos indicados en caso de necesitar evaluaciones frecuentes del estado neurol&#243;gico&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">H2&#46; Se recomienda un r&#233;gimen de sedaci&#243;n basado en hipn&#243;ticos de acci&#243;n corta como el propofol y en analgesia con opioide&#44; como remifentanilo y fentanilo&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El sedante ideal en el paciente neurocr&#237;tico es aquel que evite o prevenga elevaciones de la PIC&#44; permita mantener estable hemodin&#225;micamente al paciente y evite la sedaci&#243;n profunda &#40;efecto r&#225;pido y acci&#243;n corta&#41;&#46; El agente ideal &#250;nico con estas propiedades no existe&#44; por lo que se debe utilizar una combinaci&#243;n de diferentes f&#225;rmacos para acercarnos a este objetivo&#46; Las benzodiacepinas siguen siendo las m&#225;s utilizadas asociadas a analg&#233;sicos&#44; donde los derivados morf&#237;nicos ocupan el primer lugar<span class="elsevierStyleSup">201</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El uso de hipn&#243;ticos como el propofol en combinaci&#243;n de un opioide como el fentanilo o el sufentanilo se considera adecuado para estos pacientes&#44; donde la necesidad de interrupci&#243;n diaria o&#44; con mayor frecuencia&#44; de la sedaci&#243;n es indispensable<span class="elsevierStyleSup">138&#44;149</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El propofol&#44; al igual que otros barbit&#250;ricos&#44; disminuye el flujo sangu&#237;neo cerebral y el consumo de ox&#237;geno&#44; de un modo proporcional a la dosis administrada hasta un 40 o 60&#37;&#46; Adem&#225;s&#44; tiene un efecto vasoconstrictor sobre el sistema vascular cerebral&#46; Cuando se administra en dosis suficientes para producir el coma&#44; su actividad antiepil&#233;ptica es comparable a los barbit&#250;ricos&#44; disminuye la PIC y&#44; como efecto adverso&#44; disminuye la presi&#243;n de perfusi&#243;n cerebral por hipotensi&#243;n sist&#233;mica&#44; en especial en pacientes hipovol&#233;micos&#46; Sus propiedades farmacocin&#233;ticas&#44; por lo tanto&#44; permiten recomendarlo como agente hipn&#243;tico ideal tanto en la inducci&#243;n como en el mantenimiento de la sedaci&#243;n en los pacientes neurocr&#237;ticos&#44; inclusive en el tratamiento de la hipertensi&#243;n endocraneal&#44; debido a su f&#225;cil titulaci&#243;n y r&#225;pida reversibilidad una vez descontinuada la infusi&#243;n&#44; propiedades que permiten dar una sedaci&#243;n predecible&#46; Otras propiedades potencialmente beneficiosas en pacientes con traumatismo cr&#225;neo-encef&#225;lico son la inhibici&#243;n del sistema GABA y de los receptores NMDA&#44; y el efecto antioxidante<span class="elsevierStyleSup">162&#44;206</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La analgesia con opioides es la primera elecci&#243;n&#46; Su efecto depresor respiratorio es suficiente para facilitar la adaptaci&#243;n del paciente a la VM&#46; Deben ser utilizados para disminuir la ansiedad&#44; el dolor y la angustia&#46; Este grupo de f&#225;rmacos&#44; en general&#44; no modifica en forma importante el consumo cerebral de O<span class="elsevierStyleInf">2</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En dosis analg&#233;sicas&#44; los efectos hemodin&#225;micos&#44; respiratorios y neurol&#243;gicos de las cuatro derivados &#40;fentanilo&#44; alfentanilo&#44; sufentanilo y remifentanilo&#41; son comparables&#46; La elecci&#243;n entre ellos debe hacerse en funci&#243;n de las caracter&#237;sticas farmacodin&#225;micas&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En los pacientes con traumatismo cr&#225;neo-encef&#225;lico se ha observado que la administraci&#243;n de opioides puede disminuir la presi&#243;n de perfusi&#243;n cerebral&#44; debido a una disminuci&#243;n de la presi&#243;n arterial media y a un aumento de la PIC&#46; Este efecto se ha descrito cuando se administran en bolos&#59; no as&#237; en infusi&#243;n continua&#46; El aumento de la PIC observado es debido a la vasodilataci&#243;n secundaria al mecanismo de autorregulaci&#243;n producida por un intento de mantener o de compensar los cambios de la hemodin&#225;mica cerebral ocurridos cuando hay una disminuci&#243;n de la presi&#243;n arterial media<span class="elsevierStyleSup">207</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La morfina sigue siendo uno de los analg&#233;sicos m&#225;s utilizados&#46; Sin embargo&#44; su utilizaci&#243;n est&#225; limitada por su inicio de acci&#243;n largo &#40;promedio de 20 minutos&#41;&#44; por el riesgo de acumularse en presencia de insuficiencia renal y por la liberaci&#243;n de histamina&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En un ensayo cl&#237;nico<span class="elsevierStyleSup">149</span> de 161 enfermos con traumatismo cr&#225;neo-encef&#225;lico o tras neurocirug&#237;a&#44; con un <span class="elsevierStyleItalic">Glasgow Coma Score</span> &#40;GCS&#41; medio de 8&#44;4&#44; se compar&#243; un r&#233;gimen de sedaci&#243;n basado en la analgesia con remifentanilo reforzado con propofol y midazolam&#44; con un r&#233;gimen de sedaci&#243;n basado en f&#225;rmacos hipn&#243;ticos con propofol en los primeros 3 d&#237;as y midazolam a partir del cuarto y quinto d&#237;a&#44; reforzado con otros analg&#233;sicos &#40;morfina&#44; fentanilo&#41;&#46; Los resultados mostraron que el tiempo desde la interrupci&#243;n del analg&#233;sico hasta la exploraci&#243;n neurol&#243;gica fue 0&#44;42 horas en los enfermos tratados con remifentanilo&#44; 0&#44;71 horas en los tratados con fentanilo y 0&#44;82 horas en los tratados con morfina&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En la tabla 8 se detallan las propiedades de los medicamentos mencionados previamente&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab22.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Cu&#225;l ser&#237;a el sedante para el paciente con hipertensi&#243;n intracraneal y con ventilaci&#243;n mec&#225;nica&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">H3&#46; Se recomienda el uso de propofol y midazolam&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Como se mencion&#243; previamente&#44; el propofol y el midazolam son igualmente efectivos en la sedaci&#243;n del paciente neurocr&#237;tico en funci&#243;n de sus efectos hemodin&#225;micos sist&#233;micos y cerebrales<span class="elsevierStyleSup">149&#44;206</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">H4&#46; Se recomienda el tiopental s&#243;dico como una medida terap&#233;utica reservada para los pacientes con traumatismo craneoencef&#225;lico grave con hipertensi&#243;n intracraneal refractaria al tratamiento m&#233;dico y donde no coexistan limitaciones hemodin&#225;micas importantes&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Los barbit&#250;ricos disminuyen el flujo sangu&#237;neo cerebral y el metabolismo cerebral en una cuant&#237;a directamente proporcional a la dosis administrada&#44; hasta lograr una abolici&#243;n de la actividad cerebral&#46; La disminuci&#243;n de la PIC es secundaria a su efecto sobre el flujo sangu&#237;neo cerebral&#44; la cual&#44; a su vez&#44; se produce por una reducci&#243;n del metabolismo cerebral&#44; siempre y cuando la hemodin&#225;mica cerebral y el acoplamiento al flujo sangu&#237;neo cerebral&#47;consumo de O<span class="elsevierStyleInf">2</span> se mantenga&#46; Si el consumo de O<span class="elsevierStyleInf">2</span> disminuye por alteraciones isqu&#233;micas o por da&#241;o neurol&#243;gico secundario&#44; los barbit&#250;ricos aumentan el flujo sangu&#237;neo por un mecanismo compensatorio&#44; siempre que la presi&#243;n arterial sist&#233;mica se mantenga por encima de los valores determinados para la autorregulaci&#243;n &#40;presi&#243;n arterial media superior a 90 mmHg&#41;&#46; Sin embargo&#44; es importante recordar que los barbit&#250;ricos&#44; adem&#225;s de comprometer la situaci&#243;n hemodin&#225;mica&#44; causan inmunosupresi&#243;n y prolongaci&#243;n del coma tras suspenderse su administraci&#243;n&#44; debido a su redistribuci&#243;n en los compartimientos adiposos<span class="elsevierStyleSup">208&#44;209</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">H5&#46; Se recomienda no utilizar sistem&#225;ticamente la ketamina en pacientes con trauma craneal y en otras patolog&#237;as neurocr&#237;ticas&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La ketamina es un antagonista no competitivo de los receptores NMDA&#44; cuyo sitio de acci&#243;n primario es la regi&#243;n neo-tal&#225;mica cortical&#46; La ketamina ha sido relacionada con un aumento de la presi&#243;n parcial de CO<span class="elsevierStyleInf">2</span> en sangre arterial y de la PIC en pacientes sin VM&#46; Sin embargo&#44; recientemente se ha comunicado que en los pacientes con hipertensi&#243;n endocraneal y VM controlada el uso de ketamina en infusi&#243;n continua y de midazolam mantiene la hemodin&#225;mica cerebral y logra un control de la presi&#243;n de perfusi&#243;n cerebral comparable a los opi&#225;ceos&#46; Algunos efectos adversos como el aumento de la frecuencia card&#237;aca y el mayor tiempo de recuperaci&#243;n neurol&#243;gica al ser suspendida &#40;relacionado con la presencia de un metabolito activo&#44; la norketamina&#41;&#44; la hacen no recomendada en pacientes neurocr&#237;ticos cuando las evaluaciones neurol&#243;gicas frecuentes sean necesarias<span class="elsevierStyleSup">210</span>&#46; En la figura 5 se resume el uso de sedantes y analg&#233;sicos en pacientes traumatizados con o sin compromiso neurol&#243;gico&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> I&#46; Paciente con insuficiencia renal o hep&#225;tica</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Cu&#225;les son las condiciones m&#233;dicas a evaluar antes de iniciar alg&#250;n tipo de sedaci&#243;n y analgesia&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">I1&#46; Se recomienda evaluar la situaci&#243;n hepato-renal de todo paciente que requiera sedo-analgesia en la UCI&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La utilidad cl&#237;nica de la mayor&#237;a de los hipn&#243;ticos&#44; sedantes y analg&#233;sicos se ve afectada negativamente en los pacientes con insuficiencia hep&#225;tica o renal o&#44; en el peor de los casos&#44; en ambas situaciones<span class="elsevierStyleSup">3</span>&#46; Estas alteraciones plantean un verdadero desaf&#237;o a los cl&#237;nicos que tienen que manejar dichos pacientes&#44; balanceando constantemente la relaci&#243;n riesgo-beneficio de la intervenci&#243;n terap&#233;utica&#44; muchas veces sin el respaldo cient&#237;fico adecuado<span class="elsevierStyleSup">211</span>&#46; La insuficiencia hep&#225;tica o renal produce cambios&#44; no solamente en el aclaramiento&#44; volumen de distribuci&#243;n&#44; fracci&#243;n libre o eliminaci&#243;n del medicamento original&#44; sino tambi&#233;n en la potencial acumulaci&#243;n de metabolitos activos&#44; ya sean estos t&#243;xicos o no&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En presencia de disfunci&#243;n hep&#225;tica&#44; la mayor&#237;a de los medicamentos est&#225;n sujetos a un aclaramiento disminuido&#44; vida media aumentada y acumulaci&#243;n de metabolitos potencialmente t&#243;xicos o con actividad metab&#243;lica&#44; cuya repercusi&#243;n cl&#237;nica es poco conocida&#46; Estudios experimentales han demostrado que en pacientes cirr&#243;ticos la transmisi&#243;n opiod&#233;rgica puede alterarse&#44; aumentando la afinidad del receptor por los opioides&#46; Adem&#225;s&#44; estos pacientes tienen aumentada la sensibilidad al GABA&#44; potenciando los efectos de las benzodiacepinas&#46; Algunos cuadros de encefalopat&#237;a subcl&#237;nica pueden precipitarse con la administraci&#243;n de sedantes y opioides&#46; En pacientes con insuficiencia hep&#225;tica la clasificaci&#243;n de Child-Pugh<span class="elsevierStyleSup">212&#44;213</span> se utiliza como gu&#237;a para la elecci&#243;n de f&#225;rmaco y para establecer la dosis<span class="elsevierStyleSup">3&#44;211&#44;214-217</span> &#40;tabla 9&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab23.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">I2&#46; Se recomienda evaluar el riesgo-beneficio del uso de la sedo-analgesia en los pacientes con insuficiencia renal cr&#243;nica&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; En los pacientes con insuficiencia renal cr&#243;nica&#44; est&#233;n en di&#225;lisis o no&#44; la predicci&#243;n de los perfiles farmacocin&#233;ticos con f&#243;rmulas para calcular el FG no est&#225;n bien establecidas para la mayor&#237;a de los medicamentos&#46; La mayor&#237;a de los f&#225;rmacos no han sido extensamente estudiados antes de su introducci&#243;n en la pr&#225;ctica cl&#237;nica en los enfermos cr&#237;ticos<span class="elsevierStyleSup">211&#44;218-220</span>&#46; Debido a los cambios en el aclaramiento de los medicamentos y en la potencial acumulaci&#243;n de metabolitos activos&#44; el cl&#237;nico debe evaluar el balance riesgo-beneficio tomando en consideraci&#243;n otros factores de interacci&#243;n farmacocin&#233;tica y farmacodin&#225;mica&#44; as&#237; como los efectos potencialmente adversos&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Qu&#233; medicamentos analg&#233;sicos y sedantes est&#225;n contraindicados&#44; y por qu&#233;&#44; en este tipo de pacientes&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Insuficiencia renal</span></p><p class="elsevierStylePara">I3&#46; Se recomienda no usar morfina en el paciente cr&#237;tico con insuficiencia renal y en di&#225;lisis&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La morfina sufre una biotransformaci&#243;n hep&#225;tica por glucoronizaci&#243;n a productos activos M6G y M3G&#44; dializables que se excretan por el ri&#241;&#243;n&#46; El metabolito M6G que se acumula durante la insuficiencia renal es el causante de la depresi&#243;n respiratoria que se ha observado en pacientes con insuficiencia renal&#46; A pesar de la di&#225;lisis&#44; el efecto es prolongado&#44; probablemente por la disminuci&#243;n de la difusi&#243;n desde el SNC&#46; En pacientes cr&#243;nicos se ha demostrado que la morfina es menos tolerada que la hidromorfona<span class="elsevierStyleSup">211&#44;214&#44;216&#44;217</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Dependiendo del grado de la insuficiencia renal se pueden ajustar las dosis seg&#250;n el aclaramiento de creatinina&#58; entre 20-50 ml&#47;minuto&#44; 75&#37; de la dosis&#59; entre 10-20 ml&#47;minuto&#44; 50&#37; de la dosis&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Insuficiencia hep&#225;tica</span></p><p class="elsevierStylePara">I4&#46; Se recomienda no usar midazolam en infusi&#243;n continua en pacientes cirr&#243;ticos&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; En los pacientes con insuficiencia hep&#225;tica&#44; la vida media de eliminaci&#243;n del midazolam aumenta entre 2 y 3 veces&#44; y el aclaramiento disminuye en un 50&#37;&#46; Se ha demostrado encefalopat&#237;a hasta 6 horas despu&#233;s de su administraci&#243;n en pacientes cirr&#243;ticos <span class="elsevierStyleItalic"> Child</span> A o B&#44; en infusi&#243;n para la sedaci&#243;n en la endoscopia digestiva&#46; Sin embargo&#44; puede utilizarse como sedante en pacientes cirr&#243;ticos&#44; para endoscopia de v&#237;as digestivas altas&#44; en dosis de 30 a 50 &#181;g&#47;kg en pacientes <span class="elsevierStyleItalic"> Child</span> A o B<span class="elsevierStyleSup">3&#44;218&#44;219&#44;221-223</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Cu&#225;les son los medicamentos que se pueden utilizar&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Insuficiencia renal</span></p><p class="elsevierStylePara">I5&#46; Se recomienda el uso de remifentanilo&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#58; El remifentanilo se metaboliza r&#225;pidamente a trav&#233;s de las esterasas plasm&#225;ticas inespec&#237;ficas&#46; El principal metabolito del remifentanilo&#44; con un grupo &#225;cido carbox&#237;lico&#44; aparece en la orina en un 90&#37;&#46; La vida media de este metabolito es superior a la del remifentanilo&#44; pero carece pr&#225;cticamente de efecto&#46; La vida media de eliminaci&#243;n y el aclaramiento est&#225;n aumentados en la insuficiencia renal&#46; En comparaci&#243;n con los enfermos sin insuficiencia renal&#44; en los pacientes cr&#237;ticos la concentraci&#243;n plasm&#225;tica es un 30&#37; mayor despu&#233;s de una dosis de carga&#44; pero el tiempo de recuperaci&#243;n es similar despu&#233;s de suspendida la infusi&#243;n por 72 horas<span class="elsevierStyleSup">211&#44;224&#44;225</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">I6&#46; Se recomienda el uso de hidromorfona&#44; reduciendo su dosis y monitorizando los signos de excitaci&#243;n del SNC y los estados confusionales&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La hidromorfona se glucoroniza en el h&#237;gado a un metabolito activo de eliminaci&#243;n renal&#44; que aumenta sus niveles plasm&#225;ticos hasta cuatro veces durante insuficiencia renal&#46; Muy probablemente este metabolito es el responsable de los efectos adversos excitatorios sobre el SNC &#40;mioclon&#237;as&#44; agitaci&#243;n y confusi&#243;n&#41; que se han comunicado&#46; Durante la di&#225;lisis se disminuye la concentraci&#243;n plasm&#225;tica hasta en un 40&#37;&#44; pero se desconoce si el medicamento es dializable o no<span class="elsevierStyleSup">3&#44;211&#44;214&#44;216&#44;217&#44;226</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">I7&#46; Se recomienda el uso de fentanilo&#44; comenzando con una dosis de carga m&#225;s baja en pacientes con FG inferior a 50 ml&#47;minuto&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El fentanilo sufre biotransformaci&#243;n hep&#225;tica por oxidaci&#243;n a metabolitos inactivos&#46; No se sabe si es dializable&#46; En la insuficiencia renal disminuye su aclaramiento en relaci&#243;n con el aclaramiento de la creatinina&#44; exhibiendo un perfil farmacol&#243;gico m&#225;s seguro que la morfina o la hidromorfona&#46; Se han descrito casos de sedaci&#243;n prolongada y depresi&#243;n respiratoria en pacientes con infusi&#243;n continua de fentanilo<span class="elsevierStyleSup">3&#44;211&#44;214&#44;216&#44;217&#44;226</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">I8&#46; Se recomienda el uso de dexmedetomidina&#44; disminuyendo la dosis de carga y ajustando la infusi&#243;n seg&#250;n la respuesta cl&#237;nica&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La dexmedetomidina tiene un metabolismo hep&#225;tico por glucoronizaci&#243;n y eliminaci&#243;n renal de sus metabolitos inactivos&#46; Su vida media de eliminaci&#243;n es menor en la insuficiencia renal cr&#243;nica&#46; A pesar de esto&#44; el tiempo de recuperaci&#243;n es mayor por el pico de concentraci&#243;n plasm&#225;tica que ocurre con la dosis de carga o por la disminuci&#243;n de la difusi&#243;n desde el SNC hacia el compartimiento central&#46; El aclaramiento y el volumen de distribuci&#243;n son similares entre pacientes sanos y pacientes con insuficiencia renal cr&#243;nica&#46; No se sabe si es dializable<span class="elsevierStyleSup">211&#44;227&#44;228</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">I9&#46; Se recomienda el uso de midazolam s&#243;lo para per&#237;odos inferiores de 48 a 72 horas&#44; reduciendo la dosis a un 50&#37;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El midazolam tiene metabolismo hep&#225;tico por oxidaci&#243;n a hidroxi-midazolam &#40;equipotente&#41;&#44; cuya eliminaci&#243;n es renal&#46; Se acumula en pacientes con insuficiencia renal cr&#243;nica e induce una sedaci&#243;n prolongada&#46; El midazolam no es dializable pero sus metabolitos s&#237; lo son&#46; La depuraci&#243;n extrarrenal continua previene la acumulaci&#243;n de su metabolito activo&#46; Puede usarse en pacientes con insuficiencia renal cr&#243;nica disminuyendo la dosis<span class="elsevierStyleSup">3&#44;217</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> I10&#46; Se recomienda el uso de loracepam&#44; monitoriz&#225;ndose la concentraci&#243;n de propilenglicol&#44; &#225;cido l&#225;ctico&#44; osmolaridad s&#233;rica y la brecha &#40;gap&#41; osmolar&#44; especialmente en infusiones de m&#225;s de 72 horas&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El loracepam tiene un metabolismo hep&#225;tico por conjugaci&#243;n a metabolito inactivo&#44; el cual es eliminado por el ri&#241;&#243;n&#46; En la insuficiencia renal cr&#243;nica la vida media de eliminaci&#243;n se prolonga&#44; pero el aclaramiento es semejante al de los pacientes sanos&#46; No es dializable ni ultrafiltrable&#46; El propilenglicol &#40;dializable&#41;&#44; excipiente del vial del loracepam&#44; es responsable de la acidosis metab&#243;lica y del empeoramiento de la funci&#243;n renal que se ha observado en pacientes con FG inferior a 50 ml&#47;minuto<span class="elsevierStyleSup">3&#44;98&#44;217&#44;229</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> I11&#46; Se recomienda el uso del propofol&#44; aumentando su dosis al inicio de la di&#225;lisis y monitorizando los niveles s&#233;ricos de triglic&#233;ridos despu&#233;s de 12 horas de infusi&#243;n continua&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El propofol tiene un metabolismo hep&#225;tico y extrahep&#225;tico por glucoronizaci&#243;n y sulfuronizaci&#243;n a metabolitos inactivos&#46; No es dializable y su farmacocin&#233;tica y farmacodinamia no se alteran significativamente en pacientes con insuficiencia renal cr&#243;nica&#46; Durante la di&#225;lisis se debe aumentar la dosis&#44; debido a la disminuci&#243;n de la concentraci&#243;n plasm&#225;tica por hemodiluci&#243;n y uni&#243;n de la alb&#250;mina a los filtros&#46; Igualmente&#44; se requiere menos dosis en la infusi&#243;n continua para sedaci&#243;n&#44; la cual&#44; si es superior a 12 horas&#44; ocasiona un aumento significativo de triglic&#233;ridos&#44; por lo cual est&#225; recomendada la monitorizaci&#243;n estrecha<span class="elsevierStyleSup">3&#44;230-232</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> I12&#46; Se recomienda el uso de haloperidol en pacientes con delirio&#44; disminuyendo su dosis en un 30&#37;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El haloperidol tiene un metabolismo hep&#225;tico por oxidaci&#243;n&#46; Su metabolito activo es responsable del extrapiramidalismo&#46; Su vida media en sujetos sanos es de 18 a 54 horas&#44; pero no se conoce su valor en pacientes con insuficiencia renal cr&#243;nica&#44; ya que no hay estudios de farmacocin&#233;tica y farmacodinamia en esos pacientes&#46; La hipomagnesemia y la hipocalemia resultantes despu&#233;s de la di&#225;lisis pueden aumentar el riesgo te&#243;rico de taquicardia ventricular polimorfa<span class="elsevierStyleSup">3&#44;217&#44;233&#44;234</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Insuficiencia hep&#225;tica</span></p><p class="elsevierStylePara"> I13&#46; Se recomienda el uso de remifentanilo&#44; disminuyendo su dosis y con vigilancia de la ventilaci&#243;n&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Debido a su metabolismo y eliminaci&#243;n&#44; el remifentanilo es el opioide de elecci&#243;n en el paciente con disfunci&#243;n hep&#225;tica&#46; Sin embargo&#44; la ventana terap&#233;utica entre la analgesia y la depresi&#243;n respiratoria es estrecha&#44; por lo cual se debe realizar un control estricto de la respiraci&#243;n&#44; en los pacientes que no est&#233;n con VM<span class="elsevierStyleSup">3&#44;224&#44;235&#44;236</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> I14&#46; Se recomienda el uso de fentanilo&#44; reduciendo su dosis de mantenimiento&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El aclaramiento y la vida media de eliminaci&#243;n del fentanilo est&#225;n prolongadas&#44; acumul&#225;ndose&#44; por lo que se debe disminuir su dosis&#46; No tiene metabolitos activos Est&#225; indicado su uso en pacientes con insuficiencia hep&#225;tica reduciendo su dosis&#44; aunque no existen datos que gu&#237;en su dosificaci&#243;n en la insuficiencia hep&#225;tica&#46; Se ha utilizado en pacientes con varices esof&#225;gicas sangrantes&#44; disminuyendo la respuesta hemodin&#225;mica a la IT<span class="elsevierStyleSup">3&#44;237</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> I15&#46; Se sugiere el uso de morfina e hidromorfona en dosis reducidas y fraccionadas&#44; con observaci&#243;n cl&#237;nica estrecha&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n d&#233;bil&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;2C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Estudios farmacol&#243;gicos sobre la morfina en pacientes cirr&#243;ticos han demostrado que su aclaramiento est&#225; disminuido&#44; y su vida media de eliminaci&#243;n y el volumen de distribuci&#243;n aumentados&#46; Este medicamento puede precipitar una encefalopat&#237;a hep&#225;tica&#46; Existen algunas comunicaciones de su uso por v&#237;a epidural &#250;nica en pacientes cirr&#243;ticos <span class="elsevierStyleItalic"> Child</span> A sin coagulopat&#237;a &#40;3-5 mg&#41;&#44; para el control del dolor post-operatorio&#46; Tambi&#233;n se han descrito algunos casos de infusi&#243;n continua de 2 mg hora para el tratamiento del dolor post-operatorio<span class="elsevierStyleSup">3&#44;215&#44;220&#44;223&#44;238&#44;239</span>&#46; No hay una clara recomendaci&#243;n para su uso&#44; ya que no tiene un perfil farmacol&#243;gico seguro y requiere de una vigilancia estrecha para su administraci&#243;n<span class="elsevierStyleSup">216</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La hidromorfona&#44; por su gran metabolismo hep&#225;tico&#44; puede aumentar la biodisponibilidad en presencia de disfunci&#243;n hep&#225;tica&#44; precipitar la aparici&#243;n de encefalopat&#237;a hep&#225;tica y de depresi&#243;n respiratoria&#46; Su perfil de seguridad no ha sido evaluado en pacientes con disfunci&#243;n hep&#225;tica<span class="elsevierStyleSup">3&#44;226</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> I16&#46; Se sugiere el uso de dexmedetomidina&#44; como terapia coadyuvante&#44; en pacientes cirr&#243;ticos con s&#237;ndrome de abstinencia&#44; cuando el manejo convencional fracasa&#46; Se debe reducir la dosis&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n d&#233;bil&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;2C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Un estudio en pacientes cirr&#243;ticos demostr&#243; un aumento de la vida media y del volumen de distribuci&#243;n de la dexmedetomidina&#44; con prolongaci&#243;n de su aclaramiento&#44; en comparaci&#243;n con los sujetos sin insuficiencia hep&#225;tica&#46; Se ha comunicado su utilidad en los pacientes alcoh&#243;licos con s&#237;ndrome de abstinencia&#44; que no han respondido adecuadamente al tratamiento convencional<span class="elsevierStyleSup">3&#44;228&#44;240&#44;241</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> I17&#46; Se sugiere el uso de loracepam en pacientes con s&#237;ndrome de abstinencia alcoh&#243;lica&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n d&#233;bil&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;2C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El loracepam&#44; como todas la benzodiacepinas&#44; puede precipitar la aparici&#243;n de encefalopat&#237;a hep&#225;tica&#46; Su aclaramiento est&#225; disminuido en pacientes cirr&#243;ticos&#46; Puede utilizarse en pacientes con s&#237;ndrome de abstinencia alcoh&#243;lica&#44; como benzodiacepina de primera l&#237;nea para la prevenci&#243;n de las convulsiones<span class="elsevierStyleSup">242-244</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> I18&#46; Se recomienda el propofol como hipn&#243;tico de elecci&#243;n en el manejo de pacientes con insuficiencia hep&#225;tica en dosis de 50 &#181;g&#47;kg por minuto&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> I19&#46; Se recomienda el propofol como hipn&#243;tico de elecci&#243;n en el manejo de pacientes con insuficiencia hep&#225;tica fulminante que requieren IT y control de la hipertensi&#243;n endocraneal&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La vida media de eliminaci&#243;n del propofol y su aclaramiento se ven poco afectados en la insuficiencia hep&#225;tica&#44; pero su volumen de distribuci&#243;n se incrementa al doble&#46; Comparado con sujetos sanos&#44; su tiempo de recuperaci&#243;n es m&#225;s prolongado&#46; Proporciona una mejor calidad de sedaci&#243;n que el midazolam y un despertar m&#225;s r&#225;pido con menor disfunci&#243;n psicomotora cuando se ha usado para sedaci&#243;n en la endoscopia digestiva alta&#46; Se recomienda su uso para sedaci&#243;n en procedimientos de corta duraci&#243;n<span class="elsevierStyleSup">3&#44;221&#44;223</span>&#46; Tambi&#233;n se ha demostrado que disminuye la PIC en los pacientes con insuficiencia hep&#225;tica fulminante<span class="elsevierStyleSup">245-247</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> I20&#46; Se recomienda el uso del haloperidol en los pacientes cirr&#243;ticos con delirio&#46; Se debe iniciar con dosis menores de las recomendadas en pacientes sin insuficiencia hep&#225;tica&#44; y se deben monitorizar las alteraciones electrol&#237;ticas y electrocardiogr&#225;ficas &#40;espec&#237;ficamente el intervalo QT&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; No se conocen estudios farmacocin&#233;ticos del haloperidol en la insuficiencia hep&#225;tica&#46; Se ha utilizado en pacientes alcoh&#243;licos con delirio&#44; utilizando dosis menores que en pacientes sin lesi&#243;n hep&#225;tica&#46; Se han comunicado casos de taquicardia polimorfa en enfermos cirr&#243;ticos&#44; asociada a hipokalemia o hipomagnesemia<span class="elsevierStyleSup">234&#44;248-250</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El la tabla 10 se detallan las dosis de medicamentos ajustadas al tratamiento de la insuficiencia renal y hep&#225;tica&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab24.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> J&#46; Paciente que requiere procedimientos especiales &#40;traqueostom&#237;a&#44; tubos o sondas tor&#225;cicas&#44; lavado peritoneal&#44; curas y desbridamiento de heridas o quemaduras&#41;</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Cu&#225;les son los medicamentos indicados para efectuar estos procedimientos&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">J1&#46; Se sugiere un analg&#233;sico opiode &#40;fentanilo o remifentanilo&#41; asociado a un agente sedante &#40;propofol&#44; midazolam&#41; para la realizaci&#243;n de procedimientos especiales&#46; Las dosis deben modificarse teniendo en cuenta el uso previo de otros sedantes y analg&#233;sicos&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n d&#233;bil&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;2C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Ning&#250;n medicamento&#44; o combinaci&#243;n de ellos&#44; ha sido evaluado apropiadamente para la anestesia o analgesia en procedimientos especiales en la poblaci&#243;n de pacientes de UCI&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Para los procedimientos menores realizados en la UCI&#44; hay que tener en cuenta qu&#233; sedantes&#44; hipn&#243;ticos o analg&#233;sicos est&#225; recibiendo el paciente antes de practicar el procedimiento&#46; Entre las alternativas se pueden considerar los bloqueos nerviosos o las infiltraciones de anest&#233;sicos locales&#44; o administrar bolos del 25 al 50&#37; de la dosis basal de opioide que el enfermo est&#233; recibiendo&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Cuando se prevea una sedaci&#243;n corta &#40;menos de 24 horas&#41; se usar&#225; propofol en bolo&#46; Si se prev&#233; que la sedaci&#243;n posterior al procedimiento ser&#225; prolongada &#40;48 horas o m&#225;s&#41; se utilizar&#225; como primera elecci&#243;n midazolam o loracepam&#46;</p><p class="elsevierStylePara">J2&#46; Se sugiere no usar de forma rutinaria relajantes neuromusculares en la realizaci&#243;n de procedimientos especiales en la UCI&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n d&#233;bil&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;2C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Los relajantes neuromusculares s&#243;lo deben ser usados en casos especiales en los que el procedimiento lo precise para su ejecuci&#243;n correcta y segura &#40;procedimientos abdominales&#44; algunas traqueostom&#237;as&#44; fibrobroncoscopia&#41; o cuando los pacientes requieran protecci&#243;n cerebral &#40;hipertensi&#243;n endocraneal&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Cu&#225;ndo est&#225;n indicadas las t&#233;cnicas de anestesia regional para el manejo del dolor en la Unidad de Cuidados Intensivos&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">J3&#46; Se recomienda el uso de la analgesia regional en el post-operatorio de la toracotom&#237;a y de la cirug&#237;a t&#243;raco-abdominal mayor y en el trauma tor&#225;cico&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia alto &#40;1A&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La analgesia regional puede ser de utilidad en algunos pacientes seleccionados de la UCI para el manejo de trauma de t&#243;rax &#40;fracturas costales m&#250;ltiples&#44; fracturas de estern&#243;n y contusi&#243;n pulmonar&#41;&#44; del dolor post-operatorio de la cirug&#237;a tor&#225;cica y en intervenciones t&#243;raco-abdominales mayores<span class="elsevierStyleSup">251&#44;252</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Qu&#233; t&#233;cnica de analgesia regional se recomienda para el manejo de dolor en la Unidad de Cuidados Intensivos&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">J4&#46; Se recomienda el abordaje peridural continuo&#44; como la t&#233;cnica de elecci&#243;n de analgesia regional en el post-operatorio de la toracotom&#237;a&#44; cirug&#237;a t&#243;raco-abdominal y trauma de t&#243;rax&#46; El abordaje paravertebral con infusi&#243;n continua es una alternativa a la v&#237;a peridural en los pacientes en post-operatorio de toracotom&#237;a&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia alto &#40;1A&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La t&#233;cnica m&#225;s antigua y difundida es la analgesia peridural&#44; que&#44; en comparaci&#243;n con la analgesia endovenosa con opiodes en bolos o PCA&#44; proporciona un adecuado control analg&#233;sico&#44; facilidad para realizar fisioterapia respiratoria&#44; disminuci&#243;n del tiempo de VM y de la incidencia de neumon&#237;a nosocomial<span class="elsevierStyleSup">251-253</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Los resultados de los ensayos que han comparado la t&#233;cnica para-vertebral con la peridural muestran la equipotencia analg&#233;sica de los dos procedimientos&#44; pero con menores tasas de efectos adversos como hipotensi&#243;n&#44; n&#225;usea&#44; v&#243;mito y retenci&#243;n urinaria en el abordaje paravertebral<span class="elsevierStyleSup">254-257</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">J5&#46; Se sugiere el bloqueo intercostal en post-operatorio de toracotom&#237;a&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n d&#233;bil&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;2B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Al comparar el bloqueo intercostal con la analgesia peridural&#44; se observa una disminuci&#243;n del consumo de opiodes &#40;PCA&#41; y de la incidencia de retenci&#243;n urinaria cuando se utiliza la t&#233;cnica intercostal en toracotom&#237;a programada<span class="elsevierStyleSup">258</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> K&#46; Estrategias no farmacol&#243;gicas o terapias complementarias</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Qu&#233; usar para modular las condiciones externas que pueden afectar la tranquilidad del paciente&#58; ruido&#44; vigilia-sue&#241;o&#44; visitas&#44; conversaciones inadecuadas&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">K1&#46; Se debe promover el sue&#241;o en la UCI&#44; para lo que se tomar&#225;n todas las medidas necesarias&#44; en especial las medidas no farmacol&#243;gicas&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El sue&#241;o es importante para la recuperaci&#243;n de los pacientes&#46; Medidas objetivas y subjetivas de la calidad del sue&#241;o en la UCI muestran una importante alteraci&#243;n del sue&#241;o&#46; Esta privaci&#243;n es un estr&#233;s adicional&#44; que puede acarrear consecuencias adversas como el compromiso del sistema inmune&#44; humoral y celular&#44; el incremento del consumo de ox&#237;geno y la producci&#243;n de CO<span class="elsevierStyleInf">2</span> y la alteraci&#243;n de la termorregulaci&#243;n<span class="elsevierStyleSup">259&#44;260</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Entre las causas que pueden producir la alteraci&#243;n del sue&#241;o en los pacientes que se encuentran en la UCI est&#225;n las evaluaciones m&#233;dico-enfermer&#237;a&#44; las pruebas diagn&#243;sticas&#44; el ruido&#44; la luz nocturna&#44; el dolor&#44; la incomodidad y los procedimientos invasivos<span class="elsevierStyleSup">261-263</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Es importante que&#44; en lo posible&#44; se respete el sue&#241;o de los pacientes que son admitidos en la UCI&#46; Para ello se puede recurrir a medidas complementarias para promover el sue&#241;o como&#58; control de la luz ambiental&#44; masaje&#44; musicoterapia<span class="elsevierStyleSup">264</span>&#44; sincronizaci&#243;n de las actividades con ciclo circadiano&#44; disminuci&#243;n de ruido<span class="elsevierStyleSup">265</span>&#46; Es importante la valoraci&#243;n de la enfermera o el uso de una escala para el control del sue&#241;o<span class="elsevierStyleSup">266</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">K2&#46; Se recomienda tomar todas las medidas necesarias para la disminuci&#243;n del ruido en la UCI&#46; Una medida complementaria puede ser el uso de tapones auriculares&#44; para as&#237; disminuir la percepci&#243;n del ruido&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia d&#233;bil &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El ruido en la UCI proporciona un ambiente hostil para el paciente&#44; con la consecuente alteraci&#243;n del sue&#241;o y la aparici&#243;n de ansiedad<span class="elsevierStyleSup">260-263&#44;265&#44;267-269</span></p><p class="elsevierStylePara">El ruido en la UCI es producido por alarmas&#44; ventiladores mec&#225;nicos&#44; tel&#233;fonos y conversaciones del personal&#46; Los niveles por encima de los 80 decibelios deben ser evitados y los niveles por debajo de 35 decibelios favorecen el sue&#241;o<span class="elsevierStyleSup">270</span>&#46; Una medida complementaria puede ser el uso de tapones auriculares para disminuir la percepci&#243;n de ruido por parte del paciente<span class="elsevierStyleSup">3&#44;260</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">K3&#46; Se recomienda respetar&#44; en la medida de lo posible&#44; el ritmo vigilia-sue&#241;o&#44; disminuyendo la intensidad de la luz por la noche&#44; as&#237; como las intervenciones de enfermer&#237;a o los procedimientos&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia d&#233;bil &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El ritmo de vigilia-sue&#241;o debe ser respetado en la medida de lo posible&#44; tratando de tener durante la noche la menor cantidad de alteraciones del sue&#241;o por procedimientos&#44; as&#237; como brindar un ambiente con la menor cantidad de luz posible&#46; El uso de una gu&#237;a que promueva el control del ruido y de la luz nocturna en la UCI deber&#237;a ser implementado<span class="elsevierStyleSup">271</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Cu&#225;ndo y qu&#233; t&#233;cnicas de relajaci&#243;n y masaje se pueden usar&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">K4&#46; Los masajes pueden ser usados como una alternativa o adyuvante de la terapia farmacol&#243;gica&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia d&#233;bil &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Masajes en la espalda por un promedio de 5 a 10 minutos promueven la relajaci&#243;n y mejora del sue&#241;o<span class="elsevierStyleSup">272</span>&#44; al igual que los masajes en los pies durante 5 minutos<span class="elsevierStyleSup">273</span>&#46; La combinaci&#243;n de masajes con acupresi&#243;n ha mostrado los mismos beneficios<span class="elsevierStyleSup">274</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Cu&#225;ndo usar la musicoterapia&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">K5&#46; Se recomienda la musicoterapia en los pacientes admitidos en la UCI&#44; en especial en los que reciben VM&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La musicoterapia puede contribuir a la relajaci&#243;n y disminuci&#243;n del dolor de los pacientes en la UCI&#46; La m&#250;sica puede enmascarar el ruido&#46; En el postoperatorio de cirug&#237;a card&#237;aca la audici&#243;n de m&#250;sica durante el primer d&#237;a se asoci&#243; a una disminuci&#243;n de la sensaci&#243;n de molestia por el ruido&#44; de la frecuencia card&#237;aca y de la presi&#243;n arterial sist&#243;lica<span class="elsevierStyleSup">275</span>&#46; Un efecto similar se ha obtenido en pacientes oncol&#243;gicos admitidos en la UCI<span class="elsevierStyleSup">276</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En los pacientes con VM&#44; la musicoterapia se asocia a una disminuci&#243;n de la ansiedad&#44; de la presi&#243;n arterial sist&#243;lica y diast&#243;lica&#44; y de la frecuencia card&#237;aca<span class="elsevierStyleSup">277-283</span>&#46; No obstante&#44; se requieren mayores estudios para concluir que la musicoterapia es efectiva en todos los grupos de pacientes&#46; Dado que la musicoterapia es una intervenci&#243;n sin efectos adversos&#44; y tiene un bajo coste&#44; deber&#237;a ser considerada en las medidas de control de la ansiedad y el ruido en la UCI&#46;</p><p class="elsevierStylePara">K6&#46; Se recomienda informar al paciente sobre su enfermedad y los procedimientos que se le realizar&#225;n&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia d&#233;bil &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La falta de informaci&#243;n o el manejo inadecuado de la informaci&#243;n que recibe el paciente favorecen el incremento de la ansiedad<span class="elsevierStyleSup">284</span>&#46; No hay estudios apropiados sobre c&#243;mo informar a los enfermos en la UCI&#46; Un mejor entendimiento de su enfermedad y de las intervenciones que se realizan puede mejorar su colaboraci&#243;n y disminuir la ansiedad&#46; Asimismo&#44; parece razonable evitar las conversaciones m&#233;dicas o de enfermer&#237;a inadecuadas que pueda escuchar el paciente&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Financiaci&#243;n</span></p><p class="elsevierStylePara">El desarrollo de la gu&#237;a fue patrocinado por Hospira Latinoam&#233;rica&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Declaraci&#243;n de conflicto de intereses</span></p><p class="elsevierStylePara">Los miembros del grupo Consenso no han expresado ning&#250;n conflicto de intereses con el desarrollo de la presente gu&#237;a&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El apoyo recibido de Hospira Latinoam&#233;rica para el desarrollo de esta gu&#237;a no ha influido en las recomendaciones finales&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> AGRADECIMIENTOS</span></p><p class="elsevierStylePara">Al Centro de Estudios e Investigaci&#243;n en Salud-CEIS&#44; Fundaci&#243;n Santa Fe de Bogot&#225; &#40;Colombia&#41;&#44; por haber facilitado sus dependencias y el tiempo necesario para la participaci&#243;n en el desarrollo de las gu&#237;as&#46;</p><p class="elsevierStylePara">A Ludovic Revaiz&#44; MD&#46; y a Martha Delgado&#44; MD&#46; &#40;Colombia&#41; por realizar la b&#250;squeda de la bibliograf&#237;a&#44; adem&#225;s de brindar asesor&#237;a en la metodolog&#237;a&#46;</p><p class="elsevierStylePara">A Mar&#237;a Ximena Beltr&#225;n&#44; MD por colaborar en la edici&#243;n de la gu&#237;a&#46;</p><p class="elsevierStylePara">A Carlos Salas&#44; MD &#40;anestesi&#243;logo-intensivista de la Fundaci&#243;n Valle de Lilli&#59; Cali &#40;Colombia&#41; y a Ricardo Buitrago&#44; MD &#40;internista-cardi&#243;logo de la Fundaci&#243;n Abood Shaio&#44; Bogot&#225; &#40;Colombia&#41; por su colaboraci&#243;n en la b&#250;squeda de informaci&#243;n para la sedoanalgesia de pacientes en post-operatorio de cirug&#237;a card&#237;aca&#46;</p><p class="elsevierStylePara">A Robert Waite&#44; Pharm D &#40;Farmacolog&#237;a Cl&#237;nica-Cuidados Intensivos del Orlando <span class="elsevierStyleItalic">Regional Medical Center</span>&#44; Profesor Asistente de Medicina&#44; Universidad de la Florida&#41; y a Gail Gesin&#44; Pharm D &#40;Farmacolog&#237;a Cl&#237;nica-Cuidados Intensivos del Orlando <span class="elsevierStyleItalic">Regional Medical Center</span>&#41;&#44; por su colaboraci&#243;n en la b&#250;squeda de informaci&#243;n para elaborar las recomendaciones de la sedoanalgesia en pacientes con condiciones especiales&#46;</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara"> Correspondencia&#58; Dr&#46; E&#46; Celis-Rodr&#237;guez&#46;<br></br> Transversal 5 C N&#186; 127-70&#46;<br></br> Torre 5 Apto&#46; 102&#46;<br></br> Cerros de Country&#46;<br></br> Bogot&#225;-Colombia&#46;<br></br> Correo electr&#243;nico&#58; <a href="mailto&#58;famcelis1&#64;cable&#46;net&#46;co" class="elsevierStyleCrossRefs"> famcelis1&#64;cable&#46;net&#46;co</a></p><p class="elsevierStylePara"> Manuscrito aceptado el 23-VII-2007&#46;</p>"
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Guía de práctica clínica basada en la evidencia para el manejo de la sedo-analgesia en el paciente adulto críticamente enfermo
Clinical practice guideline based on the evidence for the management of sedoanalgesia in the critically ill adult patient
E. Celis-Rodríguez, J. Besso, C. Birchenall, MÁ. de la Cal, R. Carrillo, G. Castorena, D. Ceraso, C. Dueñas, F. Gil, E. Jiménez, JC. Meza, M. Muñoz, C. Pacheco, F. Pálizas, D. Pinilla, F. Raffán, N. Raimondi, S. Rubiano, M. Suárez, S. Ugarte
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porque de ello depende su manejo adecuado<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> OBJETIVOS DE LA GU&#205;A</span></p><p class="elsevierStylePara"> Proporcionar recomendaciones para el uso de la sedaci&#243;n y el manejo del dolor&#44; en pacientes adultos que ingresan a las UCI&#44; con o sin intubaci&#243;n traqueal &#40;IT&#41; y asistencia ventilatoria&#44; y&#47;o con algunas patolog&#237;as o condiciones espec&#237;ficas&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Las recomendaciones se basaron en el consenso de los expertos en medicina cr&#237;tica de diferentes pa&#237;ses miembros de la Federaci&#243;n Panamericana e Ib&#233;rica de Sociedades de Medicina Cr&#237;tica y Cuidados Intensivos &#40;FEPIMCTI&#41; &#40;Ap&#233;ndice 1&#41;&#46; La gu&#237;a es transparente en relaci&#243;n a la bibliograf&#237;a que sustenta el nivel de evidencia&#44; las recomendaciones y el m&#233;todo usado para el desarrollo de las gu&#237;as&#44; lo que permite que sea replicable y que se pueda aplicar en cualquier UCI&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab01.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"> Para la elecci&#243;n de las recomendaciones no se tuvieron en cuenta las consideraciones econ&#243;micas &#40;coste&#47; efectividad&#41; encontradas en estudios globales&#44; ya que las circunstancias de cada pa&#237;s pueden variar sustancialmente las condiciones de aplicabilidad&#46; El informe t&#233;cnico completo est&#225; disponible y puede ser solicitado por correo electr&#243;nico al coordinador de la gu&#237;a en la siguiente direcci&#243;n&#58; <a href="mailto&#58;famcelis1&#64;cable&#46;net&#46;co" class="elsevierStyleCrossRefs"> famcelis1&#64;cable&#46;net&#46;co</a></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> ALCANCE DE LA GU&#205;A</span></p><p class="elsevierStylePara">Las recomendaciones se han agrupado en diferentes secciones&#44; de acuerdo con las condiciones espec&#237;ficas que caracterizan al grupo de enfermos a los que van dirigidas&#46;</p><p class="elsevierStylePara">01&#46; Paciente que precisa sedaci&#243;n consciente&#46;</p><p class="elsevierStylePara">02&#46; Paciente con delirio y s&#237;ndromes de abstinencia&#46;</p><p class="elsevierStylePara">03&#46; Pacientes sin IT ni asistencia ventilatoria&#46;</p><p class="elsevierStylePara">04&#46; Pacientes con ventilaci&#243;n mec&#225;nica &#40;VM&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">05&#46; Pacientes en proceso de retirada del tubo endotraqueal y de la VM&#46;</p><p class="elsevierStylePara">06&#46; Poblaciones especiales&#58; pacientes traumatizados&#44; ancianos y embarazadas&#46;</p><p class="elsevierStylePara">07&#46; Pacientes en el post-operatorio inmediato de cirug&#237;a cardiovascular&#46;</p><p class="elsevierStylePara">08&#46; Paciente neurol&#243;gico y neuroquir&#250;rgico&#46;</p><p class="elsevierStylePara">09&#46; Paciente con insuficiencia renal o hep&#225;tica&#46;</p><p class="elsevierStylePara">10&#46; Paciente que requiere procedimientos especiales &#40;traqueostom&#237;a&#44; tubos o sondas tor&#225;cicas&#44; lavado peritoneal&#44; curaciones y desbridamiento de heridas o quemaduras&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">11&#46; Estrategias no farmacol&#243;gicas o terapias complementarias&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> LIMITACIONES DE LA GU&#205;A</span></p><p class="elsevierStylePara"> Esta gu&#237;a no cubre la poblaci&#243;n infantil&#44; ni la poblaci&#243;n adulta con condiciones diferentes a las mencionadas&#44; tales como pacientes quemados&#44; trasplantados&#44; con muerte encef&#225;lica en proceso de donaci&#243;n de &#243;rganos&#44; psiqui&#225;tricos&#44; con s&#237;ndromes de abstinencia al alcohol y psico-estimulantes&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> USUARIOS</span></p><p class="elsevierStylePara"> Esta gu&#237;a ha sido elaborada para ser usada por m&#233;dicos&#44; enfermeras&#44; fisioterapeutas &#40;terapistas&#41; que est&#233;n involucrados en el manejo de pacientes adultos en estado cr&#237;tico&#46; Tambi&#233;n puede ser utilizada para labores docentes de residentes y estudiantes&#46; En el Ap&#233;ndice 2 figura un glosario de las abreviaturas y t&#233;rminos usados en el texto&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab02.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> METODOLOG&#205;A PARA EL DESARROLLO DE LA GU&#205;A</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conformaci&#243;n del grupo de consenso</span></p><p class="elsevierStylePara">Se invit&#243; a participar en la elaboraci&#243;n de la gu&#237;a a un total de 24 personas procedentes de 9 pa&#237;ses&#44; de las cuales aceptaron 21&#46; Los invitados fueron escogidos por las sociedades de cuidado cr&#237;tico de cada pa&#237;s participante&#44; bas&#225;ndose en criterios como su experiencia en el tema y en la metodolog&#237;a para el desarrollo de gu&#237;as&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En la elaboraci&#243;n de la gu&#237;a participaron 19 especialistas en cuidados cr&#237;ticos&#44; de los cuales 5 son expertos en epidemiolog&#237;a cl&#237;nica&#46; Tambi&#233;n formaron parte del grupo 4 expertos en metodolog&#237;a para la realizaci&#243;n de gu&#237;as basadas en evidencia&#46; El papel de los metod&#243;logos fue orientar y apoyar a los especialistas en la b&#250;squeda de la literatura&#44; as&#237; como en el desarrollo y la metodolog&#237;a para confeccionar la gu&#237;a&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Desarrollo de la gu&#237;a</span></p><p class="elsevierStylePara">Los 19 expertos definieron el alcance de la gu&#237;a&#44; los temas a evaluar y las preguntas relevantes a las que se deber&#237;a dar respuesta&#46; Se designaron dos expertos por tema&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El grupo de expertos decidi&#243; tomar como v&#225;lidas y como punto de partida la gu&#237;a para el uso de sedaci&#243;n y analgesia de la <span class="elsevierStyleItalic">Society of Critical Care Medicine</span> &#40;SCCM&#41;<span class="elsevierStyleSup">3</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Se capacit&#243; a los expertos en la metodolog&#237;a a seguir y se acogi&#243; la propuesta del <span class="elsevierStyleItalic">Garding of Recommendations Assessment&#44; Development and Evaluation &#40;GRADE&#41; Working Group</span><span class="elsevierStyleSup">4</span> para emitir el grado de recomendaci&#243;n y evaluar la calidad de la evidencia&#44; de acuerdo con los criterios expresados en la tabla 1&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab03.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> B&#250;squeda de la literatura biom&#233;dica</span></p><p class="elsevierStylePara">La estrategia de b&#250;squeda fue dise&#241;ada por expertos en b&#250;squeda de literatura e informaci&#243;n biom&#233;dica y revisiones sistem&#225;ticas&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Los criterios de inclusi&#243;n de los art&#237;culos fueron&#58;</p><p class="elsevierStylePara">1&#46; Tipos de estudio&#46; Ensayos cl&#237;nicos con asignaci&#243;n aleatoria&#44; revisiones sistem&#225;ticas&#44; estudios de cohortes&#44; casos y controles&#44; estudios descriptivos&#44; series de casos&#46;</p><p class="elsevierStylePara">2&#46; Tipos de pacientes&#46; Adultos&#44; cr&#237;ticamente enfermos o ingresados en UCI&#44; en alguna de las siguientes circunstancias&#58; sin intubaci&#243;n endotraqueal&#59; con intubaci&#243;n endotraqueal y VM&#59; en proceso de retirada de la VM y del tubo endotraqueal&#59; en postoperatorio inmediato de cirug&#237;a cardiovascular&#59; con EPOC&#44; con SDRA&#44; ancianos&#44; mujeres embarazadas o en lactancia&#59; politraumatizados&#59; neurocr&#237;ticos&#59; con insuficiencia renal&#59; con insuficiencia hep&#225;tica&#59; con agitaci&#243;n y&#47;o delirio y&#47;o s&#237;ndrome de abstinencia&#46; Se excluy&#243; el s&#237;ndrome de abstinencia por alcohol o psicoestimulantes&#46;</p><p class="elsevierStylePara">3&#46; Tipo de intervenciones&#46; Sedaci&#243;n y sedaci&#243;n consciente &#40;se incluyeron loracepam&#44; midazolam&#44; propofol&#44; diacepam&#44; dexmedetomidina&#44; tiopental s&#243;dico&#44; haloperidol&#44; clozapina&#44; metadona&#44; ketamina&#44; estrategias no farmacol&#243;gicas o terapias complementarias&#41;&#59; analgesia &#40;se incluyeron morfina&#44; fentanilo&#44; remifentanilo&#44; sufentanilo&#44; clonidina&#44; AINE&#44; hidromorfona&#44; m&#233;todos de anestesia regional&#44; PCA&#59; procedimientos de inmovilizaci&#243;n&#59; procedimientos quir&#250;rgicos frecuentes en la UCI &#40;traqueostom&#237;a&#44; tubos o sondas tor&#225;cicas&#44; lavado peritoneal&#44; curas y desbridamiento de heridas o quemaduras&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La identificaci&#243;n de los estudios relevantes se llev&#243; a cabo mediante una b&#250;squeda electr&#243;nica de todos los estudios relacionados con los temas propuestos a partir del 1 de enero del a&#241;o 2000&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Fueron consultados MEDLINE a trav&#233;s de PUBMED &#40;1&#47;01&#47;2000 a 27&#47;01&#47;2007&#41;&#44; las siguientes bases de datos de la biblioteca Cochrane&#58; CDSR <span class="elsevierStyleItalic">&#40;Cochrane Database of Systematic Reviews&#41;</span>&#44; CENTRAL <span class="elsevierStyleItalic">&#40;Cochrane Central Register of Controlled Trials&#41;</span>&#44; DARE <span class="elsevierStyleItalic">&#40;Database of Abstracts of Reviews of Effects&#41;</span>&#44; NHS EED &#40;<span class="elsevierStyleItalic">National Health Service Economic Evaluation Database&#41;</span> a trav&#233;s de The Cochrane Library n&#250;mero cuatro&#44; 2006&#44; y la base de datos LILACS &#40;Literatura Latinoamericana y del Caribe en Ciencias de la Salud&#41; &#40;enero 27&#44; 2007&#41;&#46; En el Ap&#233;ndice 3 se detallan las diferentes estrategias de b&#250;squeda en PUBMED&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab04.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">La b&#250;squeda bibliogr&#225;fica identific&#243; 13&#46;489 referencias en las diferentes bases de datos mencionadas&#46; El coordinador del proyecto y un metod&#243;logo seleccionaron los estudios considerados relevantes para la elaboraci&#243;n de la gu&#237;a&#44; y descartaron los estudios que no cumpl&#237;an los criterios de inclusi&#243;n o correspond&#237;an a referencias ya identificadas en otra base de datos&#46; Posteriormente un intensivista&#44; con formaci&#243;n en epidemiolog&#237;a cl&#237;nica&#44; evalu&#243; los textos completos de los restantes estudios&#44; seleccionando finalmente 90 estudios para la gu&#237;a&#46; Adicionalmente&#44; los expertos incluyeron 346 referencias secundarias identificadas en los estudios encontrados por las b&#250;squedas electr&#243;nicas realizadas por ellos&#44; incluyendo algunas de ellas en la bibliograf&#237;a&#46; Los estudios en los que se fundamentaron las recomendaciones fueron evaluados&#44; seg&#250;n los est&#225;ndares del <span class="elsevierStyleItalic">GRADE Working Group</span><span class="elsevierStyleSup">4</span>&#44; por los expertos participantes apoyados por los cinco epidemi&#243;logos intensivistas&#46; Esta evaluaci&#243;n se realiz&#243; con instrumentos estandarizados&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Las propuestas para las recomendaciones fueron presentadas por un experto en una sesi&#243;n plenaria&#44; junto con la bibliograf&#237;a que sustentaba la recomendaci&#243;n&#46; Tras una discusi&#243;n colectiva se establecieron las recomendaciones finales&#46; Fueron incluidas como recomendaciones todas las propuestas que superaron el 80&#37; del consenso&#44; y retiradas aquellas recomendaciones que superaron el 80&#37; de la votaci&#243;n para no ser tenidas en cuenta&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Recomendaciones finales de la gu&#237;a</span></p><p class="elsevierStylePara">La distribuci&#243;n de las recomendaciones finales seg&#250;n el grado de recomendaci&#243;n figura en la tabla 2&#46; En el Ap&#233;ndice 4 figura la versi&#243;n inglesa de todas las recomendaciones&#44; su grado de recomendaci&#243;n y nivel de evidencia&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab05.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab06.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab07.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab08.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab09.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab10.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Actualizaci&#243;n de la gu&#237;a</span></p><p class="elsevierStylePara">Se propone que la gu&#237;a sea actualizada a los dos a&#241;os de la fecha de publicaci&#243;n&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Implementaci&#243;n y seguimiento</span></p><p class="elsevierStylePara">Se recomienda que cada sociedad federada FEPIMCTI implemente la gu&#237;a seg&#250;n sus posibilidades y haga un seguimiento de los resultados&#46; Estos resultados&#44; con las fortalezas y debilidades encontradas&#44; deber&#225;n servir de base para las actualizaciones futuras&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Exoneraci&#243;n</span></p><p class="elsevierStylePara">Es importante recordar que la gu&#237;a es s&#243;lo una herramienta &#250;til para mejorar las decisiones m&#233;dicas&#44; y que debe ser utilizada teniendo en cuenta el criterio m&#233;dico&#44; las necesidades y preferencias de los pacientes y la disponibilidad de los medios locales&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Tambi&#233;n conviene recordar que nuevos resultados de la investigaci&#243;n cl&#237;nica pueden proporcionar nuevas evidencias que hagan necesario cambiar la pr&#225;ctica usual&#44; aun antes de que esta gu&#237;a sea actualizada&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> RECOMENDACIONES&#44; NIVEL DE EVIDENCIA Y JUSTIFICACI&#211;N</span></p><p class="elsevierStylePara"> Esta gu&#237;a se presenta como una lista de recomendaciones para cada pregunta del tema seleccionado&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> RECOMENDACION GENERAL</span></p><p class="elsevierStylePara"> Todos los pacientes cr&#237;ticos tienen derecho a un adecuado manejo del dolor cuando lo necesiten&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> A&#46; Pacientes que precisan sedaci&#243;n consciente</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Cu&#225;les son las escalas y elementos m&#225;s sensibles para la monitorizaci&#243;n y diagn&#243;stico de la agitaci&#243;n&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">A1&#46; Se recomienda la evaluaci&#243;n objetiva de la presencia y cuantificaci&#243;n de la agitaci&#243;n de todo paciente con riesgo de desarrollarla en una UCI&#44; mediante una escala de medici&#243;n validada &#40;RASS o SAS&#41;&#46; Debe hacerse de forma sistem&#225;tica y por personal entrenado en su aplicaci&#243;n&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderada &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Se define la agitaci&#243;n como la presencia de movimientos frecuentes de la cabeza&#44; los brazos o las piernas y&#47;o la desadaptaci&#243;n del ventilador&#44; que persisten a pesar de los intentos de tranquilizar al paciente por parte del personal encargado de su cuidado<span class="elsevierStyleSup">5&#44;6</span>&#46; Puede ocurrir por una toxicidad del SNC secundaria a los f&#225;rmacos o por otras condiciones frecuentes en el paciente cr&#237;tico<span class="elsevierStyleSup">7&#44;8</span>&#46; La agitaci&#243;n sigue un c&#237;rculo vicioso de retroalimentaci&#243;n en el que la respuesta defensiva del personal de atenci&#243;n sanitaria induce m&#225;s agitaci&#243;n en el enfermo con la probabilidad de sufrir agresiones f&#237;sicas&#44; auto-retirada de sondas&#44; cat&#233;teres y tubo endotraqueal<span class="elsevierStyleSup">9&#44;10</span>&#46; El aumento de la demanda de ox&#237;geno puede desencadenar una isquemia mioc&#225;rdica u otros fallos org&#225;nicos en el paciente grave&#44; lo que justifica la necesidad de un tratamiento r&#225;pido y eficaz<span class="elsevierStyleSup">2&#44;11&#44;12</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La escala de sedaci&#243;n de Ramsay<span class="elsevierStyleSup">13</span> &#40;tabla 3&#41; fue validada hace m&#225;s de 30 a&#241;os espec&#237;ficamente para valorar el nivel de sedaci&#243;n&#46; Incluye s&#243;lo una categor&#237;a de agitaci&#243;n en su graduaci&#243;n&#44; lo que la hace muy poco &#250;til para cuantificar el nivel de agitaci&#243;n&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab11.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">En los &#250;ltimos a&#241;os se han desarrollado instrumentos &#40;escalas&#41; m&#225;s eficaces para valorar la agitaci&#243;n&#46; Entre los que han mostrado mayor validez y fiabilidad est&#225;n&#58; el MASS<span class="elsevierStyleSup">14</span>&#44; la SAS<span class="elsevierStyleSup">15&#44;16</span> &#40;tabla 4&#41; y la RASS<span class="elsevierStyleSup">17</span> &#40;tabla 5&#41;&#46; Las escalas RASS y SAS son f&#225;ciles de usar y recordar&#44; lo que favorece la aceptaci&#243;n por el personal de la UCI<span class="elsevierStyleSup">17-19</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab12.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab13.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Cu&#225;les son los factores que contribuyen a la aparici&#243;n de la agitaci&#243;n&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">A2&#46; Se recomienda que el personal que atiende al enfermo valore y cuantifique la presencia de factores de riesgo de agitaci&#243;n&#44; con el fin de iniciar precozmente el tratamiento de esos factores&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderada &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Los factores que contribuyen a la aparici&#243;n de agitaci&#243;n se pueden clasificar seg&#250;n su origen en<span class="elsevierStyleSup">5&#44;6&#44;20</span>&#58;</p><p class="elsevierStylePara">1&#46; De origen ex&#243;geno &#40;externo&#41; o t&#243;xico-org&#225;nico&#46; Se produce por la acci&#243;n de t&#243;xicos o en el curso de enfermedades m&#233;dicas&#46; Son de aparici&#243;n brusca&#46; En los casos de drogas y f&#225;rmacos se produce por exceso o sobredosificaci&#243;n&#44; reacciones adversas o privaci&#243;n&#46; Las drogas capaces de causar agitaci&#243;n incluyen&#58; alcohol &#40;<span class="elsevierStyleItalic">delirium tremens</span> y alucinosis&#41;&#44; estimulantes&#44; marihuana y alucin&#243;genos&#46; Entre los medicamentos est&#225;n&#58; atropina&#44; corticosteroides&#44; fenito&#237;na&#44; barbit&#250;ricos&#44; fenotiacinas&#44; antidepresivos tric&#237;clicos y disulfiram&#46; Entre las causas t&#243;xico-org&#225;nicas figuran&#58; epilepsia&#44; hematoma subdural&#44; accidente cerebro-vascular&#44; encefalopat&#237;a hipertensiva&#44; hemorragia subaracnoidea&#44; tumores intracraneales&#44; sepsis&#44; infecci&#243;n por el virus de la inmunodeficiencia humana con afectaci&#243;n del SNC&#44; hipotiroidismo&#44; psicosis puerperal&#44; e hipoglucemia&#46; Tambi&#233;n se asocian a agitaci&#243;n las encefalopat&#237;as asociadas a insuficiencia hep&#225;tica e insuficiencia renal&#46;</p><p class="elsevierStylePara">2&#46; De origen psic&#243;geno&#46; Una situaci&#243;n de estr&#233;s en enfermos con personalidades susceptibles que se descompensan f&#225;cilmente&#46;</p><p class="elsevierStylePara">3&#46; De origen end&#243;geno&#46; Psicosis esquizofr&#233;nica&#44; psicosis maniaco depresiva&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;En qu&#233; situaciones est&#225; indicada la sedaci&#243;n consciente&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">A3&#46; Se recomienda la sedaci&#243;n consciente de los pacientes que necesiten una valoraci&#243;n peri&#243;dica de su estado de conciencia&#44; debido a una enfermedad cr&#237;tica o a un procedimiento complejo que pueda complicarse gravemente con s&#237;ntomas neurol&#243;gicos&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Se puede definir la sedaci&#243;n consciente como la depresi&#243;n m&#237;nima del nivel de conciencia que permite al paciente mantener su v&#237;a a&#233;rea permeable&#46; Desde un enfoque m&#225;s operacional &#40;al lado de la cama del enfermo&#41;&#44; se considera &#171;sedaci&#243;n consciente&#187; aquella en la que el paciente preserva una respuesta apropiada a la estimulaci&#243;n verbal o t&#225;ctil&#44; con mantenimiento de los reflejos de la v&#237;a a&#233;rea y ventilaci&#243;n espont&#225;nea adecuada&#46; Habitualmente la situaci&#243;n cardiovascular se mantiene estable<span class="elsevierStyleSup">21-23</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Se puede administrar durante diferentes procedimientos terap&#233;uticos&#44; diagn&#243;sticos o quir&#250;rgicos&#44; cuando se necesite una evaluaci&#243;n neurol&#243;gica frecuente&#44; durante el acoplamiento a la VM no invasiva&#44; para la adaptaci&#243;n a las modalidades espont&#225;neas de ventilaci&#243;n invasiva&#44; o durante el proceso de retirada de IT&#46;</p><p class="elsevierStylePara">A4&#46; Se recomienda el uso de dexmedetomidina&#44; fentanilo&#44; propofol o midazolam&#44; en dosis titulada seg&#250;n la respuesta &#40;bolos o infusi&#243;n&#41;&#44; para la sedaci&#243;n consciente en situaciones terap&#233;uticas&#44; diagn&#243;sticas o quir&#250;rgicas menores en la UCI&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La dexmedetomidina&#44; un agonista &#945;<span class="elsevierStyleInf">2</span> de acci&#243;n corta y alta especificidad&#44; produce analgesia&#44; ansiolisis y sedaci&#243;n&#44; que ha sido descrita como consciente&#46; Adicionalmente&#44; la dexmedetomidina no produce depresi&#243;n respiratoria cl&#237;nicamente significativa&#44; lo cual facilita el manejo de estos pacientes desde el punto de vista de la respiraci&#243;n y del mantenimiento de la permeabilidad de la v&#237;a a&#233;rea<span class="elsevierStyleSup">24-30</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El midazolam&#44; el fentanilo y el propofol pueden proporcionar sedaci&#243;n consciente en dosis y tiempo variables&#44; supeditada a las caracter&#237;sticas farmacocin&#233;ticas de cada f&#225;rmaco en particular<span class="elsevierStyleSup">31</span>&#46; Al usar infusiones continuas debe tenerse en cuenta la acumulaci&#243;n de metabolitos&#46; Siempre es necesario recordar que el midazolam y el propofol no producen analgesia<span class="elsevierStyleSup">20-24&#44;26-30&#44;32-41</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">A5&#46; El uso de droperidol combinado con opi&#225;ceos para neuroleptoanalgesia debe ser cauteloso&#44; valorando el riesgo-beneficio para cada paciente&#44; por la aparici&#243;n de s&#237;ntomas extrapiramidales y el posible riesgo de &#171;torsi&#243;n de puntas&#187;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El droperidol&#44; una butirofenona de inicio r&#225;pido de acci&#243;n y corta duraci&#243;n de efecto es &#250;til para el tratamiento de estados de agitaci&#243;n psicomotriz y agresividad&#46; Las dosis son muy variables &#40;de 0&#44;625 a 1&#44;25 mg en bolo y de 5 a 25 mg en infusi&#243;n en 24 horas&#41;&#46; Hay que tener en cuenta sus efectos hemodin&#225;micos adversos&#58; vasodilataci&#243;n&#44; hipotensi&#243;n y taquicardia&#46; No tiene efecto analg&#233;sico significativo&#44; por lo que generalmente se usa asociado a un opi&#225;ceo&#46; Sin embargo&#44; entre sus efectos adversos se han descrito s&#237;ntomas extrapiramidales y posible alargamiento del QT con el consecuente riesgo de &#171;torsi&#243;n de puntas&#187; &#40;aunque este efecto no est&#225; claramente probado con dosis bajas&#41;<span class="elsevierStyleSup">42-44</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El remifentanilo se ha utilizado en anestesia&#46; Pese a su r&#225;pida terminaci&#243;n de efecto y su nula acumulaci&#243;n&#44; el uso en la sedaci&#243;n consciente de los pacientes cr&#237;ticos necesita de una monitorizaci&#243;n y un cuidado extremos&#44; ya que peque&#241;os incrementos de la dosis pueden hacer perder el control de la v&#237;a a&#233;rea&#46; Hasta hoy&#44; no existen experiencias cl&#237;nicas publicadas para la sedaci&#243;n consciente&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> B&#46; Paciente con delirio y s&#237;ndromes de abstinencia</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Delirio</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Cu&#225;les son los factores que contribuyen a su aparici&#243;n&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">B1&#46; Se recomienda definir y clasificar el tipo de delirio&#44; al igual que los factores que lo desencadenan&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El delirio se define como una alteraci&#243;n de la conciencia con inatenci&#243;n&#44; acompa&#241;ada de alteraciones cognitivas y&#47;o de percepci&#243;n que se desarrollan en un corto per&#237;odo de tiempo &#40;horas o d&#237;as&#41; y fluct&#250;an con el tiempo<span class="elsevierStyleSup">45</span>&#46; Los cambios cognitivos se manifiestan como alteraciones de la memoria&#44; desorientaci&#243;n&#44; agitaci&#243;n o habla confusa&#46; Las alteraciones de la percepci&#243;n se manifiestan como alucinaciones &#40;usualmente visuales&#41;&#44; ilusiones y&#47;o delusiones&#46; A menudo el delirio se confunde con la demencia&#44; pero las alteraciones cognitivas que se presentan en ambas son diferentes&#46; La demencia se define como una alteraci&#243;n de la memoria y la alteraci&#243;n cognitiva asociada a ella&#46; Se desarrolla en meses o a&#241;os y empeora progresivamente&#46; El diagn&#243;stico diferencial entre ambas es posible en la mayor&#237;a de los casos<span class="elsevierStyleSup">46&#44;47</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El delirio de acuerdo con el nivel de alerta y de actividad psicomotora se clasifica en<span class="elsevierStyleSup">48-52</span>&#58;</p><p class="elsevierStylePara">1&#46; Hiperactivo &#40;30&#37;&#41;&#58; se caracteriza por agitaci&#243;n&#44; agresividad&#44; inquietud&#44; labilidad emocional&#44; tendencia a retirarse sondas&#44; cat&#233;teres y tubos&#46;</p><p class="elsevierStylePara">2&#46; Hipoactivo &#40;24&#37;&#41;&#58; se caracteriza por letargia&#44; indiferencia afectiva&#44; apat&#237;a y disminuci&#243;n en la respuesta a est&#237;mulos externos&#46; Con el empleo de medicamentos psicoactivos es m&#225;s prevalente que el hiperactivo&#46; Se asocia a la prolongaci&#243;n de la estancia hospitalaria y a un incremento de la mortalidad&#46;</p><p class="elsevierStylePara">3&#46; Mixto &#40;46&#37;&#41;&#58; presenta caracter&#237;sticas de los dos anteriores&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Inouye et al<span class="elsevierStyleSup">53&#44;54</span> desarrollaron un modelo predictivo de delirio y dividieron los factores de riesgo en dos categor&#237;as&#58;</p><p class="elsevierStylePara">1&#46; Predisponentes&#46; Ingresan con estos factores en el hospital e indican la vulnerabilidad basal&#46; En esta categor&#237;a figuran&#58; edad superior a los 70 a&#241;os&#44; procedencia de una residencia&#47;asilo&#44; depresi&#243;n o demencia&#44; accidente cerebro-vascular previo&#44; epilepsia&#44; uso de medicamentos psicoactivos&#44; alcoholismo o ingesta de drogas il&#237;citas&#44; hipo o hipernatremia&#44; hipo o hiperglicemia&#44; hipo o hipertiroidismo&#44; hipotermia o fiebre&#44; insuficiencia hep&#225;tica&#44; renal o card&#237;aca&#44; shock&#44; desnutrici&#243;n&#44; procedimientos invasivos y enclaustramiento&#46;</p><p class="elsevierStylePara">2&#46; Precipitantes&#46; Incluyen est&#237;mulos nociceptivos o lesiones&#44; o factores relacionados con la hospitalizaci&#243;n&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Ante un factor predisponerte&#44; la presencia de uno precipitante favorece la aparici&#243;n de delirio&#46; Las benzodiacepinas&#44; opioides y otros medicamentos psicoactivos incrementan entre 3 y 11 veces el riesgo de desarrollar delirio&#46; Entre los opioides&#44; el fentanilo es el que lo induce con m&#225;s frecuencia<span class="elsevierStyleSup">55-57</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Cu&#225;les son las escalas y elementos m&#225;s usados para la monitorizaci&#243;n y diagn&#243;stico del delirio&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">B2&#46; Se recomienda utilizar la escala CAM-ICU para valorar el delirio en el enfermo grave&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">B3&#46; Todo paciente que tenga una respuesta con la escala de RASS de -3 a &#43;4 debe ser valorado con la escala CAM-ICU&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La valoraci&#243;n del delirio en el paciente grave debe incluir&#44; adem&#225;s de la exploraci&#243;n cl&#237;nica&#44; la escala CAM-ICU &#40;tabla 6&#44; fig&#46; 1&#41;&#44; que ha sido validada en pacientes graves que no verbalizan<span class="elsevierStyleSup">58-62</span>&#46; Este instrumento puede ser aplicado por m&#233;dicos o enfermeras en diferentes grupos de pacientes graves&#44; de una manera estandarizada&#44; en la cabecera del enfermo&#46; Para la aplicaci&#243;n y valoraci&#243;n adecuada de la escala CAM-ICU deber&#225; capacitarse adecuadamente al personal que lo realizar&#225;<span class="elsevierStyleSup">63</span>&#46; Una vez aprendido el modo de utilizarla&#44; su aplicaci&#243;n no lleva m&#225;s de dos minutos&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab14.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab15.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">Figura 1&#46; Diagrama de flujo de la</span> Confusion Assessment Method for the Intensive Care Unit <span class="elsevierStyleItalic">&#40;CAM-ICU&#41;&#46; Adaptada de&#58; Ely EW&#44; et al<span class="elsevierStyleSup">61</span>&#46;</span></p><p class="elsevierStylePara">En la pr&#225;ctica cl&#237;nica se inicia la valoraci&#243;n con la escala de sedaci&#243;n RASS&#44; antes de la aplicaci&#243;n de la valoraci&#243;n CAM-ICU<span class="elsevierStyleSup">17</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Cu&#225;l o cu&#225;les son las mejores opciones terap&#233;uticas&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">B4&#46; Se recomienda el abordaje no farmacol&#243;gico del delirio&#44; previo a la terapia farmacol&#243;gica&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El primer paso en el manejo del delirio en el paciente grave es el diagn&#243;stico temprano&#46; Una vez detectado&#44; deber&#225;n tratarse los factores de riesgo<span class="elsevierStyleSup">58&#44;64&#44;65</span>&#46; Las intervenciones generales recomendadas para ello son&#58; a&#41; adecuar la sedaci&#243;n&#59; evitar sedaci&#243;n excesiva&#44; monitorizarla&#44; interrumpirla diariamente&#44; evitar relajantes neuromusculares&#44; adecuar la dosificaci&#243;n y el tiempo de aplicaci&#243;n de las combinaciones de sedantes&#59; b&#41; realizar traqueostom&#237;a temprana &#40;cuando est&#225; indicada reduce la necesidad de sedaci&#243;n y mejora la capacidad de comunicaci&#243;n y la movilidad del paciente&#41;&#59; c&#41; optimizar el manejo del dolor y d&#41; diagn&#243;stico precoz&#44; profilaxis y tratamiento de los s&#237;ndromes de abstinencia&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Las estrategias no farmacol&#243;gicas incluyen la reorientaci&#243;n&#44; la estimulaci&#243;n cognitiva varias veces al d&#237;a&#44; adecuar la relaci&#243;n sue&#241;o-vigilia&#44; la movilizaci&#243;n temprana&#44; la retirada precoz de cat&#233;teres&#44; la estimulaci&#243;n visual y auditiva&#44; el manejo adecuado del dolor y minimizar en lo posible el ruido y la luz artificial&#46; Con estas intervenciones se reduce hasta en un 40&#37; la incidencia del delirio&#46; Deber&#225; informarse a los familiares sobre estas alternativas de manejo y explic&#225;rselas para que no les cause ansiedad&#46;</p><p class="elsevierStylePara">B5&#46; El haloperidol es el medicamento recomendado para el manejo del delirio en el enfermo grave&#44; comenzando con dosis de 2&#44;5 a 5 mg intravenosos&#44; con intervalos de 20 a 30 minutos&#44; hasta el control de los s&#237;ntomas&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Las benzodiacepinas no est&#225;n indicadas para el manejo del delirio&#44; ya que predisponen a la sedaci&#243;n excesiva&#44; depresi&#243;n respiratoria y empeoramiento de la disfunci&#243;n cognitiva&#46; No obstante&#44; las benzodiacepinas est&#225;n indicadas en el <span class="elsevierStyleItalic">delirium tremens</span> y en otros estados de privaci&#243;n de drogas asociados a delirio hiperactivo&#46; En ciertas poblaciones&#44; como es la de pacientes mayores de 60 a&#241;os y con demencia&#44; las benzodiacepinas aumentan la confusi&#243;n y la agitaci&#243;n&#46;</p><p class="elsevierStylePara">A diferencia de los opioides&#44; las benzodiacepinas y el propofol&#44; la dexmedetomidina se asocia menos al delirio en el post-operatorio&#44; por lo que podr&#237;a ser una alternativa adecuada para el manejo de la ansiedad en estos casos&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En la actualidad&#44; no hay medicamentos aprobados por la FDA para el tratamiento del delirio&#46; Las gu&#237;as de la SCCM<span class="elsevierStyleSup">3</span> recomiendan el haloperidol como el medicamento de elecci&#243;n&#46; El haloperidol es una butirofenona con efecto antipsic&#243;tico que no suprime el reflejo respiratorio y act&#250;a como antagonista dopamin&#233;rgico&#59; adem&#225;s&#44; tiene un efecto sedante&#46; Ni el haloperidol ni otros agentes similares &#40;droperidol&#44; clorpromacina&#41; han sido extensamente estudiados en los pacientes graves&#46; Se recomienda iniciar el tratamiento con dosis bajas por v&#237;a intravenosa de haloperidol&#44; 2&#44;5 a 5 mg&#44; en intervalos de 20-30 minutos&#44; hasta lograr el control de los s&#237;ntomas&#46; En algunos pacientes se llega a requerir dosis muy elevadas&#44; e incluso infusi&#243;n continua de 5 y hasta 25 mg por hora&#46; Deber&#225; monitorizarse estrechamente el intervalo QT&#44; pues su prolongaci&#243;n&#44; por efecto del haloperidol&#44; puede inducir arritmias ventriculares del tipo &#171;torsi&#243;n de puntas&#187;&#46; Los efectos adversos del haloperidol incluyen hipotensi&#243;n&#44; diston&#237;as agudas&#44; s&#237;ntomas extrapiramidales&#44; espasmos lar&#237;ngeos&#44; s&#237;ndrome neurol&#233;ptico maligno&#44; efectos anticolin&#233;rgicos&#44; reducci&#243;n del umbral de convulsiones y desregulaci&#243;n del metabolismo de la glucosa y de los l&#237;pidos&#46; En enfermos con delirio hiperactivo grave se recomienda el uso simult&#225;neo del haloperidol asociado a midazolam o propofol<span class="elsevierStyleSup">66-72</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">B6&#46; Se sugiere el uso de olanzapina como alternativa al haloperidol para el manejo del delirio&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n d&#233;bil&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;2B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Los nuevos agentes antipsic&#243;ticos como la risperidona&#44; cipracidona y olanzapina pueden emplearse para el manejo del delirio&#46; Estos medicamentos podr&#237;an ser te&#243;ricamente superiores al haloperidol&#44; especialmente en el delirio hipoactivo y mixto&#44; porque no s&#243;lo act&#250;an sobre los receptores dopamin&#233;rgicos&#44; sino que tambi&#233;n modifican la acci&#243;n de neurotransmisores como la serotonina&#44; la acetilcolina y la norepinefrina&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Los nuevos antipsic&#243;ticos pueden ser una alternativa eficaz y se recomiendan en los casos en los que el haloperidol est&#233; contraindicado o presente efectos adversos&#46; Su principal limitaci&#243;n es la no disponibilidad en presentaci&#243;n parenteral&#44; lo que restringe su uso a los enfermos que toleren la administraci&#243;n enteral<span class="elsevierStyleSup">73</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> S&#237;ndromes de abstinencia en la Unidad de Cuidados Intensivos</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Cu&#225;les son los factores que contribuyen para su aparici&#243;n&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">B7&#46; Se recomienda evaluar el desarrollo de la tolerancia y el s&#237;ndrome de abstinencia en todos los pacientes graves que se han manejado con sedantes y opioides&#44; sobre todo cuando se utilizaron dosis elevadas&#44; y en forma combinada por m&#225;s de 48 horas&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Una complicaci&#243;n frecuente de la sedaci&#243;n&#44; cuando se utiliza durante m&#225;s de una semana y en dosis elevadas es la tolerancia&#44; que puede ser metab&#243;lica o funcional&#46; La tolerancia cruzada aparece cuando el SNC tolera un medicamento y se adapta de una manera similar pero m&#225;s r&#225;pidamente a un segundo&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Cuando la sedaci&#243;n o la analgesia prolongadas se suspenden abruptamente puede aparecer un s&#237;ndrome de abstinencia&#46; La incidencia del s&#237;ndrome de abstinencia en las UCI pedi&#225;tricas y de adultos puede llegar hasta el 62&#37; y&#44; a pesar de esto&#44; esta complicaci&#243;n es subestimada&#44; lo que se refleja en que s&#243;lo el 23&#44;5&#37; de los centros disminuyen de manera progresiva la dosis de los medicamentos empleados rutinariamente en la sedaci&#243;n<span class="elsevierStyleSup">74</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Los factores de riesgo asociados al desarrollo del s&#237;ndrome de abstinencia son&#58; a&#41; dosis elevadas de benzodiacepinas&#44; opioides y propofol&#59; b&#41; suspensi&#243;n brusca&#59; c&#41; infusi&#243;n durante un tiempo prolongado &#40;m&#225;s 3 d&#237;as&#41;&#59; d&#41; combinaci&#243;n de medicamentos y e&#41; administraci&#243;n de barbit&#250;ricos<span class="elsevierStyleSup">75&#44;76</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Los opioides&#44; las benzodiacepinas y el propofol pueden inducir tolerancia y s&#237;ndrome de abstinencia<span class="elsevierStyleSup">77-80</span>&#46; El s&#237;ndrome de abstinencia de las benzodiacepinas se manifiesta con agitaci&#243;n&#44; delirio&#44; convulsiones&#44; alucinaciones&#44; alteraciones cognitivas&#44; insomnio&#44; temblor&#44; fiebre&#44; n&#225;useas&#44; v&#243;mitos e hiperactividad simp&#225;tica &#40;taquicardia&#44; hipertensi&#243;n&#44; taquipnea&#41;&#46; La asociaci&#243;n con pentobarbital acent&#250;a el s&#237;ndrome&#46; Un s&#237;ndrome semejante se ha descrito con el uso de alprazolam y loracepam en pacientes cr&#237;ticos<span class="elsevierStyleSup">75&#44;77&#44;78&#44;81-87</span>&#46; El s&#237;ndrome de abstinencia por propofol se asocia a infusiones durante m&#225;s de 24 horas y a dosis elevadas&#46; En la mayor&#237;a de los casos&#44; el propofol se utiliza junto con las benzodiacepinas y los opioides&#44; por lo que el s&#237;ndrome de abstinencia puede ser mixto&#46; Se caracteriza por confusi&#243;n&#44; temblor&#44; alucinaciones&#44; convulsiones t&#243;nico-cl&#243;nicas&#44; taquicardia&#44; taquipnea y fiebre&#46; El desarrollo de tolerancia al propofol est&#225; sujeto a controversia<span class="elsevierStyleSup">38&#44;88-98</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El fentanilo&#44; sulfentanilo y remifentanilo&#44; por su gran afinidad por los receptores opioides&#44; tienen un mayor riesgo de inducir tolerancia y abstinencia que los opioides no sint&#233;ticos como la morfina&#46; Por ello&#44; deber&#225; de pautarse cautelosamente su dosificaci&#243;n&#46; El s&#237;ndrome de abstinencia por opioides se caracteriza por&#58; irritabilidad&#44; temblor&#44; clonus&#44; delirio&#44; hipertonicidad&#44; movimientos coreo-atet&#243;sicos&#44; alucinaciones&#44; v&#243;mitos&#44; estridor&#44; diarrea&#44; hipertensi&#243;n arterial&#44; taquicardia&#44; diaforesis y fiebre&#46; Los factores de riesgo para el desarrollo de movimientos coreo-atet&#243;sicos por abstinencia de opioides son&#58; g&#233;nero femenino&#44; administraci&#243;n simult&#225;nea de midazolam y aminofilina e hipoalbuminemia&#46; Una dosis de fentanilo de m&#225;s de 1&#44;5 mg&#47;kg o una duraci&#243;n de la infusi&#243;n por m&#225;s de 5 d&#237;as se asocia a una incidencia de s&#237;ndrome de abstinencia del 50&#37;&#46; Mientras que una dosis superior a 2&#44;5 mg&#47;kg por m&#225;s de 9 d&#237;as se asocia a una incidencia del 100&#37;<span class="elsevierStyleSup">78&#44;99-103</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Cu&#225;l o cu&#225;les son las mejores opciones terap&#233;uticas&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">B8&#46; Se recomienda el uso de protocolos de disminuci&#243;n progresiva de los sedantes y opioides para evitar s&#237;ndromes de abstinencia&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">B9&#46; Se recomienda el empleo de loracepam durante la retirada de infusiones con dosis altas y por tiempo prolongado de midazolam&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Dentro de las estrategias para disminuir la incidencia de los s&#237;ndromes de abstinencia a sedantes y opioides en el paciente grave se han descrito&#58; a&#41; el uso de escalas para ajustar las dosis a los objetivos terap&#233;uticos de la sedaci&#243;n&#59; b&#41; evitar la sedaci&#243;n excesiva&#59; c&#41; limitar&#44; en lo posible&#44; los d&#237;as de tratamiento&#59; d&#41; definir en cada caso y para cada sedante la forma de administraci&#243;n&#44; en bolos o en infusi&#243;n&#59; e&#41; reducir progresiva y gradualmente los sedantes y analg&#233;sicos&#59; f&#41; evitar&#44; en lo posible&#44; la combinaci&#243;n de medicamentos sedantes&#44; sobre todo en dosis elevadas y g&#41; valorar el empleo de la dexmedetomidina para facilitar la reducci&#243;n de la dosis de opioides y sedantes&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Se han propuesto diferentes esquemas para la retirada de medicamentos&#58;</p><p class="elsevierStylePara">1&#46; Para una sedaci&#243;n inferior a 5 d&#237;as&#44; la reducci&#243;n debe ser del 10 al 15&#37; de la dosis cada 6 a 8 horas hasta su suspensi&#243;n<span class="elsevierStyleSup">104</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">2&#46; Para una sedaci&#243;n de 7 d&#237;as o m&#225;s&#44; sobre todo cuando se realiza con medicamentos de lenta eliminaci&#243;n&#44; se recomienda la administraci&#243;n oral o subcut&#225;nea de dosis bajas del medicamento<span class="elsevierStyleSup">76</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">3&#46; Despu&#233;s de infusiones prolongadas de midazolam se recomienda el cambio a loracepam por v&#237;a oral&#44; teniendo en cuenta que la relaci&#243;n potencia y vida media midazolam&#47;loracepam es de 1&#58;2 y 1&#58;6 respectivamente&#46; Despu&#233;s de la segunda dosis de loracepam por v&#237;a oral se iniciar&#225; la reducci&#243;n a un 50&#37; de la dosis del midazolam y otro 50&#37; tras cada dosis por v&#237;a oral<span class="elsevierStyleSup">104&#44;105</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">4&#46; Para la reducci&#243;n de los opioides se recomienda disminuir inicialmente de un 20 a un 40&#37; la dosis y posteriormente el 10&#37; cada 12-24 horas<span class="elsevierStyleSup">105</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> B10&#46; Se recomienda la metadona por v&#237;a oral durante la retirada de los opioides administrados en dosis elevadas y durante un tiempo prolongado&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La metadona es &#250;til para facilitar la retirada de opioides intravenosos&#44; sobre todo cuando se combinaron con benzodiacepinas&#46; Se deber&#225; tomar en cuenta que la relaci&#243;n fentanilo&#47;metadona para la potencia analg&#233;sica es de 100&#58;1&#44; y para la vida media de 1&#58;75&#47;100&#46; La biodisponibilidad oral de la metadona es del 75-80&#37;&#46; La dosis inicial de metadona ser&#225; igual a la dosis total de fentanilo intravenoso&#46; Despu&#233;s de la segunda dosis oral de metadona&#44; la infusi&#243;n de fentanilo se reducir&#225; a un 50&#37;&#44; y as&#237; sucesivamente&#44; hasta la cuarta dosis&#46; Las manifestaciones de abstinencia se tratar&#225;n con dosis de rescate de morfina&#46; La dosis total de morfina usada para los rescates deber&#225; considerarse para calcular la dosis de metadona del siguiente d&#237;a&#46; Si se observa una sedaci&#243;n excesiva&#44; la metadona puede ser reducida en un 10-20&#37; hasta que la sedaci&#243;n se controle&#46; La dosis de metadona ser&#225; reducida progresivamente en un 20&#37; cada semana&#46; De esta manera los opioides podr&#225;n ser descontinuados en 5 a 6 semanas<span class="elsevierStyleSup">104</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> B11&#46; Se sugiere el uso de la dexmedetomidina o la clonidina para facilitar la retirada de las benzodiacepinas y el propofol y tratar sus s&#237;ndromes de abstinencia&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n d&#233;bil&#46; Nivel de evidencia moderada &#40;2B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Se ha sugerido que la clonidina o la dexmedetomidina pueden ser &#250;tiles para el tratamiento del s&#237;ndrome de abstinencia asociado a opioides&#46; Hasta el momento no se han comunicado s&#237;ndromes de abstinencia asociados a dexmedetomidina&#46; A pesar de ello&#44; se recomienda no suspenderla de manera brusca<span class="elsevierStyleSup">106-110</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> C&#46; Pacientes sin intubaci&#243;n traqueal ni asistencia ventilatoria</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Cu&#225;les son las recomendaciones para el manejo del paciente con ansiedad y combativo que ingresa a la Unidad de Cuidados Intensivos&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">C1&#46; Se recomienda el inicio de la sedaci&#243;n del paciente cr&#237;ticamente enfermo agitado s&#243;lo despu&#233;s de proporcionar una analgesia adecuada y tratar las causas potencialmente reversibles&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de Recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de Evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">C2&#46; Se recomienda establecer y redefinir peri&#243;dicamente el objetivo de la sedaci&#243;n para cada paciente&#46; La respuesta al tratamiento debe ser evaluada en forma continua y documentada sistem&#225;ticamente&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">C3&#46; Se recomienda en los pacientes sin IT ni soporte ventilatorio usar f&#225;rmacos con bajo riesgo de producir depresi&#243;n respiratoria y efectos adversos hemodin&#225;micos graves&#44; tales como loracepam&#44; haloperidol y dexmedetomidina&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El tratamiento farmacol&#243;gico en el paciente cr&#237;ticamente enfermo agitado sin v&#237;a a&#233;rea artificial puede llevar a una menor cooperaci&#243;n por parte del paciente&#46; Adem&#225;s&#44; los medicamentos por s&#237; solos pueden ser la causa de la agitaci&#243;n o de la p&#233;rdida de la v&#237;a a&#233;rea&#44; creando una emergencia aguda&#46; Por tanto&#44; la monitorizaci&#243;n del nivel de sedaci&#243;n es m&#225;s importante que la t&#233;cnica seleccionada para sedar<span class="elsevierStyleSup">111</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En los enfermos sin IT se usan los mismos f&#225;rmacos que en los pacientes intubados&#46; La forma de administraci&#243;n en bolo es mejor al inicio&#44; continuando con infusi&#243;n que ser&#225; pautada seg&#250;n la respuesta&#46; Si el paciente est&#225; muy agitado puede ser inmovilizado mientras se le administran las medicaciones apropiadas por v&#237;a endovenosa<span class="elsevierStyleSup">111</span>&#46; Lo m&#225;s importante para la sedaci&#243;n en el paciente cr&#237;tico agitado sin VM es la presencia f&#237;sica de personal adecuadamente entrenado en el manejo de la v&#237;a a&#233;rea<span class="elsevierStyleSup">111</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La elecci&#243;n apropiada de los medicamentos sedantes es a menudo dif&#237;cil&#44; y depende de las necesidades individuales&#46; Si se requiere un r&#225;pido despertar&#44; como en el paciente neurol&#243;gico&#44; el propofol es el f&#225;rmaco recomendado&#46; El loracepam es considerado el f&#225;rmaco de elecci&#243;n para la sedaci&#243;n prolongada&#46; El haloperidol es el f&#225;rmaco preferido en el delirio&#46; Las dosis de medicamentos requeridos para la adecuada sedaci&#243;n tambi&#233;n var&#237;an en el paciente cr&#237;tico dependiendo de la comorbilidad&#44; de la interacci&#243;n del sedante con otros f&#225;rmacos y de la respuesta al tratamiento<span class="elsevierStyleSup">3</span> &#40;fig&#46; 2&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab16.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">Figura 2&#46; Algoritmo para la sedaci&#243;n y analgesia de los pacientes sin intubaci&#243;n traqueal&#46;</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Se deben utilizar elementos para la inmovilizaci&#243;n de pacientes&#63; &#191;Cu&#225;ndo&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">C4&#46; Se recomienda el uso de sujeci&#243;n s&#243;lo en situaciones cl&#237;nicas apropiadas&#44; y no como un procedimiento de rutina&#46; Cuando la sujeci&#243;n sea usada&#44; debe ser claro su beneficio&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">C5&#46; Se recomienda que la elecci&#243;n de la terapia de sujeci&#243;n sea la menos invasiva y capaz de optimizar la seguridad del paciente&#44; su comodidad y su dignidad&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">C6&#46; Se recomienda el registro en la historia cl&#237;nica del uso racional de la sujeci&#243;n&#46; No debe utilizarse m&#225;s de 24 horas&#46; Su uso por m&#225;s tiempo requiere nuevas &#243;rdenes escritas&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">C7&#46; Se sugiere reevaluar la posibilidad de retirar la sujeci&#243;n cada 8 horas&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n d&#233;bil&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;2C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">C8&#46; Se recomienda el uso de los medicamentos analg&#233;sicos&#44; sedantes y neurol&#233;pticos para el tratamiento del dolor&#44; la ansiedad o los trastornos psiqui&#225;tricos del paciente en la UCI&#44; ya que pueden disminuir la necesidad de sujeci&#243;n&#46; Esos medicamentos no se deben administrar en dosis excesivas como &#171;m&#233;todo de sujeci&#243;n qu&#237;mica&#187;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">C9&#46; Se recomienda evaluar el desarrollo de complicaciones de la sujeci&#243;n&#44; al menos&#44; cada 4 horas&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Las sujeciones son usadas en la UCI para mantener los tratamientos que requieren t&#233;cnicas invasivas cuando los pacientes no pueden entender su necesidad<span class="elsevierStyleSup">112</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El objetivo principal de la inmovilizaci&#243;n de los pacientes es evitar la retirada&#44; de forma deliberada o accidental&#44; de los dispositivos m&#233;dicos como tubos endotraqueales&#44; sondas nasog&#225;stricas&#44; cat&#233;teres venosos&#44; cat&#233;teres arteriales&#44; tubos de drenaje y sondas urinarias&#44; as&#237; como impedir la lesi&#243;n involuntaria al personal de salud debido a la alteraci&#243;n del estado cognoscitivo<span class="elsevierStyleSup">112&#44;113</span>&#46; Tambi&#233;n puede ser necesaria para limitar los movimientos del paciente cuando &#233;stos est&#233;n contraindicados&#59; por ejemplo&#44; en una fractura espinal&#44; para facilitar la realizaci&#243;n de procedimientos en los que el paciente no puede colaborar&#44; y finalmente en pacientes psiqui&#225;tricos<span class="elsevierStyleSup">114</span>&#46; El m&#233;todo usado m&#225;s frecuentemente es limitar el movimiento de los miembros superiores mediante la fijaci&#243;n a nivel de las mu&#241;ecas &#40;87&#37;&#41;<span class="elsevierStyleSup">113</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La inmovilizaci&#243;n debe ser usada s&#243;lo cuando las medidas alternativas han sido infructuosas o no puedan ser empleadas sin poner en riesgo al paciente&#46; Entre estas medidas alternativas no farmacol&#243;gicas est&#225; la limitaci&#243;n del ruido&#44; evitar despertar innecesariamente al paciente&#44; y la colaboraci&#243;n familiar&#46; Si lo anterior falla&#44; la inmovilizaci&#243;n ser&#225; necesaria&#46;</p><p class="elsevierStylePara">A la hora de prescribir la sujeci&#243;n del paciente hay que considerar el potencial conflicto entre la percepci&#243;n del equipo m&#233;dico-enfermera y el mejor inter&#233;s del paciente&#46; Por un lado&#44; hay que valorar la necesidad de proteger al enfermo de sus acciones involuntarias y tener en cuenta que la inmovilizaci&#243;n puede agravar los s&#237;ntomas de delirio y puede producir lesiones&#46; Por otro lado&#44; hay que proteger al equipo que atiende al enfermo de la agresi&#243;n involuntaria por parte de un paciente agitado&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La sujeci&#243;n se debe usar el menor tiempo posible y su indicaci&#243;n debe quedar escrita en la historia cl&#237;nica&#46; Seg&#250;n las normas de la JCAHO<span class="elsevierStyleSup">115</span>&#44; una vez que las alternativas a la sujeci&#243;n han fracasado y se da la orden de sujetar al paciente&#44; es necesario notificarlo al m&#233;dico&#44; explicando el motivo de la misma&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En la realidad&#44; es el personal de enfermer&#237;a el que toma la decisi&#243;n de usar la inmovilizaci&#243;n de los pacientes&#46; Cada instituci&#243;n debe desarrollar internamente un programa para asegurar la calidad de la atenci&#243;n&#44; en concordancia con los principios y pol&#237;ticas para un adecuado uso de las inmovilizaciones f&#237;sicas<span class="elsevierStyleSup">113</span> &#40;fig&#46; 3&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab17.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">Figura 3&#46; Necesidades de sujeci&#243;n relacionadas con el tipo de pacientes y el uso de dispositivos para monitorizaci&#243;n y&#47;o tratamiento&#46;</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> D&#46; Paciente con ventilaci&#243;n mec&#225;nica</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Hay beneficios fisiol&#243;gicos al utilizar sedaci&#243;n y analgesia durante la ventilaci&#243;n mec&#225;nica&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">D1&#46; Se recomienda el uso rutinario de los analg&#233;sicos y sedantes en forma combinada &#40;sedo-analgesia&#41;&#44; en los pacientes ventilados mec&#225;nicamente con IT&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La lucha del paciente con el respirador genera numerosas complicaciones que pueden agravar la situaci&#243;n de los pacientes cr&#237;ticos y que&#44; por tanto&#44; deben ser evitadas&#46; Entre ellas&#58; acidosis respiratoria secundaria a hipoventilaci&#243;n y aumento de la producci&#243;n de CO<span class="elsevierStyleInf">2</span>&#59; hipocapnia por hiperventilaci&#243;n&#59; hipoxemia por asincron&#237;a entre el paciente y el ventilador&#59; aumento de la presi&#243;n intrator&#225;cica con disminuci&#243;n del retorno venoso&#44; del volumen minuto card&#237;aco y de la presi&#243;n arterial&#59; aumento del consumo de O<span class="elsevierStyleInf">2</span> por el aumento de la actividad de los m&#250;sculos esquel&#233;ticos y respiratorio<span class="elsevierStyleSup">3&#44;116</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Es frecuente que el uso de la sedaci&#243;n y la analgesia est&#233; indicado en pacientes muy graves&#44; que requieren al mismo tiempo otras medicaciones o tratamientos considerados prioritarios&#46; La indicaci&#243;n de sedaci&#243;n y analgesia se realiza de manera emp&#237;rica&#44; con una elecci&#243;n del f&#225;rmaco y una dosificaci&#243;n frecuentemente inadecuada<span class="elsevierStyleSup">117</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">No todos los pacientes ventilados requerir&#225;n de todos o algunos de estos medicamentos&#44; como es el caso de los pacientes neuromusculares &#40;por ejemplo&#58; s&#237;ndrome de Guillain-Barr&#233;&#41;&#44; los cuales necesitar&#225;n una sedaci&#243;n diurna leve y una nocturna necesaria para asegurar el sue&#241;o&#46; Un paciente con SDRA grave necesitar&#225; probablemente niveles m&#225;ximos de analgesia&#44; sedaci&#243;n y&#44; a veces&#44; relajaci&#243;n muscular<span class="elsevierStyleSup">118-120</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La analgesia implica ausencia de sensibilidad al dolor o a los est&#237;mulos agresivos&#44; como&#44; por ejemplo&#44; la presencia de un tubo endotraqueal o las maniobras de aspiraci&#243;n de secreciones&#46; Es muy frecuente que en la VM se utilicen f&#225;rmacos sedantes&#44; que &#34;duermen&#34; al paciente pero que no lo protegen del dolor ni de las reacciones sist&#233;micas que &#233;ste provoca&#44; como son la taquicardia&#44; el aumento del consumo de ox&#237;geno mioc&#225;rdico&#44; etc&#46; Si tras la administraci&#243;n de analg&#233;sicos&#44; los signos fisiol&#243;gicos alterados desaparecen&#44; se confirma la idea del dolor como causa de esas alteraciones<span class="elsevierStyleSup">3&#44;121&#44;122</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La sedaci&#243;n en el paciente cr&#237;tico se indica como tratamiento b&#225;sico de la ansiedad y la agitaci&#243;n&#46; Estas dos sensaciones&#44; ligadas a la VM&#44; hacen que la indicaci&#243;n de sedaci&#243;n en dichos pacientes sea inevitable&#44; al menos en los primeros per&#237;odos<span class="elsevierStyleSup">3&#44;116</span>&#46; Existen diferencias en la modalidad del uso de los agentes sedantes&#44; en situaciones agudas o de corta duraci&#243;n&#44; y la sedaci&#243;n prolongada que acompa&#241;a a la VM&#46; Estas diferencias radican no s&#243;lo en el agente a utilizar&#44; sino en el modo de administraci&#243;n&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Cu&#225;les son las recomendaciones para el manejo de la sedaci&#243;n y la analgesia en el paciente con ventilaci&#243;n mec&#225;nica&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">D2&#46; Se recomienda la utilizaci&#243;n de una escala para la evaluaci&#243;n del dolor y la profundidad de la sedaci&#243;n en el paciente con VM&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Es importante evaluar de forma reproducible si la analgesia buscada con el tratamiento se ha logrado satisfactoriamente&#46; Como el dolor es predominantemente subjetivo&#44; se tratar&#225;&#44; si el estado del paciente lo permite&#44; de obtener su opini&#243;n&#46; Dado que estamos considerando a los pacientes ventilados y&#44; por supuesto&#44; con IT&#44; se puede usar una escala gr&#225;fica del dolor &#40;Escala Visual Anal&#243;gica&#41;&#44; f&#225;cilmente comprensible&#44; que tenga&#44; por ejemplo&#44; una l&#237;nea no dolor en uno de sus extremos y dolor m&#225;ximo en el otro&#46; En el caso de los pacientes sedados&#44; en los que especialmente se tiende a infrautilizar la analgesia&#44; es importante evaluar los equivalentes som&#225;ticos y fisiol&#243;gicos del dolor&#46; Entre los primeros&#44; la expresi&#243;n facial&#44; los movimientos y la postura pueden ser claros indicadores de dolor&#46; Entre los signos fisiol&#243;gicos&#44; la taquicardia&#44; la hipertensi&#243;n&#44; la taquipnea&#44; la desadaptaci&#243;n al ventilador&#44; obligar&#225;n a considerar la administraci&#243;n de analg&#233;sicos&#44; si no se estaban administrando&#44; o a aumentar su dosis<span class="elsevierStyleSup">3&#44;121&#44;122</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Otro problema es la dificultad en la evaluaci&#243;n de la profundidad de la sedaci&#243;n&#46; El uso de escalas para la evaluaci&#243;n de la profundidad de la sedaci&#243;n durante la VM est&#225; recomendado en la mayor parte de los consensos realizados sobre el tema&#46; El uso de las escalas de sedaci&#243;n es parte fundamental de los protocolos de adaptaci&#243;n del paciente con VM<span class="elsevierStyleSup">121-123</span> &#40;tabla 3&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">D3&#46; Se recomienda no usar sedaci&#243;n profunda &#40;escala de Ramsay superior a 4&#41; rutinariamente en los pacientes con VM&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Los niveles de sedaci&#243;n ser&#225;n diferentes para cada tipo de paciente&#46; Los niveles de sedaci&#243;n adecuados para los pacientes ventilados estar&#237;an entre los niveles 2 y 4 de la escala de Ramsay<span class="elsevierStyleSup">13</span> &#40;tabla 3&#41;&#46; En los pacientes con VM por situaciones respiratorias complejas&#44; por ejemplo&#58; EPOC reagudizada&#44; asma grave&#44; SDRA&#44; se recomiendan niveles 3 o 4&#44; que adem&#225;s producir&#237;an amnesia del per&#237;odo de sedaci&#243;n&#46; Debe recordarse que la sedaci&#243;n profunda de nivel 5 o 6 de la escala propuesta podr&#237;a ser &#250;til &#250;nicamente en la sedaci&#243;n que forma parte del tratamiento de la hipertensi&#243;n endocraneal o en situaciones como el t&#233;tanos o la hipertermia maligna<span class="elsevierStyleSup">124&#44;125</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">D4&#46; Se recomiendan los opioides como analg&#233;sicos de elecci&#243;n en el paciente ventilado&#44; siendo de primera l&#237;nea el fentanilo y la morfina&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Los efectos secundarios m&#225;s importantes de los opi&#225;ceos&#44; que se consideran los agentes de elecci&#243;n para la analgesia en el paciente cr&#237;tico&#44; son depresi&#243;n respiratoria&#44; hipotensi&#243;n arterial&#44; retenci&#243;n g&#225;strica e &#237;leo&#46; A pesar de esos efectos adversos&#44; una correcta analgesia es un objetivo primario en el paciente cr&#237;tico con VM<span class="elsevierStyleSup">3&#44;121&#44;122</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La morfina&#44; ya sea como sulfato o clorhidrato&#44; constituye el agente analg&#233;sico de elecci&#243;n para los pacientes ventilados&#46; Sus ventajas son su potencia analg&#233;sica&#44; el bajo coste y el efecto euforizante&#46; La morfina debe administrarse por v&#237;a endovenosa&#44; comenzando con una dosis de carga y luego con una infusi&#243;n venosa continua&#46; La dosis de carga recomendada es de 0&#44;05 mg&#47;kg administrada en 5 a 15 minutos&#46; La mayor&#237;a de los adultos requieren una infusi&#243;n continua que oscila desde 2-3 mg por hora&#44; hasta 4 a 6 mg por hora en algunos pacientes&#46; Es frecuente que&#44; durante la infusi&#243;n continua de morfina&#44; se requieran uno o m&#225;s bolos con las mismas dosis que la carga inicial para lograr un efecto analg&#233;sico adecuado&#46; En el caso de optar por un esquema de administraci&#243;n en bolos&#44; &#233;ste deber&#237;a programarse en dosis repetidas&#44; cada tres horas&#44; tratando de graduar las dosis sobre la base de la respuesta terap&#233;utica<span class="elsevierStyleSup">3</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El fentanilo es el agente analg&#233;sico de elecci&#243;n para los pacientes ventilados con inestabilidad hemodin&#225;mica o para los pacientes que manifiesten s&#237;ntomas de liberaci&#243;n histam&#237;nica o alergia con el uso de la morfina&#46; No causa liberaci&#243;n de histamina&#44; hecho que puede explicar su menor efecto sobre la presi&#243;n arterial y el m&#250;sculo liso bronquial&#46; Tiene una vida media relativamente corta &#40;de 30 a 60 minutos&#41; debido a una r&#225;pida distribuci&#243;n&#46; Sin embargo&#44; su administraci&#243;n prolongada lleva a su acumulaci&#243;n en los compartimentos perif&#233;ricos y al aumento de su vida media &#40;vida media contextual&#41; hasta 16 horas&#46; Debe administrarse en infusi&#243;n continua de 1 a 2 &#181;g&#47;kg por hora&#44; tras una o m&#225;s dosis de carga de 1 a 2 &#181;g&#47;kg&#46; El uso rutinario no es recomendable en todos los pacientes&#44; debido a que su efecto analg&#233;sico es similar al de la morfina&#44; tiende a acumularse por la prolongaci&#243;n de su vida media y su costo suele ser mayor<span class="elsevierStyleSup">3</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">D5&#46; Se recomienda no utilizar el remifentanilo como potencial analg&#233;sico de elecci&#243;n frente a los opioides cl&#225;sicos &#40;morfina&#44; fentanilo&#41; en la analgesia prolongada de la VM&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El remifentanilo es un opioide sint&#233;tico que&#44; por ser metabolizado r&#225;pidamente por esterasas plasm&#225;ticas&#44; pr&#225;cticamente no se acumula&#46; Tampoco lo hace en pacientes con insuficiencia renal o hep&#225;tica&#46; Estas propiedades hacen que la recuperaci&#243;n de su efecto se produzca en pocos minutos&#44; a&#250;n despu&#233;s de infusiones prolongadas&#46; Dependiendo de la dosis&#44; produce efectos depresores centrales como otros opioides&#46; Se precisan ensayos cl&#237;nicos controlados para valorar su eficacia en la sedaci&#243;n prolongada&#46; Puede utilizarse en el proceso de destete del ventilador<span class="elsevierStyleSup">126-128</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">D6&#46; Se recomienda no usar en el paciente cr&#237;tico meperidina&#44; nalbufina&#44; buprenorfina y AINE&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La meperidina tiene un metabolito activo&#44; la normeperidina&#44; que puede acumularse y producir excitaci&#243;n del SNC y convulsiones&#44; especialmente en los pacientes con da&#241;o neurol&#243;gico agudo<span class="elsevierStyleSup">3</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La nalbufina y la buprenorfina se prescriben habitualmente para calmar el dolor leve o moderado en el post-operatorio inmediato&#46; Debe recordarse que pueden revertir el efecto de los otros opi&#225;ceos por interacci&#243;n a nivel de los receptores&#46; Pueden usarse como opci&#243;n cuando est&#233;n contraindicados los opi&#225;ceos tradicionales<span class="elsevierStyleSup">3</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Los AINE no tienen ninguna ventaja en su efecto analg&#233;sico sobre los opi&#225;ceos y tienen efectos secundarios potenciales&#44; como hemorragia gastrointestinal&#44; inhibici&#243;n plaquetaria y desarrollo de insuficiencia renal o hep&#225;tica<span class="elsevierStyleSup">3</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">D7&#46; Se recomiendan midazolam&#44; propofol o loracepam como sedantes de elecci&#243;n en pacientes con VM que no requieren un despertar inmediato&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Existen diferencias en la modalidad del uso de los agentes sedantes en situaciones agudas o de corta duraci&#243;n&#44; y en la sedaci&#243;n prolongada que acompa&#241;a a la VM &#40;fig&#46; 4&#41;&#46; Estas diferencias radican no s&#243;lo en el agente a utilizar&#44; sino en el modo de administraci&#243;n&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab18.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">Figura 4&#46; Algoritmo para la sedaci&#243;n y analgesia en los pacientes con intubaci&#243;n traqueal&#46;</span></p><p class="elsevierStylePara"> Todas las benzodiacepinas parenterales causan amnesia anter&#243;grada y debemos recordar que no tienen actividad analg&#233;sica&#46; Aunque el prototipo del sedante intravenoso es el diacepam&#44; ya no se recomienda porque&#58; a&#41; causa con frecuencia dolor y tromboflebitis cuando se administra por una vena perif&#233;rica&#59; b&#41; la administraci&#243;n en forma de bolos puede llevar a una sedaci&#243;n excesiva&#59; c&#41; la administraci&#243;n en infusi&#243;n intravenosa continua aumenta su vida media&#44; llegando a ser hasta de siete d&#237;as en algunos pacientes&#59; d&#41; requiere diluci&#243;n en un volumen grande&#44; lo que implicar&#237;a el riesgo de sobrecarga h&#237;drica en el uso prolongado&#46; Sin embargo&#44; en algunos centros se utiliza por su bajo coste y por su r&#225;pido mecanismo de acci&#243;n para maniobras cortas &#40;cardioversi&#243;n el&#233;ctrica&#44; IT&#41;&#44; indic&#225;ndose un bolo &#250;nico<span class="elsevierStyleSup">3</span>&#46; El midazolam y el propofol son los agentes de elecci&#243;n para la sedaci&#243;n de corta duraci&#243;n&#44; como la que es necesaria para realizar maniobras de la IT en el comienzo de la VM&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La dosis habitual de midazolam para lograr una sedaci&#243;n efectiva durante las maniobras de la IT u otros procedimientos de corta duraci&#243;n es de 0&#44;2 mg&#47;kg&#44; que puede repetirse en bolos de 0&#44;07 mg&#47;kg hasta lograr el nivel de sedaci&#243;n deseado<span class="elsevierStyleSup">3</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El propofol es un agente anest&#233;sico intravenoso que cuando se usa en dosis sub-anest&#233;sicas tiene propiedades sedantes&#44; hipn&#243;ticas&#44; y la capacidad de generar cierto grado de amnesia anter&#243;grada&#46; El propofol y el midazolam han demostrado poseer el mismo efecto sedante en estudios comparativos<span class="elsevierStyleSup">3&#44;129</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El comienzo de la acci&#243;n del propofol es r&#225;pido tras la administraci&#243;n de un bolo intravenoso &#40;1 a 2 minutos&#41; y su efecto es breve &#40;10 a 15 minutos&#41; dada su r&#225;pida entrada en el SNC&#46; Cuando se usa en forma prolongada s&#243;lo debe administrarse por infusi&#243;n continua con la precauci&#243;n de usar una vena central y no perif&#233;rica&#46; Tambi&#233;n el propofol alarga significativamente su vida media con la administraci&#243;n por per&#237;odos prolongados&#44; debido a la acumulaci&#243;n en los dep&#243;sitos lip&#237;dicos&#44; llegando a ser hasta de 300 a 700 minutos<span class="elsevierStyleSup">129&#44;130</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Para lograr una sedaci&#243;n r&#225;pida&#44; como en el caso de una IT&#44; se utiliza la administraci&#243;n en bolo de 2 a 2&#44;5 mg&#47;kg&#46; Si se quiere mantener al paciente sedado&#44; en el caso de proseguir con VM&#44; se deber&#225; continuar con una infusi&#243;n continua a un ritmo inicial de 0&#44;5 mg&#47;kg por hora&#44; que se aumentar&#225; 0&#44;5 mg&#47;kg cada 5 a 10 minutos de acuerdo con la respuesta cl&#237;nica&#46; Una dosis habitual de mantenimiento oscila entre 0&#44;5 y 3 mg&#47;kg por hora&#46; La administraci&#243;n en bolo de propofol causa habitualmente un descenso de la presi&#243;n arterial&#44; que puede ser de hasta el 30&#37; de la presi&#243;n basal<span class="elsevierStyleSup">131&#44;132</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El loracepam es uno de los f&#225;rmacos apropiados para la sedaci&#243;n prolongada en el paciente ventilado&#46; Es una benzodiacepina de acci&#243;n intermedia que&#44; por ser menos lipof&#237;lica que otros agentes del grupo&#44; tiene menor acumulaci&#243;n perif&#233;rica&#46; El loracepam&#44; en comparaci&#243;n con el midazolam&#44; tiene una vida media m&#225;s larga y una capacidad equivalente de provocar amnesia anter&#243;grada&#46; Dada su vida media&#44; el f&#225;rmaco es apto para la administraci&#243;n en bolos intermitentes&#44; aunque puede usarse por infusi&#243;n continua&#46; Debido a que el loracepam tiene un tiempo de latencia mayor que otras benzodiacepinas para el comienzo de su acci&#243;n farmacol&#243;gica&#44; se aconseja comenzar con una dosis de diacepam o midazolam para inducir una r&#225;pida sedaci&#243;n&#46; La dosis de loracepam aconsejada como bolo inicial o como dosis de &#171;refuerzo&#187; es de 0&#44;05 mg&#47; kg&#44; que deber&#225; repetirse cada 2 a 4 horas seg&#250;n se precise&#46; En la sedaci&#243;n prolongada algunos autores aconsejan la administraci&#243;n en infusi&#243;n continua de loracepam en dosis de 0&#44;025 a 0&#44;05 mg&#47;kg por hora&#46; Estas dosis suelen ser insuficientes y llegar a duplicarse o triplicarse en algunos pacientes&#46; Desafortunadamente&#44; esta forma farmac&#233;utica del loracepam no se encuentra disponible en todos los pa&#237;ses<span class="elsevierStyleSup">3</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">D8&#46; Se sugiere utilizar un sedante de vida media m&#225;s corta&#44; como la dexmedetomidina&#44; para disminuir el tiempo de VM&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n d&#233;bil&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;2B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">D9&#46; Se recomienda la dexmedetomidina como agente &#250;til para la sedaci&#243;n y la analgesia postoperatoria de los pacientes que requieren VM por tiempos menores a 24 horas&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La dexmedetomidina es un agonista &#945; con una afinidad mayor por los receptores &#945;<span class="elsevierStyleInf">2</span> que por los &#945;<span class="elsevierStyleInf">1</span>&#46; Al inhibir los receptores postsin&#225;pticos produce&#44; adem&#225;s de la reducci&#243;n de la presi&#243;n arterial y la frecuencia card&#237;aca&#44; un claro efecto ansiol&#237;tico y sedante&#46; Por su efecto a nivel de los receptores espinales&#44; produce&#44; adem&#225;s&#44; un efecto analg&#233;sico&#46; La administraci&#243;n inicial de carga en los pacientes ventilados es de 1 &#181;g&#47;kg en 10 minutos&#44; seguida por una infusi&#243;n de mantenimiento de 0&#44;2 a 0&#44;7 &#181;g&#47;kg por hora&#46; La dosis de mantenimiento debe ser aumentada frecuentemente cuando se usa la dexmedetomidina en forma prolongada&#46; El bolo de carga puede ocasionar bradicardia acompa&#241;ada de hipotensi&#243;n&#44; en ocasiones sostenida&#44; lo que suele ser m&#225;s frecuente en pacientes hipovol&#233;micos y ancianos&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Este medicamento no produce depresi&#243;n respiratoria&#44; ni alteraci&#243;n del intercambio gaseoso&#44; y puede administrarse con seguridad en pacientes con insuficiencia renal&#46; Tampoco produce alteraciones en la funci&#243;n adrenocortical&#44; ni inflamatoria&#46; Debido a las propiedades mencionadas algunos autores eligen este f&#225;rmaco como el sedante m&#225;s adecuado para el proceso de destete de la VM&#46; Las dosis deben ser reducidas en pacientes con insuficiencia hep&#225;tica<span class="elsevierStyleSup">13&#44;25&#44;29&#44;133</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> D10&#46; Se recomienda no usar el etomidato en la sedo-analgesia del paciente con VM&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El etomidato por su capacidad de provocar insuficiencia suprarrenal deber&#237;a contraindicarse en el paciente cr&#237;tico<span class="elsevierStyleSup">134</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> D11&#46; Se recomienda la interrupci&#243;n diaria de la infusi&#243;n de sedantes y analg&#233;sicos con el fin de disminuir la dosis total administrada&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> D12&#46; Se recomienda la interrupci&#243;n diaria de la sedo-analgesia con el fin de disminuir la aparici&#243;n de complicaciones y el tiempo de VM&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Kress et al<span class="elsevierStyleSup">135</span>&#44; en un ensayo cl&#237;nico con 128 enfermos tratados con el mismo esquema de sedo-analgesia&#44; midazolam o propofol&#44; m&#225;s morfina&#44; para mantener unos valores de la escala de Ramsay de 3 o 4&#44; compararon el efecto de interrumpir diariamente la sedo-analgesia a partir de las 48 horas de su inicio &#40;grupo experimental&#41; con la interrupci&#243;n de la sedo-analgesia seg&#250;n juicio del m&#233;dico &#40;grupo control&#41;&#46; La duraci&#243;n media de la VM en el grupo experimental fue de 4&#44;9 d&#237;as y en el grupo control de 7&#44;3 d&#237;as&#59; la estancia en la UCI fue de 6&#44;4 y 9&#44;9 d&#237;as&#44; respectivamente&#46; La incidencia de complicaciones&#59; por ejemplo&#44; la retirada accidental del tubo endotraqueal&#44; fue del 4 y 7&#37;&#44; respectivamente&#46; La disminuci&#243;n en la dosis total de sedantes y morfina s&#243;lo se observ&#243; en los enfermos tratados con midazolam &#40;40&#37; menos dosis en el grupo experimental&#41; y no en los tratados con propofol&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Resultados similares se han repetido en un estudio retrospectivo&#44; en el que tambi&#233;n se observ&#243; una menor incidencia de neumon&#237;as&#44; sinusitis&#44; bacteriemia y trombosis venosa profunda en los pacientes manejados con la interrupci&#243;n diaria de la sedo-analgesia<span class="elsevierStyleSup">135&#44;136</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La suspensi&#243;n diaria de la sedo-analgesia no debe hacerse de rutina en los pacientes con hipertensi&#243;n intracraneal y con inestabilidad hemodin&#225;mica&#44; situaciones que deben evaluarse individualmente<span class="elsevierStyleSup">135&#44;136</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Si el paciente est&#225; desadaptado del ventilador&#44; tiene ya una dosis m&#225;xima de morfina y un nivel 4 de la escala de Ramsay&#44; se pueden usar relajantes neuromusculares&#46; No se debe progresar a grados m&#225;s altos de sedaci&#243;n para la adaptaci&#243;n al ventilador&#46; En los pacientes que est&#233;n recibiendo una infusi&#243;n de relajantes musculares&#44; deber&#225; esperarse a la desaparici&#243;n de sus efectos antes de decidir la suspensi&#243;n diaria de la sedo-analgesia&#46; Si pasado el plazo que se considere suficiente para la p&#233;rdida del efecto paralizante&#44; el paciente no presenta desadaptaci&#243;n del ventilador&#44; se proceder&#225; a la suspensi&#243;n del midazolam como en el resto de los pacientes<span class="elsevierStyleSup">135&#44;136</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> D13&#46; Se sugiere no utilizar el &#237;ndice &#171;biespectral&#187; para monitorizar la profundidad de la sedo-analgesia en el paciente cr&#237;tico con VM&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n d&#233;bil&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;2C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; En los &#250;ltimos a&#241;os se ha desarrollado un tipo especial de registro encefalogr&#225;fico del que se genera un &#237;ndice llamado &#171;biespectral&#187;&#44; con el objetivo de monitorizar la profundidad de la sedaci&#243;n&#46; Se ha utilizado en anestesia&#44; pero su uso no est&#225; validado en la sedaci&#243;n prolongada de la VM&#46; Algunos autores han comunicado una buena relaci&#243;n de los niveles de la sedaci&#243;n en la VM indicados por el &#237;ndice &#171;biespectral&#187; con los obtenidos usando la escala de Ramsay<span class="elsevierStyleSup">137&#44;138</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> D14&#46; Se recomienda valorar la disminuci&#243;n de la dosis de sedantes y analg&#233;sicos en los pacientes con VM tras practicarles traqueostom&#237;a&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Cuando la VM se prolonga el paciente no debe continuar con el tubo endotraqueal&#46; No es el prop&#243;sito de este documento discutir cu&#225;l es el momento para realizar la traqueostom&#237;a&#44; ni cu&#225;l es el mejor m&#233;todo para realizarla&#46; La ausencia de tubo a trav&#233;s de la glotis disminuye sensiblemente el dolor del paciente&#46; Asimismo el nivel de sedaci&#243;n puede disminuirse en estas circunstancias&#44; porque el paciente est&#225; m&#225;s estable tanto desde el punto de vista hemodin&#225;mico como neurol&#243;gico y respiratorio&#46; Nieszkowska et al<span class="elsevierStyleSup">139</span> encontraron en un estudio observacional retrospectivo de 72 enfermos ventilados mec&#225;nicamente que tras la traqueostom&#237;a disminuyeron las necesidades de sedantes y analg&#233;sicos&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> D15&#46; Se sugiere no aumentar rutinariamente las dosis de sedantes&#44; cuando se acompa&#241;an de una infusi&#243;n de morfina&#44; en los pacientes tratados con hipercapnia permisiva&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n d&#233;bil&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;2C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La hipercapnia permisiva es una t&#233;cnica de VM que puede utilizarse en dos tipos de situaciones&#46; La primera es la de los pacientes con obstrucci&#243;n severa del flujo a&#233;reo &#40;asma&#44; EPOC&#41; que requiere una baja frecuencia respiratoria y bajos vol&#250;menes corrientes para evitar las altas presiones en las v&#237;as a&#233;reas y el atrapamiento a&#233;reo&#46; La segunda es la de los pacientes con SDRA grave que desarrollan hipercapnia al ser ventilados con una estrategia protectora<span class="elsevierStyleSup">140</span>&#46; Estas situaciones precisan frecuentemente el uso de relajantes musculares&#46; Vianayak et al<span class="elsevierStyleSup">141</span> observaron en un estudio retrospectivo de 124 enfermos ventilados mec&#225;nicamente&#44; que durante los 3 primeros d&#237;as los pacientes con hipercapnia permisiva tratados con midazolam &#40;n &#61; 13&#41; no precisaron m&#225;s dosis que los que no tuvieron hipercapnia permisiva &#40;n &#61; 51&#41;&#46; Sin embargo&#44; los pacientes con hipercapnia permisiva tratados con propofol &#40;n &#61; 10&#41; s&#237; precisaron una mayor dosis que los que no tuvieron hipercapnia &#40;n &#61; 50&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Otros estudios han mostrado resultados similares<span class="elsevierStyleSup">142&#44;143</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> D16&#46; En los pacientes con trauma cr&#225;neo-encef&#225;lico o post neurocirug&#237;a&#44; se sugiere la sedaci&#243;n basada en analgesia con remifentanilo para disminuir el tiempo de ventilaci&#243;n mec&#225;nica y la dosis concomitante de sedantes&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n d&#233;bil&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;2B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La estrategia de sedaci&#243;n basada en la analgesia con remifentanilo&#44; que es un opioide de vida media ultracorta que se metaboliza &#237;ntegramente en el plasma&#44; ha sido propuesta por varios autores&#44; asociada a dosis bajas de midazolam o propofol&#46; Seg&#250;n Breen et al acorta significativamente el tiempo de la VM&#46; Esto se justificar&#237;a por la rapidez del despertar al suspender la infusi&#243;n de remifentanilo y por la baja dosis de sedantes adyuvantes utilizados<span class="elsevierStyleSup">127</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Cu&#225;les son las recomendaciones para pacientes con condiciones especiales como paciente con EPOC&#44; SDRA&#44; asma&#44; inestabilidad hemodin&#225;mica o fracaso multiorg&#225;nico&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara"> D17&#46; Se recomienda el fentanilo como analg&#233;sico de elecci&#243;n en los pacientes con inestabilidad hemodin&#225;mica&#44; asma bronquial o EPOC&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El fentanilo no causa liberaci&#243;n de histamina&#44; hecho que puede explicar su menor efecto sobre la presi&#243;n arterial y el m&#250;sculo liso bronquial<span class="elsevierStyleSup">3</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> E&#46; Pacientes en proceso de retirada del tubo endotraqueal y de la ventilaci&#243;n mec&#225;nica</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Cu&#225;l debe ser la aproximaci&#243;n farmacol&#243;gica para el paciente que est&#225; en proceso de retirada de la ventilaci&#243;n mec&#225;nica y del tubo oro&#47;naso traqueal&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">E1&#46; Se recomienda que todo paciente con VM tenga prescrito un protocolo de retirada del ventilador&#44; conocido y seguido por todo el equipo implicado en el manejo del paciente&#46; Igualmente&#44; se debe reevaluar el plan en la medida en que se modifica el estado del paciente&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia alto &#40;1A&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El paciente en proceso de retirada de la VM y del tubo traqueal no debe estar sedado&#44; ni relajado&#46; En este momento&#44; la prioridad n&#250;mero uno es aplicar medidas no farmacol&#243;gicas para aliviar la ansiedad&#58; explicar al paciente claramente la situaci&#243;n&#44; la colaboraci&#243;n que se espera de &#233;l y los pasos a seguir&#46; Igualmente&#44; reducir al m&#237;nimo los ruidos&#44; la intensidad de la iluminaci&#243;n y permitir un horario de visitas flexible&#44; son medidas que ayudan al paciente en esta fase&#46; Sin embargo&#44; cuando el paciente se agita&#44; presenta delirio&#44; se torna ansioso o desarrolla un s&#237;ndrome de abstinencia&#44; es &#250;til mantener un nivel de sedaci&#243;n m&#237;nimo&#44; con f&#225;rmacos de corta vida media<span class="elsevierStyleSup">144-147</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">E2&#46; Se recomienda contar con un protocolo definido de monitorizaci&#243;n y ajuste de las dosis de sedaci&#243;n y analgesia&#44; con suspensi&#243;n diaria&#44; cuando se prevea la retirada del ventilador&#44; una vez est&#233; resuelta la causa que llev&#243; al paciente a la VM&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia alto &#40;1A&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Durante el proceso de retirada de la VM y de la IT es necesario que el paciente est&#233; l&#250;cido y alerta&#46; Si es preciso&#44; se administrar&#225;n f&#225;rmacos para controlar el dolor y la agitaci&#243;n psicomotora<span class="elsevierStyleSup">148-150</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La elecci&#243;n de los f&#225;rmacos depende de factores relacionados con el paciente &#40;comorbilidades&#44; causa o indicaci&#243;n para VM&#44; tiempo de VM&#41;&#44; con la farmacolog&#237;a de los medicamentos y con sus efectos adversos y costes<span class="elsevierStyleSup">145</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El dolor puede ser una de las causas del fracaso de la retirada&#46; Para garantizar la analgesia constante&#44; se prefiere la infusi&#243;n continua a las dosis en bolos&#44; por permitir una titulaci&#243;n m&#225;s efectiva&#44; una dosis total m&#225;s baja de f&#225;rmacos y garantizar menos tiempo de VM&#46; Las dosis en bolos se pueden utilizar en forma endovenosa como dosis de rescate<span class="elsevierStyleSup">130&#44;151&#44;152</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Se prefiere la morfina y la hidromorfona para el tratamiento intermitente&#44; por la duraci&#243;n m&#225;s prolongada de su efecto&#46; En los pacientes con inestabilidad hemodin&#225;mica o insuficiencia renal se recomienda fentanilo o hidromorfona<span class="elsevierStyleSup">148-150</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Cu&#225;les son los medicamentos que podr&#237;an estar contraindicados&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">E3&#46; Se recomienda no usar midazolam o loracepam en el proceso de retirada de la VM&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La sedaci&#243;n prolongada&#44; con midazolam o loracepam&#44; se asocia a un aumento del tiempo de permanencia en VM&#44; tiempo de retirada de la VM y del tubo orotraqueal y estancia en la UCI&#44; ya que pueden acumularse y prolongar la sedaci&#243;n<span class="elsevierStyleSup">130&#44;151-154</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Hay algunos medicamentos que podr&#237;an estar indicados&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">E4&#46; Se recomienda el propofol en pacientes posquir&#250;rgicos&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El propofol es el sedante de elecci&#243;n cuando se requiere que el paciente despierte r&#225;pidamente&#44; debido al menor tiempo requerido para despertar&#46; Esta diferencia es m&#225;s acusada cuando el objetivo terap&#233;utico es 4 o 5 en la escala de Ramsay&#46; Adem&#225;s&#44; el tiempo de despertar es m&#225;s predecible en los que reciben propofol que en los que reciben midazolam<span class="elsevierStyleSup">130&#44;151-153</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El uso secuencial del midazolam y del propofol reduce la incidencia de la agitaci&#243;n despu&#233;s de la sedaci&#243;n y mantiene la calidad de la sedaci&#243;n&#46;</p><p class="elsevierStylePara">E5&#46; Se sugiere el remifentanilo en dosis bajas en infusi&#243;n continua para sedar a los pacientes con VM&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n d&#233;bil&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;2C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El remifentanilo puede ser m&#225;s eficaz que la morfina para la sedo-analgesia en la fase de retirada de la VM por su vida media m&#225;s corta<span class="elsevierStyleSup">154&#44;155</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">E6&#46; Se recomienda la dexmedetomidina&#44; usada durante 24 horas&#44; en pacientes posquir&#250;rgicos&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">E7&#46; Se sugiere la dexmedetomidina en pacientes en los que la retirada de VM sea dif&#237;cil&#44; y en pacientes con s&#237;ndrome de abstinencia&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n d&#233;bil&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;2C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La dexmedetomidina es un sedante eficaz y seguro para la mayor&#237;a de los pacientes postquir&#250;rgicos en la UCI&#46; Las ventajas de la dexmedetomidina son&#58; el efecto agonista alfa&#44; la sedaci&#243;n consciente&#44; la reducci&#243;n de las necesidades de opioides y la estabilidad respiratoria&#46; No obstante&#44; se asocia a hipotensi&#243;n y a bradicardia&#44; que generalmente se resuelven espont&#225;neamente o con una m&#237;nima intervenci&#243;n&#58; sobrecarga de volumen y&#44; a veces&#44; atropina y dosis bajas de f&#225;rmacos vasoactivos<span class="elsevierStyleSup">153&#44;156-158</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> F&#46; Poblaciones especiales&#58; pacientes traumatizados&#44; ancianos y embarazadas</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Qu&#233; consideraciones especiales deben tenerse en cuenta y cu&#225;les son las recomendaciones farmacol&#243;gicas para el manejo de la sedaci&#243;n y la analgesia en cada uno de estos pacientes&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Pacientes traumatizados</span></p><p class="elsevierStylePara">F1&#46; Se recomienda el loracepam como sedante en pacientes traumatizados &#40;fig&#46; 5&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab19.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">Figura 5&#46; Algoritmo de sedaci&#243;n y analgesia en los pacientes traumatizados con o sin compromiso neurol&#243;gico&#46; VM&#58; ventilaci&#243;n mec&#225;nica&#46;</span></p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Se ha comparado la efectividad de la sedaci&#243;n con loracepam&#44; midazolam y propofol en el paciente traumatizado&#46; Se ha encontrado que no existen diferencias significativas&#46; Se recomienda el uso del primero como agente de elecci&#243;n&#44; bas&#225;ndonos en su bajo coste de utilizaci&#243;n&#44; aunque se ha observado que existe una tendencia a administrar dosis excesivas<span class="elsevierStyleSup">159</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">F2&#46; Se recomienda el propofol para la sedaci&#243;n de pacientes traumatizados que requieren evaluaciones neurol&#243;gicas frecuentes&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia d&#233;bil &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Las propiedades farmacocin&#233;ticas del propofol&#44; en las que se observa una recuperaci&#243;n r&#225;pida del estado de conciencia del paciente en 10-15 minutos tras interrumpir su infusi&#243;n&#44; han sido mencionadas en varias publicaciones<span class="elsevierStyleSup">160&#44;161</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Esta caracter&#237;stica es de gran utilidad en pacientes que requieren de evaluaciones frecuentes de la funci&#243;n del SNC&#46;</p><p class="elsevierStylePara">F3&#46; Se recomienda usar el propofol en dosis menores de 5 mg&#47;kg por hora&#44; para evitar el &#171;s&#237;ndrome de infusi&#243;n del propofol&#187;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El &#171;s&#237;ndrome de infusi&#243;n de propofol&#187; se define como la presencia de insuficiencia mioc&#225;rdica&#44; acidosis metab&#243;lica y rabdomiolisis&#46; Cremer et al comunicaron que los s&#237;ntomas aparecieron despu&#233;s de 24 a 48 horas de iniciada la infusi&#243;n&#46; La mortalidad atribuida a este s&#237;ndrome en los pacientes que recibieron propofol para el control de la hipertensi&#243;n intracraneal fue del 10&#37;&#46; La probabilidad de aparici&#243;n de este s&#237;ndrome aument&#243; 1&#44;93 por cada mg&#47;kg de aumento sobre la dosis promedio de 5 mg&#47;kg hora &#40;equivalente a 83 &#181;g&#47;kg minuto&#41;&#46; Ninguno de los pacientes que recibieron menos de esta dosis promedio desarroll&#243; el s&#237;ndrome<span class="elsevierStyleSup">162</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La recomendaci&#243;n subraya el evitar dosis de propofol mayores de 5 mg&#47;kg por hora hasta que existan m&#225;s datos al respecto&#46;</p><p class="elsevierStylePara">F4&#46; Se recomienda usar el diacepam&#44; en pacientes traumatizados sin compromiso neurol&#243;gico&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El diacepam proporciona estabilidad en el nivel de sedaci&#243;n de los pacientes traumatizados sin compromiso neurol&#243;gico&#46; A pesar de su larga vida media&#44; el uso de una escala de sedaci&#243;n previene la sedaci&#243;n excesiva&#44; y disminuye los requerimientos de loracepam en los casos de agitaci&#243;n asociada a niveles de sedaci&#243;n menores mantenidos con f&#225;rmacos de menor vida media&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Pacientes ancianos</span></p><p class="elsevierStylePara">F5&#46; Se recomienda tener precauci&#243;n con la utilizaci&#243;n de propofol y midazolam&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Los tiempos de recuperaci&#243;n inicial en pacientes sedados con propofol son indistintos en personas j&#243;venes &#40;20 a 50 a&#241;os&#41; y ancianos &#40;65 a 85 a&#241;os&#41;&#59; sin embargo&#44; la recuperaci&#243;n total psicomotora es m&#225;s lenta en el segundo grupo&#44; y puede tardar hasta 120 minutos en pacientes sedados con &#237;ndices de monitorizaci&#243;n &#171;biespectral&#187; de 60 a 70&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Los tiempos de recuperaci&#243;n de la estabilidad postural en ancianos respecto a personas j&#243;venes son m&#225;s lentos&#44; pudiendo tardar hasta 120 minutos en recuperarse<span class="elsevierStyleSup">163</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El tiempo de despertar es m&#225;s predecible en los enfermos que reciben propofol que en los que reciben midazolam<span class="elsevierStyleSup">130&#44;151-153</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">F6&#46; Se recomienda tener precauci&#243;n con la utilizaci&#243;n de loracepam&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La probabilidad de desarrollar delirio en los enfermos ancianos aumenta un 2&#37; por a&#241;o despu&#233;s de los 65 a&#241;os&#44; y se asocia un incremento de la morbi-mortalidad y de los costes de atenci&#243;n&#46; Otros factores asociados independientemente a la aparici&#243;n de delirio&#44; en este grupo&#44; son el valor de la escala de APACHE II y la utilizaci&#243;n de loracepam<span class="elsevierStyleSup">164</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Pacientes embarazadas</span></p><p class="elsevierStylePara">F7&#46; Para evaluar la administraci&#243;n de analg&#233;sicos y sedantes durante el embarazo&#44; se recomienda seguir la clasificaci&#243;n de la FDA de EE&#46; UU&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; En el manejo de la analgesia y la sedaci&#243;n de las pacientes embarazadas&#44; deben tenerse en cuenta dos factores&#58; a&#41; la capacidad del f&#225;rmaco de producir lesiones embrionarias y fetales y b&#41; los posibles efectos fisiol&#243;gicos reversibles del f&#225;rmaco en el reci&#233;n nacido &#40;sedaci&#243;n&#44; depresi&#243;n respiratoria&#44; s&#237;ndrome de abstinencia&#41; cuando se utiliza en situaciones periparto&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Las categor&#237;as propuestas por la FDA para el uso de medicamentos en el embarazo<span class="elsevierStyleSup">165</span> figuran en la tabla 7&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab20.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">Los riesgos potenciales de la sedo-analgesia en las embarazadas son los siguientes&#58;</p><p class="elsevierStylePara">1&#46; Propofol&#58; categor&#237;a B&#46; Produce efectos fetales reversibles&#46; Puede producir depresi&#243;n del SNC neonatal en el per&#237;odo de periparto<span class="elsevierStyleSup">166</span>&#46; Puede utilizarse en dosis sub-hipn&#243;ticas para el control de la emesis asociada a ces&#225;reas&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Durante el embarazo no se modifica ni la respuesta&#44; ni el metabolismo del propofol<span class="elsevierStyleSup">167-169</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">2&#46; Fentanilo y remifentanilo&#58; categor&#237;a C&#46; Pueden producir depresi&#243;n del SNC neonatal y deben usarse con precauci&#243;n&#46; El uso cr&#243;nico en el embarazo se ha visto asociado a un s&#237;ndrome de abstinencia en el neonato<span class="elsevierStyleSup">166</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">3&#46; Benzodiacepinas&#58; categor&#237;a D&#46; Producen efectos fetales reversibles&#44; depresi&#243;n del SNC neonatal e hipoton&#237;a<span class="elsevierStyleSup">166</span>&#46; Se ha observado una posible asociaci&#243;n estad&#237;sticamente significativa entre el uso de loracepam y malformaciones del tubo digestivo&#46; En particular&#44; durante la embriog&#233;nesis se ha asociado a atresia anal<span class="elsevierStyleSup">170&#44;171</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">4&#46; Dexmedetomidina&#58; categor&#237;a C&#46; No ha sido estudiada su seguridad durante el parto&#46; Por ello&#44; no se recomienda su uso durante el parto&#44; incluyendo la ces&#225;rea<span class="elsevierStyleSup">172</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> G&#46; Pacientes en el post-operatorio inmediato de cirug&#237;a cardiovascular</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Hay beneficios al utilizar sedaci&#243;n y analgesia en el paciente en post-operatorio de cirug&#237;a card&#237;aca&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">G1&#46; Se recomienda que todos los pacientes en post-operatorio inmediato de cirug&#237;a card&#237;aca reciban analgesia y sedaci&#243;n adecuadas para disminuir la aparici&#243;n de posibles complicaciones&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La sedo-analgesia postoperatoria reduce la morbilidad en cirug&#237;a card&#237;aca&#46; La taquicardia y la liberaci&#243;n de catecolaminas contribuyen a la presentaci&#243;n de hipertensi&#243;n arterial&#44; isquemia mioc&#225;rdica y ruptura de la placa ateroescler&#243;tica&#46; En el momento del ingreso en la UCI&#44; los pacientes se encuentran bajo efectos residuales de anest&#233;sicos&#44; siendo la t&#233;cnica anest&#233;sica empleada un factor importante para definir el grado de sedo-analgesia necesario&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Durante el post-operatorio inmediato&#44; hay un lapso en el que se requiere de VM y&#44; por lo tanto&#44; es necesario el uso de sedo-analgesia mientras se logra la homeostasis t&#233;rmica y la estabilidad hemodin&#225;mica&#46; La sedaci&#243;n &#243;ptima en este per&#237;odo minimiza la respuesta cardiovascular a la estimulaci&#243;n&#44; disminuye el tiempo necesario para despertar y&#44; por ende&#44; permite la retirada del tubo endotraqueal sin incrementar la incidencia de complicaciones cardiovasculares<span class="elsevierStyleSup">173</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Actualmente&#44; debido al uso de sistemas de anestesia de <span class="elsevierStyleItalic"> fast-track</span>&#44; la elecci&#243;n de f&#225;rmacos de acci&#243;n corta permite una r&#225;pida recuperaci&#243;n post-anest&#233;sica<span class="elsevierStyleSup">174</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">G2&#46; Se sugiere una sedaci&#243;n superficial postoperatoria que controle la respuesta al estr&#233;s adecuadamente&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n d&#233;bil&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;2B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Tradicionalmente se cre&#237;a que los pacientes en post-operatorio de cirug&#237;a card&#237;aca requer&#237;an una sedaci&#243;n profunda para reducir la respuesta endocrina al estr&#233;s y prevenir la isquemia mioc&#225;rdica<span class="elsevierStyleSup">173</span>&#46; Sin embargo&#44; no existe diferencia estad&#237;sticamente significativa en los indicadores de la respuesta al estr&#233;s&#44; como los niveles de catecolaminas y cortisol&#44; entre la sedaci&#243;n superficial y la profunda&#46; Por el contrario&#44; aquellos pacientes con sedaci&#243;n profunda experimentan un mayor grado de isquemia mioc&#225;rdica&#44; niveles de dolor m&#225;s elevados y prolongaci&#243;n del tiempo de asistencia ventilatoria respecto a aquellos con sedaci&#243;n leve<span class="elsevierStyleSup">175</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Cu&#225;les son las recomendaciones para el manejo de la analgesia y la sedaci&#243;n en el paciente en post-operatorio de cirug&#237;a card&#237;aca&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">G3&#46; Se recomienda el uso de opi&#225;ceos y PCA en el manejo de la analgesia postoperatoria cardiovascular&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Debido a su potencia&#44; la analgesia con morfina o sus an&#225;logos sigue siendo el tratamiento de elecci&#243;n en el manejo del dolor del paciente en el post-operatorio de cirug&#237;a card&#237;aca&#44; variando su forma de administraci&#243;n&#44; ya sea en bolo&#44; infusi&#243;n continua o PCA&#46;</p><p class="elsevierStylePara">No se han encontrado diferencias significativas cuando se compara el uso de la PCA con la analgesia suministrada por el personal de enfermer&#237;a&#44; debido a que se suele estar muy atento a la presencia de dolor en estos pacientes y a proporcionar el analg&#233;sico oportunamente<span class="elsevierStyleSup">176</span>&#46; Al comparar el uso de la PCA con la analgesia peridural&#44; tampoco se encontraron diferencias en el nivel de sedo-analgesia alcanzado<span class="elsevierStyleSup">177&#44;178</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">G4&#46; Se sugiere valorar el uso de la analgesia intratecal y peridural para el manejo del dolor post-operatorio&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n d&#233;bil&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;2B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La combinaci&#243;n de anestesia general con anestesia regional ha mostrado una reducci&#243;n del tiempo de retirada del tubo endotraqueal y un mejor control del dolor en los pacientes sometidos a cirug&#237;a card&#237;aca&#46; La administraci&#243;n de sufentanilo&#44; clonidina o morfina intratecales reduce la necesidad de analgesia postoperatoria y proporciona un mejor control del dolor&#46; El uso de morfina intratecal es seguro&#44; en comparaci&#243;n con los m&#233;todos de administraci&#243;n convencionales<span class="elsevierStyleSup">179-184</span>&#46; Sin embargo&#44; la administraci&#243;n de morfina intratecal no reduce los tiempos de retirada de tubo endotraqueal en comparaci&#243;n con el placebo<span class="elsevierStyleSup">185</span>&#46; Por otro lado&#44; la asociaci&#243;n de opiodes epi o subdurales&#44; con los que se administran por v&#237;a endovenosa durante la cirug&#237;a&#44; pueden producir depresi&#243;n respiratoria y retardar la retirada del tubo endotraqueal<span class="elsevierStyleSup">186</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En los protocolos de <span class="elsevierStyleItalic">fast-track</span> en cirug&#237;a card&#237;aca la administraci&#243;n de dosis bajas de morfina intratecal se asocia a una disminuci&#243;n del consumo de morfina intravenosa en un 40&#37; durante las primeras 24 horas posteriores a la retirada del tubo endotraqueal<span class="elsevierStyleSup">187</span>&#46; La dosis &#243;ptima de morfina intratecal que proporciona una analgesia postoperatoria significativa sin retardar el tiempo de retirada de tubo endotraqueal es de 250 &#181;g<span class="elsevierStyleSup">188</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La anestesia peridural mejora la relaci&#243;n aporte&#47; demanda de ox&#237;geno del miocardio&#44; aumenta el flujo sangu&#237;neo subendoc&#225;rdico y reduce la hipercoagulabilidad postoperatoria&#59; por lo que su empleo&#44; en combinaci&#243;n con la anestesia general inhalada&#44; se ha asociado a una reducci&#243;n de la respuesta al estr&#233;s en los pacientes sometidos a cirug&#237;a coronaria<span class="elsevierStyleSup">189</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">No se han comunicado hematomas secundarios al bloqueo neuroaxial&#46; Sin embargo&#44; el riesgo&#44; aunque bajo&#44; existe y debe ser considerado &#40;1&#58;150&#46;000 para el bloqueo peridural y 1&#58; 220&#46;000 para el subdural&#41;<span class="elsevierStyleSup">190</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En conjunto&#44; por tanto&#44; los riesgos y los beneficios del empleo de t&#233;cnicas regionales de anestesia deben valorarse en cada paciente&#44; considerando que no existe una literatura que apoye definitivamente su empleo para conseguir una retirada m&#225;s r&#225;pida del tubo endotraqueal&#44; al compararlas con la administraci&#243;n tradicional de opioides y AINE intravenosos&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Se ha sugerido que otras t&#233;cnicas como el bloqueo paraesternal&#44; la infiltraci&#243;n de la herida quir&#250;rgica&#44; el uso de bloqueos paravertebrales y el uso de infusiones continuas de anest&#233;sicos locales pueden ser de utilidad como analg&#233;sicos en los pacientes sometidos a cirug&#237;a card&#237;aca<span class="elsevierStyleSup">191-193</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">G5&#46; Se sugiere el uso de AINE para el manejo de dolor post-operatorio&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n d&#233;bil&#46; Nivel de evidencia alto &#40;2A&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Los AINE permiten reducir la dosis de opioides&#44; mantener o mejorar la analgesia y reducir los efectos secundarios indeseables de los opioides<span class="elsevierStyleSup">194&#44;195</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El diclofenaco&#44; la indometacina y el ketoprofeno han demostrado ser eficaces para el manejo del dolor post-operatorio<span class="elsevierStyleSup">195</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">G6&#46; Se sugiere la combinaci&#243;n de dosis bajas de propofol y midazolam&#44; o la combinaci&#243;n de propofol y fentanilo para la sedaci&#243;n postoperatoria&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n d&#233;bil&#46; Nivel de evidencia alto &#40;2A&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Actualmente se sabe que la combinaci&#243;n adecuada de agentes sedantes de corta acci&#243;n puede reducir los requerimientos analg&#233;sicos y los efectos adversos de los opioides de larga duraci&#243;n<span class="elsevierStyleSup">175</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Existen diversos protocolos que eval&#250;an la eficacia en la combinaci&#243;n de propofol con midazolam&#44; as&#237; como de propofol y fentanilo&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La combinaci&#243;n de dosis bajas de propofol y midazolam ha tenido gran aceptaci&#243;n&#44; ya que poseen un efecto sin&#233;rgico al actuar sobre el mismo receptor GABA<span class="elsevierStyleInf">A</span>&#44; lo que proporciona una mayor estabilidad hemodin&#225;mica que el uso de propofol como agente &#250;nico<span class="elsevierStyleSup">174</span>&#46; Adem&#225;s&#44; la combinaci&#243;n de estos f&#225;rmacos ha demostrado ser una alternativa eficaz y segura en los pacientes que se encuentran en el post-operatorio de cirug&#237;a card&#237;aca&#44; ya que tiene unos m&#237;nimos efectos sobre la presi&#243;n arterial<span class="elsevierStyleSup">196</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">No se ha demostrado la superioridad del propofol como agente &#250;nico para la sedaci&#243;n en comparaci&#243;n con el midazolam&#44; ya que no se asocia a una disminuci&#243;n significativa del tiempo de retirada del tubo endotraqueal&#44; de la incidencia de reintubaci&#243;n&#44; de la hipertensi&#243;n y la hipotensi&#243;n postoperatorias ni de los requerimientos<span class="elsevierStyleSup">197</span>&#46; No obstante&#44; en la fase de retirada de la IT&#44; cuando el paciente a&#250;n se encuentra sedado&#44; la administraci&#243;n de propofol es segura y disminuye la incidencia de alteraciones hemodin&#225;micas y de isquemia mioc&#225;rdica&#46;</p><p class="elsevierStylePara">No se han encontrado diferencias en la duraci&#243;n del per&#237;odo de despertar o del tiempo de sedaci&#243;n al comparar el uso de propofol como agente &#250;nico frente a la combinaci&#243;n propofol-fentanilo&#46; Sin embargo&#44; la concentraci&#243;n de propofol&#44; la tasa de infusi&#243;n y la dosis total fue superior en el grupo donde se utiliz&#243; como agente &#250;nico&#46; Dentro de los par&#225;metros hemodin&#225;micos&#44; la ca&#237;da de la presi&#243;n arterial media &#40;superior al 20&#37;&#41; es mayor en el grupo de propofol como agente &#250;nico que en el de propofol-fentanilo&#46; Por lo tanto&#44; la combinaci&#243;n de propofol-fentanilo es superior en t&#233;rminos de sedaci&#243;n&#44; sobre todo para prevenir per&#237;odos de hipotensi&#243;n en pacientes en post-operatorio<span class="elsevierStyleSup">195</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">G7&#46; Se sugiere la dexmedetomidina en los pacientes postoperados de cirug&#237;a cardiovascular&#44; como agente &#250;nico o asociado a analg&#233;sicos opi&#225;ceos&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n d&#233;bil&#46; Nivel de evidencia alto &#40;2A&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Las caracter&#237;sticas de la dexmedetomidina&#44; ya comentadas anteriormente&#44; le hacen un f&#225;rmaco apropiado para la sedo-analgesia de corta duraci&#243;n&#46; En los enfermos que se recuperan de cirug&#237;a card&#237;aca&#44; la dexmedetomidina proporciona una sedo-analgesia efectiva&#46; En un ensayo cl&#237;nico realizado con 89 pacientes de cirug&#237;a coronaria prolongada&#44; la dexmedetomidina en dosis de 1 &#181;g&#47;kg en dosis de carga&#44; seguida de 0&#44;4 &#181;g&#47;kg hora y propofol en dosis de 5 &#181;g&#47;kg hora&#44; mostraron una eficacia similar en la sedo-analgesia<span class="elsevierStyleSup">28&#44;198&#44;199</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La prevenci&#243;n del temblor post-operatorio es un beneficio probable adicional de la dexmedetomidina<span class="elsevierStyleSup">200</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La figura 6 detalla el manejo de los pacientes en el post-operatorio de cirug&#237;a cardiovascular&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab21.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">Figura 6&#46; Algoritmo de analgesia y sedaci&#243;n en los pacientes de postoperatorio de cirug&#237;a cardiovascular&#46; AINE&#58; antiinflamatorios no esteroideos&#59; IT&#58; intubaci&#243;n traqueal&#59; PCA&#58; analgesia controlada por el paciente&#46;</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> H&#46; Paciente neurol&#243;gico y neuroquir&#250;rgico</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Cu&#225;les son las consideraciones m&#233;dicas que hay que evaluar antes de iniciar alg&#250;n tipo de sedaci&#243;n y analgesia&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">H1&#46; Se recomienda realizar una evaluaci&#243;n neurol&#243;gica&#44; reanimaci&#243;n inicial&#44; resolver las lesiones quir&#250;rgicas y contar con un protocolo o gu&#237;a local&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Como en otros enfermos ingresados en la UCI&#44; en los enfermos neurocr&#237;ticos la sedo-analgesia debe estar dirigida a controlar o disminuir la respuesta metab&#243;lica al estr&#233;s &#40;taquicardia&#44; hipertensi&#243;n&#44; aumento del catabolismo proteico&#44; etc&#46;&#41;&#44; mantener la sincronizaci&#243;n del paciente con el ventilador&#44; disminuir el dolor&#44; la ansiedad&#44; y la agitaci&#243;n<span class="elsevierStyleSup">201-203</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">No obstante&#44; algunos objetivos espec&#237;ficos deben valorarse en el paciente neurocr&#237;tico con alteraciones del SNC&#44; bien sea por un trauma craneal o lesiones del SNC&#58; prevenir situaciones que produzcan aumentos de la PIC&#44; disminuir y mantener los requerimientos metab&#243;licos cerebrales&#44; aumentar la captaci&#243;n de ox&#237;geno&#44; optimizando la hemodin&#225;mica sist&#233;mica y reduciendo las demandas metab&#243;licas cerebrales de ox&#237;geno<span class="elsevierStyleSup">202-205</span>&#46; Para ello se precisar&#225;&#58; a&#41; capacidad de monitorizaci&#243;n del paciente en relaci&#243;n con los efectos hemodin&#225;micos sist&#233;micos y cerebrales &#40;presi&#243;n arterial sist&#233;mica&#44; presi&#243;n venosa central y PIC&#41;&#59; b&#41; capacidad de seguimiento de la sedaci&#243;n con escalas adecuadas&#44; f&#225;ciles de llevar en la pr&#225;ctica&#44; reproducibles y ampliamente aceptadas&#59; c&#41; protocolizaci&#243;n y estandarizaci&#243;n de los cuidados m&#233;dicos&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En la sedo-analgesia de los pacientes neurocr&#237;ticos debe tenerse en cuenta&#58; a&#41; no debe interferir con la valoraci&#243;n neurol&#243;gica continua en las primeras horas&#44; para poder detectar complicaciones intracraneales tratables que precisen una pronta intervenci&#243;n&#44; las cuales pueden expresarse como agitaci&#243;n o incomodidad&#59; b&#41; se debe prevenir la lesi&#243;n neurol&#243;gica secundaria&#44; asociada a hipoxemia e hipotensi&#243;n&#44; que deben ser corregidas sin p&#233;rdida de tiempo<span class="elsevierStyleSup">159&#44;202&#44;204</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Algunos factores delet&#233;reos sist&#233;micos deben ser corregidos o prevenidos antes de iniciar la sedaci&#243;n&#58; la hipotensi&#243;n arterial sist&#233;mica&#44; manteniendo una tensi&#243;n arterial superior a 90 mmHg&#44; con una presi&#243;n de perfusi&#243;n cerebral superior a 70 mmHg&#59; hipoxemia&#59; fiebre o hipotermia e hiperglicemia<span class="elsevierStyleSup">202-204</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Cu&#225;les ser&#237;an los medicamentos indicados en caso de necesitar evaluaciones frecuentes del estado neurol&#243;gico&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">H2&#46; Se recomienda un r&#233;gimen de sedaci&#243;n basado en hipn&#243;ticos de acci&#243;n corta como el propofol y en analgesia con opioide&#44; como remifentanilo y fentanilo&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El sedante ideal en el paciente neurocr&#237;tico es aquel que evite o prevenga elevaciones de la PIC&#44; permita mantener estable hemodin&#225;micamente al paciente y evite la sedaci&#243;n profunda &#40;efecto r&#225;pido y acci&#243;n corta&#41;&#46; El agente ideal &#250;nico con estas propiedades no existe&#44; por lo que se debe utilizar una combinaci&#243;n de diferentes f&#225;rmacos para acercarnos a este objetivo&#46; Las benzodiacepinas siguen siendo las m&#225;s utilizadas asociadas a analg&#233;sicos&#44; donde los derivados morf&#237;nicos ocupan el primer lugar<span class="elsevierStyleSup">201</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El uso de hipn&#243;ticos como el propofol en combinaci&#243;n de un opioide como el fentanilo o el sufentanilo se considera adecuado para estos pacientes&#44; donde la necesidad de interrupci&#243;n diaria o&#44; con mayor frecuencia&#44; de la sedaci&#243;n es indispensable<span class="elsevierStyleSup">138&#44;149</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El propofol&#44; al igual que otros barbit&#250;ricos&#44; disminuye el flujo sangu&#237;neo cerebral y el consumo de ox&#237;geno&#44; de un modo proporcional a la dosis administrada hasta un 40 o 60&#37;&#46; Adem&#225;s&#44; tiene un efecto vasoconstrictor sobre el sistema vascular cerebral&#46; Cuando se administra en dosis suficientes para producir el coma&#44; su actividad antiepil&#233;ptica es comparable a los barbit&#250;ricos&#44; disminuye la PIC y&#44; como efecto adverso&#44; disminuye la presi&#243;n de perfusi&#243;n cerebral por hipotensi&#243;n sist&#233;mica&#44; en especial en pacientes hipovol&#233;micos&#46; Sus propiedades farmacocin&#233;ticas&#44; por lo tanto&#44; permiten recomendarlo como agente hipn&#243;tico ideal tanto en la inducci&#243;n como en el mantenimiento de la sedaci&#243;n en los pacientes neurocr&#237;ticos&#44; inclusive en el tratamiento de la hipertensi&#243;n endocraneal&#44; debido a su f&#225;cil titulaci&#243;n y r&#225;pida reversibilidad una vez descontinuada la infusi&#243;n&#44; propiedades que permiten dar una sedaci&#243;n predecible&#46; Otras propiedades potencialmente beneficiosas en pacientes con traumatismo cr&#225;neo-encef&#225;lico son la inhibici&#243;n del sistema GABA y de los receptores NMDA&#44; y el efecto antioxidante<span class="elsevierStyleSup">162&#44;206</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La analgesia con opioides es la primera elecci&#243;n&#46; Su efecto depresor respiratorio es suficiente para facilitar la adaptaci&#243;n del paciente a la VM&#46; Deben ser utilizados para disminuir la ansiedad&#44; el dolor y la angustia&#46; Este grupo de f&#225;rmacos&#44; en general&#44; no modifica en forma importante el consumo cerebral de O<span class="elsevierStyleInf">2</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En dosis analg&#233;sicas&#44; los efectos hemodin&#225;micos&#44; respiratorios y neurol&#243;gicos de las cuatro derivados &#40;fentanilo&#44; alfentanilo&#44; sufentanilo y remifentanilo&#41; son comparables&#46; La elecci&#243;n entre ellos debe hacerse en funci&#243;n de las caracter&#237;sticas farmacodin&#225;micas&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En los pacientes con traumatismo cr&#225;neo-encef&#225;lico se ha observado que la administraci&#243;n de opioides puede disminuir la presi&#243;n de perfusi&#243;n cerebral&#44; debido a una disminuci&#243;n de la presi&#243;n arterial media y a un aumento de la PIC&#46; Este efecto se ha descrito cuando se administran en bolos&#59; no as&#237; en infusi&#243;n continua&#46; El aumento de la PIC observado es debido a la vasodilataci&#243;n secundaria al mecanismo de autorregulaci&#243;n producida por un intento de mantener o de compensar los cambios de la hemodin&#225;mica cerebral ocurridos cuando hay una disminuci&#243;n de la presi&#243;n arterial media<span class="elsevierStyleSup">207</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La morfina sigue siendo uno de los analg&#233;sicos m&#225;s utilizados&#46; Sin embargo&#44; su utilizaci&#243;n est&#225; limitada por su inicio de acci&#243;n largo &#40;promedio de 20 minutos&#41;&#44; por el riesgo de acumularse en presencia de insuficiencia renal y por la liberaci&#243;n de histamina&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En un ensayo cl&#237;nico<span class="elsevierStyleSup">149</span> de 161 enfermos con traumatismo cr&#225;neo-encef&#225;lico o tras neurocirug&#237;a&#44; con un <span class="elsevierStyleItalic">Glasgow Coma Score</span> &#40;GCS&#41; medio de 8&#44;4&#44; se compar&#243; un r&#233;gimen de sedaci&#243;n basado en la analgesia con remifentanilo reforzado con propofol y midazolam&#44; con un r&#233;gimen de sedaci&#243;n basado en f&#225;rmacos hipn&#243;ticos con propofol en los primeros 3 d&#237;as y midazolam a partir del cuarto y quinto d&#237;a&#44; reforzado con otros analg&#233;sicos &#40;morfina&#44; fentanilo&#41;&#46; Los resultados mostraron que el tiempo desde la interrupci&#243;n del analg&#233;sico hasta la exploraci&#243;n neurol&#243;gica fue 0&#44;42 horas en los enfermos tratados con remifentanilo&#44; 0&#44;71 horas en los tratados con fentanilo y 0&#44;82 horas en los tratados con morfina&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En la tabla 8 se detallan las propiedades de los medicamentos mencionados previamente&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab22.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Cu&#225;l ser&#237;a el sedante para el paciente con hipertensi&#243;n intracraneal y con ventilaci&#243;n mec&#225;nica&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">H3&#46; Se recomienda el uso de propofol y midazolam&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Como se mencion&#243; previamente&#44; el propofol y el midazolam son igualmente efectivos en la sedaci&#243;n del paciente neurocr&#237;tico en funci&#243;n de sus efectos hemodin&#225;micos sist&#233;micos y cerebrales<span class="elsevierStyleSup">149&#44;206</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">H4&#46; Se recomienda el tiopental s&#243;dico como una medida terap&#233;utica reservada para los pacientes con traumatismo craneoencef&#225;lico grave con hipertensi&#243;n intracraneal refractaria al tratamiento m&#233;dico y donde no coexistan limitaciones hemodin&#225;micas importantes&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Los barbit&#250;ricos disminuyen el flujo sangu&#237;neo cerebral y el metabolismo cerebral en una cuant&#237;a directamente proporcional a la dosis administrada&#44; hasta lograr una abolici&#243;n de la actividad cerebral&#46; La disminuci&#243;n de la PIC es secundaria a su efecto sobre el flujo sangu&#237;neo cerebral&#44; la cual&#44; a su vez&#44; se produce por una reducci&#243;n del metabolismo cerebral&#44; siempre y cuando la hemodin&#225;mica cerebral y el acoplamiento al flujo sangu&#237;neo cerebral&#47;consumo de O<span class="elsevierStyleInf">2</span> se mantenga&#46; Si el consumo de O<span class="elsevierStyleInf">2</span> disminuye por alteraciones isqu&#233;micas o por da&#241;o neurol&#243;gico secundario&#44; los barbit&#250;ricos aumentan el flujo sangu&#237;neo por un mecanismo compensatorio&#44; siempre que la presi&#243;n arterial sist&#233;mica se mantenga por encima de los valores determinados para la autorregulaci&#243;n &#40;presi&#243;n arterial media superior a 90 mmHg&#41;&#46; Sin embargo&#44; es importante recordar que los barbit&#250;ricos&#44; adem&#225;s de comprometer la situaci&#243;n hemodin&#225;mica&#44; causan inmunosupresi&#243;n y prolongaci&#243;n del coma tras suspenderse su administraci&#243;n&#44; debido a su redistribuci&#243;n en los compartimientos adiposos<span class="elsevierStyleSup">208&#44;209</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">H5&#46; Se recomienda no utilizar sistem&#225;ticamente la ketamina en pacientes con trauma craneal y en otras patolog&#237;as neurocr&#237;ticas&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La ketamina es un antagonista no competitivo de los receptores NMDA&#44; cuyo sitio de acci&#243;n primario es la regi&#243;n neo-tal&#225;mica cortical&#46; La ketamina ha sido relacionada con un aumento de la presi&#243;n parcial de CO<span class="elsevierStyleInf">2</span> en sangre arterial y de la PIC en pacientes sin VM&#46; Sin embargo&#44; recientemente se ha comunicado que en los pacientes con hipertensi&#243;n endocraneal y VM controlada el uso de ketamina en infusi&#243;n continua y de midazolam mantiene la hemodin&#225;mica cerebral y logra un control de la presi&#243;n de perfusi&#243;n cerebral comparable a los opi&#225;ceos&#46; Algunos efectos adversos como el aumento de la frecuencia card&#237;aca y el mayor tiempo de recuperaci&#243;n neurol&#243;gica al ser suspendida &#40;relacionado con la presencia de un metabolito activo&#44; la norketamina&#41;&#44; la hacen no recomendada en pacientes neurocr&#237;ticos cuando las evaluaciones neurol&#243;gicas frecuentes sean necesarias<span class="elsevierStyleSup">210</span>&#46; En la figura 5 se resume el uso de sedantes y analg&#233;sicos en pacientes traumatizados con o sin compromiso neurol&#243;gico&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> I&#46; Paciente con insuficiencia renal o hep&#225;tica</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Cu&#225;les son las condiciones m&#233;dicas a evaluar antes de iniciar alg&#250;n tipo de sedaci&#243;n y analgesia&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">I1&#46; Se recomienda evaluar la situaci&#243;n hepato-renal de todo paciente que requiera sedo-analgesia en la UCI&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La utilidad cl&#237;nica de la mayor&#237;a de los hipn&#243;ticos&#44; sedantes y analg&#233;sicos se ve afectada negativamente en los pacientes con insuficiencia hep&#225;tica o renal o&#44; en el peor de los casos&#44; en ambas situaciones<span class="elsevierStyleSup">3</span>&#46; Estas alteraciones plantean un verdadero desaf&#237;o a los cl&#237;nicos que tienen que manejar dichos pacientes&#44; balanceando constantemente la relaci&#243;n riesgo-beneficio de la intervenci&#243;n terap&#233;utica&#44; muchas veces sin el respaldo cient&#237;fico adecuado<span class="elsevierStyleSup">211</span>&#46; La insuficiencia hep&#225;tica o renal produce cambios&#44; no solamente en el aclaramiento&#44; volumen de distribuci&#243;n&#44; fracci&#243;n libre o eliminaci&#243;n del medicamento original&#44; sino tambi&#233;n en la potencial acumulaci&#243;n de metabolitos activos&#44; ya sean estos t&#243;xicos o no&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En presencia de disfunci&#243;n hep&#225;tica&#44; la mayor&#237;a de los medicamentos est&#225;n sujetos a un aclaramiento disminuido&#44; vida media aumentada y acumulaci&#243;n de metabolitos potencialmente t&#243;xicos o con actividad metab&#243;lica&#44; cuya repercusi&#243;n cl&#237;nica es poco conocida&#46; Estudios experimentales han demostrado que en pacientes cirr&#243;ticos la transmisi&#243;n opiod&#233;rgica puede alterarse&#44; aumentando la afinidad del receptor por los opioides&#46; Adem&#225;s&#44; estos pacientes tienen aumentada la sensibilidad al GABA&#44; potenciando los efectos de las benzodiacepinas&#46; Algunos cuadros de encefalopat&#237;a subcl&#237;nica pueden precipitarse con la administraci&#243;n de sedantes y opioides&#46; En pacientes con insuficiencia hep&#225;tica la clasificaci&#243;n de Child-Pugh<span class="elsevierStyleSup">212&#44;213</span> se utiliza como gu&#237;a para la elecci&#243;n de f&#225;rmaco y para establecer la dosis<span class="elsevierStyleSup">3&#44;211&#44;214-217</span> &#40;tabla 9&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab23.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">I2&#46; Se recomienda evaluar el riesgo-beneficio del uso de la sedo-analgesia en los pacientes con insuficiencia renal cr&#243;nica&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; En los pacientes con insuficiencia renal cr&#243;nica&#44; est&#233;n en di&#225;lisis o no&#44; la predicci&#243;n de los perfiles farmacocin&#233;ticos con f&#243;rmulas para calcular el FG no est&#225;n bien establecidas para la mayor&#237;a de los medicamentos&#46; La mayor&#237;a de los f&#225;rmacos no han sido extensamente estudiados antes de su introducci&#243;n en la pr&#225;ctica cl&#237;nica en los enfermos cr&#237;ticos<span class="elsevierStyleSup">211&#44;218-220</span>&#46; Debido a los cambios en el aclaramiento de los medicamentos y en la potencial acumulaci&#243;n de metabolitos activos&#44; el cl&#237;nico debe evaluar el balance riesgo-beneficio tomando en consideraci&#243;n otros factores de interacci&#243;n farmacocin&#233;tica y farmacodin&#225;mica&#44; as&#237; como los efectos potencialmente adversos&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Qu&#233; medicamentos analg&#233;sicos y sedantes est&#225;n contraindicados&#44; y por qu&#233;&#44; en este tipo de pacientes&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Insuficiencia renal</span></p><p class="elsevierStylePara">I3&#46; Se recomienda no usar morfina en el paciente cr&#237;tico con insuficiencia renal y en di&#225;lisis&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La morfina sufre una biotransformaci&#243;n hep&#225;tica por glucoronizaci&#243;n a productos activos M6G y M3G&#44; dializables que se excretan por el ri&#241;&#243;n&#46; El metabolito M6G que se acumula durante la insuficiencia renal es el causante de la depresi&#243;n respiratoria que se ha observado en pacientes con insuficiencia renal&#46; A pesar de la di&#225;lisis&#44; el efecto es prolongado&#44; probablemente por la disminuci&#243;n de la difusi&#243;n desde el SNC&#46; En pacientes cr&#243;nicos se ha demostrado que la morfina es menos tolerada que la hidromorfona<span class="elsevierStyleSup">211&#44;214&#44;216&#44;217</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Dependiendo del grado de la insuficiencia renal se pueden ajustar las dosis seg&#250;n el aclaramiento de creatinina&#58; entre 20-50 ml&#47;minuto&#44; 75&#37; de la dosis&#59; entre 10-20 ml&#47;minuto&#44; 50&#37; de la dosis&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Insuficiencia hep&#225;tica</span></p><p class="elsevierStylePara">I4&#46; Se recomienda no usar midazolam en infusi&#243;n continua en pacientes cirr&#243;ticos&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; En los pacientes con insuficiencia hep&#225;tica&#44; la vida media de eliminaci&#243;n del midazolam aumenta entre 2 y 3 veces&#44; y el aclaramiento disminuye en un 50&#37;&#46; Se ha demostrado encefalopat&#237;a hasta 6 horas despu&#233;s de su administraci&#243;n en pacientes cirr&#243;ticos <span class="elsevierStyleItalic"> Child</span> A o B&#44; en infusi&#243;n para la sedaci&#243;n en la endoscopia digestiva&#46; Sin embargo&#44; puede utilizarse como sedante en pacientes cirr&#243;ticos&#44; para endoscopia de v&#237;as digestivas altas&#44; en dosis de 30 a 50 &#181;g&#47;kg en pacientes <span class="elsevierStyleItalic"> Child</span> A o B<span class="elsevierStyleSup">3&#44;218&#44;219&#44;221-223</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Cu&#225;les son los medicamentos que se pueden utilizar&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Insuficiencia renal</span></p><p class="elsevierStylePara">I5&#46; Se recomienda el uso de remifentanilo&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#58; El remifentanilo se metaboliza r&#225;pidamente a trav&#233;s de las esterasas plasm&#225;ticas inespec&#237;ficas&#46; El principal metabolito del remifentanilo&#44; con un grupo &#225;cido carbox&#237;lico&#44; aparece en la orina en un 90&#37;&#46; La vida media de este metabolito es superior a la del remifentanilo&#44; pero carece pr&#225;cticamente de efecto&#46; La vida media de eliminaci&#243;n y el aclaramiento est&#225;n aumentados en la insuficiencia renal&#46; En comparaci&#243;n con los enfermos sin insuficiencia renal&#44; en los pacientes cr&#237;ticos la concentraci&#243;n plasm&#225;tica es un 30&#37; mayor despu&#233;s de una dosis de carga&#44; pero el tiempo de recuperaci&#243;n es similar despu&#233;s de suspendida la infusi&#243;n por 72 horas<span class="elsevierStyleSup">211&#44;224&#44;225</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">I6&#46; Se recomienda el uso de hidromorfona&#44; reduciendo su dosis y monitorizando los signos de excitaci&#243;n del SNC y los estados confusionales&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La hidromorfona se glucoroniza en el h&#237;gado a un metabolito activo de eliminaci&#243;n renal&#44; que aumenta sus niveles plasm&#225;ticos hasta cuatro veces durante insuficiencia renal&#46; Muy probablemente este metabolito es el responsable de los efectos adversos excitatorios sobre el SNC &#40;mioclon&#237;as&#44; agitaci&#243;n y confusi&#243;n&#41; que se han comunicado&#46; Durante la di&#225;lisis se disminuye la concentraci&#243;n plasm&#225;tica hasta en un 40&#37;&#44; pero se desconoce si el medicamento es dializable o no<span class="elsevierStyleSup">3&#44;211&#44;214&#44;216&#44;217&#44;226</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">I7&#46; Se recomienda el uso de fentanilo&#44; comenzando con una dosis de carga m&#225;s baja en pacientes con FG inferior a 50 ml&#47;minuto&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El fentanilo sufre biotransformaci&#243;n hep&#225;tica por oxidaci&#243;n a metabolitos inactivos&#46; No se sabe si es dializable&#46; En la insuficiencia renal disminuye su aclaramiento en relaci&#243;n con el aclaramiento de la creatinina&#44; exhibiendo un perfil farmacol&#243;gico m&#225;s seguro que la morfina o la hidromorfona&#46; Se han descrito casos de sedaci&#243;n prolongada y depresi&#243;n respiratoria en pacientes con infusi&#243;n continua de fentanilo<span class="elsevierStyleSup">3&#44;211&#44;214&#44;216&#44;217&#44;226</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">I8&#46; Se recomienda el uso de dexmedetomidina&#44; disminuyendo la dosis de carga y ajustando la infusi&#243;n seg&#250;n la respuesta cl&#237;nica&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La dexmedetomidina tiene un metabolismo hep&#225;tico por glucoronizaci&#243;n y eliminaci&#243;n renal de sus metabolitos inactivos&#46; Su vida media de eliminaci&#243;n es menor en la insuficiencia renal cr&#243;nica&#46; A pesar de esto&#44; el tiempo de recuperaci&#243;n es mayor por el pico de concentraci&#243;n plasm&#225;tica que ocurre con la dosis de carga o por la disminuci&#243;n de la difusi&#243;n desde el SNC hacia el compartimiento central&#46; El aclaramiento y el volumen de distribuci&#243;n son similares entre pacientes sanos y pacientes con insuficiencia renal cr&#243;nica&#46; No se sabe si es dializable<span class="elsevierStyleSup">211&#44;227&#44;228</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">I9&#46; Se recomienda el uso de midazolam s&#243;lo para per&#237;odos inferiores de 48 a 72 horas&#44; reduciendo la dosis a un 50&#37;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El midazolam tiene metabolismo hep&#225;tico por oxidaci&#243;n a hidroxi-midazolam &#40;equipotente&#41;&#44; cuya eliminaci&#243;n es renal&#46; Se acumula en pacientes con insuficiencia renal cr&#243;nica e induce una sedaci&#243;n prolongada&#46; El midazolam no es dializable pero sus metabolitos s&#237; lo son&#46; La depuraci&#243;n extrarrenal continua previene la acumulaci&#243;n de su metabolito activo&#46; Puede usarse en pacientes con insuficiencia renal cr&#243;nica disminuyendo la dosis<span class="elsevierStyleSup">3&#44;217</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> I10&#46; Se recomienda el uso de loracepam&#44; monitoriz&#225;ndose la concentraci&#243;n de propilenglicol&#44; &#225;cido l&#225;ctico&#44; osmolaridad s&#233;rica y la brecha &#40;gap&#41; osmolar&#44; especialmente en infusiones de m&#225;s de 72 horas&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El loracepam tiene un metabolismo hep&#225;tico por conjugaci&#243;n a metabolito inactivo&#44; el cual es eliminado por el ri&#241;&#243;n&#46; En la insuficiencia renal cr&#243;nica la vida media de eliminaci&#243;n se prolonga&#44; pero el aclaramiento es semejante al de los pacientes sanos&#46; No es dializable ni ultrafiltrable&#46; El propilenglicol &#40;dializable&#41;&#44; excipiente del vial del loracepam&#44; es responsable de la acidosis metab&#243;lica y del empeoramiento de la funci&#243;n renal que se ha observado en pacientes con FG inferior a 50 ml&#47;minuto<span class="elsevierStyleSup">3&#44;98&#44;217&#44;229</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> I11&#46; Se recomienda el uso del propofol&#44; aumentando su dosis al inicio de la di&#225;lisis y monitorizando los niveles s&#233;ricos de triglic&#233;ridos despu&#233;s de 12 horas de infusi&#243;n continua&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El propofol tiene un metabolismo hep&#225;tico y extrahep&#225;tico por glucoronizaci&#243;n y sulfuronizaci&#243;n a metabolitos inactivos&#46; No es dializable y su farmacocin&#233;tica y farmacodinamia no se alteran significativamente en pacientes con insuficiencia renal cr&#243;nica&#46; Durante la di&#225;lisis se debe aumentar la dosis&#44; debido a la disminuci&#243;n de la concentraci&#243;n plasm&#225;tica por hemodiluci&#243;n y uni&#243;n de la alb&#250;mina a los filtros&#46; Igualmente&#44; se requiere menos dosis en la infusi&#243;n continua para sedaci&#243;n&#44; la cual&#44; si es superior a 12 horas&#44; ocasiona un aumento significativo de triglic&#233;ridos&#44; por lo cual est&#225; recomendada la monitorizaci&#243;n estrecha<span class="elsevierStyleSup">3&#44;230-232</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> I12&#46; Se recomienda el uso de haloperidol en pacientes con delirio&#44; disminuyendo su dosis en un 30&#37;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El haloperidol tiene un metabolismo hep&#225;tico por oxidaci&#243;n&#46; Su metabolito activo es responsable del extrapiramidalismo&#46; Su vida media en sujetos sanos es de 18 a 54 horas&#44; pero no se conoce su valor en pacientes con insuficiencia renal cr&#243;nica&#44; ya que no hay estudios de farmacocin&#233;tica y farmacodinamia en esos pacientes&#46; La hipomagnesemia y la hipocalemia resultantes despu&#233;s de la di&#225;lisis pueden aumentar el riesgo te&#243;rico de taquicardia ventricular polimorfa<span class="elsevierStyleSup">3&#44;217&#44;233&#44;234</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Insuficiencia hep&#225;tica</span></p><p class="elsevierStylePara"> I13&#46; Se recomienda el uso de remifentanilo&#44; disminuyendo su dosis y con vigilancia de la ventilaci&#243;n&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Debido a su metabolismo y eliminaci&#243;n&#44; el remifentanilo es el opioide de elecci&#243;n en el paciente con disfunci&#243;n hep&#225;tica&#46; Sin embargo&#44; la ventana terap&#233;utica entre la analgesia y la depresi&#243;n respiratoria es estrecha&#44; por lo cual se debe realizar un control estricto de la respiraci&#243;n&#44; en los pacientes que no est&#233;n con VM<span class="elsevierStyleSup">3&#44;224&#44;235&#44;236</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> I14&#46; Se recomienda el uso de fentanilo&#44; reduciendo su dosis de mantenimiento&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El aclaramiento y la vida media de eliminaci&#243;n del fentanilo est&#225;n prolongadas&#44; acumul&#225;ndose&#44; por lo que se debe disminuir su dosis&#46; No tiene metabolitos activos Est&#225; indicado su uso en pacientes con insuficiencia hep&#225;tica reduciendo su dosis&#44; aunque no existen datos que gu&#237;en su dosificaci&#243;n en la insuficiencia hep&#225;tica&#46; Se ha utilizado en pacientes con varices esof&#225;gicas sangrantes&#44; disminuyendo la respuesta hemodin&#225;mica a la IT<span class="elsevierStyleSup">3&#44;237</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> I15&#46; Se sugiere el uso de morfina e hidromorfona en dosis reducidas y fraccionadas&#44; con observaci&#243;n cl&#237;nica estrecha&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n d&#233;bil&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;2C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Estudios farmacol&#243;gicos sobre la morfina en pacientes cirr&#243;ticos han demostrado que su aclaramiento est&#225; disminuido&#44; y su vida media de eliminaci&#243;n y el volumen de distribuci&#243;n aumentados&#46; Este medicamento puede precipitar una encefalopat&#237;a hep&#225;tica&#46; Existen algunas comunicaciones de su uso por v&#237;a epidural &#250;nica en pacientes cirr&#243;ticos <span class="elsevierStyleItalic"> Child</span> A sin coagulopat&#237;a &#40;3-5 mg&#41;&#44; para el control del dolor post-operatorio&#46; Tambi&#233;n se han descrito algunos casos de infusi&#243;n continua de 2 mg hora para el tratamiento del dolor post-operatorio<span class="elsevierStyleSup">3&#44;215&#44;220&#44;223&#44;238&#44;239</span>&#46; No hay una clara recomendaci&#243;n para su uso&#44; ya que no tiene un perfil farmacol&#243;gico seguro y requiere de una vigilancia estrecha para su administraci&#243;n<span class="elsevierStyleSup">216</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La hidromorfona&#44; por su gran metabolismo hep&#225;tico&#44; puede aumentar la biodisponibilidad en presencia de disfunci&#243;n hep&#225;tica&#44; precipitar la aparici&#243;n de encefalopat&#237;a hep&#225;tica y de depresi&#243;n respiratoria&#46; Su perfil de seguridad no ha sido evaluado en pacientes con disfunci&#243;n hep&#225;tica<span class="elsevierStyleSup">3&#44;226</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> I16&#46; Se sugiere el uso de dexmedetomidina&#44; como terapia coadyuvante&#44; en pacientes cirr&#243;ticos con s&#237;ndrome de abstinencia&#44; cuando el manejo convencional fracasa&#46; Se debe reducir la dosis&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n d&#233;bil&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;2C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Un estudio en pacientes cirr&#243;ticos demostr&#243; un aumento de la vida media y del volumen de distribuci&#243;n de la dexmedetomidina&#44; con prolongaci&#243;n de su aclaramiento&#44; en comparaci&#243;n con los sujetos sin insuficiencia hep&#225;tica&#46; Se ha comunicado su utilidad en los pacientes alcoh&#243;licos con s&#237;ndrome de abstinencia&#44; que no han respondido adecuadamente al tratamiento convencional<span class="elsevierStyleSup">3&#44;228&#44;240&#44;241</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> I17&#46; Se sugiere el uso de loracepam en pacientes con s&#237;ndrome de abstinencia alcoh&#243;lica&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n d&#233;bil&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;2C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El loracepam&#44; como todas la benzodiacepinas&#44; puede precipitar la aparici&#243;n de encefalopat&#237;a hep&#225;tica&#46; Su aclaramiento est&#225; disminuido en pacientes cirr&#243;ticos&#46; Puede utilizarse en pacientes con s&#237;ndrome de abstinencia alcoh&#243;lica&#44; como benzodiacepina de primera l&#237;nea para la prevenci&#243;n de las convulsiones<span class="elsevierStyleSup">242-244</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> I18&#46; Se recomienda el propofol como hipn&#243;tico de elecci&#243;n en el manejo de pacientes con insuficiencia hep&#225;tica en dosis de 50 &#181;g&#47;kg por minuto&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> I19&#46; Se recomienda el propofol como hipn&#243;tico de elecci&#243;n en el manejo de pacientes con insuficiencia hep&#225;tica fulminante que requieren IT y control de la hipertensi&#243;n endocraneal&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La vida media de eliminaci&#243;n del propofol y su aclaramiento se ven poco afectados en la insuficiencia hep&#225;tica&#44; pero su volumen de distribuci&#243;n se incrementa al doble&#46; Comparado con sujetos sanos&#44; su tiempo de recuperaci&#243;n es m&#225;s prolongado&#46; Proporciona una mejor calidad de sedaci&#243;n que el midazolam y un despertar m&#225;s r&#225;pido con menor disfunci&#243;n psicomotora cuando se ha usado para sedaci&#243;n en la endoscopia digestiva alta&#46; Se recomienda su uso para sedaci&#243;n en procedimientos de corta duraci&#243;n<span class="elsevierStyleSup">3&#44;221&#44;223</span>&#46; Tambi&#233;n se ha demostrado que disminuye la PIC en los pacientes con insuficiencia hep&#225;tica fulminante<span class="elsevierStyleSup">245-247</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> I20&#46; Se recomienda el uso del haloperidol en los pacientes cirr&#243;ticos con delirio&#46; Se debe iniciar con dosis menores de las recomendadas en pacientes sin insuficiencia hep&#225;tica&#44; y se deben monitorizar las alteraciones electrol&#237;ticas y electrocardiogr&#225;ficas &#40;espec&#237;ficamente el intervalo QT&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; No se conocen estudios farmacocin&#233;ticos del haloperidol en la insuficiencia hep&#225;tica&#46; Se ha utilizado en pacientes alcoh&#243;licos con delirio&#44; utilizando dosis menores que en pacientes sin lesi&#243;n hep&#225;tica&#46; Se han comunicado casos de taquicardia polimorfa en enfermos cirr&#243;ticos&#44; asociada a hipokalemia o hipomagnesemia<span class="elsevierStyleSup">234&#44;248-250</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El la tabla 10 se detallan las dosis de medicamentos ajustadas al tratamiento de la insuficiencia renal y hep&#225;tica&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v31n08-13111622tab24.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> J&#46; Paciente que requiere procedimientos especiales &#40;traqueostom&#237;a&#44; tubos o sondas tor&#225;cicas&#44; lavado peritoneal&#44; curas y desbridamiento de heridas o quemaduras&#41;</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Cu&#225;les son los medicamentos indicados para efectuar estos procedimientos&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">J1&#46; Se sugiere un analg&#233;sico opiode &#40;fentanilo o remifentanilo&#41; asociado a un agente sedante &#40;propofol&#44; midazolam&#41; para la realizaci&#243;n de procedimientos especiales&#46; Las dosis deben modificarse teniendo en cuenta el uso previo de otros sedantes y analg&#233;sicos&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n d&#233;bil&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;2C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Ning&#250;n medicamento&#44; o combinaci&#243;n de ellos&#44; ha sido evaluado apropiadamente para la anestesia o analgesia en procedimientos especiales en la poblaci&#243;n de pacientes de UCI&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Para los procedimientos menores realizados en la UCI&#44; hay que tener en cuenta qu&#233; sedantes&#44; hipn&#243;ticos o analg&#233;sicos est&#225; recibiendo el paciente antes de practicar el procedimiento&#46; Entre las alternativas se pueden considerar los bloqueos nerviosos o las infiltraciones de anest&#233;sicos locales&#44; o administrar bolos del 25 al 50&#37; de la dosis basal de opioide que el enfermo est&#233; recibiendo&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Cuando se prevea una sedaci&#243;n corta &#40;menos de 24 horas&#41; se usar&#225; propofol en bolo&#46; Si se prev&#233; que la sedaci&#243;n posterior al procedimiento ser&#225; prolongada &#40;48 horas o m&#225;s&#41; se utilizar&#225; como primera elecci&#243;n midazolam o loracepam&#46;</p><p class="elsevierStylePara">J2&#46; Se sugiere no usar de forma rutinaria relajantes neuromusculares en la realizaci&#243;n de procedimientos especiales en la UCI&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n d&#233;bil&#46; Nivel de evidencia bajo &#40;2C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Los relajantes neuromusculares s&#243;lo deben ser usados en casos especiales en los que el procedimiento lo precise para su ejecuci&#243;n correcta y segura &#40;procedimientos abdominales&#44; algunas traqueostom&#237;as&#44; fibrobroncoscopia&#41; o cuando los pacientes requieran protecci&#243;n cerebral &#40;hipertensi&#243;n endocraneal&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Cu&#225;ndo est&#225;n indicadas las t&#233;cnicas de anestesia regional para el manejo del dolor en la Unidad de Cuidados Intensivos&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">J3&#46; Se recomienda el uso de la analgesia regional en el post-operatorio de la toracotom&#237;a y de la cirug&#237;a t&#243;raco-abdominal mayor y en el trauma tor&#225;cico&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia alto &#40;1A&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La analgesia regional puede ser de utilidad en algunos pacientes seleccionados de la UCI para el manejo de trauma de t&#243;rax &#40;fracturas costales m&#250;ltiples&#44; fracturas de estern&#243;n y contusi&#243;n pulmonar&#41;&#44; del dolor post-operatorio de la cirug&#237;a tor&#225;cica y en intervenciones t&#243;raco-abdominales mayores<span class="elsevierStyleSup">251&#44;252</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Qu&#233; t&#233;cnica de analgesia regional se recomienda para el manejo de dolor en la Unidad de Cuidados Intensivos&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">J4&#46; Se recomienda el abordaje peridural continuo&#44; como la t&#233;cnica de elecci&#243;n de analgesia regional en el post-operatorio de la toracotom&#237;a&#44; cirug&#237;a t&#243;raco-abdominal y trauma de t&#243;rax&#46; El abordaje paravertebral con infusi&#243;n continua es una alternativa a la v&#237;a peridural en los pacientes en post-operatorio de toracotom&#237;a&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia alto &#40;1A&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La t&#233;cnica m&#225;s antigua y difundida es la analgesia peridural&#44; que&#44; en comparaci&#243;n con la analgesia endovenosa con opiodes en bolos o PCA&#44; proporciona un adecuado control analg&#233;sico&#44; facilidad para realizar fisioterapia respiratoria&#44; disminuci&#243;n del tiempo de VM y de la incidencia de neumon&#237;a nosocomial<span class="elsevierStyleSup">251-253</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Los resultados de los ensayos que han comparado la t&#233;cnica para-vertebral con la peridural muestran la equipotencia analg&#233;sica de los dos procedimientos&#44; pero con menores tasas de efectos adversos como hipotensi&#243;n&#44; n&#225;usea&#44; v&#243;mito y retenci&#243;n urinaria en el abordaje paravertebral<span class="elsevierStyleSup">254-257</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">J5&#46; Se sugiere el bloqueo intercostal en post-operatorio de toracotom&#237;a&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n d&#233;bil&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;2B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Al comparar el bloqueo intercostal con la analgesia peridural&#44; se observa una disminuci&#243;n del consumo de opiodes &#40;PCA&#41; y de la incidencia de retenci&#243;n urinaria cuando se utiliza la t&#233;cnica intercostal en toracotom&#237;a programada<span class="elsevierStyleSup">258</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> K&#46; Estrategias no farmacol&#243;gicas o terapias complementarias</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Qu&#233; usar para modular las condiciones externas que pueden afectar la tranquilidad del paciente&#58; ruido&#44; vigilia-sue&#241;o&#44; visitas&#44; conversaciones inadecuadas&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">K1&#46; Se debe promover el sue&#241;o en la UCI&#44; para lo que se tomar&#225;n todas las medidas necesarias&#44; en especial las medidas no farmacol&#243;gicas&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El sue&#241;o es importante para la recuperaci&#243;n de los pacientes&#46; Medidas objetivas y subjetivas de la calidad del sue&#241;o en la UCI muestran una importante alteraci&#243;n del sue&#241;o&#46; Esta privaci&#243;n es un estr&#233;s adicional&#44; que puede acarrear consecuencias adversas como el compromiso del sistema inmune&#44; humoral y celular&#44; el incremento del consumo de ox&#237;geno y la producci&#243;n de CO<span class="elsevierStyleInf">2</span> y la alteraci&#243;n de la termorregulaci&#243;n<span class="elsevierStyleSup">259&#44;260</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Entre las causas que pueden producir la alteraci&#243;n del sue&#241;o en los pacientes que se encuentran en la UCI est&#225;n las evaluaciones m&#233;dico-enfermer&#237;a&#44; las pruebas diagn&#243;sticas&#44; el ruido&#44; la luz nocturna&#44; el dolor&#44; la incomodidad y los procedimientos invasivos<span class="elsevierStyleSup">261-263</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Es importante que&#44; en lo posible&#44; se respete el sue&#241;o de los pacientes que son admitidos en la UCI&#46; Para ello se puede recurrir a medidas complementarias para promover el sue&#241;o como&#58; control de la luz ambiental&#44; masaje&#44; musicoterapia<span class="elsevierStyleSup">264</span>&#44; sincronizaci&#243;n de las actividades con ciclo circadiano&#44; disminuci&#243;n de ruido<span class="elsevierStyleSup">265</span>&#46; Es importante la valoraci&#243;n de la enfermera o el uso de una escala para el control del sue&#241;o<span class="elsevierStyleSup">266</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">K2&#46; Se recomienda tomar todas las medidas necesarias para la disminuci&#243;n del ruido en la UCI&#46; Una medida complementaria puede ser el uso de tapones auriculares&#44; para as&#237; disminuir la percepci&#243;n del ruido&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia d&#233;bil &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El ruido en la UCI proporciona un ambiente hostil para el paciente&#44; con la consecuente alteraci&#243;n del sue&#241;o y la aparici&#243;n de ansiedad<span class="elsevierStyleSup">260-263&#44;265&#44;267-269</span></p><p class="elsevierStylePara">El ruido en la UCI es producido por alarmas&#44; ventiladores mec&#225;nicos&#44; tel&#233;fonos y conversaciones del personal&#46; Los niveles por encima de los 80 decibelios deben ser evitados y los niveles por debajo de 35 decibelios favorecen el sue&#241;o<span class="elsevierStyleSup">270</span>&#46; Una medida complementaria puede ser el uso de tapones auriculares para disminuir la percepci&#243;n de ruido por parte del paciente<span class="elsevierStyleSup">3&#44;260</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">K3&#46; Se recomienda respetar&#44; en la medida de lo posible&#44; el ritmo vigilia-sue&#241;o&#44; disminuyendo la intensidad de la luz por la noche&#44; as&#237; como las intervenciones de enfermer&#237;a o los procedimientos&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia d&#233;bil &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; El ritmo de vigilia-sue&#241;o debe ser respetado en la medida de lo posible&#44; tratando de tener durante la noche la menor cantidad de alteraciones del sue&#241;o por procedimientos&#44; as&#237; como brindar un ambiente con la menor cantidad de luz posible&#46; El uso de una gu&#237;a que promueva el control del ruido y de la luz nocturna en la UCI deber&#237;a ser implementado<span class="elsevierStyleSup">271</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Cu&#225;ndo y qu&#233; t&#233;cnicas de relajaci&#243;n y masaje se pueden usar&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">K4&#46; Los masajes pueden ser usados como una alternativa o adyuvante de la terapia farmacol&#243;gica&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia d&#233;bil &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; Masajes en la espalda por un promedio de 5 a 10 minutos promueven la relajaci&#243;n y mejora del sue&#241;o<span class="elsevierStyleSup">272</span>&#44; al igual que los masajes en los pies durante 5 minutos<span class="elsevierStyleSup">273</span>&#46; La combinaci&#243;n de masajes con acupresi&#243;n ha mostrado los mismos beneficios<span class="elsevierStyleSup">274</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> &#191;Cu&#225;ndo usar la musicoterapia&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara">K5&#46; Se recomienda la musicoterapia en los pacientes admitidos en la UCI&#44; en especial en los que reciben VM&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia moderado &#40;1B&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La musicoterapia puede contribuir a la relajaci&#243;n y disminuci&#243;n del dolor de los pacientes en la UCI&#46; La m&#250;sica puede enmascarar el ruido&#46; En el postoperatorio de cirug&#237;a card&#237;aca la audici&#243;n de m&#250;sica durante el primer d&#237;a se asoci&#243; a una disminuci&#243;n de la sensaci&#243;n de molestia por el ruido&#44; de la frecuencia card&#237;aca y de la presi&#243;n arterial sist&#243;lica<span class="elsevierStyleSup">275</span>&#46; Un efecto similar se ha obtenido en pacientes oncol&#243;gicos admitidos en la UCI<span class="elsevierStyleSup">276</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En los pacientes con VM&#44; la musicoterapia se asocia a una disminuci&#243;n de la ansiedad&#44; de la presi&#243;n arterial sist&#243;lica y diast&#243;lica&#44; y de la frecuencia card&#237;aca<span class="elsevierStyleSup">277-283</span>&#46; No obstante&#44; se requieren mayores estudios para concluir que la musicoterapia es efectiva en todos los grupos de pacientes&#46; Dado que la musicoterapia es una intervenci&#243;n sin efectos adversos&#44; y tiene un bajo coste&#44; deber&#237;a ser considerada en las medidas de control de la ansiedad y el ruido en la UCI&#46;</p><p class="elsevierStylePara">K6&#46; Se recomienda informar al paciente sobre su enfermedad y los procedimientos que se le realizar&#225;n&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grado de recomendaci&#243;n fuerte&#46; Nivel de evidencia d&#233;bil &#40;1C&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Justificaci&#243;n&#46; La falta de informaci&#243;n o el manejo inadecuado de la informaci&#243;n que recibe el paciente favorecen el incremento de la ansiedad<span class="elsevierStyleSup">284</span>&#46; No hay estudios apropiados sobre c&#243;mo informar a los enfermos en la UCI&#46; Un mejor entendimiento de su enfermedad y de las intervenciones que se realizan puede mejorar su colaboraci&#243;n y disminuir la ansiedad&#46; Asimismo&#44; parece razonable evitar las conversaciones m&#233;dicas o de enfermer&#237;a inadecuadas que pueda escuchar el paciente&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Financiaci&#243;n</span></p><p class="elsevierStylePara">El desarrollo de la gu&#237;a fue patrocinado por Hospira Latinoam&#233;rica&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Declaraci&#243;n de conflicto de intereses</span></p><p class="elsevierStylePara">Los miembros del grupo Consenso no han expresado ning&#250;n conflicto de intereses con el desarrollo de la presente gu&#237;a&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El apoyo recibido de Hospira Latinoam&#233;rica para el desarrollo de esta gu&#237;a no ha influido en las recomendaciones finales&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> AGRADECIMIENTOS</span></p><p class="elsevierStylePara">Al Centro de Estudios e Investigaci&#243;n en Salud-CEIS&#44; Fundaci&#243;n Santa Fe de Bogot&#225; &#40;Colombia&#41;&#44; por haber facilitado sus dependencias y el tiempo necesario para la participaci&#243;n en el desarrollo de las gu&#237;as&#46;</p><p class="elsevierStylePara">A Ludovic Revaiz&#44; MD&#46; y a Martha Delgado&#44; MD&#46; &#40;Colombia&#41; por realizar la b&#250;squeda de la bibliograf&#237;a&#44; adem&#225;s de brindar asesor&#237;a en la metodolog&#237;a&#46;</p><p class="elsevierStylePara">A Mar&#237;a Ximena Beltr&#225;n&#44; MD por colaborar en la edici&#243;n de la gu&#237;a&#46;</p><p class="elsevierStylePara">A Carlos Salas&#44; MD &#40;anestesi&#243;logo-intensivista de la Fundaci&#243;n Valle de Lilli&#59; Cali &#40;Colombia&#41; y a Ricardo Buitrago&#44; MD &#40;internista-cardi&#243;logo de la Fundaci&#243;n Abood Shaio&#44; Bogot&#225; &#40;Colombia&#41; por su colaboraci&#243;n en la b&#250;squeda de informaci&#243;n para la sedoanalgesia de pacientes en post-operatorio de cirug&#237;a card&#237;aca&#46;</p><p class="elsevierStylePara">A Robert Waite&#44; Pharm D &#40;Farmacolog&#237;a Cl&#237;nica-Cuidados Intensivos del Orlando <span class="elsevierStyleItalic">Regional Medical Center</span>&#44; Profesor Asistente de Medicina&#44; Universidad de la Florida&#41; y a Gail Gesin&#44; Pharm D &#40;Farmacolog&#237;a Cl&#237;nica-Cuidados Intensivos del Orlando <span class="elsevierStyleItalic">Regional Medical Center</span>&#41;&#44; por su colaboraci&#243;n en la b&#250;squeda de informaci&#243;n para elaborar las recomendaciones de la sedoanalgesia en pacientes con condiciones especiales&#46;</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara"> Correspondencia&#58; Dr&#46; E&#46; Celis-Rodr&#237;guez&#46;<br></br> Transversal 5 C N&#186; 127-70&#46;<br></br> Torre 5 Apto&#46; 102&#46;<br></br> Cerros de Country&#46;<br></br> Bogot&#225;-Colombia&#46;<br></br> Correo electr&#243;nico&#58; <a href="mailto&#58;famcelis1&#64;cable&#46;net&#46;co" class="elsevierStyleCrossRefs"> famcelis1&#64;cable&#46;net&#46;co</a></p><p class="elsevierStylePara"> Manuscrito aceptado el 23-VII-2007&#46;</p>"
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Información del artículo
ISSN: 02105691
Idioma original: Español
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