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Para poder desarrollar esta revisión hay que recordar que, cuando nos referimos a la <span class="elsevierStyleItalic">disfunción ventricular izquierda</span>, entendemos como tal la disfunción sistólica del ventrículo izquierdo y no la disfunción diastólica del ventrículo izquierdo, también fuente de síntomas cardiovasculares. Además, la <span class="elsevierStyleItalic">electroestimulación cardíaca</span> no solo incluye los marcapasos convencionales sino también los desfibriladores automáticos internos (DAI) y a la terapia de resincronización cardiaca sin desfibrilación (CRT-P) como con desfibrilador (CRT-D). Por otro lado, la electroestimulación cardiaca ha superado actualmente el concepto de «estimulación de supervivencia», que tiene como objetivo conseguir una determinada frecuencia cardiaca que se considera adecuada, para convertirse en «estimulación fisiológica», cuyo objetivo es conseguir una adecuada funcionalidad cardiaca, que podemos analizar mediante la aplicación de los conceptos «sincronía auriculoventricular» y «sincronía intraventricular».</p><p id="par0205" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Además, es necesario partir de 3 premisas que nos permitan argumentar la «importancia de la función ventricular en la electroestimulación cardíaca».</p></span><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">A. Efecto deletéreo de la estimulación desde el ápex del ventrículo derecho</span><p id="par0210" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Es conocido desde los años ochenta, en estudios realizados en humanos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>, que la estimulación en ritmo sinusal presenta una secuencia de estimulación en el ventrículo izquierdo con unas zonas de despolarización precoz que se inician a nivel del septo inferior y la cara anterior, y otras de despolarización tardía a nivel del ápex y segmentos basales de la región inferolateral. Sin embargo, cuando la estimulación se realiza desde el ápex del ventrículo derecho se produce un retraso significativo en la activación del ventrículo izquierdo, observándose unas zonas de estimulación precoz localizadas en el septo medio y otras de activación tardía en la base inferolateral. El tiempo total de activación del ventrículo izquierdo se prolonga, lo que supone «pérdida de la normal secuencia de activación del ventrículo izquierdo» que remeda un bloqueo completo de rama izquierda, provocando repercusiones clínicas.</p><p id="par0215" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Existen varios estudios clínicos que han puesto de manifiesto los inconvenientes de la estimulación desde el ápex del ventrículo derecho.</p><p id="par0220" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Andersen et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>, en pacientes con enfermedad del seno, estimulan a un grupo exclusivamente en aurícula (AAI), modo de estimulación que conserva la «secuencia de activación del ventrículo izquierdo», y a otro grupo exclusivamente desde el ápex del ventrículo derecho (VVI), modo de estimulación que pierde la «secuencia de activación del ventrículo izquierdo», observando en este segundo grupo un incremento de la mortalidad de origen cardiovascular y un mayor número de episodios de fibrilación auricular.</p><p id="par0225" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el estudio MOST<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>, también realizado en pacientes con enfermedad del seno, se procede a 2 modos de estimulación: a)<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>bicameral (DDD), electrodo en aurícula derecha y otro en ápex del ventrículo derecho, modo que pierde la secuencia de activación del ventrículo izquierdo con un elevado porcentaje de estimulación ventricular (% estimulación), y b)<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>monocameral con un electrodo en ápex del ventrículo derecho (VVI) programado con un bajo límite inferior de frecuencia, lo que supone un bajo porcentaje de estimulación ventricular. Se observa un mayor número de hospitalizaciones por insuficiencia cardiaca y/o episodios de fibrilación auricular en aquellos pacientes con un mayor porcentaje de estimulación ventricular cuando esta superaba el 80%.</p><p id="par0230" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Finalmente, el estudio DAVID<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>, realizado en pacientes con disfunción ventricular izquierda a los que se les implanta un DAI para prevención primaria: el grupo de pacientes con estimulación DDD (reciben un alto porcentaje de estimulación ventricular) y el grupo estimulado en VVI (reciben un bajo porcentaje de estimulación ventricular), se vio obligado a la suspensión precoz del ensayo al observar una elevada mortalidad en el grupo con mayor porcentaje de estimulación.</p><p id="par0235" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Además de estos hallazgos clínicos se han descrito las siguientes alteraciones funcionales relacionadas con la estimulación desde el ápex del ventrículo derecho:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0005"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0240" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Movimiento paradójico del septo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0010"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0245" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Disminución de los tiempos de relajación y llenado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0015"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0250" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Regurgitación mitral<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0020"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0255" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aumento del tamaño de la aurícula izquierda<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0025"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0260" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Disminución de la fracción de eyección del ventrículo izquierdo global y regional<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>.</p></li></ul></p><p id="par0265" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Así como alteraciones estructurales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a> y moleculares<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a> que reafirman al efecto deletéreo de la estimulación desde el ápex del ventrículo derecho como una entidad propia, para la que se ha acuñado el término «miocardiopatía inducida por estimulación»<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>.</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">B. Efecto del bloqueo completo de rama izquierda sobre la función ventricular izquierda</span><p id="par0270" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El bloqueo completo de rama izquierda (BCRI) produce un retraso en la contracción de la pared lateral del ventrículo izquierdo respecto al ventrículo derecho y el septo ventricular, lo que provoca una contracción ineficiente que disminuye el gasto cardiaco y la fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI). Esto define un perfil clínico de paciente caracterizado por: BCRI (QRS<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>120<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ms), FEVI<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>35% y clase funcional <span class="elsevierStyleItalic">New York Heart Association</span> (NYHA)<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>II-III que se benefician de un modo específico de electroestimulación cardiaca conocida como terapia de resincronización cardiaca (CRT)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>.</p><p id="par0275" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La técnica utilizada habitualmente consiste en que sobre la base de un marcapasos DDD (si el paciente no está en fibrilación auricular permanente) se coloca un electrodo desde el endocardio a través de seno coronario hasta llevarlo al epicardio del ventrículo izquierdo, preferentemente en los segmentos basales inferolateral y lateral. Durante el procedimiento realizamos una venografía retrógrada oclusiva a través de seno coronario que nos permite visualizar el árbol venoso coronario y elegir la vena adecuada. La estimulación sincronizada desde esta posición neutraliza el retraso provocado por el BCRI (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>).</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0280" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El ensayo clínico MIRACLE<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a> compara un grupo de pacientes con el perfil clínico anteriormente descrito a un tratamiento médico convencional y otro con terapia de resincronización, observándose en este último un porcentaje significativo de pacientes libres de síntomas.</p><p id="par0285" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Actualmente conocemos que los pacientes que responden a la terapia de resincronización tienen una mayor duración del QRS, y aquellos que duran más de 150<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ms son los más respondedores. Cuando se objetiva mediante estudio ecocardiográfico el retraso de los segmentos inferolaterales respecto al septo (disincronía ventricular), pero no se acompaña de una prolongación del QRS, no está indicada la terapia de resincronización<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>.</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">C. Disfunción ventricular izquierda como sustrato arritmogénico</span><p id="par0290" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La disfunción miocárdica produce un remodelado eléctrico, independientemente de que el origen sea isquémico o no isquémico. Cuando sobre ese sustrato actúa un <span class="elsevierStyleItalic">trigger</span> (alteraciones electrolíticas, neurohormonales, alcohol, etc.), se desencadenan arritmias ventriculares que pueden acabar en muerte súbita (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>). Estos hallazgos son conocidos desde los años ochenta, objetivándose un aumento de la mortalidad en el grupo con disfunción miocárdica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>, motivado por la aparición de arritmias ventriculares (taquicardia ventricular y fibrilación ventricular)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>. Por tanto la colocación de un desfibrilador a pacientes con este perfil clínico podría disminuir la mortalidad (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig. 3</a>).</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia><p id="par0295" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El estudio MADIT<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>II<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0090"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a> demostró que en pacientes con disfunción ventricular izquierda de origen isquémico que tienen una FEVI<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>35%, y sin necesidad de ningún otro dato adicional, los pacientes a los que se les implanta un DAI presentan una menor mortalidad que los tratados exclusivamente con antiarrítmicos.</p><p id="par0300" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por otro lado, según el estudio DEFINITIVE<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>, realizado en pacientes con disfunción ventricular de origen no isquémico y FEVI<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>35%, en los pacientes a los que se les implanta un desfibrilador se observa también un descenso de la mortalidad, aunque en este grupo de pacientes el beneficio es menor al presentar una mayor mortalidad por fallo de bomba cardiaca y menos por arritmias.</p><p id="par0305" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los pacientes con disfunción ventricular izquierda por bloqueo completo de rama izquierda también se benefician, en términos de mortalidad, cuando a la terapia de resincronización se añade además la función de desfibrilación<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>.</p><p id="par0310" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los 3 perfiles descritos responden a una indicación de DAI por prevención primaria de muerte súbita. Además, entre el 15-20% de estos pacientes precisan de terapia antibradicardia. Actualmente está en pleno debate utilizar la FEVI como único criterio para implantarles un desfibrilador<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0105"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a>. Por una parte hay pacientes con FEVI moderada que presentan episodios de muerte súbita, que identificados previamente se podrían beneficiar de esta terapia. Por otra, en el grupo de pacientes con función ventricular severamente deprimida (FEVI<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>35%) portadores de un DAI, aproximadamente un 60% no reciben ninguna terapia durante los 3 primeros años tras el implante. La cardiorresonancia con realce tardío de gadolinio, realizada tras los primeros días después de un infarto agudo de miocardio, se vislumbra como la técnica que aportara nuevos criterios para definir el perfil de pacientes que más se beneficien del implante de un DAI como prevención primaria<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0110"><span class="elsevierStyleSup">22,23</span></a>.</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0045">Comentario</span><p id="par0315" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Analizadas estas 3 premisas, se han buscado alternativas para neutralizar o evitar el efecto deletéreo provocado por la estimulación desde el ápex del ventrículo derecho.</p><p id="par0320" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por un lado, partiendo de la hipótesis de que «la estimulación desde el ápex del ventrículo derecho remeda al bloqueo completo de rama izquierda», y este último se corrige mediante terapia de resincronización cardiaca, esta sería eficaz para neutralizar ese efecto deletéreo. Así, el estudio PACE<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0120"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a>, realizado en pacientes con FEVI normal y bradicardia, compara 2 modos de estimulación: un grupo mediante resincronización y otro estimulado desde el ápex del ventrículo derecho, objetivando al año de seguimiento un descenso medio de la FEVI en el grupo de pacientes estimulados desde el ápex que se mantiene tras 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>años de seguimiento<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a>. Sin embargo, al realizar un análisis individual en el grupo de pacientes estimulados desde el ápex tan solo un 9% presentan una FEVI deprimida (<<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>50%).</p><p id="par0325" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El estudio DANPACE<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">26</span></a>, diseñado para comparar el beneficio de la estimulación bicameral en pacientes con enfermedad del seno y FEVI conservada, no ha observado diferencias clínicas en términos de hospitalización por fibrilación auricular o insuficiencia cardiaca entre pacientes estimulados desde el ápex y aquellos con bajo porcentaje de estimulación.</p><p id="par0330" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Analizando la prevalencia de disfunción ventricular en pacientes estimulados desde el ápex del ventrículo derecho que partían de una FEVI normal (><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>50%), encontramos: 9% de disfunción ventricular tras un año de estimulación<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0120"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a>, 13% en pacientes estimulados durante 15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>años<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">26</span></a> y 15% cuando prolongamos el seguimiento a 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>años<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>. Por consiguiente, podemos afirmar que el efecto deletéreo de la estimulación desde el ápex del ventrículo derecho en pacientes con una FEVI normal (><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>50%) se produce en un reducido número de pacientes, en términos generales uno de cada 10, y no existen criterios que nos permitan identificarlos previamente.</p><p id="par0335" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La situación es distinta cuando los pacientes parten de una FEVI<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>50%. Así, el estudio BLOCK<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a> estudia pacientes con FEVI<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>50% y bloqueo completo auriculoventricular (que precisarán altos porcentajes de estimulación ventricular) sometidos a 2 terapias de electroestimulación cardiaca (estimulación desde el ápex del ventrículo derecho/resincronización cardiaca), observando una mayor mortalidad, ingresos por insuficiencia cardiaca e incremento del volumen telesistólico del ventrículo izquierdo (VTSVI) en el grupo de pacientes estimulados desde el ápex del ventrículo derecho.</p><p id="par0340" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Otra posibilidad que se ha propuesto para minimizar el efecto deletéreo de la estimulación desde el ápex del ventrículo derecho es hacerlo desde un punto del sistema de conducción que no se pierda la «normal secuencia de activación del ventrículo izquierdo» conocida como «estimulación desde sitios alternativos al ápex del ventrículo derecho». Se han propuesto 2 puntos de estimulación: a)<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>septo ventricular, que incluye el tracto de salida del ventrículo derecho (TSVD) en diferentes niveles (alto y medio), y b)<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>haz de His. Hay publicados múltiples estudios con un número reducido de pacientes<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0140"><span class="elsevierStyleSup">28-32</span></a>. En términos generales se ha observado que cuando los pacientes tienen una FEVI normal (><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>50%) no presentan beneficio respecto a la estimulación desde el ápex. Cuando la FEVI está deprimida (<<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>50%), esta sufre un menor deterioro que si se estimula desde el ápex, pero no se objetivan mejoras clínicas en términos de capacidad de ejercicio, calidad de vida o supervivencia.</p><p id="par0345" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por otro lado, la implantación en el His o en zonas parahisianas es una técnica con baja efectividad, puesto que se consigue estimular en torno al 50% de pacientes y con umbrales elevados<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0165"><span class="elsevierStyleSup">33</span></a>. Y la estimulación desde el TSVD tan solo en un tercio de los pacientes se encuentra el electrodo realmente en el septo, localizándose en el resto de ocasiones en la pared anterior o pared libre del ventrículo derecho. Las posiciones del electrodo en pared anterior o pared lateral del ventriculo derecho no aportan beneficios funcionales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">34</span></a>.</p><p id="par0350" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Finalmente, en los pacientes estimulados desde el ápex del ventrículo derecho que precisan la realización de un «recambio» se considera que los que presentan FEVI deprimida, porcentajes de estimulación del ventrículo derecho elevados (><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>80%) y síntomas de insuficiencia cardiaca ausentes o moderados se podrían beneficiar de un <span class="elsevierStyleItalic">up-grade</span> a terapia de resincronización, observándose mejorías en términos tanto funcionales (mejora de FEVI) como clínicos (mejora de capacidad funcional y calidad de vida)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0175"><span class="elsevierStyleSup">35</span></a>.</p><p id="par0355" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En resumen, cuando hemos de decidir el modo de electroestimulación cardiaca al que vamos a someter un paciente, tenemos en primer lugar que analizar el <span class="elsevierStyleItalic">porcentaje de estimulación ventricular</span> que precisará. Si este porcentaje es bajo, como ocurre en síndromes neuromediados, síndrome de disfunción sinusal o bloqueo AV paroxístico, podemos estimular desde el ápex del ventrículo derecho utilizando algoritmos que minimicen la estimulación ventricular (que no han sido objeto de esta revisión).</p><p id="par0360" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Cuando esperamos un elevado porcentaje de estimulación (superior al 60-80%) hay que valorar la <span class="elsevierStyleItalic">función ventricular</span>. Si esta es <span class="elsevierStyleItalic">normal</span> (FEVI<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>50%), podemos estimular desde el ápex del ventrículo derecho, teniendo en cuenta que en torno a un 10% de pacientes desarrollarán disfunción ventricular izquierda, y habrá que identificarlos mediante estudio ecocardiográfico al año y plantearnos la posibilidad de <span class="elsevierStyleItalic">up-grade</span> a resincronización, o podemos estimular desde lugares alternativos: septo ventricular (siempre que estemos seguros que nos encontramos en esta localización) o estimulación hisiana o parahisiana.</p><p id="par0365" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Sin embargo, en pacientes con una <span class="elsevierStyleItalic">FEVI menor de 50% y mayor de 35%</span> podemos estimular mediante terapia de resincronización cardiaca. En pacientes con cardiopatía isquémica es recomendable realizar cardiorresonancia para asegurarnos de que en los segmentos del ventrículo izquierdo que vamos a estimular no existe una escara, lo que minimizaría el número de «no respondedores». Por último, si la <span class="elsevierStyleItalic">FEVI<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>35%</span>, además de terapia de resincronización hay que proteger del riesgo de muerte súbita mediante la asociación de un DAI. Hay que recordar que estas indicaciones deben individualizarse teniendo en cuenta la expectativa de vida del paciente en función de su morbilidad no cardiaca. Se recomienda que dicha expectativa de vida sea superior a un año (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">fig. 4</a>).</p><elsevierMultimedia ident="fig0020"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0050">Conflicto de intereses</span><p id="par0195" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:11 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "xres458053" "titulo" => "Resumen" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "abst0005" ] ] ] 1 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec481055" "titulo" => "Palabras clave" ] 2 => array:3 [ "identificador" => "xres458054" "titulo" => "Abstract" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "abst0010" ] ] ] 3 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec481054" "titulo" => "Keywords" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0025" "titulo" => "Introducción" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "A. 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Para argumentar la importancia de la función ventricular en la electroestimulación cardiaca es necesario conocer: a)<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>el efecto deletéreo de la estimulación desde el ápex del ventrículo derecho; b)<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>el efecto del bloqueo completo de rama izquierda sobre la función ventricular izquierda, y c)<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>la disfunción ventricular izquierda como sustrato arritmogénico. Así, cuando decidimos el modo de electroestimulación cardiaca a aplicar debemos conocer el porcentaje de estimulación ventricular que precisará y su función ventricular. Si esta es normal, permitirá estimular desde el ápex del ventrículo derecho o desde sitios alternativos al ápex. Por el contrario, si es menor del 50% es recomendable la resincronización cardiaca (CRT-P) acompañada de desfibrilación (CRT-D) si la FEVI es menor del 35%.</p></span>" ] "en" => array:2 [ "titulo" => "Abstract" "resumen" => "<span id="abst0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">The integration of the ventricular function is essential when making decisions over a patient subjected to cardiac electrostimulation in order to understand the structure followed in the new cardiac stimulation and resynchronising therapy guides. To support the importance of ventricular function in cardiac electrostimulation it is important to know: (i)<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>the deleterious effect of stimulation on the right ventricle apex; (ii)<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>the effect over the left ventricular function produced by complete blockage of the left branch, and (iii)<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>left ventricular disfunction as arrythmogenic substrate. When it comes to decide what type of cardiac electrostimualtion to apply we will know: the percentage of ventricular stimulation needed and its ventricular function. A normal ventricular function will enable electrostimulation from the right ventricle apex or alternative site. On the contrary, if this value is lower than 50% the most recommended electrostimulation is cardiac resynchronisation (CRT-P), which will be accompanied by defibrillation (CRT-D) if FEVI is lower than 35%.</p></span>" ] ] "multimedia" => array:4 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 628 "Ancho" => 1399 "Tamanyo" => 94394 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">A)<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Venografía retrógrada oclusiva. 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CRT-D: resincronización cardiaca con desfibrilación; CRT-P: resincronización cardiaca sin desfibrilación; FEVI: fracción de eyección del ventrículo izquierdo.</p>" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0005" "bibliografiaReferencia" => array:35 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0005" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "2013 ESC guideline on cardiac pacing and cardiac resynchronization therapy" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "colaboracion" => "The Task Force on cardiac pacing and resynchronization therapy of the European Society of Cardiology (ESC)" "etal" => false ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1093/eurheartj/eht150" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Eur Heart J" "fecha" => "2013" "volumen" => "34" "paginaInicial" => "2281" "paginaFinal" => "2324" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23801822" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 1 => array:3 [ "identificador" => "bib0010" "etiqueta" => "2" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Endocardial mapping in humans in sinus rhythm with normal left ventricles: Activation patterns an characteristics of electrograms" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:6 [ 0 => "D.M. 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año/Mes | Html | Total | |
---|---|---|---|
2024 Noviembre | 10 | 12 | 22 |
2024 Octubre | 68 | 55 | 123 |
2024 Septiembre | 90 | 45 | 135 |
2024 Agosto | 111 | 46 | 157 |
2024 Julio | 113 | 32 | 145 |
2024 Junio | 125 | 61 | 186 |
2024 Mayo | 129 | 41 | 170 |
2024 Abril | 136 | 53 | 189 |
2024 Marzo | 138 | 50 | 188 |
2024 Febrero | 103 | 46 | 149 |
2024 Enero | 154 | 42 | 196 |
2023 Diciembre | 254 | 47 | 301 |
2023 Noviembre | 183 | 55 | 238 |
2023 Octubre | 148 | 29 | 177 |
2023 Septiembre | 109 | 39 | 148 |
2023 Agosto | 94 | 13 | 107 |
2023 Julio | 142 | 32 | 174 |
2023 Junio | 123 | 37 | 160 |
2023 Mayo | 146 | 43 | 189 |
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2023 Febrero | 191 | 36 | 227 |
2023 Enero | 186 | 30 | 216 |
2022 Diciembre | 185 | 46 | 231 |
2022 Noviembre | 228 | 42 | 270 |
2022 Octubre | 174 | 40 | 214 |
2022 Septiembre | 144 | 52 | 196 |
2022 Agosto | 127 | 46 | 173 |
2022 Julio | 88 | 43 | 131 |
2022 Junio | 103 | 37 | 140 |
2022 Mayo | 104 | 48 | 152 |
2022 Abril | 105 | 55 | 160 |
2022 Marzo | 85 | 50 | 135 |
2022 Febrero | 64 | 31 | 95 |
2022 Enero | 108 | 51 | 159 |
2021 Diciembre | 102 | 48 | 150 |
2021 Noviembre | 141 | 62 | 203 |
2021 Octubre | 251 | 100 | 351 |
2021 Septiembre | 109 | 50 | 159 |
2021 Agosto | 162 | 45 | 207 |
2021 Julio | 111 | 45 | 156 |
2021 Junio | 95 | 38 | 133 |
2021 Mayo | 176 | 61 | 237 |
2021 Abril | 245 | 69 | 314 |
2021 Marzo | 185 | 41 | 226 |
2021 Febrero | 191 | 37 | 228 |
2021 Enero | 145 | 48 | 193 |
2020 Diciembre | 151 | 38 | 189 |
2020 Noviembre | 136 | 24 | 160 |
2020 Octubre | 103 | 32 | 135 |
2020 Septiembre | 128 | 24 | 152 |
2020 Agosto | 117 | 24 | 141 |
2020 Julio | 118 | 24 | 142 |
2020 Junio | 148 | 13 | 161 |
2020 Mayo | 130 | 24 | 154 |
2020 Abril | 114 | 21 | 135 |
2020 Marzo | 84 | 18 | 102 |
2020 Febrero | 374 | 44 | 418 |
2020 Enero | 138 | 27 | 165 |
2019 Diciembre | 221 | 35 | 256 |
2019 Noviembre | 317 | 57 | 374 |
2019 Octubre | 298 | 39 | 337 |
2019 Septiembre | 142 | 32 | 174 |
2019 Agosto | 114 | 33 | 147 |
2019 Julio | 108 | 21 | 129 |
2019 Junio | 95 | 22 | 117 |
2019 Mayo | 130 | 27 | 157 |
2019 Abril | 102 | 24 | 126 |
2019 Marzo | 87 | 27 | 114 |
2019 Febrero | 64 | 35 | 99 |
2019 Enero | 85 | 31 | 116 |
2018 Diciembre | 186 | 37 | 223 |
2018 Noviembre | 187 | 65 | 252 |
2018 Octubre | 127 | 23 | 150 |
2018 Septiembre | 75 | 15 | 90 |
2018 Agosto | 121 | 12 | 133 |
2018 Julio | 57 | 12 | 69 |
2018 Junio | 62 | 16 | 78 |
2018 Mayo | 24 | 12 | 36 |
2018 Abril | 63 | 14 | 77 |
2018 Marzo | 60 | 8 | 68 |
2018 Febrero | 55 | 6 | 61 |
2018 Enero | 79 | 35 | 114 |
2017 Diciembre | 48 | 14 | 62 |
2017 Noviembre | 73 | 16 | 89 |
2017 Octubre | 57 | 6 | 63 |
2017 Septiembre | 48 | 14 | 62 |
2017 Agosto | 36 | 7 | 43 |
2017 Julio | 54 | 15 | 69 |
2017 Junio | 61 | 19 | 80 |
2017 Mayo | 76 | 18 | 94 |
2017 Abril | 41 | 8 | 49 |
2017 Marzo | 52 | 12 | 64 |
2017 Febrero | 45 | 5 | 50 |
2017 Enero | 49 | 13 | 62 |
2016 Diciembre | 40 | 8 | 48 |
2016 Noviembre | 63 | 21 | 84 |
2016 Octubre | 60 | 16 | 76 |
2016 Septiembre | 115 | 27 | 142 |
2016 Agosto | 63 | 21 | 84 |
2016 Julio | 39 | 22 | 61 |