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Su indicaci&#243;n principal es el tratamiento de infecciones por CGP multirresistentes&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Objetivo&#58;</span> Evaluar de forma comparativa la eficiencia y tolerancia de Linezolid &#40;LZD&#41; vs&#46; glucop&#233;ptidos&#44; Vancomicina &#40;VCN&#41; o Teicoplanina &#40;TPN&#41; en pacientes ingresados en UCI&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> M&#233;todo&#58;</span> Ensayo cl&#237;nico &#40;Fase III&#41;&#44; aleatorizado &#40;2&#58;1&#58;1&#41;&#44; abierto&#44; multic&#233;ntico y controlado&#46; Criterio de inclusi&#243;n&#58; infecciones conocidas o sospechadas por CGP multirresistente&#44; en pacientes ingresados en UCI&#44; nivel APACHE II entre 8 y 24&#46; Tratamientos&#58; Linezolid&#44; 600 mg&#47;12 h&#44; Vancomicina&#44; 1 g&#47;12 h&#44; Teicoplanina&#44; 400 mg&#47;24h &#40;las tres primeras dosis cada 12 h&#41;&#46; Poblaciones analizadas&#58; Intenci&#243;n de tratamiento &#40;IT&#41; y evaluable por cl&#237;nica y microbiolog&#237;a &#40;ECM&#41;&#46; Momento an&#225;lisis&#58; Final del tratamiento&#46; An&#225;lisis estad&#237;stico&#58; chi cuadrado para variables cualitativas y T de Student para variables cuantitativas&#46; Se incluye an&#225;lisis de regresi&#243;n log&#237;stica para identificar factores que influyen en la evoluci&#243;n satisfactoria&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados&#58;</span> Se han incluido 252 casos&#44; &#40;127 LZD&#44; 63 VCN&#44; 62 TPN&#41;&#46; Se han excluido 86 pacientes para la evaluaci&#243;n de eficacia por ausencia de microorganismos o de CGP&#46; No se han identificado diferencias significativas en sus variables demogr&#225;ficas&#44; de gravedad&#44; forma de presentaci&#243;n de la infecci&#243;n&#44; tipos de infecci&#243;n y microorganismos responsables de las mismas&#44; tanto en la poblaci&#243;n IT como ECM&#46; Principales hallazgos&#58; Retirada del estudio por fracaso&#58; LZD&#44; 2&#44;7&#37;&#44; VCN&#44; 10&#37;&#44; TPN&#44; 15&#44;8&#37; &#40;p &#61; 0&#44;02&#41;&#44; Tratamiento con tres o mas antibi&#243;ticos&#58; LZD&#44; 58&#44;1&#37;&#44; VCN&#44; 72&#44;7&#37;&#44; TPN&#44; 84&#44;2&#37; &#40;p &#61; 0&#44;02&#41;&#44; D&#237;as de tratamiento&#58; LZD&#44; 11&#44;9&#44; VCN&#44; 13&#44;8&#44; TPN&#44; 13&#44;2 &#40;p &#61; 0&#44;08&#41;&#46; Los factores que se han asociado de forma individual con respuesta favorable han sido&#58; ausencia de diabetes mellitus &#40;OR 0&#44;21 IC95&#37; 0&#44;066-0&#44;677&#41;&#44; ausencia de infecci&#243;n abdominal &#40;OR 0&#44;11 IC95&#37; 0&#44;016-0&#44;781&#41;&#44; d&#237;as de tratamiento &#40;OR 1&#44;36 IC95&#37; 1&#44;177-1&#44;579&#41;&#44; tratamiento con Linezolid &#40;OR 4&#44;84 IC95&#37; 1&#44;593-14&#44;688&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusiones&#58;</span> Linezolid se ha asociado con menos fracasos terap&#233;uticos&#46; Linezolid en una variable independiente de respuesta favorable en comparaci&#243;n con otros glucop&#233;ptidos&#46;</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">P083 TRATAMIENTO DE LA CANDIDURIA EN UCI</p><p class="elsevierStylePara">F&#46; &#193;lvarez Lerma&#44; J&#46; Nolla&#44; M&#46; Salvador y Grupo Epcan</p><p class="elsevierStylePara">Medicina Intensiva&#46; H&#46; del Mar&#44; Barcelona&#46; Microbiolog&#237;a&#46; Laboratorio de Referencia Catalu&#241;a&#44; Barcelona&#46; Medicina Intensiva&#46; Epcan&#44; Barcelona&#46;</p><p class="elsevierStylePara">No existe una actitud com&#250;n ante la presencia de una candiduria en pacientes ingresados en UCI con sonda uretral&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Objetivo&#58;</span> Analizar la actitud de los intensivistas espa&#241;oles frente a una candiduria y averiguar el impacto de las distintas decisiones terap&#233;uticas en la evoluci&#243;n de los pacientes&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Material y m&#233;todo&#58;</span> Estudio de cohortes prospectivo&#44; observacional y multic&#233;ntrico&#46; A todos los pacientes ingresados en UCI m&#225;s de 7 d&#237;as&#44; se les han practicado cultivos de orina&#44; una vez a la semana&#46; Las muestras fueron procesadas en los distintos laboratorios de los hospitales participantes&#44; utilizando medios espec&#237;ficos &#40;Sabouraud&#41; utilizando el m&#233;todo BACTEC para la identificaci&#243;n de especies y el sistema A20C &#40;Byomerieux&#41; para su identificaci&#243;n&#46; Se defini&#243; la candiduria como la presencia de &#62; 104 ufc de Candida spp en orina&#46; Para cada paciente se obtuvieron datos demogr&#225;ficos&#44; de patolog&#237;as de base y asociadas&#44; factores de riesgo y tratamientos previos&#46; Se han identificado candidemias y candidiasis invasivas por criterios de seguridad&#46; La indicaci&#243;n de tratamiento fue decidida por los m&#233;dicos responsables del paciente no existiendo indicaciones previas consensuadas&#46; Se valora la mortalidad global intra-UCI&#46; Se han utilizado la prueba del chi<span class="elsevierStyleSup">2</span> para identificar asociaciones significativas que se establecieron para p &#60; 0&#44;05&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados&#58;</span> En los 1&#46;765 pacientes incluidos se han identificado 389 candidur&#237;as &#40;22&#37;&#41;&#46; Las especies de Candida en el primer aislamiento fueron C&#46; albicans &#40;68&#44;4&#37;&#41;&#44; Candida no albicans &#40;17&#44;5&#37;&#41; y Candida spp &#40;14&#44;1&#37;&#41;&#46; En 105 pacientes se lleg&#243; al diagn&#243;stico de candidemias o candidiasis invasiva&#46; En 187 ocasiones &#40;48&#44;1&#41; no se aplic&#243; ning&#250;n tratamiento&#44; y en 202 se indicar&#243;n antif&#250;ngicos&#58; 49 &#40;12&#44;6&#41; previos a la candiduria&#44; 27 &#40;6&#44;9&#37;&#41; por diagn&#243;stico simultaneo de candiduria&#47;candidiasis invasiva&#44; y 126 &#40;32&#44;4&#41; como tratamiento s&#243;lo de la candiduria&#46; La candiduria es un factor predictivo de candidiasis invasiva &#40;p &#61; 0&#44;006&#41;&#46; El tratamiento de los casos de candiduria &#250;nica no previene la aparici&#243;n de candidiasis invasiva &#40;p &#61; 0&#44;304&#41;&#46; El tratamiento de la candiduria no influye en la mortalidad intra-UCI &#40;p &#61; 0&#44;098&#41;&#46; El tratamiento previo de la candiduria no favorece la aparici&#243;n de C&#46; no albicans &#40;p &#61; 0&#44;202&#41;&#46; El tratamiento s&#243;lo de la candiduria no influyen en la selecci&#243;n posterior de C&#46; no albicans en orina &#40;0 &#61; 0&#44;195&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusiones&#58;</span> El tratamiento de las candidurias como &#250;nico foco no influye en la mortalidad ni previene la aparici&#243;n de una candidiasis invasiva&#46; El tratamiento previo o posterior al diagn&#243;stico de candiduria no se asocia con selecci&#243;n de especies de Candida no albicans en orina&#46;</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">P084 LEVOFLOXACINO EN PACIENTES INGRESADOS EN UCI</p><p class="elsevierStylePara">F&#46; &#193;lvarez Lerma&#44; M&#46; Palomar&#44; P&#46; Olaechea&#44; C&#46; Le&#243;n&#44; M&#46; S&#225;nchez y B&#46; Bermejo</p><p class="elsevierStylePara">Medicina Intensiva&#46; H&#46; del Mar&#44; Barcelona&#46; Medicina Intensiva&#46; H&#46; Vall d&#39;Hebron&#44; Barelona&#46; Medicina Intensiva&#46; Galdakao&#44; Galdakao&#46; Medicina Intensiva&#46; H&#46; de Valme&#44; Sevilla&#46; Medicina Intensiva&#46; Pr&#237;ncipe de Asturias&#44; Alcal&#225; de Henares&#46; Medicina Preventiva&#46; H&#46; de Navarra&#44; Pamplona&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Introducci&#243;n&#58;</span> Levofloxacino &#40;LFX&#41; es una nueva quinolona de 3&#170; generaci&#243;n&#44; con actividad frente a la mayor&#237;a de pat&#243;genos comunitarios&#44; en la que no existen estudios en pacientes ingresados en UCI&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Objetivo&#58;</span> Identificar los criterios de uso &#40;indicaciones&#44; formas de prescripci&#243;n&#44; dosis y v&#237;as de administraci&#243;n&#41; en pacientes ingresados en UCI as&#237; como su efectividad y tolerancia&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Material y m&#233;todo&#58;</span> Estudio observacional&#44; multic&#233;ntrico y prospectivo&#46; Se han incluido los 15 primeros pacientes en los que se ha prescrito LFX en monoterapia o tratamiento combinado&#44; en 36 UCIs&#46; Periodo de inclusi&#243;n&#58; octubre 2000-noviembre 2001&#46; Se ha auditado el 25&#37; de los casos&#46; Se presentan los resultados descriptivos en medias y porcentajes&#46; Se aceptan como significativas diferencias menores a 0&#44;05&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados&#58;</span> Se han incluido 543 indicaciones de LFX&#46;&#46; Pacientes&#58; varones&#44; 70&#44;7&#37;&#44; con edad media 60&#44;2 &#40;16&#44;7&#41;&#44; APACHE II&#44; 18&#44;9 &#40;7&#44;9&#41;&#44; y patolog&#237;a de base m&#233;dica&#44; 79&#44;2&#37;&#46; Mortalidad intra-UCI&#44; 25&#44;7&#37;&#46; Precisaron ventilaci&#243;n mec&#225;nica&#44; 60&#37; y drogas inotr&#243;picas&#44; 44&#44;3&#37;&#46; Ha predominado el tratamiento de infecciones comunitarias&#44; 67&#44;8&#37;&#44; de localizaci&#243;n en el pulm&#243;n&#44; 88&#44;1&#37; &#40;31&#44;8&#37; traqueobronquitis&#44; 56&#44;2&#37; neumon&#237;as&#41;&#46; S&#243;lo en 55&#44;6&#37; de los casos se identific&#243; la etiolog&#237;a&#46; Han predominado&#58; <span class="elsevierStyleItalic">St&#46; pneumoniae</span> &#40;14&#44;0&#37;&#41;&#44; <span class="elsevierStyleItalic">H&#46; influenzae</span> &#40;8&#44;1&#37;&#41;&#44; <span class="elsevierStyleItalic">E coli</span> &#40;7&#44;9&#41;&#44; <span class="elsevierStyleItalic">S aureus MS</span> &#40;6&#44;8&#37;&#41; y <span class="elsevierStyleItalic">L pneumophila</span> &#40;5&#44;5&#41;&#46; El tratamiento ha sido emp&#237;rico&#44; 87&#44;1&#37;&#44; siendo confirmado posteriormente en el 32&#44;2&#37; de los casos&#46; La dosis inicial ha sido 500 mg&#47;24 h &#40;44&#44;4&#37;&#41; y 500 mg&#47;12 h &#40;47&#44;0&#37;&#41;&#46; En el 49&#44;7&#37; se ha utilizado en tratamiento combinado&#46; El 32&#44;9&#37; de los casos se ha cambiado a v&#237;a oral&#46; Se ha valorado la evoluci&#243;n cl&#237;nica como satisfactoria en el 69&#44;1&#37;&#44; y la microbiol&#243;gica en el 44&#44;7&#37;&#46; Solo el 12&#44;5&#37; de los pacientes presentaron efectos adversos probable o posiblemente relacionados&#44; destacando el aumento de GOT&#47;GPT&#44; 4&#44;4&#37;&#44; diarreas &#40;2&#44;3&#37;&#41; y trastornos del ritmo cardiaco &#40;2&#44;1&#37;&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusiones&#58;</span> Se ha identificado el perfil de paciente que recibe LFX as&#237; como las diferentes formas de uso de este antibi&#243;tico en pacientes cr&#237;ticos&#46; Buena respuesta cl&#237;nica global y escasos efectos adversos&#46;</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">P085 FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ELECCI&#211;N DE LAS DISTINTAS FORMAS TERAP&#201;UTICAS DE LEVOFLOXACINO</p><p class="elsevierStylePara">F&#46; &#193;lvarez Lerma&#44; M&#46; Palomar&#44; P&#46; Olaechea&#44; C&#46; Le&#243;n&#44; M&#46; S&#225;nchez y B&#46; Bermejo</p><p class="elsevierStylePara">Medicina Intensiva&#46; H&#46; del Mar&#44; Barcelona&#46; Medicina Intensiva&#46; H&#46; Vall d&#39;Hebron&#44; Barcelona&#46; Medicina Intensiva&#46; H&#46; de Galdakao&#44; Galdakao&#46; Medicina Intensiva&#46; H&#46; de Valme&#44; Sevilla&#46; Medicina Intensiva&#46; H&#46; Pr&#237;ncipe de Asturias&#44; Alcal&#225; de Henares&#46; Medicina Preventiva&#46; H&#46; de Navarra&#44; Pamplona&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Introducci&#243;n&#58;</span> Levofloxacino &#40;LFX&#41; es una nueva quinolona de 3&#170; generaci&#243;n&#44; en la que no existen estudios en pacientes ingresados en UCI&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Objetivo&#58;</span> Identificar los factores que influyen en los criterios de uso &#40;monoterapia vs&#46; tratamiento combinado&#44; paso a v&#237;a oral&#44; dosis inicial&#41;&#44; y su influencia en la evoluci&#243;n cl&#237;nica y en la mortalidad&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Material y m&#233;todo&#58;</span> Estudio observacional&#44; multic&#233;ntrico y prospectivo&#46; Se han incluido los 15 primeros pacientes en los que se ha prescrito LFX en monoterapia o tratamiento combinado&#44; en 36 UCIs&#46; Periodo de inclusi&#243;n&#58; octubre 2000-noviembre 2001&#46; Se ha auditado el 25&#37; de los casos&#46; Se realizan an&#225;lisis de regresi&#243;n log&#237;stica para identificar los factores asociados con cambio a v&#237;a oral&#44; uso de tratamiento combinado y dosis inicial&#46; Se a&#241;aden an&#225;lisis de regresi&#243;n log&#237;stica para identificar variables que influyen en la respuesta cl&#237;nica y en la mortalidad&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados&#58;</span> Se han incluido 543 indicaciones de LFX&#46; La dosis inicial ha sido 500 mg&#47;24 h &#40;44&#44;4&#37;&#41; y 500 mg&#47;12 h &#40;47&#44;0&#37;&#41;&#46; No se ha identificado ning&#250;n factor que influya en la decisi&#243;n de la dosis inicial&#46; El 49&#44;7&#37; se ha utilizado en tratamiento combinado&#46; Los factores que influyen en la elecci&#243;n de tratamiento combinado son&#58; infecci&#243;n nosocomial extra-UCI &#40;OR 1&#44;97&#59; IC 95&#37; 1&#44;13-3&#44;42&#41;&#44; sepsis grave &#40;OR 2&#44;56&#59; IC 95&#37; 1&#44;66-3&#44;94&#41;&#44; shock s&#233;ptico &#40;6&#44;22&#59; IC 95 3&#44;54-10&#44;9&#41;&#44; etiolog&#237;a conocida &#40;OR 1&#44;99&#59; IC 95&#37; 1&#44;34-2&#44;95&#41;&#46; El 32&#44;9&#37; de los casos se ha cambiado a v&#237;a oral&#46; Los factores que influyen en el paso a v&#237;a oral son&#58; &#60; 2 factores extr&#237;nsecos &#40;OR 1&#44;8&#59; IC 95&#37; 1&#44;178-2&#44;898&#41;&#44; monoterapia &#40;OR 2&#44;22&#59; IC 95&#37; 1&#44;46-3&#44;37&#41;&#44; ausencia de sepsis grave &#40;OR 0&#44;596&#59; IC 95&#37; 0&#44;375-0&#44;949&#41;&#44; ausencia de shock s&#233;ptico &#40;0&#44;244&#59; IC 95 0&#44;118-0508&#41;&#46; Los factores individuales asociados con evoluci&#243;n favorable han sido&#58; ausencia de sepsis grave o shock s&#233;ptico&#44; y presencia de etiolog&#237;a&#44; mientras que los relacionados con mortalidad han sido presencia de sepsis grave o shock s&#233;ptico&#44; fracaso terap&#233;utico e inicio del tratamiento con terapia combinada&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusiones&#58;</span> Se ha identificado los factores que influyen en la elecci&#243;n de terapia combinada y en la decisi&#243;n de cambio a v&#237;a oral de LFX en pacientes ingresados en UCI&#46; Ninguno de ellos influye en la respuesta cl&#237;nica&#46; La elecci&#243;n de tratamiento combinado se asocia con peor pron&#243;stico&#46;</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">P086 M&#201;TODOS DIAGN&#211;STICOS DE LAS NEUMON&#205;AS RELACIONADAS CON VENTILACI&#211;N MEC&#193;NICA</p><p class="elsevierStylePara">F&#46; &#193;lvarez Lerma&#44; M&#46; Palomar&#44; P&#46; Olaechea&#44; J&#46; Insausti&#44; E&#46; Cerda&#44; B&#46; Bermejo y Grupo ENVIN UCI</p><p class="elsevierStylePara">Medicina Intensiva&#46; H&#46; del Mar&#44; Barcelona&#46; Medicina Intensiva&#46; H&#46; Vall d&#39;Hebron&#44; Barcelona&#46; Medicina Intensiva&#46; H&#46; de Galdakao&#44; Galdakao&#46; Medicina Intensiva&#46; H&#46; de Navarra&#44; Pamplona&#46; Medicina Intensiva&#46; H&#46; Universitario de Getafe&#44; Getafe&#46; Medicina Preventiva&#46; H&#46; de Navarra&#44; Pamplona&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Objetivo&#58;</span> Describir los criterios cl&#237;nicos utilizados para sospechar una neumon&#237;a relacionada con ventilaci&#243;n mec&#225;nica &#40;N-VM&#41; y los m&#233;todos empleado para la obtenci&#243;n de muestras pulmonares para su diagnostico etiol&#243;gico&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Material y m&#233;todo&#58;</span> Se han analizado las N-VM diagnosticadas en los pacientes incluidos en el estudio ENVIN-UCI desde el a&#241;o 1998 hasta el 2002&#46; Los criterios cl&#237;nicos de sospecha se han clasificado en&#58; cl&#237;nica compatible &#43; nuevo y persistente infiltrado &#40;C &#43; R&#41;&#44; extensi&#243;n de un infiltrado previo y empeoramiento cl&#237;nico &#40;2&#170; neumon&#237;a&#41;&#44; cavitaci&#243;n de un infiltrado &#40;CI&#41; y otros&#46; Los m&#233;todos de obtenci&#243;n de muestras respiratorias en broncoaspirado simple &#40;BAS&#41;&#44; cepillo bronquial&#44; lavado broncoalveolar&#44; l&#237;quido pleural y hemocultivo &#43; BAS&#46; Se presentan los resultados en porcentajes respecto al total de N-VM diagnosticadas cada a&#241;o&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados&#58;</span> En los 25&#46;060 pacientes incluidos en el estudio ENVIN-UCI se han diagnosticado 1&#46;597 N-VM &#40;6&#44;4 episodios por 100 pacientes ingresados en UCI&#41;&#46; La C &#43; R ha progresado desde el 74&#44;3&#37; al 84&#44;6&#37;&#44; la 2&#170; neumon&#237;a ha disminuido del 19&#44;4 al 12&#44;4&#37; y la CI siempre ha sido inferior al 1&#37;&#46; Las t&#233;cnicas de obtenci&#243;n de muestras han oscilado desde 70&#44;6-79&#44;4&#37; para el BAS&#44; 5&#44;7 al 12&#44;4&#37; para el cepillado bronquial&#44; 6&#44;9 al 10&#44;6 &#37; para el lavado broncoalaveolar&#44; y 0&#44;6 al 1&#44;2 &#37; para el HC m&#225;s BAS&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusiones&#58;</span> Disminuci&#243;n progresiva de las segundas N-VM y escasa utilizaci&#243;n de las t&#233;cnicas invasivas para el diagn&#243;stico etiol&#243;gico de las N-VM&#46;</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">P087 FACTORES RELACIONADOS CON CULTIVOS POSITIVOS DE SANGRE EN PACIENTES INGRESADOS EN UCI</p><p class="elsevierStylePara">F&#46; &#193;lvarez Lerma&#44; C&#46; Bone&#44; P&#46; Garcimartin&#44; M&#46; Artiaga&#44; M&#46; Gasulla&#44; M&#46; Sistachs&#44; C&#46; Altaba&#44; V&#46; Abad&#44; E&#46; Maull&#44; M&#46; Castro&#44; R&#46; L&#243;pez y R&#46; Cajigos</p><p class="elsevierStylePara">Medicina Intensiva&#46; H&#46; del Mar&#44; Barcelona&#46; Medicina Intensiva&#46; B&#46; Barcelona&#46; Medicina Intensiva&#46; A&#46; Barcelona&#46; Medicina Intensiva&#46; R&#46; Barcelona&#46; Medicina Intensiva&#46; C&#46; Barcelona&#46; Medicina Intensiva&#46; E&#46; Barcelona&#46; Medicina Intensiva&#46; L&#46; Barcelona&#46; Medicina Intensiva&#46; O&#46; Barcelona&#46; Medicina Intensiva&#46; N&#46; Barcelona&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Objetivo&#58;</span> Identificar los factores asociados con HC positivos verdaderos as&#237; como identificar los factores que se asocian con HC contaminados&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Material y m&#233;todo&#58;</span> Estudio prospectivo y observacional realizado en una UCI polivalente de 18 camas&#46; Se han incluido como caso todos los HC realizados desde el 1 de febrero al 31 de octubre del a&#241;o 2000&#44; que se han clasificado en positivos verdaderos&#44; positivos contaminados y negativos en funci&#243;n de los resultados microbiol&#243;gicos y las manifestaciones cl&#237;nicas de los pacientes&#46; Para valorar los factores asociados con HC verdadero se han comparado los casos identificados como verdaderos positivos con los negativos&#46; Para valorar los factores asociados con HC contaminado se han comparado estos con el resto de HC realizados&#46; El an&#225;lisis estad&#237;stico incluye an&#225;lisis bivariado y multivariante&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados&#58;</span> En 141 &#40;30&#44;4&#37;&#41; de los 464 pacientes ingresados se han obtenido 560 muestras de sangre para cultivo&#46; En 111 casos &#40;19&#44;8&#37;&#41; los cultivos de sangre fueron positivos&#44; clasific&#225;ndose como verdaderas bacteriemias en 83 ocasiones &#40;14&#44;8&#37;&#41; y como contaminantes en 28 casos &#40;5&#44;0&#37;&#41;&#46; Se han identificado como variables independientes de verdadero HC positivo&#58; la presencia de escalofr&#237;os &#40;OR 4&#44;16&#59; IC 95&#37; 1&#44;46-11&#44;8&#41;&#44; cianosis &#40;OR 2&#44;8&#59; IC 95&#37; 1&#44;20-6&#44;7&#41;&#44; menos de 60 segundos de acci&#243;n de los antis&#233;pticos &#40;OR 2&#44;70&#59; IC 95&#37; 1&#44;59-4&#44;61&#41;&#44; presencia de hematomas &#40;OR 2&#44;1&#59; IC 95&#37; 1&#44;15-3&#44;89&#41;&#44; la limpieza y desinfecci&#243;n de la piel en forma de arrastre &#40;OR 1&#44;77&#59; IC 95&#37; 1&#44;03-3&#44;02&#41;&#44; la utilizaci&#243;n de bata est&#233;ril &#40;OR 2&#44;39&#59; IC 95&#37; 1&#44;40-410&#41;&#44; los d&#237;as de ingreso en el hospital hasta la indicaci&#243;n del cultivo de sangre &#40;OR 1&#44;02&#59; IC 95&#37; 1&#44;003-1&#44;03&#41; y la mayor edad &#40;OR 1&#44;03&#59; IC 95&#37; 1&#44;007-1&#44;06&#41;&#46; Los factores de riesgo individual que se asocian con contaminaci&#243;n son&#58; el tiempo de exposici&#243;n del antis&#233;ptico &#60; de 30 segundos &#40;OR 12&#44;6&#59; IC 95&#37; 3&#44;63-43&#44;57&#41; y el motivo de extracci&#243;n de la sangre&#44; en especial cuando es por protocolo &#40;OR 11&#44;5&#59; IC 95&#37; 2&#44;02-65&#44;03&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusiones&#58;</span> Se han identificado los signos cl&#237;nicos que permiten optimizar la pr&#225;ctica de HC asi como los factores que se deben corregir para disminuir los HC contaminados&#46;</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">P088 VIGILANCIA DE LA INFECCI&#211;N NOSOCOMIAL EN UNA UCI DE UN HOSPITAL COMARCAL</p><p class="elsevierStylePara">M&#46; Broch Porcar&#44; V&#46; L&#243;pez Camps&#44; C&#46; Gonz&#225;lez Monte&#44; M&#46; Pinazo Murria&#44; R&#46; Julve Pardo&#44; R&#46; Calvo Embuena&#44; S&#46; Ferrandis Bad&#237;a&#44; V&#46; Lacueva Moya y V&#46; Parra Rodr&#237;guez</p><p class="elsevierStylePara">Unitat de Cures Intensives&#46; Hospital de Sagunt&#44; Sagunt&#46; UCI&#46; Servicio de Medicina Preventiva&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Introducci&#243;n&#58;</span> Desde enero de 2000 el Sistema de Vigilancia Epidemiol&#243;gica &#40;SVE&#41; de Infecci&#243;n Nosocomial &#40;IN&#41; de nuestra UCI monitoriza la incidencia de IN relacionada con ventilaci&#243;n mec&#225;nica &#40;VM&#41;&#44; sonda uretral &#40;SU&#41; y cat&#233;ter venoso y arterial central &#40;CC&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> M&#233;todo&#58;</span> Estudio de cohortes prospectivo de las instrumentaciones realizadas en los pacientes ingresados en una UCI m&#233;dico-quir&#250;rgica de 9 camas desde enero de 2000 a diciembre de 2002&#46; Se han registrado las neumon&#237;as asociadas a VM &#40;NAVM&#41;&#44; infecciones urinarias relacionadas con SU &#40;IUSU&#41; y bacteriemias ligadas a CC &#40;BCC&#41;&#46; Las tasas se expresan como densidad de incidencia &#40;DI&#41; por 1000 d&#237;as de instrumentaci&#243;n&#46; Se presentan las tasas mensuales y acumuladas a lo largo del periodo de estudio compar&#225;ndolas con las referencias ENVIN y NNISS&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados&#58;</span> Durante el periodo del estudio ingresaron 1450 pacientes &#40;81&#37; m&#233;dicos&#41; con una edad media de 67 a&#241;os&#44; siendo el 69&#37; varones&#46; La estancia media fue de 5&#44;1 d&#237;as&#46; El valor medio del APACHE III fue de 56&#44;3 y la mortalidad del 14&#37;&#46; EL n&#250;mero de d&#237;as de SU fue de 4&#46;765&#44; el de CC de 4&#46;085 y el de VM de 3&#46;109&#46; Se detectaron 40 IUSU&#44; 4 BCC y 26 NAVM&#46; La DI acumulada de IUSU fue de 8&#44;4 &#40;ENVIN 2001&#58;5&#44;5&#44; NNISS P50&#37;&#58;3&#44;7&#41;&#59; la DI acumulada de BCC fue de 1&#44;0 &#40;ENVIN 2001&#58;3&#44;7&#44; NNISS P50&#37;&#58;3&#44;4&#41;&#59; la DI de NAVM fue de 8&#44;4 &#40;ENVIN 2001&#58;16&#44;1&#44; NNISS P50&#37;&#58;7&#44;6&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusiones&#58;</span> Nuestro SVE continuado permite compararnos con los referentes nacionales e internacionales&#44; analizar nuestra tendencia e implementar medidas de control eficaces&#46;</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">P089 CULTIVOS SISTEM&#193;TICOS DE ORINA Y TASAS DE INFECCI&#211;N URINARIA ASOCIADA A SONDAJE URETRAL &#40;IU-SU&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">N&#46; Villanueva Mart&#237;nez&#44; J&#46; Insausti&#44; B&#46; Bermejo&#44; A&#46; Ansotegui&#44; A&#46; D&#237;az&#44; J&#46; Garc&#237;a Garayoa&#44; J&#46; Rold&#225;n Ram&#237;rez&#44; I&#46; Os&#233;s Mun&#225;rriz y L&#46; Esparza</p><p class="elsevierStylePara">UCI&#46; Hospital de Navarra&#44; Pamplona-Iru&#241;ea&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Objetivos&#58;</span> Comparar las tasas de IU-SU en un per&#237;odo en el que la pr&#225;ctica de cultivos sistem&#225;ticos de orina fue incluida en el sistema de vigilancia de la multirresistencia con otro en el que dicha pr&#225;ctica fue abandonada&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Material y m&#233;todo&#58;</span> Estudio prospectivo y continuado incluyendo todos los pacientes ingresados en UCI polivalente entre el 01&#47;05700 y el 31&#47;12&#47;02&#46; Se estudian&#58; edad&#44; APACHE II&#44; estancia&#44; mortalidad&#44; episodios IU-SU&#44; densidad de incidencia &#40;DI&#41; y microorganismos causales&#46; En el per&#237;odo comprendido entre 01&#47;05&#47;00 y el 30&#47;04&#47;02 &#40;Periodo I&#41; se efectuaron cultivos semanales rutinarios de orina dentro del programa de control de la multirresistencia&#46; Entre 01&#47;05&#47;02 y 31&#47;12&#47;02 &#40;Per&#237;odo II&#41; dicha pr&#225;ctica fue suspendida&#46; Diagn&#243;stico de IU-SU mediante criterios CDC&#46; Metodolog&#237;a estad&#237;stica&#58; prueba de la &#967;<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#44; t de Student y U de Mann Withney&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados&#58;</span></p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v27n05-13047215tab01.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">Se abandon&#243; la pr&#225;ctica de cultivos urinarios de vigilancia ante la baja presencia de pat&#243;genos multirresistentes y el escaso valor que dicha informaci&#243;n a&#241;ad&#237;a a la obtenida por el resto de muestras de vigilancia efectuadas &#40;reservorio digestivo&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusiones&#58;</span> El per&#237;odo de pr&#225;ctica de cultivos de orina sistem&#225;ticos de vigilancia se asoci&#243; a un incremento significativo de las tasas estimadas de IU-SU&#46; Dicho incremento pudiera tener como explicaci&#243;n la inclusi&#243;n de un n&#250;mero relevante de casos de bacteriuria significativa asintom&#225;tica&#46;</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">P090 INCIDENCIA DE INFECCIONES EN UNA UCI POLIVALENTE&#46; G&#201;RMENES M&#193;S FRECUENTES</p><p class="elsevierStylePara">G&#46; Alonso Mu&#241;oz&#44; M&#46; Luque Santos&#44; R&#46; Vegas Pinto&#44; J&#46; Due&#241;as Jurado y H&#46; Sancho Ru&#237;z</p><p class="elsevierStylePara">Medicina Intensiva&#46; H&#46;U&#46; Reina Sof&#237;a&#44; C&#243;rdoba&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Objetivo&#58;</span> Estudiar la incidencia de infecciones en una UCI polivalente&#44; los focos infecciosos y g&#233;rmenes m&#225;s frecuentes&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Material y m&#233;todos&#58;</span> Estudio descriptivo y prospectivo de 462 pacientes ingresados m&#225;s de 24 horas en una UCI polivalente de 32 camas durante un per&#237;odo de 4 meses &#40;mayo y junio del 2001 y 2002&#41;&#46; De ellos 144 &#40;31&#44;17&#37;&#41; eran enfermos con patolog&#237;a coronaria&#44; 118 &#40;25&#44;54&#37;&#41; con patolog&#237;a m&#233;dica&#44; 22 &#40;4&#44;76&#37;&#41; traumatol&#243;gicos y 178 &#40;38&#44;53&#37;&#41; eran quir&#250;rgicos&#46; Los datos del estudio han sido recogidos mediante la base inform&#225;tica de ENVIN&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados&#58;</span> 299 pacientes eran varones &#40;64&#44;72&#37;&#41;&#44; la edad media fue de 59 a&#241;os&#44; el APACHE II medio al ingreso fue de 11&#44;75 &#40;4&#44;78-18&#44;72&#41;&#44; la estancia media fue de 5&#44;44 d&#237;as&#44; la mortalidad fue de 17&#44;61&#37; &#40;81 pacientes&#41;&#46; Desarrollaron infecci&#243;n 42 pacientes &#40;9&#44;09&#37;&#41;&#44; de los cuales 21 presentaron neumon&#237;a asociada a ventilaci&#243;n mec&#225;nica&#44; 1 bacteriemia primaria&#44; 6 bacteriemias secundarias a infecci&#243;n por cat&#233;ter&#44; 12 desarrollaron bacteriemia secundaria a otro foco&#44; 1 neumon&#237;a no relacionada con ventilaci&#243;n mec&#225;nica y 1 infecci&#243;n de herida quir&#250;rgica&#46; Los g&#233;rmenes m&#225;s frecuentes fueron <span class="elsevierStyleItalic">Acinetobacter baumannii</span> y <span class="elsevierStyleItalic">S aureus</span> &#40;20&#44;45&#37;&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusiones&#58;</span> La incidencia de infecci&#243;n de los pacientes ingresados en nuestra unidad m&#225;s de 24 horas es muy elevada&#44; siendo el foco infeccioso m&#225;s frecuente el pulmonar asociado a ventilaci&#243;n mec&#225;nica y los g&#233;rmenes m&#225;s frecuentemente aislados el <span class="elsevierStyleItalic"> Acinetobacter baumannii</span> y <span class="elsevierStyleItalic">S aureus</span>&#46;</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">P091 EVOLUCI&#211;N DE INDICADORES DE BACTERIEMIA PRIMARIA Y ASOCIADA A CAT&#201;TER EN UCI&#46; ENVIN-UCI &#40;1994-2002&#41;</p><p class="elsevierStylePara">P&#46; Olaechea Astigarraga&#44; F&#46; &#193;lvarez Lerma&#44; M&#46; Palomar Mart&#237;nez&#44; J&#46; Insausti Orde&#241;ana&#44; E&#46; Cerd&#225; Cerd&#225;&#44; B&#46; Bermejo Fraile y Grupo ENVIN-UCI</p><p class="elsevierStylePara">Medicina Intensiva&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Objetivos&#58;</span> Describir la evoluci&#243;n de las tasas nacionales de bacteriemia primaria y asociada a cat&#233;teres adquiridas en UCI&#46; Diferenciamos entre bacteriemia primaria &#40;BP&#41;&#44; bacteriemia relacionada con el cat&#233;ter &#40;B-CV&#41; y la suma de ambas &#40;BP&#47;B-CV&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> M&#233;todos&#58;</span> Estudio de incidencia prospectivo y multic&#233;ntrico&#44; registr&#225;ndose los datos de los pacientes de m&#225;s de 24 horas de estancia en UCI por periodos continuos de 1 a 3 meses desde 1994 hasta 2002&#46;El seguimiento de pacientes se hizo hasta el alta de la UCI o un m&#225;ximo de 60 d&#237;as&#46; Se defini&#243; bacteriemia como el aislamiento de un pat&#243;geno en sangre&#44; siendo primaria cuando se desconoc&#237;a el foco y secundaria a cat&#233;ter siguiendo la normativa de CDC modificada para UCI&#46; Los denominadores han sido pacientes en riesgo&#44; d&#237;as de estancia y d&#237;as de utilizaci&#243;n de cat&#233;teres contabilizando todos los cat&#233;teres implantados&#58; venosos centrales&#44; arteriales y de arteria pulmonar&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados&#58;</span> El n&#250;mero de UCIs participantes ha oscilado entre 33 y 72 con un total de 38&#46;283 pacientes&#46; Se han registrado 559 BP y 541 B-CV&#46; Las tasas de BP&#47;B-CV oscilaron entre 2&#44;67 y 3&#44;50 &#37; de pacientes&#59; 3&#44;21 y 4&#44;52 por mil estancias&#59; y 2&#44;05 a 4&#44;55 por mil d&#237;as de cat&#233;ter&#44; siendo las tasa m&#225;s elevadas las correspondientes al &#250;ltimo a&#241;o de registro&#46; La etiolog&#237;a m&#225;s frecuente de forma estable es <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; epidermidis</span> y S&#46;C&#46;N y <span class="elsevierStyleItalic">Enterococcus</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusiones&#58;</span> Describimos las tasas anuales de bacteriemias primarias y relacionadas con cat&#233;teres&#44; que deben ser tomadas como referencia e indicador de calidad asistencial&#46;</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara">P092 INSUFICIENCIA ADRENAL ABSOLUTA EN EL SHOCK S&#201;PTICO</p><p class="elsevierStylePara">M&#46; Casares Vivas&#44; J&#46; Llompart Pou&#44; S&#46; S&#225;nchez P&#233;rez&#44; J&#46; Ayestar&#225;n Rota&#44; J&#46; Ib&#225;&#241;ez Juv&#233; y J&#46; Raurich Puigdevall</p><p class="elsevierStylePara">Medicina Intensiva&#46; Hospital Son Dureta&#44; Palma&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Objetivo&#58;</span> El nivel de cortisol s&#233;rico en el shock s&#233;ptico &#40;SS&#41; que define una insuficiencia adrenal absoluta &#40;IAA&#41; no est&#225; bien establecido&#46; El objetivo del estudio es analizar las incidencias de IAA y de insuficiencia adrenal relativa &#40;IAR&#41; en el SS&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> M&#233;todo&#58;</span> En 60 pacientes con SS se ha valorado el cortisol s&#233;rico basal y a los 30 y 60 min de la administraci&#243;n EV de 250 mcg de ACTH sint&#233;tica&#46; Se han definido como IAA valores de cortisol basal &#61; a 10 mcg&#47;dl con incrementos del cortisol a los 30 &#243; 60 min &#61; a 9 mcg&#47;dl y como IAR incrementos del cortisol a los 30 &#243; 60 min &#61; a 9 mcg&#47;dl&#46; Tambi&#233;n se ha estimado la incidencia de IAR de acuerdo a los criterios de Ananne y cols &#40;1&#41;&#46; Se han utilizado los test de chi-cuadrado y de Anova&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados&#58;</span> Nueve pacientes &#40;15&#37;&#41; presentaron IAA&#44; 24 &#40;40&#37;&#41; IAR y 27 &#40;45&#37;&#41; una funci&#243;n adrenal normal&#46; Los valores de cortisol basal y a los 30 y 60 min&#46; de administrar ACTH se presentan en la tabla&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v27n05-13047215tab02.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">Tres pacientes &#40;33&#44;3&#37;&#41; fallecieron en el grupo de IAA&#44; 12 &#40;50&#37;&#41; en el grupo de IAR y 12 &#40;44&#44;4&#37;&#41; con funci&#243;n adrenal normal&#44; sin diferencias significativas &#40;p &#61; 0&#44;69&#41;&#46; No hubo diferencias significativas entre los 3 grupos en la edad&#44; el tiempo de SS y el tiempo de ventilaci&#243;n mec&#225;nica&#46; La incidencia de IAR de acuerdo a los criterios de Ananne y cols fue del 55&#37;&#44; con mortalidad del 45&#44;4&#37;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Conclusi&#243;n&#58;</span> La incidencia de IAA en el shock s&#233;ptico es elevada y la incidencia de IAR&#44; por el criterio de Ananne&#44; es similar a la de otros estudios&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"> Bibliograf&#237;a&#58;</span> &#40;1&#41; Ananne D&#44; et al&#46; Effect of treament with low doses of hydrocortisone&#46; JAMA 2002&#59;288&#58;862&#46;</p>"
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Vol. 27. Núm. 5.
Páginas 306-308 (mayo 2003)
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P082 LINEZOLID VS. GLUCOPEPTIDOS EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES SOSPECHADAS O CONOCIDAS POR COCOS GRAMP

F. Álvarez Lerma, F. Bobillo, V. González, J. Sole, A. Blanco y C. León

Medicina Intensiva. H. del Mar, Barcelona. Medicina Intensiva. H. Universitario de Valladolid, Valladolid. Medicina Intensiva. H. Miguel Servet, Zaragoza. Medicina Intensiva. H. Doctor Negrin, Las Palmas. Medicina Intensiva. H. Central de Asturias, Oviedo. Medicina Intensiva. H. de Valme, Sevilla.

Introducción: Linezolid es el primero de una nueva familia de antimicrobianos, activo frente a todos los CGP, incluidos los resistentes a meticilina y vancomicina. Su indicación principal es el tratamiento de infecciones por CGP multirresistentes.

Objetivo: Evaluar de forma comparativa la eficiencia y tolerancia de Linezolid (LZD) vs. glucopéptidos, Vancomicina (VCN) o Teicoplanina (TPN) en pacientes ingresados en UCI.

Método: Ensayo clínico (Fase III), aleatorizado (2:1:1), abierto, multicéntico y controlado. Criterio de inclusión: infecciones conocidas o sospechadas por CGP multirresistente, en pacientes ingresados en UCI, nivel APACHE II entre 8 y 24. Tratamientos: Linezolid, 600 mg/12 h, Vancomicina, 1 g/12 h, Teicoplanina, 400 mg/24h (las tres primeras dosis cada 12 h). Poblaciones analizadas: Intención de tratamiento (IT) y evaluable por clínica y microbiología (ECM). Momento análisis: Final del tratamiento. Análisis estadístico: chi cuadrado para variables cualitativas y T de Student para variables cuantitativas. Se incluye análisis de regresión logística para identificar factores que influyen en la evolución satisfactoria.

Resultados: Se han incluido 252 casos, (127 LZD, 63 VCN, 62 TPN). Se han excluido 86 pacientes para la evaluación de eficacia por ausencia de microorganismos o de CGP. No se han identificado diferencias significativas en sus variables demográficas, de gravedad, forma de presentación de la infección, tipos de infección y microorganismos responsables de las mismas, tanto en la población IT como ECM. Principales hallazgos: Retirada del estudio por fracaso: LZD, 2,7%, VCN, 10%, TPN, 15,8% (p = 0,02), Tratamiento con tres o mas antibióticos: LZD, 58,1%, VCN, 72,7%, TPN, 84,2% (p = 0,02), Días de tratamiento: LZD, 11,9, VCN, 13,8, TPN, 13,2 (p = 0,08). Los factores que se han asociado de forma individual con respuesta favorable han sido: ausencia de diabetes mellitus (OR 0,21 IC95% 0,066-0,677), ausencia de infección abdominal (OR 0,11 IC95% 0,016-0,781), días de tratamiento (OR 1,36 IC95% 1,177-1,579), tratamiento con Linezolid (OR 4,84 IC95% 1,593-14,688).

Conclusiones: Linezolid se ha asociado con menos fracasos terapéuticos. Linezolid en una variable independiente de respuesta favorable en comparación con otros glucopéptidos.


P083 TRATAMIENTO DE LA CANDIDURIA EN UCI

F. Álvarez Lerma, J. Nolla, M. Salvador y Grupo Epcan

Medicina Intensiva. H. del Mar, Barcelona. Microbiología. Laboratorio de Referencia Cataluña, Barcelona. Medicina Intensiva. Epcan, Barcelona.

No existe una actitud común ante la presencia de una candiduria en pacientes ingresados en UCI con sonda uretral.

Objetivo: Analizar la actitud de los intensivistas españoles frente a una candiduria y averiguar el impacto de las distintas decisiones terapéuticas en la evolución de los pacientes.

Material y método: Estudio de cohortes prospectivo, observacional y multicéntrico. A todos los pacientes ingresados en UCI más de 7 días, se les han practicado cultivos de orina, una vez a la semana. Las muestras fueron procesadas en los distintos laboratorios de los hospitales participantes, utilizando medios específicos (Sabouraud) utilizando el método BACTEC para la identificación de especies y el sistema A20C (Byomerieux) para su identificación. Se definió la candiduria como la presencia de > 104 ufc de Candida spp en orina. Para cada paciente se obtuvieron datos demográficos, de patologías de base y asociadas, factores de riesgo y tratamientos previos. Se han identificado candidemias y candidiasis invasivas por criterios de seguridad. La indicación de tratamiento fue decidida por los médicos responsables del paciente no existiendo indicaciones previas consensuadas. Se valora la mortalidad global intra-UCI. Se han utilizado la prueba del chi2 para identificar asociaciones significativas que se establecieron para p < 0,05.

Resultados: En los 1.765 pacientes incluidos se han identificado 389 candidurías (22%). Las especies de Candida en el primer aislamiento fueron C. albicans (68,4%), Candida no albicans (17,5%) y Candida spp (14,1%). En 105 pacientes se llegó al diagnóstico de candidemias o candidiasis invasiva. En 187 ocasiones (48,1) no se aplicó ningún tratamiento, y en 202 se indicarón antifúngicos: 49 (12,6) previos a la candiduria, 27 (6,9%) por diagnóstico simultaneo de candiduria/candidiasis invasiva, y 126 (32,4) como tratamiento sólo de la candiduria. La candiduria es un factor predictivo de candidiasis invasiva (p = 0,006). El tratamiento de los casos de candiduria única no previene la aparición de candidiasis invasiva (p = 0,304). El tratamiento de la candiduria no influye en la mortalidad intra-UCI (p = 0,098). El tratamiento previo de la candiduria no favorece la aparición de C. no albicans (p = 0,202). El tratamiento sólo de la candiduria no influyen en la selección posterior de C. no albicans en orina (0 = 0,195).

Conclusiones: El tratamiento de las candidurias como único foco no influye en la mortalidad ni previene la aparición de una candidiasis invasiva. El tratamiento previo o posterior al diagnóstico de candiduria no se asocia con selección de especies de Candida no albicans en orina.


P084 LEVOFLOXACINO EN PACIENTES INGRESADOS EN UCI

F. Álvarez Lerma, M. Palomar, P. Olaechea, C. León, M. Sánchez y B. Bermejo

Medicina Intensiva. H. del Mar, Barcelona. Medicina Intensiva. H. Vall d'Hebron, Barelona. Medicina Intensiva. Galdakao, Galdakao. Medicina Intensiva. H. de Valme, Sevilla. Medicina Intensiva. Príncipe de Asturias, Alcalá de Henares. Medicina Preventiva. H. de Navarra, Pamplona.

Introducción: Levofloxacino (LFX) es una nueva quinolona de 3ª generación, con actividad frente a la mayoría de patógenos comunitarios, en la que no existen estudios en pacientes ingresados en UCI.

Objetivo: Identificar los criterios de uso (indicaciones, formas de prescripción, dosis y vías de administración) en pacientes ingresados en UCI así como su efectividad y tolerancia.

Material y método: Estudio observacional, multicéntrico y prospectivo. Se han incluido los 15 primeros pacientes en los que se ha prescrito LFX en monoterapia o tratamiento combinado, en 36 UCIs. Periodo de inclusión: octubre 2000-noviembre 2001. Se ha auditado el 25% de los casos. Se presentan los resultados descriptivos en medias y porcentajes. Se aceptan como significativas diferencias menores a 0,05.

Resultados: Se han incluido 543 indicaciones de LFX.. Pacientes: varones, 70,7%, con edad media 60,2 (16,7), APACHE II, 18,9 (7,9), y patología de base médica, 79,2%. Mortalidad intra-UCI, 25,7%. Precisaron ventilación mecánica, 60% y drogas inotrópicas, 44,3%. Ha predominado el tratamiento de infecciones comunitarias, 67,8%, de localización en el pulmón, 88,1% (31,8% traqueobronquitis, 56,2% neumonías). Sólo en 55,6% de los casos se identificó la etiología. Han predominado: St. pneumoniae (14,0%), H. influenzae (8,1%), E coli (7,9), S aureus MS (6,8%) y L pneumophila (5,5). El tratamiento ha sido empírico, 87,1%, siendo confirmado posteriormente en el 32,2% de los casos. La dosis inicial ha sido 500 mg/24 h (44,4%) y 500 mg/12 h (47,0%). En el 49,7% se ha utilizado en tratamiento combinado. El 32,9% de los casos se ha cambiado a vía oral. Se ha valorado la evolución clínica como satisfactoria en el 69,1%, y la microbiológica en el 44,7%. Solo el 12,5% de los pacientes presentaron efectos adversos probable o posiblemente relacionados, destacando el aumento de GOT/GPT, 4,4%, diarreas (2,3%) y trastornos del ritmo cardiaco (2,1%).

Conclusiones: Se ha identificado el perfil de paciente que recibe LFX así como las diferentes formas de uso de este antibiótico en pacientes críticos. Buena respuesta clínica global y escasos efectos adversos.


P085 FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ELECCIÓN DE LAS DISTINTAS FORMAS TERAPÉUTICAS DE LEVOFLOXACINO

F. Álvarez Lerma, M. Palomar, P. Olaechea, C. León, M. Sánchez y B. Bermejo

Medicina Intensiva. H. del Mar, Barcelona. Medicina Intensiva. H. Vall d'Hebron, Barcelona. Medicina Intensiva. H. de Galdakao, Galdakao. Medicina Intensiva. H. de Valme, Sevilla. Medicina Intensiva. H. Príncipe de Asturias, Alcalá de Henares. Medicina Preventiva. H. de Navarra, Pamplona.

Introducción: Levofloxacino (LFX) es una nueva quinolona de 3ª generación, en la que no existen estudios en pacientes ingresados en UCI.

Objetivo: Identificar los factores que influyen en los criterios de uso (monoterapia vs. tratamiento combinado, paso a vía oral, dosis inicial), y su influencia en la evolución clínica y en la mortalidad.

Material y método: Estudio observacional, multicéntrico y prospectivo. Se han incluido los 15 primeros pacientes en los que se ha prescrito LFX en monoterapia o tratamiento combinado, en 36 UCIs. Periodo de inclusión: octubre 2000-noviembre 2001. Se ha auditado el 25% de los casos. Se realizan análisis de regresión logística para identificar los factores asociados con cambio a vía oral, uso de tratamiento combinado y dosis inicial. Se añaden análisis de regresión logística para identificar variables que influyen en la respuesta clínica y en la mortalidad.

Resultados: Se han incluido 543 indicaciones de LFX. La dosis inicial ha sido 500 mg/24 h (44,4%) y 500 mg/12 h (47,0%). No se ha identificado ningún factor que influya en la decisión de la dosis inicial. El 49,7% se ha utilizado en tratamiento combinado. Los factores que influyen en la elección de tratamiento combinado son: infección nosocomial extra-UCI (OR 1,97; IC 95% 1,13-3,42), sepsis grave (OR 2,56; IC 95% 1,66-3,94), shock séptico (6,22; IC 95 3,54-10,9), etiología conocida (OR 1,99; IC 95% 1,34-2,95). El 32,9% de los casos se ha cambiado a vía oral. Los factores que influyen en el paso a vía oral son: < 2 factores extrínsecos (OR 1,8; IC 95% 1,178-2,898), monoterapia (OR 2,22; IC 95% 1,46-3,37), ausencia de sepsis grave (OR 0,596; IC 95% 0,375-0,949), ausencia de shock séptico (0,244; IC 95 0,118-0508). Los factores individuales asociados con evolución favorable han sido: ausencia de sepsis grave o shock séptico, y presencia de etiología, mientras que los relacionados con mortalidad han sido presencia de sepsis grave o shock séptico, fracaso terapéutico e inicio del tratamiento con terapia combinada.

Conclusiones: Se ha identificado los factores que influyen en la elección de terapia combinada y en la decisión de cambio a vía oral de LFX en pacientes ingresados en UCI. Ninguno de ellos influye en la respuesta clínica. La elección de tratamiento combinado se asocia con peor pronóstico.


P086 MÉTODOS DIAGNÓSTICOS DE LAS NEUMONÍAS RELACIONADAS CON VENTILACIÓN MECÁNICA

F. Álvarez Lerma, M. Palomar, P. Olaechea, J. Insausti, E. Cerda, B. Bermejo y Grupo ENVIN UCI

Medicina Intensiva. H. del Mar, Barcelona. Medicina Intensiva. H. Vall d'Hebron, Barcelona. Medicina Intensiva. H. de Galdakao, Galdakao. Medicina Intensiva. H. de Navarra, Pamplona. Medicina Intensiva. H. Universitario de Getafe, Getafe. Medicina Preventiva. H. de Navarra, Pamplona.

Objetivo: Describir los criterios clínicos utilizados para sospechar una neumonía relacionada con ventilación mecánica (N-VM) y los métodos empleado para la obtención de muestras pulmonares para su diagnostico etiológico.

Material y método: Se han analizado las N-VM diagnosticadas en los pacientes incluidos en el estudio ENVIN-UCI desde el año 1998 hasta el 2002. Los criterios clínicos de sospecha se han clasificado en: clínica compatible + nuevo y persistente infiltrado (C + R), extensión de un infiltrado previo y empeoramiento clínico (2ª neumonía), cavitación de un infiltrado (CI) y otros. Los métodos de obtención de muestras respiratorias en broncoaspirado simple (BAS), cepillo bronquial, lavado broncoalveolar, líquido pleural y hemocultivo + BAS. Se presentan los resultados en porcentajes respecto al total de N-VM diagnosticadas cada año.

Resultados: En los 25.060 pacientes incluidos en el estudio ENVIN-UCI se han diagnosticado 1.597 N-VM (6,4 episodios por 100 pacientes ingresados en UCI). La C + R ha progresado desde el 74,3% al 84,6%, la 2ª neumonía ha disminuido del 19,4 al 12,4% y la CI siempre ha sido inferior al 1%. Las técnicas de obtención de muestras han oscilado desde 70,6-79,4% para el BAS, 5,7 al 12,4% para el cepillado bronquial, 6,9 al 10,6 % para el lavado broncoalaveolar, y 0,6 al 1,2 % para el HC más BAS.

Conclusiones: Disminución progresiva de las segundas N-VM y escasa utilización de las técnicas invasivas para el diagnóstico etiológico de las N-VM.


P087 FACTORES RELACIONADOS CON CULTIVOS POSITIVOS DE SANGRE EN PACIENTES INGRESADOS EN UCI

F. Álvarez Lerma, C. Bone, P. Garcimartin, M. Artiaga, M. Gasulla, M. Sistachs, C. Altaba, V. Abad, E. Maull, M. Castro, R. López y R. Cajigos

Medicina Intensiva. H. del Mar, Barcelona. Medicina Intensiva. B. Barcelona. Medicina Intensiva. A. Barcelona. Medicina Intensiva. R. Barcelona. Medicina Intensiva. C. Barcelona. Medicina Intensiva. E. Barcelona. Medicina Intensiva. L. Barcelona. Medicina Intensiva. O. Barcelona. Medicina Intensiva. N. Barcelona.

Objetivo: Identificar los factores asociados con HC positivos verdaderos así como identificar los factores que se asocian con HC contaminados.

Material y método: Estudio prospectivo y observacional realizado en una UCI polivalente de 18 camas. Se han incluido como caso todos los HC realizados desde el 1 de febrero al 31 de octubre del año 2000, que se han clasificado en positivos verdaderos, positivos contaminados y negativos en función de los resultados microbiológicos y las manifestaciones clínicas de los pacientes. Para valorar los factores asociados con HC verdadero se han comparado los casos identificados como verdaderos positivos con los negativos. Para valorar los factores asociados con HC contaminado se han comparado estos con el resto de HC realizados. El análisis estadístico incluye análisis bivariado y multivariante.

Resultados: En 141 (30,4%) de los 464 pacientes ingresados se han obtenido 560 muestras de sangre para cultivo. En 111 casos (19,8%) los cultivos de sangre fueron positivos, clasificándose como verdaderas bacteriemias en 83 ocasiones (14,8%) y como contaminantes en 28 casos (5,0%). Se han identificado como variables independientes de verdadero HC positivo: la presencia de escalofríos (OR 4,16; IC 95% 1,46-11,8), cianosis (OR 2,8; IC 95% 1,20-6,7), menos de 60 segundos de acción de los antisépticos (OR 2,70; IC 95% 1,59-4,61), presencia de hematomas (OR 2,1; IC 95% 1,15-3,89), la limpieza y desinfección de la piel en forma de arrastre (OR 1,77; IC 95% 1,03-3,02), la utilización de bata estéril (OR 2,39; IC 95% 1,40-410), los días de ingreso en el hospital hasta la indicación del cultivo de sangre (OR 1,02; IC 95% 1,003-1,03) y la mayor edad (OR 1,03; IC 95% 1,007-1,06). Los factores de riesgo individual que se asocian con contaminación son: el tiempo de exposición del antiséptico < de 30 segundos (OR 12,6; IC 95% 3,63-43,57) y el motivo de extracción de la sangre, en especial cuando es por protocolo (OR 11,5; IC 95% 2,02-65,03).

Conclusiones: Se han identificado los signos clínicos que permiten optimizar la práctica de HC asi como los factores que se deben corregir para disminuir los HC contaminados.


P088 VIGILANCIA DE LA INFECCIÓN NOSOCOMIAL EN UNA UCI DE UN HOSPITAL COMARCAL

M. Broch Porcar, V. López Camps, C. González Monte, M. Pinazo Murria, R. Julve Pardo, R. Calvo Embuena, S. Ferrandis Badía, V. Lacueva Moya y V. Parra Rodríguez

Unitat de Cures Intensives. Hospital de Sagunt, Sagunt. UCI. Servicio de Medicina Preventiva.

Introducción: Desde enero de 2000 el Sistema de Vigilancia Epidemiológica (SVE) de Infección Nosocomial (IN) de nuestra UCI monitoriza la incidencia de IN relacionada con ventilación mecánica (VM), sonda uretral (SU) y catéter venoso y arterial central (CC).

Método: Estudio de cohortes prospectivo de las instrumentaciones realizadas en los pacientes ingresados en una UCI médico-quirúrgica de 9 camas desde enero de 2000 a diciembre de 2002. Se han registrado las neumonías asociadas a VM (NAVM), infecciones urinarias relacionadas con SU (IUSU) y bacteriemias ligadas a CC (BCC). Las tasas se expresan como densidad de incidencia (DI) por 1000 días de instrumentación. Se presentan las tasas mensuales y acumuladas a lo largo del periodo de estudio comparándolas con las referencias ENVIN y NNISS.

Resultados: Durante el periodo del estudio ingresaron 1450 pacientes (81% médicos) con una edad media de 67 años, siendo el 69% varones. La estancia media fue de 5,1 días. El valor medio del APACHE III fue de 56,3 y la mortalidad del 14%. EL número de días de SU fue de 4.765, el de CC de 4.085 y el de VM de 3.109. Se detectaron 40 IUSU, 4 BCC y 26 NAVM. La DI acumulada de IUSU fue de 8,4 (ENVIN 2001:5,5, NNISS P50%:3,7); la DI acumulada de BCC fue de 1,0 (ENVIN 2001:3,7, NNISS P50%:3,4); la DI de NAVM fue de 8,4 (ENVIN 2001:16,1, NNISS P50%:7,6).

Conclusiones: Nuestro SVE continuado permite compararnos con los referentes nacionales e internacionales, analizar nuestra tendencia e implementar medidas de control eficaces.


P089 CULTIVOS SISTEMÁTICOS DE ORINA Y TASAS DE INFECCIÓN URINARIA ASOCIADA A SONDAJE URETRAL (IU-SU).

N. Villanueva Martínez, J. Insausti, B. Bermejo, A. Ansotegui, A. Díaz, J. García Garayoa, J. Roldán Ramírez, I. Osés Munárriz y L. Esparza

UCI. Hospital de Navarra, Pamplona-Iruñea.

Objetivos: Comparar las tasas de IU-SU en un período en el que la práctica de cultivos sistemáticos de orina fue incluida en el sistema de vigilancia de la multirresistencia con otro en el que dicha práctica fue abandonada.

Material y método: Estudio prospectivo y continuado incluyendo todos los pacientes ingresados en UCI polivalente entre el 01/05700 y el 31/12/02. Se estudian: edad, APACHE II, estancia, mortalidad, episodios IU-SU, densidad de incidencia (DI) y microorganismos causales. En el período comprendido entre 01/05/00 y el 30/04/02 (Periodo I) se efectuaron cultivos semanales rutinarios de orina dentro del programa de control de la multirresistencia. Entre 01/05/02 y 31/12/02 (Período II) dicha práctica fue suspendida. Diagnóstico de IU-SU mediante criterios CDC. Metodología estadística: prueba de la χ2, t de Student y U de Mann Withney.

Resultados:

Se abandonó la práctica de cultivos urinarios de vigilancia ante la baja presencia de patógenos multirresistentes y el escaso valor que dicha información añadía a la obtenida por el resto de muestras de vigilancia efectuadas (reservorio digestivo).

Conclusiones: El período de práctica de cultivos de orina sistemáticos de vigilancia se asoció a un incremento significativo de las tasas estimadas de IU-SU. Dicho incremento pudiera tener como explicación la inclusión de un número relevante de casos de bacteriuria significativa asintomática.


P090 INCIDENCIA DE INFECCIONES EN UNA UCI POLIVALENTE. GÉRMENES MÁS FRECUENTES

G. Alonso Muñoz, M. Luque Santos, R. Vegas Pinto, J. Dueñas Jurado y H. Sancho Ruíz

Medicina Intensiva. H.U. Reina Sofía, Córdoba.

Objetivo: Estudiar la incidencia de infecciones en una UCI polivalente, los focos infecciosos y gérmenes más frecuentes.

Material y métodos: Estudio descriptivo y prospectivo de 462 pacientes ingresados más de 24 horas en una UCI polivalente de 32 camas durante un período de 4 meses (mayo y junio del 2001 y 2002). De ellos 144 (31,17%) eran enfermos con patología coronaria, 118 (25,54%) con patología médica, 22 (4,76%) traumatológicos y 178 (38,53%) eran quirúrgicos. Los datos del estudio han sido recogidos mediante la base informática de ENVIN.

Resultados: 299 pacientes eran varones (64,72%), la edad media fue de 59 años, el APACHE II medio al ingreso fue de 11,75 (4,78-18,72), la estancia media fue de 5,44 días, la mortalidad fue de 17,61% (81 pacientes). Desarrollaron infección 42 pacientes (9,09%), de los cuales 21 presentaron neumonía asociada a ventilación mecánica, 1 bacteriemia primaria, 6 bacteriemias secundarias a infección por catéter, 12 desarrollaron bacteriemia secundaria a otro foco, 1 neumonía no relacionada con ventilación mecánica y 1 infección de herida quirúrgica. Los gérmenes más frecuentes fueron Acinetobacter baumannii y S aureus (20,45%).

Conclusiones: La incidencia de infección de los pacientes ingresados en nuestra unidad más de 24 horas es muy elevada, siendo el foco infeccioso más frecuente el pulmonar asociado a ventilación mecánica y los gérmenes más frecuentemente aislados el Acinetobacter baumannii y S aureus.


P091 EVOLUCIÓN DE INDICADORES DE BACTERIEMIA PRIMARIA Y ASOCIADA A CATÉTER EN UCI. ENVIN-UCI (1994-2002)

P. Olaechea Astigarraga, F. Álvarez Lerma, M. Palomar Martínez, J. Insausti Ordeñana, E. Cerdá Cerdá, B. Bermejo Fraile y Grupo ENVIN-UCI

Medicina Intensiva.

Objetivos: Describir la evolución de las tasas nacionales de bacteriemia primaria y asociada a catéteres adquiridas en UCI. Diferenciamos entre bacteriemia primaria (BP), bacteriemia relacionada con el catéter (B-CV) y la suma de ambas (BP/B-CV).

Métodos: Estudio de incidencia prospectivo y multicéntrico, registrándose los datos de los pacientes de más de 24 horas de estancia en UCI por periodos continuos de 1 a 3 meses desde 1994 hasta 2002.El seguimiento de pacientes se hizo hasta el alta de la UCI o un máximo de 60 días. Se definió bacteriemia como el aislamiento de un patógeno en sangre, siendo primaria cuando se desconocía el foco y secundaria a catéter siguiendo la normativa de CDC modificada para UCI. Los denominadores han sido pacientes en riesgo, días de estancia y días de utilización de catéteres contabilizando todos los catéteres implantados: venosos centrales, arteriales y de arteria pulmonar.

Resultados: El número de UCIs participantes ha oscilado entre 33 y 72 con un total de 38.283 pacientes. Se han registrado 559 BP y 541 B-CV. Las tasas de BP/B-CV oscilaron entre 2,67 y 3,50 % de pacientes; 3,21 y 4,52 por mil estancias; y 2,05 a 4,55 por mil días de catéter, siendo las tasa más elevadas las correspondientes al último año de registro. La etiología más frecuente de forma estable es S. epidermidis y S.C.N y Enterococcus.

Conclusiones: Describimos las tasas anuales de bacteriemias primarias y relacionadas con catéteres, que deben ser tomadas como referencia e indicador de calidad asistencial.


P092 INSUFICIENCIA ADRENAL ABSOLUTA EN EL SHOCK SÉPTICO

M. Casares Vivas, J. Llompart Pou, S. Sánchez Pérez, J. Ayestarán Rota, J. Ibáñez Juvé y J. Raurich Puigdevall

Medicina Intensiva. Hospital Son Dureta, Palma.

Objetivo: El nivel de cortisol sérico en el shock séptico (SS) que define una insuficiencia adrenal absoluta (IAA) no está bien establecido. El objetivo del estudio es analizar las incidencias de IAA y de insuficiencia adrenal relativa (IAR) en el SS.

Método: En 60 pacientes con SS se ha valorado el cortisol sérico basal y a los 30 y 60 min de la administración EV de 250 mcg de ACTH sintética. Se han definido como IAA valores de cortisol basal = a 10 mcg/dl con incrementos del cortisol a los 30 ó 60 min = a 9 mcg/dl y como IAR incrementos del cortisol a los 30 ó 60 min = a 9 mcg/dl. También se ha estimado la incidencia de IAR de acuerdo a los criterios de Ananne y cols (1). Se han utilizado los test de chi-cuadrado y de Anova.

Resultados: Nueve pacientes (15%) presentaron IAA, 24 (40%) IAR y 27 (45%) una función adrenal normal. Los valores de cortisol basal y a los 30 y 60 min. de administrar ACTH se presentan en la tabla.

Tres pacientes (33,3%) fallecieron en el grupo de IAA, 12 (50%) en el grupo de IAR y 12 (44,4%) con función adrenal normal, sin diferencias significativas (p = 0,69). No hubo diferencias significativas entre los 3 grupos en la edad, el tiempo de SS y el tiempo de ventilación mecánica. La incidencia de IAR de acuerdo a los criterios de Ananne y cols fue del 55%, con mortalidad del 45,4%.

Conclusión: La incidencia de IAA en el shock séptico es elevada y la incidencia de IAR, por el criterio de Ananne, es similar a la de otros estudios.

Bibliografía: (1) Ananne D, et al. Effect of treament with low doses of hydrocortisone. JAMA 2002;288:862.

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