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en ni&#241;os&#46; La mayor&#237;a de datos de que se dispone se refieren al uso de opi&#225;ceos &#40;OP&#41; y benzodiacepinas &#40;BZD&#41;&#44; ya que son los f&#225;rmacos m&#225;s utilizados en Unidades de Cuidados Intensivos Pedi&#225;tricos &#40;UCIP&#41;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4&#44;5</span></a>&#44; y casi todos los estudios se han realizado con neonatos o lactantes&#44; mientras que apenas hay trabajos con ni&#241;os de mayor edad&#46; Adem&#225;s&#44; cada uno de los estudios publicados utiliza criterios de inclusi&#243;n y m&#233;todos diagn&#243;sticos distintos&#44; analizando los resultados tras aplicar un protocolo de prevenci&#243;n o tratamiento diferentes&#44; por lo que realmente no se dispone apenas de datos extrapolables a la poblaci&#243;n general&#46; Tras la impresi&#243;n subjetiva de que en nuestra UCIP ten&#237;amos una elevada incidencia de SA&#44; nos propusimos como objetivo principal conocer la incidencia real del problema en nuestra unidad&#44; y como objetivo secundario&#44; establecer los factores de riesgo para el desarrollo de SA en nuestros pacientes&#46;</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Pacientes y m&#233;todos</span><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se realiz&#243; un estudio de cohorte &#250;nica retrospectiva o hist&#243;rica en la que se incluyeron todos los pacientes ingresados en nuestra UCIP entre enero 2004 y julio 2007&#44; que precisaron ventilaci&#243;n mec&#225;nica y recibieron sedoanalgesia en perfusi&#243;n continua exclusivamente con midazolam &#40;MDZ&#41; y fentanilo &#40;FENT&#41; al menos 48 horas&#46; Cada paciente fue seguido durante toda su estancia en la unidad&#46; Al iniciar el destete respiratorio&#44; en estos pacientes se suspendi&#243; bruscamente o se inici&#243; un descenso paulatino de la perfusi&#243;n de FENT y MDZ&#46; Se monitoriz&#243; la aparici&#243;n de SA mediante criterios cl&#237;nicos&#44; defini&#233;ndose y diagnosticando el SA como un cuadro cl&#237;nico con alteraciones del sistema nervioso central y&#47;o sistema nervioso aut&#243;nomo y&#47;o alteraciones gastrointestinales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a> &#40;fundamentalmente temblores&#44; agitaci&#243;n&#44; insomnio&#44; taquipnea&#44; fiebre&#44; hipertensi&#243;n arterial&#44; v&#243;mitos o diarrea&#41;&#44; y que estuviese relacionado en el tiempo con la retirada de sedoanalgesia&#46; Adem&#225;s&#44; se utiliz&#243; la escala de Finnegan<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a> como instrumento diagn&#243;stico de apoyo &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>&#41; en todos los pacientes&#44; al ser la &#250;nica disponible en Pediatr&#237;a durante el periodo de estudio&#44; considerando que una puntuaci&#243;n igual o superior a 8 y menor de 12 era compatible con la presencia de SA leve&#44; entre 12 y 16 moderado y m&#225;s de 16 severo&#46; La puntuaci&#243;n obtenida con dicha escala es un dato recogido siempre en los pacientes en los que se iniciaba el destete respiratorio y se suspend&#237;a o disminu&#237;a la perfusi&#243;n de sedoanalgesia prolongada&#46; Para homogeneizar los resultados&#44; se excluy&#243; a todos los pacientes que recibieron alg&#250;n otro sedante o analg&#233;sico en perfusi&#243;n continua adem&#225;s de MDZ y FENT&#44; as&#237; como los que recibieron tratamiento farmacol&#243;gico sustitutivo como m&#233;todo preventivo del SA&#46; Tambi&#233;n se excluy&#243; a los que fallecieron o fueron trasladados a otra UCIP mientras recib&#237;an sedoanalgesia y&#44; dado que el diagn&#243;stico de SA es de exclusi&#243;n&#44; a los que presentaban patolog&#237;a que pudiese confundirse con SA&#58; inestabilidad hemodin&#225;mica o insuficiencia respiratoria graves o da&#241;o neurol&#243;gico severo&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se recogieron variables cl&#237;nicas y demogr&#225;ficas como edad&#44; sexo&#44; peso&#44; motivo de ingreso y escala de gravedad Pediatric Risk of Mortality Score &#40;PRISM&#41;&#44; la cual expresa la probabilidad de mortalidad en porcentaje&#59; dosis acumulada de FENT y MDZ&#44; perfusi&#243;n m&#225;xima y duraci&#243;n media de la perfusi&#243;n continua de ambos hasta el momento en que se suspendi&#243; o inici&#243; el descenso gradual de dicha perfusi&#243;n&#59; administraci&#243;n conjunta o no de relajante muscular&#59; m&#233;todo de retirada del tratamiento con MDZ y FENT y duraci&#243;n de dicho descenso&#59; presencia de SA y gravedad del mismo seg&#250;n la escala de Finnegan<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#59; tratamiento iniciado y duraci&#243;n del mismo&#46; Al tratarse de una cohorte hist&#243;rica y a que no hubo ninguna intervenci&#243;n&#44; no se solicit&#243; consentimiento informado a los padres&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se realiz&#243; el an&#225;lisis estad&#237;stico con el programa SPSS 19&#46;0 &#40;IBM&#41;&#46; Se utilizaron los test t-Student&#44; Mann-Whitney y &#967;<span class="elsevierStyleSup">2</span> para estudiar la significaci&#243;n de las diferencias de las distintas variables entre ambos grupos&#46; Se consider&#243; que hab&#237;a diferencia estad&#237;sticamente significativa si p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;05&#46; Mediante regresi&#243;n log&#237;stica se analiz&#243; qu&#233; variables explicaban mejor la aparici&#243;n de SA&#46; Para la creaci&#243;n del modelo explicativo se incluy&#243; como variable dependiente el s&#237;ndrome de abstinencia &#40;S&#205;&#47;NO&#41; y como variables independientes aquellas que en el an&#225;lisis univariante obtuvieron una p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;15 y que no fuesen un factor de confusi&#243;n&#59; se realiz&#243; la regresi&#243;n log&#237;stica con el m&#233;todo Wald por pasos hacia delante&#46; Se realizaron curvas Receiver Operating Characteristic &#40;ROC&#41; a este modelo explicativo&#44; para valorar la capacidad predictiva de las variables en el desarrollo del SA&#46;</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Resultados</span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Durante los 42 meses que dur&#243; el estudio ingresaron en nuestra unidad 620 pacientes que fueron seguidos durante toda su estancia&#44; de los cuales 73 precisaron sedoanalgesia en perfusi&#243;n continua durante m&#225;s de 48 horas&#46; Se excluyeron tres pacientes trasladados a otra UCIP y cuatro que fallecieron mientras recib&#237;an sedoanalgesia&#44; otros siete que hab&#237;an recibido otros sedantes o analg&#233;sicos en perfusi&#243;n continua &#40;propofol&#44; pentotal&#41; adem&#225;s de MDZ y FENT&#44; seis en los que se inici&#243; tratamiento sustitutivo con metadona y&#47;o benzodiacepinas&#44; y por &#250;ltimo&#44; cinco pacientes que presentaban da&#241;o neurol&#243;gico severo tras el destete respiratorio&#46; Con todo ello&#44; 48 pacientes cumpl&#237;an todos los criterios de inclusi&#243;n&#46; Las caracter&#237;sticas de los 48 pacientes se resumen en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>&#46; Los motivos por los que precisaron sedoanalgesia fueron patolog&#237;a respiratoria en el 50&#37;&#44; traumatismos en el 23&#37;&#44; shock s&#233;ptico el 10&#44;4&#37; y otras causas el 16&#44;6&#37;&#46; El 50&#37; desarroll&#243; SA&#44; pero si se seleccionan los pacientes con perfusi&#243;n durante m&#225;s de cinco d&#237;as&#44; la incidencia aumenta al 80&#37;&#46; No hubo diferencias significativas entre los pacientes que desarrollaron abstinencia &#40;grupo SA&#41; y los que no &#40;grupo no SA&#41; en ninguna de las variables personales &#40;edad&#44; sexo&#44; peso&#41;&#46; Los datos relativos al tratamiento recibido y desarrollo de SA se resumen en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0015">tabla 3</a>&#46; La duraci&#243;n media del tratamiento y la dosis acumulada&#44; tanto de FENT como de MDZ&#44; as&#237; como el uso de relajante muscular&#44; fueron significativamente superiores en el grupo que desarroll&#243; SA respecto al que no lo present&#243;&#44; aunque tras estratificar los datos se comprob&#243; que el relajante muscular era un factor de confusi&#243;n&#44; ya que los pacientes que lo recibieron tambi&#233;n hab&#237;an recibido mayores dosis acumuladas de FENT y MDZ&#46; Sin embargo&#44; no se encontraron diferencias entre ambos grupos en cuanto a la perfusi&#243;n m&#225;xima recibida de ambos f&#225;rmacos&#46; De todas las variables con diferencias significativas entre ambos grupos&#44; mediante regresi&#243;n log&#237;stica con el m&#233;todo de pasos hacia delante de Wald se constat&#243; que la que mejor explicaba el desarrollo del SA fue el tiempo de perfusi&#243;n de MDZ&#44; con una OR de 1&#44;061 &#40;IC 95&#37; 1&#44;021-1&#44;103&#41;&#46; Mediante el an&#225;lisis de curvas ROC &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0020">tabla 4</a>&#41; de dicho modelo explicativo&#44; se identificaron los valores con mejor sensibilidad y especificidad y que con mayor probabilidad encontrar&#237;amos en caso de diagn&#243;stico de SA&#58; una dosis acumulada de FENT de 0&#44;48<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;kg&#44; una duraci&#243;n de la perfusi&#243;n de FENT o de MDZ de 5&#44;75 d&#237;as&#44; y una dosis acumulada de MDZ de 40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;kg&#46; La suspensi&#243;n de la perfusi&#243;n se hizo de modo brusco en 2 pacientes con SA y en 7 sin SA &#40;no diferencias significativas&#41;&#44; mientras que se hizo de modo gradual en 22 pacientes con SA y en 17 sin SA&#46; Este descenso gradual en el grupo no SA se hizo siempre al mismo tiempo con los dos f&#225;rmacos &#40;duraci&#243;n media de descenso 26&#44;2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>11&#44;7 horas&#41;&#44; mientras que en el grupo con SA&#44; el descenso de cada f&#225;rmaco se hizo de modo independiente en la mayor&#237;a de casos &#40;descenso de MDZ&#58; mediana 4 d&#237;as&#44; rango 2-12&#59; descenso de FENT&#58; mediana 5 d&#237;as&#44; rango 2-14&#41;&#46; No hubo ning&#250;n paciente con discordancia entre el diagn&#243;stico por criterios cl&#237;nicos y el diagn&#243;stico mediante la escala de Finnegan&#44; de modo que todos los pacientes seleccionados mediante criterios cl&#237;nicos ten&#237;an un Finnegan igual o superior a 8&#46; La mayor&#237;a desarroll&#243; un SA leve &#40;37&#44;5&#37;&#41; o moderado &#40;50&#37;&#41; y solo en un 12&#44;5&#37; fue grave&#44; comenzando pr&#225;cticamente todos con la cl&#237;nica entre 12 y 24 horas tras suspender la sedoanalgesia&#46; Se utiliz&#243; como tratamiento metadona en el 87&#44;5&#37; &#40;mediana 8 d&#237;as&#44; rango 2-21&#41;&#44; a dosis inicial de 0&#44;1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;kg cada 6 horas&#44; aunque en algunos pacientes hubo que aumentar la dosis hasta 0&#44;2-0&#44;3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;kg&#46; Otros f&#225;rmacos empleados fueron&#58; diacepam en el 58&#44;3&#37; &#40;mediana 7 d&#237;as&#44; rango 2-14&#41;&#44; cloracepato dipot&#225;sico en el 25&#37; y clonidina en el 16&#44;6&#37;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0010"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="tbl0015"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="tbl0020"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Discusi&#243;n</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Nuestro trabajo confirma la incidencia elevada de SA en ni&#241;os tras el uso prolongado de MDZ y FENT en perfusi&#243;n continua&#46; El an&#225;lisis se limit&#243; a los pacientes en los que se utiliz&#243; exclusivamente MDZ y FENT en perfusi&#243;n continua y que no hubiesen recibido tratamiento preventivo o sustitutivo para el SA&#44; de modo que la &#250;nica intervenci&#243;n fuese el descenso gradual de las perfusiones&#46; Creemos que este es el m&#233;todo m&#225;s adecuado para conocer la incidencia real de SA sin apenas intervenci&#243;n&#44; ya que no ser&#237;a &#233;tico suspender bruscamente la perfusi&#243;n en todos los casos&#44; sabiendo que el uso de OP y BZD en perfusi&#243;n prolongada&#44; a partir de ciertas dosis acumuladas o tiempo de perfusi&#243;n&#44; produce SA de modo secundario<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; Con todo ello&#44; la incidencia que encontramos en nuestros pacientes es elevada&#44; aunque similar a los pocos datos publicados hasta ahora&#46; Bicudo et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a> recogen datos de 36 ni&#241;os menores de dos a&#241;os con MDZ y FENT m&#225;s de 24 horas&#44; con una incidencia de SA del 50&#37;&#44; igual que en nuestro estudio&#46; Y al igual que en nuestro caso&#44; si seleccionamos los pacientes que tuvieron perfusi&#243;n m&#225;s de 5 d&#237;as la incidencia se acerca al 100&#37;&#44; similar al 86&#37; que encontr&#243; Franck et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a> en otro trabajo con 15 ni&#241;os menores de 28 meses con perfusi&#243;n de OP y BZD m&#225;s de 5 d&#237;as&#46; En el otro estudio publicado que aporta datos al respecto<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>&#44; se comunica una incidencia global del 34&#37;&#44; y hasta del 49&#37; en el subgrupo que recibi&#243; mayores dosis de f&#225;rmacos&#46; Un dato a tener en cuenta es que en los trabajos anteriores&#44; la edad de los pacientes no super&#243; los 2 a&#241;os en la mayor&#237;a&#44; mientras que en nuestra serie 24 ni&#241;os eran menores de 22 meses y los otros 24 ten&#237;an entre 3 y 13 a&#241;os&#44; lo que supone que la nuestra ser&#237;a una de las pocas series que aportan datos de incidencia de SA por MDZ y FENT en UCIP en ni&#241;os que no solo son neonatos o lactantes&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los s&#237;ntomas que tuvieron nuestros pacientes fueron similares a los descritos en la literatura&#44; y aunque por tratarse de una cohorte retrospectiva no se pudieron cuantificar&#44; la mayor&#237;a present&#243; temblores&#44; hipertensi&#243;n arterial&#44; taquipnea&#44; fiebre&#44; sudoraci&#243;n&#44; v&#243;mitos&#44; diarrea y midriasis&#46; En el estudio de Bicudo et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a> el 100&#37; present&#243; insomnio&#44; temblores y taquipnea&#44; fiebre el 83&#37;&#44; y s&#237;ntomas m&#225;s caracter&#237;sticos de ni&#241;os peque&#241;os&#44; como succi&#243;n excesiva&#44; aleteo nasal o reflejo de Moro exagerado un porcentaje menor&#46; Todo ello coincide con el an&#225;lisis de la literatura que realiz&#243; Birchley<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#44; donde concluye que los s&#237;ntomas m&#225;s frecuentes del SA por OP y BZD en ni&#241;os son temblores&#44; agitaci&#243;n&#44; irritabilidad&#44; insomnio&#44; taquipnea&#44; hipertensi&#243;n&#44; fiebre&#44; v&#243;mitos y diarrea&#46;</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La dosis media acumulada de FENT en el grupo SA fue 0&#44;98<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;kg&#44; similar a la de otros trabajos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>&#44; mientras que la de MDZ fue 70&#44;57<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;kg en el grupo SA&#44; cifra generalmente superior a la utilizada en los escasos trabajos que analizan el SA por BZD de modo aislado<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">11&#8211;13</span></a>&#46; No hubo diferencias entre la perfusi&#243;n m&#225;xima recibida de uno u otro f&#225;rmaco entre ambos grupos&#44; de modo que no supuso un factor de riesgo&#44; coincidiendo con la mayor&#237;a de autores&#46; La duraci&#243;n media de la perfusi&#243;n fue de 13 d&#237;as en SA&#44; por tres a cuatro d&#237;as en el grupo que no tuvo SA&#44; cifras tambi&#233;n similares a las publicadas&#46; Solo un paciente que desarroll&#243; SA recibi&#243; perfusi&#243;n durante menos de 5 d&#237;as&#44; mientras que de los 24 pacientes que no desarrollaron SA&#44; hasta 7 recibieron perfusi&#243;n durante m&#225;s de cinco d&#237;as&#46; Esto es &#250;til a la hora de establecer el periodo de tiempo id&#243;neo para monitorizar o prevenir el SA&#58; si se establece un protocolo preventivo para los pacientes con m&#225;s de cinco d&#237;as de perfusi&#243;n&#44; ser&#225;n pocos los que desarrollen un SA sin haber comenzado previamente dicho tratamiento sustitutivo&#44; aunque suponga iniciarlo en algunos que no desarrollar&#225;n SA&#59; y por otro lado&#44; si se monitoriza la aparici&#243;n de SA en ni&#241;os con m&#225;s de tres d&#237;as de perfusi&#243;n&#44; aunque no se inicie tratamiento sustitutivo de entrada&#44; se podr&#225; identificar a los pacientes que desarrollen SA a pesar de tener menos de cinco d&#237;as de perfusi&#243;n&#44; y comenzar el tratamiento sintom&#225;tico cuanto antes&#46; De hecho&#44; esto enlaza con los datos obtenidos mediante el an&#225;lisis de curvas ROC&#44; de modo que un tiempo de perfusi&#243;n superior a 5&#44;75 d&#237;as de ambos f&#225;rmacos aumenta significativamente el riesgo de desarrollo de SA&#46; Hasta ahora&#44; otros autores han encontrado que tanto la dosis acumulada como la duraci&#243;n de la perfusi&#243;n de OP suponen factores de riesgo para desarrollar un SA&#46; As&#237;&#44; en estudios realizados con neonatos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">14&#8211;17</span></a> se han comunicado dosis acumuladas de FENT entre 0&#44;4 y 1&#44;6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;kg como factores de riesgo&#44; mientras que en ni&#241;os mayores solo hay un estudio<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0090"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a> que analiza los posibles factores de riesgo&#44; aunque fue realizado solo con menores de 2 a&#241;os&#44; encontrando que una dosis total de FENT de 1&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;kg o una duraci&#243;n de la perfusi&#243;n mayor de 5 d&#237;as eran factores de riesgo para desarrollar SA&#46; En cuanto a las BZD&#44; solo hay un estudio previo con pocos pacientes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>&#44; encontrando como factor de riesgo una dosis acumulada de MDZ de 60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;kg&#44; mientras que en nuestro an&#225;lisis la dosis de MDZ que se relaciona con mayor riesgo es 40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;kg&#46; De todas las variables&#44; mediante regresi&#243;n log&#237;stica se objetiv&#243; que la que mejor predice la aparici&#243;n del SA es el tiempo de perfusi&#243;n de MDZ&#44; variable que en el an&#225;lisis de curvas ROC tiene la mayor &#225;rea bajo la curva y mejor sensibilidad y especificidad&#46; Sin embargo&#44; este resultado no es valorable debido a la colinealidad de las variables independientes analizadas en el modelo explicativo&#44; de modo que las variables predictoras de SA cuando se consideran por separado&#44; pierden valor predictivo en el modelo multivariante&#46; Aunque hubo diferencias entre el grupo SA y el grupo no SA en cuanto a la presencia concomitante de perfusi&#243;n de relajante&#44; tambi&#233;n hubo diferencias significativas en cuanto a dosis acumulada de FENT y MDZ entre los que hab&#237;an recibido relajante o no&#46; Esto tambi&#233;n ocurri&#243; en un trabajo con adultos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a> y en otro con ni&#241;os<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a> en los que&#44; por el mismo motivo&#44; los autores no pudieron concluir que realmente supusiese un factor de riesgo para el desarrollo de SA&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El descenso progresivo de la perfusi&#243;n se llev&#243; a cabo en mayor n&#250;mero de pacientes que desarrollaron SA que en los que no&#46; Adem&#225;s&#44; mientras que en el grupo no SA siempre se descendieron MDZ y FENT al mismo ritmo&#44; en el grupo SA el descenso de cada f&#225;rmaco fue con un ritmo independiente&#44; por lo que no se pudieron comparar estad&#237;sticamente&#46; El descenso en general fue de modo r&#225;pido en la mayor&#237;a&#44; en 24-36 horas en los que no desarrollaron SA y en cuatro a cinco d&#237;as en los que s&#237; presentaron el s&#237;ndrome&#44; pauta seguida tambi&#233;n por la mayor&#237;a de protocolos publicados<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">14&#44;17&#44;18&#44;21</span></a>&#46; Aunque es una pr&#225;ctica ampliamente utilizada como m&#233;todo preventivo del SA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0110"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>&#44; todav&#237;a no existe un protocolo de descenso de sedoanalgesia en ni&#241;os aceptado universalmente&#44; y de hecho&#44; no se han encontrado grandes diferencias entre los resultados de los trabajos con descenso r&#225;pido y los que utilizan pautas m&#225;s lentas de hasta 5 a 10 d&#237;as<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>&#44; ni tampoco ning&#250;n protocolo de descenso gradual ha conseguido erradicar la aparici&#243;n del SA&#46;</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se apoy&#243; el diagn&#243;stico cl&#237;nico y se monitoriz&#243; el SA con la escala de Finnegan<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a> por ser el &#250;nico m&#233;todo disponible durante el periodo de estudio&#44; siendo la mayor&#237;a de casos de car&#225;cter leve o moderado&#46; A pesar de que se ide&#243; para neonatos hijos de madres adictas a OP y que no est&#225; validado en ni&#241;os&#44; la mayor&#237;a de autores lo ha utilizado como instrumento de diagn&#243;stico y seguimiento de la evoluci&#243;n&#46; En los &#250;ltimos a&#241;os se han publicado otros test espec&#237;ficos para ni&#241;os mayores<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">9&#44;23&#44;24</span></a>&#44; algunos todav&#237;a pendientes de validaci&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a>&#44; que han sido adaptados a las caracter&#237;sticas cl&#237;nicas del SA en ni&#241;os no neonatos&#44; por lo que se deber&#237;an utilizar para la monitorizaci&#243;n y diagn&#243;stico del SA en ni&#241;os &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0025">tabla 5</a>&#41;&#44; y reservar la escala de Finnegan<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a> para neonatos y lactantes peque&#241;os&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0025"></elsevierMultimedia><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento en los pacientes de la muestra no fue preventivo&#44; sino sintom&#225;tico una vez se desarroll&#243; el cuadro&#46; Se utiliz&#243; metadona en la mayor&#237;a&#44; con una mediana de 8 d&#237;as&#44; encontrando en la literatura protocolos entre 5 y 10 d&#237;as<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">26&#8211;28</span></a> y varias semanas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; La mayor&#237;a tambi&#233;n recibi&#243; una BZD por v&#237;a oral como tratamiento sintom&#225;tico del cuadro&#46; Aunque en los &#250;ltimos a&#241;os la mayor&#237;a de protocolos sobre SA la incluyen como tratamiento&#44; apenas se utiliz&#243; clonidina&#44; emple&#225;ndose sobre todo en ni&#241;os que asociaron hipertensi&#243;n arterial&#46; Recientemente se han publicado algunos trabajos que analizan el papel de la clonidina en el tratamiento del SA y que aportan buenos resultados<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0145"><span class="elsevierStyleSup">29&#8211;31</span></a>&#46;</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Existen varias limitaciones en nuestro estudio&#46; El escaso tama&#241;o de la muestra puede limitar la validez de los resultados&#46; Los resultados solo se pueden extrapolar a aquellos pacientes que hayan recibido exclusivamente MDZ y FENT en perfusi&#243;n continua&#46; En parte debido a ello&#44; por la colinealidad que presentan las variables independientes analizadas&#44; se invalidan los resultados obtenidos tras realizar la regresi&#243;n log&#237;stica&#44; de modo que no se puede analizar el efecto de cada f&#225;rmaco por separado en el desarrollo del SA&#46; Los estudios de cohorte retrospectiva permiten controlar muchas de las limitaciones de los estudios de casos y controles &#40;retrospectivos puros&#41;&#44; ya que la obtenci&#243;n de la informaci&#243;n es prospectiva&#44; aunque el an&#225;lisis posterior tenga una direccionalidad efecto-causa&#46; Con todo&#44; una de las limitaciones del trabajo es que fueron varios los observadores que diagnosticaron y valoraron la gravedad del SA&#44; si bien es cierto que se utiliz&#243; la escala de Finnegan<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#44; que entre distintos evaluadores muestra una similitud hasta del 82&#37;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160"><span class="elsevierStyleSup">32</span></a>&#46; Otra limitaci&#243;n es precisamente el haber utilizado la escala de Finnegan como apoyo diagn&#243;stico&#44; al no estar validada en ni&#241;os mayores de dos o tres meses de edad&#44; aunque el diagn&#243;stico fundamentalmente fue cl&#237;nico&#46; La puntuaci&#243;n obtenida con dicha escala es un dato que siempre se recogi&#243; en la historia cl&#237;nica de los pacientes en los que se suspendi&#243; o retir&#243; paulatinamente la sedoanalgesia prolongada&#44; lo que eliminar&#237;a el posible sesgo de selecci&#243;n de pacientes en el grupo SA o no SA&#46; La variabilidad en el descenso de perfusiones puede haber influido en el n&#250;mero de pacientes que desarrollaron o no SA&#44; o al menos en la gravedad del mismo&#44; si bien es cierto que fue la &#250;nica intervenci&#243;n que se hizo&#46; Tambi&#233;n el hecho de que el diagn&#243;stico de SA sea de exclusi&#243;n puede hacer que la incidencia real sea mayor o menor&#46; En este sentido&#44; siempre se consider&#243; la cl&#237;nica en relaci&#243;n al destete de la medicaci&#243;n&#46;</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tras analizar los resultados anteriores y revisar la literatura&#44; se instaur&#243; en nuestra Unidad un protocolo de prevenci&#243;n y tratamiento del SA tras perfusi&#243;n de OP y BZD &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0030">tabla 6</a>&#41;&#44; modificado posteriormente y adoptado como protocolo de la Sociedad Espa&#241;ola de Cuidados Intensivos Pedi&#225;tricos &#40;SECIP&#41;&#44; que esperamos evaluar con futuros estudios para valorar su utilidad&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0030"></elsevierMultimedia><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Como conclusiones&#44; podemos afirmar que la administraci&#243;n prolongada de OP y BZD se asocia con el desarrollo de abstinencia&#46; La aparici&#243;n del s&#237;ndrome se relaciona con dosis acumuladas elevadas de ambos f&#225;rmacos y con tiempos de perfusi&#243;n prolongados&#46; En los pacientes que cumplan estos criterios se debe monitorizar la aparici&#243;n del cuadro con una escala cl&#237;nica adecuada e instaurar medidas preventivas para evitar el desarrollo o al menos disminuir la gravedad del SA&#46;</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Conflicto de intereses</span><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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        "resumen" => "<span class="elsevierStyleSectionTitle">Objetivo</span><p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Conocer la incidencia de s&#237;ndrome de abstinencia tras perfusi&#243;n prolongada de fentanilo y midazolam en ni&#241;os&#44; y los factores de riesgo asociados&#46;</p> <span class="elsevierStyleSectionTitle">Dise&#241;o</span><p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Estudio de cohorte hist&#243;rica o retrospectiva&#46;</p> <span class="elsevierStyleSectionTitle">&#193;mbito</span><p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">UCI pedi&#225;trica de seis camas de un hospital universitario&#46;</p> <span class="elsevierStyleSectionTitle">Pacientes</span><p id="spar0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Se incluyen 48 pacientes pedi&#225;tricos que recibieron sedoanalgesia en perfusi&#243;n continua con midazolam y fentanilo exclusivamente&#44; durante al menos 48 horas&#46;</p> <span class="elsevierStyleSectionTitle">Intervenciones</span><p id="spar0025" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Ninguna&#46;</p> <span class="elsevierStyleSectionTitle">Variables de inter&#233;s principales</span><p id="spar0030" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Se recogen datos cl&#237;nicos y demogr&#225;ficos&#44; dosis y duraci&#243;n de sedoanalgesia recibida&#44; aparici&#243;n de s&#237;ndrome de abstinencia&#44; gravedad y tratamiento del mismo&#46;</p> <span class="elsevierStyleSectionTitle">Resultados</span><p id="spar0035" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">El 50&#37; desarroll&#243; s&#237;ndrome de abstinencia&#46; Hubo diferencias significativas entre los que lo desarrollaron y los que no en cuanto a duraci&#243;n del tratamiento previo y dosis acumulada de ambos f&#225;rmacos&#46; Una dosis acumulada de fentanilo de 0&#44;48<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;kg o de midazolam de 40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;kg&#44; y una duraci&#243;n de la perfusi&#243;n de ambos de 5&#44;75 d&#237;as fueron factores de riesgo para el desarrollo de abstinencia&#46; La mayor&#237;a present&#243; un cuadro leve o moderado&#44; que comenz&#243; a las 12-36 horas de suspender la perfusi&#243;n&#46; El f&#225;rmaco m&#225;s utilizado en el tratamiento fue la metadona&#46;</p> <span class="elsevierStyleSectionTitle">Conclusiones</span><p id="spar0040" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">La incidencia de s&#237;ndrome de abstinencia en ni&#241;os tras perfusi&#243;n prolongada de midazolam y fentanilo es elevada&#46; El desarrollo del s&#237;ndrome se relaciona con tiempos de perfusi&#243;n prolongados y con dosis acumuladas elevadas de ambos f&#225;rmacos&#46;</p>"
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        "resumen" => "<span class="elsevierStyleSectionTitle">Objective</span><p id="spar0045" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">To determine the incidence of withdrawal syndrome after prolonged infusion of fentanyl and midazolam in children&#44; and the associated risk factors&#46;</p> <span class="elsevierStyleSectionTitle">Design</span><p id="spar0050" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Historic or retrospective cohort study&#46;</p> <span class="elsevierStyleSectionTitle">Setting</span><p id="spar0055" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Pediatric Intensive Care Unit in an academic center&#46;</p> <span class="elsevierStyleSectionTitle">Patients</span><p id="spar0060" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Forty-eight pediatric patients who received sedation and analgesia only with fentanyl and midazolam through continuous infusion for at least 48<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>hours&#46;</p> <span class="elsevierStyleSectionTitle">Interventions</span><p id="spar0065" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">None&#46;</p> <span class="elsevierStyleSectionTitle">Main variables of interest</span><p id="spar0070" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Collected data included demographic and clinical parameters&#44; dose and duration of sedation received&#44; and incidence&#44; severity and treatment of withdrawal syndrome&#46;</p> <span class="elsevierStyleSectionTitle">Results</span><p id="spar0075" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Fifty percent of the patients developed withdrawal syndrome&#46; There were significant differences between the patients who developed withdrawal syndrome and those who did not&#44; in terms of the duration of infusion and the cumulative doses of both drugs&#46; A cumulative fentanyl dose of 0&#46;48<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;kg&#44; a cumulative midazolam dose of 40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;kg&#44; and a duration of infusion of both drugs of 5&#46;75 days were risk factors for the development of withdrawal syndrome&#46; Most children developed mild or moderate disease&#44; beginning about 12-36<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>hours after weaning from infusion&#46; Methadone was used in most cases for treating withdrawal&#46;</p> <span class="elsevierStyleSectionTitle">Conclusions</span><p id="spar0080" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">There is a high incidence of withdrawal syndrome in children following the continuous infusion of midazolam and fentanyl&#46; The duration of infusion of both drugs and higher cumulative doses are associated with the development of withdrawal syndrome&#46;</p>"
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Signos o s&#237;ntomas&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Puntuaci&#243;n&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">1&#46; Llanto</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>agudo&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">2&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>continuo&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">3&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">2&#46; Duraci&#243;n del sue&#241;o tras la toma</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;1 hora&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">3&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;2 horas&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">2&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;3 horas&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " colspan="2" align="left" valign="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">3&#46; Reflejo de Moro</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>aumentado&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">2&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>muy aumentado&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">3&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " colspan="2" align="left" valign="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">4&#46; Temblores</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>leves con est&#237;mulo&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>moderados con est&#237;mulo&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">2&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>leves espont&#225;neos&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">3&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>moderados espont&#225;neos&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
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                  \t\t\t\t">4&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " colspan="2" align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">5&#46; Hiperton&#237;a</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">2&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">6&#46; Excoriaciones cut&#225;neas</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">7&#46; Mioclon&#237;as</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">3&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">8&#46; Convulsiones</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">5&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">9&#46; Sudoraci&#243;n</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " colspan="2" align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " colspan="2" align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">10&#46; Fiebre</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;38&#44;4 &#176;C&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#62;38&#44;4 &#176;C&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">2&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " colspan="2" align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">11&#46; Bostezos</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">12&#46; Cutis marmorata</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">13&#46; Congesti&#243;n nasal</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">14&#46; Estornudos</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">15&#46; Aleteo nasal</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">2&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " colspan="2" align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " colspan="2" align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">16&#46; Frecuencia respiratoria</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#62;60&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#62;60 y tiraje&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">2&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " colspan="2" align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">17&#46; Succi&#243;n excesiva</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">18&#46; Inapetencia</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">2&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">19&#46; Regurgitaciones</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">2&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">20&#46; V&#243;mitos</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">3&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " colspan="2" align="left" valign="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">21&#46; Diarrea</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>pastosa&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">2&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>acuosa&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">3&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Total pacientes</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">48&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Edad &#40;mediana y rango&#41;</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">3 a&#241;os y 2 meses &#40;15 d&#237;as&#44; 13 a&#241;os&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Varones</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">60&#37;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">22&#44;8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>16&#44;8&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Patolog&#237;a</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Bronquiolitis&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">18&#44;7&#37;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>SDRA&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">18&#44;7&#37;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Insuficiencia respiratoria&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">12&#44;5&#37;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Politraumatismo&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">12&#44;5&#37;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>TCE grave&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">10&#44;4&#37;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Shock s&#233;ptico&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">10&#44;4&#37;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Otros&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">16&#44;8&#37;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Estancia UCIP &#40;mediana y rango&#44; en d&#237;as&#41;</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">12 d&#237;as &#40;5&#44; 90&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">SA total</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">50&#37;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">SA si perfusi&#243;n &#62;5 d&#237;as</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">80&#37;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Variables&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Grupo SA&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Grupo no SA&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">N&#250;mero de pacientes&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Probabilidad de mortalidad &#40;PRISM&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">38&#44;8&#37;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>31&#44;4&#37;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">29&#44;3&#37;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>28&#44;2&#37;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">ns&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Duraci&#243;n perf&#46; FENT &#40;horas&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">320<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>207&#44;1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">91<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>30&#44;4&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;001&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Duraci&#243;n perf&#46; MDZ &#40;horas&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">315&#44;4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>207&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">87&#44;3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>30&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;001&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Dosis acumulada FENT &#40;mg&#47;kg&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">0&#44;98<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;5&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">0&#44;29<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;001&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Dosis acumulada MDZ &#40;mg&#47;kg&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">70&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>57&#44;6&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">20&#44;1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>9&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;001&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Perf&#46; m&#225;xima FENT &#40;&#956;g&#47;kg&#47;hora&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">3&#44;4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1&#44;4&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">3&#44;1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1&#44;4&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Perf&#46; m&#225;xima MDZ &#40;mg&#47;kg&#47;hora&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">0&#44;29<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">0&#44;29<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">ns&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Relajante muscular&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">62&#44;5&#37;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">25&#37;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;001&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></tbody></table>
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Variables&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-head\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Cifra Riesgo&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-head\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Sens&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-head\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Espec&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-head\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">ABC&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-head\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">IC95&#37;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-head\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">p&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Tiempo MDZ &#40;horas&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">5&#44;75 d&#237;as&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">83&#44;3&#37;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">0&#44;96&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;001&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Tiempo FENT &#40;horas&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">5&#44;75 d&#237;as&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">83&#44;3&#37;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">87&#44;5&#37;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">0&#44;96&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">0&#44;91-1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;001&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Dosis total FENT &#40;mg&#47;kg&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">0&#44;48&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">83&#44;3&#37;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">87&#44;5&#37;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">0&#44;92&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">0&#44;84-0&#44;99&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;001&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Dosis total MDZ &#40;mg&#47;kg&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">40&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">79&#44;2&#37;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">95&#44;8&#37;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">0&#44;92&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">0&#44;84-1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;001&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></tbody></table>
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Signos o s&#237;ntomas&#46; Puntuaci&#243;n 0 no&#44; 1 s&#237;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleUnderline">Informaci&#243;n 12 horas previas</span>&#58;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">1&#46; diarrea &#40;0&#44;1&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">2&#46; v&#243;mitos &#40;0&#44;1&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">3&#46; T<span class="elsevierStyleSup">a</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>37&#44;8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#176;C &#40;0&#44;1&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleUnderline">Observaci&#243;n 2 minutos antes de estimulaci&#243;n</span>&#58;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">4&#46; tranquilo 0&#44; irritable 1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">5&#46; temblores &#40;0&#44;1&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">6&#46; sudoraci&#243;n &#40;0&#44;1&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">7&#46; movimientos anormales o repetitivos &#40;0&#44;1&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">8&#46; bostezos o estornudos &#40;0&#44;1&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleUnderline">Estimulaci&#243;n 1 minuto</span> &#40;llamada por su nombre&#44; tocar de modo suave&#44; estimulo doloroso si no responde a las previas&#41;&#58;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">9&#46; sobresalto al tocar &#40;0&#44;1&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">10&#46; aumento tono muscular &#40;0&#44;1&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleUnderline">Recuperaci&#243;n tras est&#237;mulo</span>&#58;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">11&#46; tiempo hasta que se calma&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">&#60; 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>min &#40;0&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">2-5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>min &#40;1&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">&#62; 5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>min &#40;2&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></tbody></table>
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">En caso de perfusi&#243;n de OP y BZD &#62;5 d&#237;as&#44; o si dosis acumulada de fentanilo &#62;0&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;kg o midazolam &#62;40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;kg&#58;1&#46; Administrar metadona v&#237;a oral&#58; 0&#44;2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;kg cada 6 horas&#44; y al mismo tiempo&#44;2&#46; Administrar BZD v&#237;a oral alternando la dosis con metadona&#58;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>- diazepam 0&#44;1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;kg cada 6 horas&#44; o<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>- clorazepato dipot&#225;sico &#40;tranxilium pedi&#225;trico&#174;&#44; sobres 2&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#41;&#58; 0&#44;2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;kg&#47;d&#237;a&#44; cada 12 horas&#46;3&#46; Tras la segunda dosis de metadona&#44; iniciar descenso de perfusi&#243;n de sedoanalgesia&#58; un 20&#37; de la dosis de la que se parte cada 12 horas hasta suspender en 3 d&#237;as&#44; si duraci&#243;n de perfusi&#243;n previa entre 5 y 8 d&#237;as&#59; o un 10&#37; cada 12 horas hasta suspender en 5 d&#237;as&#44; si duraci&#243;n de perfusi&#243;n previa 9 o m&#225;s d&#237;as&#46;4&#46; Monitorizaci&#243;n de SA mediante alguna de las escalas disponibles y validadas para ni&#241;os&#58; WAT-1 o mediante la escala de Finnegan en<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3 meses&#46;5&#46; Si aparici&#243;n de cl&#237;nica de SA&#44; aumentar dosis del tratamiento sustitutivo gradualmente&#44; valorando respuesta&#58; metadona hasta 0&#44;3-0&#44;4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;kg cada 6 horas&#59; diazepam hasta 0&#44;2-0&#44;3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;kg cada 6 horas&#59; y&#47;o clorazepato dipot&#225;sico hasta 0&#44;3-0&#44;4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;kg&#47;d&#237;a cada 12 horas&#46; Adem&#225;s&#44; valorar punto 6&#58;6&#46; Si SA moderado-severo&#44; sobre todo en caso de hipertensi&#243;n arterial o taquicardia&#58; clonidina 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;g&#47;kg cada 8 horas v&#237;a oral&#44; que se podr&#225; aumentar paulatinamente hasta 4-5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;g&#47;kg cada 8 horas seg&#250;n evoluci&#243;n&#46;7&#46; Si a pesar de ir aumentando las dosis anteriores del tratamiento sustitutivo&#44; no respuesta o agravamiento del cuadro&#44; descenso de perfusiones m&#225;s lento&#44; un 10&#37; cada 12 horas si perfusi&#243;n entre 5 y 8 d&#237;as&#59; un 5&#37; cada 12 horas si 9 o m&#225;s d&#237;as&#46;8&#46; Si cl&#237;nica grave que interfiere en la evoluci&#243;n del paciente&#44; valorar perfusi&#243;n de ketamina 0&#44;2-1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;kg&#47;hora&#46;9&#46; Si agitaci&#243;n importante o alucinaciones&#44; haloperidol v&#237;a oral&#44; 0&#44;01-0&#44;05<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;kg&#47;d&#237;a&#44; cada 12 horas&#46;10&#46; Si no ha aparecido SA durante el proceso de destete&#44; a las 24-48 horas de suspender las perfusiones&#44; iniciar el descenso de metadona y BZD&#44; un 20-30&#37; al d&#237;a hasta suspender&#46; Si ha aparecido SA&#44; comenzar descenso de metadona y BZD&#44; un 10&#37; al d&#237;a&#44; cuando el SA est&#233; controlado y el paciente est&#233; 24-48 horas asintom&#225;tico&#46;11&#46; Si de nuevo aparece cl&#237;nica compatible durante el descenso de metadona y BZD&#44; aumentar de nuevo las dosis al nivel en que estaba asintom&#225;tico&#44; y continuar con descenso m&#225;s lento&#46;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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Información de la revista
Vol. 37. Núm. 2.
Páginas 67-74 (marzo 2013)
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19636
Vol. 37. Núm. 2.
Páginas 67-74 (marzo 2013)
Original
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Síndrome de abstinencia en Cuidados Intensivos Pediátricos. Incidencia y factores de riesgo
Withdrawal syndrome in the pediatric intensive care unit. incidence and risk factors
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19636
F. Fernández-Carrióna,
Autor para correspondencia
pacojum@gmail.com

Autor para correspondencia.
, M. Gabolia, R. González-Celadorb, P. Gómez de Quero-Masíaa, S. Fernández-de Miguela, V. Murga-Herreraa, O. Serrano-Ayestarána, J.M. Sánchez-Granadosa, R. Payo-Péreza
a Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos, Hospital Universitario de Salamanca, Salamanca, España
b Unidad de Epidemiología, Hospital Universitario de Salamanca, Salamanca, España
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Tablas (6)
Tabla 1. Escala de Finnegan
Tabla 2. Datos clínicos y demográficos de los pacientes
Tabla 3. Comparación entre los pacientes con SA y los que no desarrollaron SA
Tabla 4. Análisis de curvas ROC
Tabla 5. WAT-1 (Withdrawal Assessment Tool-1)
Tabla 6. Protocolo de prevención y tratamiento del síndrome de abstinencia por opiáceos y benzodiacepinas en el niño en estado crítico
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Resumen
Objetivo

Conocer la incidencia de síndrome de abstinencia tras perfusión prolongada de fentanilo y midazolam en niños, y los factores de riesgo asociados.

Diseño

Estudio de cohorte histórica o retrospectiva.

Ámbito

UCI pediátrica de seis camas de un hospital universitario.

Pacientes

Se incluyen 48 pacientes pediátricos que recibieron sedoanalgesia en perfusión continua con midazolam y fentanilo exclusivamente, durante al menos 48 horas.

Intervenciones

Ninguna.

Variables de interés principales

Se recogen datos clínicos y demográficos, dosis y duración de sedoanalgesia recibida, aparición de síndrome de abstinencia, gravedad y tratamiento del mismo.

Resultados

El 50% desarrolló síndrome de abstinencia. Hubo diferencias significativas entre los que lo desarrollaron y los que no en cuanto a duración del tratamiento previo y dosis acumulada de ambos fármacos. Una dosis acumulada de fentanilo de 0,48mg/kg o de midazolam de 40mg/kg, y una duración de la perfusión de ambos de 5,75 días fueron factores de riesgo para el desarrollo de abstinencia. La mayoría presentó un cuadro leve o moderado, que comenzó a las 12-36 horas de suspender la perfusión. El fármaco más utilizado en el tratamiento fue la metadona.

Conclusiones

La incidencia de síndrome de abstinencia en niños tras perfusión prolongada de midazolam y fentanilo es elevada. El desarrollo del síndrome se relaciona con tiempos de perfusión prolongados y con dosis acumuladas elevadas de ambos fármacos.

Palabras clave:
Síndrome de abstinencia iatrogénico
Opiáceos
Benzodiacepinas
Fentanilo
Midazolam
Cuidados Intensivos
Pediátricos
Abstract
Objective

To determine the incidence of withdrawal syndrome after prolonged infusion of fentanyl and midazolam in children, and the associated risk factors.

Design

Historic or retrospective cohort study.

Setting

Pediatric Intensive Care Unit in an academic center.

Patients

Forty-eight pediatric patients who received sedation and analgesia only with fentanyl and midazolam through continuous infusion for at least 48hours.

Interventions

None.

Main variables of interest

Collected data included demographic and clinical parameters, dose and duration of sedation received, and incidence, severity and treatment of withdrawal syndrome.

Results

Fifty percent of the patients developed withdrawal syndrome. There were significant differences between the patients who developed withdrawal syndrome and those who did not, in terms of the duration of infusion and the cumulative doses of both drugs. A cumulative fentanyl dose of 0.48mg/kg, a cumulative midazolam dose of 40mg/kg, and a duration of infusion of both drugs of 5.75 days were risk factors for the development of withdrawal syndrome. Most children developed mild or moderate disease, beginning about 12-36hours after weaning from infusion. Methadone was used in most cases for treating withdrawal.

Conclusions

There is a high incidence of withdrawal syndrome in children following the continuous infusion of midazolam and fentanyl. The duration of infusion of both drugs and higher cumulative doses are associated with the development of withdrawal syndrome.

Keywords:
Iatrogenic withdrawal syndrome
Opioids
Benzodiazepines
Fentanyl
Midazolam
Intensive Care Units
Pediatric
Texto completo
Introducción

El uso prolongado de sedantes y analgésicos en niños produce de modo secundario fenómenos de tolerancia y abstinencia, los cuales se han relacionado con un aumento del tiempo de ventilación mecánica y estancia hospitalaria1. Aunque en la literatura encontramos guías de sedación y analgesia en Cuidados Intensivos, tanto pediátricas2 como de adultos3, no ocurre lo mismo con protocolos específicos sobre el manejo del síndrome de abstinencia (SA) en niños. La mayoría de datos de que se dispone se refieren al uso de opiáceos (OP) y benzodiacepinas (BZD), ya que son los fármacos más utilizados en Unidades de Cuidados Intensivos Pediátricos (UCIP)4,5, y casi todos los estudios se han realizado con neonatos o lactantes, mientras que apenas hay trabajos con niños de mayor edad. Además, cada uno de los estudios publicados utiliza criterios de inclusión y métodos diagnósticos distintos, analizando los resultados tras aplicar un protocolo de prevención o tratamiento diferentes, por lo que realmente no se dispone apenas de datos extrapolables a la población general. Tras la impresión subjetiva de que en nuestra UCIP teníamos una elevada incidencia de SA, nos propusimos como objetivo principal conocer la incidencia real del problema en nuestra unidad, y como objetivo secundario, establecer los factores de riesgo para el desarrollo de SA en nuestros pacientes.

Pacientes y métodos

Se realizó un estudio de cohorte única retrospectiva o histórica en la que se incluyeron todos los pacientes ingresados en nuestra UCIP entre enero 2004 y julio 2007, que precisaron ventilación mecánica y recibieron sedoanalgesia en perfusión continua exclusivamente con midazolam (MDZ) y fentanilo (FENT) al menos 48 horas. Cada paciente fue seguido durante toda su estancia en la unidad. Al iniciar el destete respiratorio, en estos pacientes se suspendió bruscamente o se inició un descenso paulatino de la perfusión de FENT y MDZ. Se monitorizó la aparición de SA mediante criterios clínicos, definiéndose y diagnosticando el SA como un cuadro clínico con alteraciones del sistema nervioso central y/o sistema nervioso autónomo y/o alteraciones gastrointestinales6 (fundamentalmente temblores, agitación, insomnio, taquipnea, fiebre, hipertensión arterial, vómitos o diarrea), y que estuviese relacionado en el tiempo con la retirada de sedoanalgesia. Además, se utilizó la escala de Finnegan7 como instrumento diagnóstico de apoyo (tabla 1) en todos los pacientes, al ser la única disponible en Pediatría durante el periodo de estudio, considerando que una puntuación igual o superior a 8 y menor de 12 era compatible con la presencia de SA leve, entre 12 y 16 moderado y más de 16 severo. La puntuación obtenida con dicha escala es un dato recogido siempre en los pacientes en los que se iniciaba el destete respiratorio y se suspendía o disminuía la perfusión de sedoanalgesia prolongada. Para homogeneizar los resultados, se excluyó a todos los pacientes que recibieron algún otro sedante o analgésico en perfusión continua además de MDZ y FENT, así como los que recibieron tratamiento farmacológico sustitutivo como método preventivo del SA. También se excluyó a los que fallecieron o fueron trasladados a otra UCIP mientras recibían sedoanalgesia y, dado que el diagnóstico de SA es de exclusión, a los que presentaban patología que pudiese confundirse con SA: inestabilidad hemodinámica o insuficiencia respiratoria graves o daño neurológico severo.

Tabla 1.

Escala de Finnegan

Signos o síntomas  Puntuación 
1. Llanto
agudo 
continuo 
2. Duración del sueño tras la toma
<1 hora 
<2 horas 
<3 horas 
3. Reflejo de Moro
aumentado 
muy aumentado 
4. Temblores
leves con estímulo 
moderados con estímulo 
leves espontáneos 
moderados espontáneos 
5. Hipertonía 
6. Excoriaciones cutáneas 
7. Mioclonías 
8. Convulsiones 
9. Sudoración 
10. Fiebre
<38,4 °C 
>38,4 °C 
11. Bostezos 
12. Cutis marmorata 
13. Congestión nasal 
14. Estornudos 
15. Aleteo nasal 
16. Frecuencia respiratoria
>60 
>60 y tiraje 
17. Succión excesiva 
18. Inapetencia 
19. Regurgitaciones 
20. Vómitos 
21. Diarrea
pastosa 
acuosa 

Se recogieron variables clínicas y demográficas como edad, sexo, peso, motivo de ingreso y escala de gravedad Pediatric Risk of Mortality Score (PRISM), la cual expresa la probabilidad de mortalidad en porcentaje; dosis acumulada de FENT y MDZ, perfusión máxima y duración media de la perfusión continua de ambos hasta el momento en que se suspendió o inició el descenso gradual de dicha perfusión; administración conjunta o no de relajante muscular; método de retirada del tratamiento con MDZ y FENT y duración de dicho descenso; presencia de SA y gravedad del mismo según la escala de Finnegan7; tratamiento iniciado y duración del mismo. Al tratarse de una cohorte histórica y a que no hubo ninguna intervención, no se solicitó consentimiento informado a los padres.

Se realizó el análisis estadístico con el programa SPSS 19.0 (IBM). Se utilizaron los test t-Student, Mann-Whitney y χ2 para estudiar la significación de las diferencias de las distintas variables entre ambos grupos. Se consideró que había diferencia estadísticamente significativa si p<0,05. Mediante regresión logística se analizó qué variables explicaban mejor la aparición de SA. Para la creación del modelo explicativo se incluyó como variable dependiente el síndrome de abstinencia (SÍ/NO) y como variables independientes aquellas que en el análisis univariante obtuvieron una p<0,15 y que no fuesen un factor de confusión; se realizó la regresión logística con el método Wald por pasos hacia delante. Se realizaron curvas Receiver Operating Characteristic (ROC) a este modelo explicativo, para valorar la capacidad predictiva de las variables en el desarrollo del SA.

Resultados

Durante los 42 meses que duró el estudio ingresaron en nuestra unidad 620 pacientes que fueron seguidos durante toda su estancia, de los cuales 73 precisaron sedoanalgesia en perfusión continua durante más de 48 horas. Se excluyeron tres pacientes trasladados a otra UCIP y cuatro que fallecieron mientras recibían sedoanalgesia, otros siete que habían recibido otros sedantes o analgésicos en perfusión continua (propofol, pentotal) además de MDZ y FENT, seis en los que se inició tratamiento sustitutivo con metadona y/o benzodiacepinas, y por último, cinco pacientes que presentaban daño neurológico severo tras el destete respiratorio. Con todo ello, 48 pacientes cumplían todos los criterios de inclusión. Las características de los 48 pacientes se resumen en la tabla 2. Los motivos por los que precisaron sedoanalgesia fueron patología respiratoria en el 50%, traumatismos en el 23%, shock séptico el 10,4% y otras causas el 16,6%. El 50% desarrolló SA, pero si se seleccionan los pacientes con perfusión durante más de cinco días, la incidencia aumenta al 80%. No hubo diferencias significativas entre los pacientes que desarrollaron abstinencia (grupo SA) y los que no (grupo no SA) en ninguna de las variables personales (edad, sexo, peso). Los datos relativos al tratamiento recibido y desarrollo de SA se resumen en la tabla 3. La duración media del tratamiento y la dosis acumulada, tanto de FENT como de MDZ, así como el uso de relajante muscular, fueron significativamente superiores en el grupo que desarrolló SA respecto al que no lo presentó, aunque tras estratificar los datos se comprobó que el relajante muscular era un factor de confusión, ya que los pacientes que lo recibieron también habían recibido mayores dosis acumuladas de FENT y MDZ. Sin embargo, no se encontraron diferencias entre ambos grupos en cuanto a la perfusión máxima recibida de ambos fármacos. De todas las variables con diferencias significativas entre ambos grupos, mediante regresión logística con el método de pasos hacia delante de Wald se constató que la que mejor explicaba el desarrollo del SA fue el tiempo de perfusión de MDZ, con una OR de 1,061 (IC 95% 1,021-1,103). Mediante el análisis de curvas ROC (tabla 4) de dicho modelo explicativo, se identificaron los valores con mejor sensibilidad y especificidad y que con mayor probabilidad encontraríamos en caso de diagnóstico de SA: una dosis acumulada de FENT de 0,48mg/kg, una duración de la perfusión de FENT o de MDZ de 5,75 días, y una dosis acumulada de MDZ de 40mg/kg. La suspensión de la perfusión se hizo de modo brusco en 2 pacientes con SA y en 7 sin SA (no diferencias significativas), mientras que se hizo de modo gradual en 22 pacientes con SA y en 17 sin SA. Este descenso gradual en el grupo no SA se hizo siempre al mismo tiempo con los dos fármacos (duración media de descenso 26,2±11,7 horas), mientras que en el grupo con SA, el descenso de cada fármaco se hizo de modo independiente en la mayoría de casos (descenso de MDZ: mediana 4 días, rango 2-12; descenso de FENT: mediana 5 días, rango 2-14). No hubo ningún paciente con discordancia entre el diagnóstico por criterios clínicos y el diagnóstico mediante la escala de Finnegan, de modo que todos los pacientes seleccionados mediante criterios clínicos tenían un Finnegan igual o superior a 8. La mayoría desarrolló un SA leve (37,5%) o moderado (50%) y solo en un 12,5% fue grave, comenzando prácticamente todos con la clínica entre 12 y 24 horas tras suspender la sedoanalgesia. Se utilizó como tratamiento metadona en el 87,5% (mediana 8 días, rango 2-21), a dosis inicial de 0,1mg/kg cada 6 horas, aunque en algunos pacientes hubo que aumentar la dosis hasta 0,2-0,3mg/kg. Otros fármacos empleados fueron: diacepam en el 58,3% (mediana 7 días, rango 2-14), cloracepato dipotásico en el 25% y clonidina en el 16,6%.

Tabla 2.

Datos clínicos y demográficos de los pacientes

Total pacientes  48 
Edad (mediana y rango)  3 años y 2 meses (15 días, 13 años) 
Varones  60% 
Peso (kg)  22,8±16,8 
Patología   
Bronquiolitis  18,7% 
SDRA  18,7% 
Insuficiencia respiratoria  12,5% 
Politraumatismo  12,5% 
TCE grave  10,4% 
Shock séptico  10,4% 
Otros  16,8% 
Estancia UCIP (mediana y rango, en días)  12 días (5, 90) 
SA total  50% 
SA si perfusión >5 días  80% 

SA: síndrome de abstinencia; SDRA: síndrome de distrés respiratorio agudo; TCE: traumatismo craneoencefálico.

Tabla 3.

Comparación entre los pacientes con SA y los que no desarrollaron SA

Variables  Grupo SA  Grupo no SA   
Número de pacientes  24  24   
Probabilidad de mortalidad (PRISM)  38,8%±31,4%  29,3%±28,2%  ns 
Duración perf. FENT (horas)  320±207,1  91±30,4  p<0,001 
Duración perf. MDZ (horas)  315,4±207  87,3±30  p<0,001 
Dosis acumulada FENT (mg/kg)  0,98±0,5  0,29±0,1  p<0,001 
Dosis acumulada MDZ (mg/kg)  70,5±57,6  20,1±p<0,001 
Perf. máxima FENT (μg/kg/hora)  3,4±1,4  3,1±1,4  ns 
Perf. máxima MDZ (mg/kg/hora)  0,29±0,1  0,29±0,1  ns 
Relajante muscular  62,5%  25%  p<0,001 

FENT: fentanilo; MDZ: midazolam; perf: perfusión; ns: no significativo; PRISM: Pediatric Risk of Mortality; SA: síndrome de abstinencia.

Estadísticamente significativo p<0,05.

Tabla 4.

Análisis de curvas ROC

Variables  Cifra Riesgo  Sens  Espec  ABC  IC95% 
Tiempo MDZ (horas)  5,75 días  83,3%  91,7%  0,96  0,92-1  p<0,001 
Tiempo FENT (horas)  5,75 días  83,3%  87,5%  0,96  0,91-1  p<0,001 
Dosis total FENT (mg/kg)  0,48  83,3%  87,5%  0,92  0,84-0,99  p<0,001 
Dosis total MDZ (mg/kg)  40  79,2%  95,8%  0,92  0,84-1  p<0,001 

ABC: área bajo la curva; Espec: especificidad; FENT: fentanilo; IC95%: intervalo de confianza al 95%; MDZ: midazolam. Estadísticamente significativo p<0,05; Sens: sensibilidad

Discusión

Nuestro trabajo confirma la incidencia elevada de SA en niños tras el uso prolongado de MDZ y FENT en perfusión continua. El análisis se limitó a los pacientes en los que se utilizó exclusivamente MDZ y FENT en perfusión continua y que no hubiesen recibido tratamiento preventivo o sustitutivo para el SA, de modo que la única intervención fuese el descenso gradual de las perfusiones. Creemos que este es el método más adecuado para conocer la incidencia real de SA sin apenas intervención, ya que no sería ético suspender bruscamente la perfusión en todos los casos, sabiendo que el uso de OP y BZD en perfusión prolongada, a partir de ciertas dosis acumuladas o tiempo de perfusión, produce SA de modo secundario1. Con todo ello, la incidencia que encontramos en nuestros pacientes es elevada, aunque similar a los pocos datos publicados hasta ahora. Bicudo et al.8 recogen datos de 36 niños menores de dos años con MDZ y FENT más de 24 horas, con una incidencia de SA del 50%, igual que en nuestro estudio. Y al igual que en nuestro caso, si seleccionamos los pacientes que tuvieron perfusión más de 5 días la incidencia se acerca al 100%, similar al 86% que encontró Franck et al.9 en otro trabajo con 15 niños menores de 28 meses con perfusión de OP y BZD más de 5 días. En el otro estudio publicado que aporta datos al respecto10, se comunica una incidencia global del 34%, y hasta del 49% en el subgrupo que recibió mayores dosis de fármacos. Un dato a tener en cuenta es que en los trabajos anteriores, la edad de los pacientes no superó los 2 años en la mayoría, mientras que en nuestra serie 24 niños eran menores de 22 meses y los otros 24 tenían entre 3 y 13 años, lo que supone que la nuestra sería una de las pocas series que aportan datos de incidencia de SA por MDZ y FENT en UCIP en niños que no solo son neonatos o lactantes.

Los síntomas que tuvieron nuestros pacientes fueron similares a los descritos en la literatura, y aunque por tratarse de una cohorte retrospectiva no se pudieron cuantificar, la mayoría presentó temblores, hipertensión arterial, taquipnea, fiebre, sudoración, vómitos, diarrea y midriasis. En el estudio de Bicudo et al.8 el 100% presentó insomnio, temblores y taquipnea, fiebre el 83%, y síntomas más característicos de niños pequeños, como succión excesiva, aleteo nasal o reflejo de Moro exagerado un porcentaje menor. Todo ello coincide con el análisis de la literatura que realizó Birchley6, donde concluye que los síntomas más frecuentes del SA por OP y BZD en niños son temblores, agitación, irritabilidad, insomnio, taquipnea, hipertensión, fiebre, vómitos y diarrea.

La dosis media acumulada de FENT en el grupo SA fue 0,98mg/kg, similar a la de otros trabajos8, mientras que la de MDZ fue 70,57mg/kg en el grupo SA, cifra generalmente superior a la utilizada en los escasos trabajos que analizan el SA por BZD de modo aislado11–13. No hubo diferencias entre la perfusión máxima recibida de uno u otro fármaco entre ambos grupos, de modo que no supuso un factor de riesgo, coincidiendo con la mayoría de autores. La duración media de la perfusión fue de 13 días en SA, por tres a cuatro días en el grupo que no tuvo SA, cifras también similares a las publicadas. Solo un paciente que desarrolló SA recibió perfusión durante menos de 5 días, mientras que de los 24 pacientes que no desarrollaron SA, hasta 7 recibieron perfusión durante más de cinco días. Esto es útil a la hora de establecer el periodo de tiempo idóneo para monitorizar o prevenir el SA: si se establece un protocolo preventivo para los pacientes con más de cinco días de perfusión, serán pocos los que desarrollen un SA sin haber comenzado previamente dicho tratamiento sustitutivo, aunque suponga iniciarlo en algunos que no desarrollarán SA; y por otro lado, si se monitoriza la aparición de SA en niños con más de tres días de perfusión, aunque no se inicie tratamiento sustitutivo de entrada, se podrá identificar a los pacientes que desarrollen SA a pesar de tener menos de cinco días de perfusión, y comenzar el tratamiento sintomático cuanto antes. De hecho, esto enlaza con los datos obtenidos mediante el análisis de curvas ROC, de modo que un tiempo de perfusión superior a 5,75 días de ambos fármacos aumenta significativamente el riesgo de desarrollo de SA. Hasta ahora, otros autores han encontrado que tanto la dosis acumulada como la duración de la perfusión de OP suponen factores de riesgo para desarrollar un SA. Así, en estudios realizados con neonatos14–17 se han comunicado dosis acumuladas de FENT entre 0,4 y 1,6mg/kg como factores de riesgo, mientras que en niños mayores solo hay un estudio18 que analiza los posibles factores de riesgo, aunque fue realizado solo con menores de 2 años, encontrando que una dosis total de FENT de 1,5mg/kg o una duración de la perfusión mayor de 5 días eran factores de riesgo para desarrollar SA. En cuanto a las BZD, solo hay un estudio previo con pocos pacientes19, encontrando como factor de riesgo una dosis acumulada de MDZ de 60mg/kg, mientras que en nuestro análisis la dosis de MDZ que se relaciona con mayor riesgo es 40mg/kg. De todas las variables, mediante regresión logística se objetivó que la que mejor predice la aparición del SA es el tiempo de perfusión de MDZ, variable que en el análisis de curvas ROC tiene la mayor área bajo la curva y mejor sensibilidad y especificidad. Sin embargo, este resultado no es valorable debido a la colinealidad de las variables independientes analizadas en el modelo explicativo, de modo que las variables predictoras de SA cuando se consideran por separado, pierden valor predictivo en el modelo multivariante. Aunque hubo diferencias entre el grupo SA y el grupo no SA en cuanto a la presencia concomitante de perfusión de relajante, también hubo diferencias significativas en cuanto a dosis acumulada de FENT y MDZ entre los que habían recibido relajante o no. Esto también ocurrió en un trabajo con adultos20 y en otro con niños4 en los que, por el mismo motivo, los autores no pudieron concluir que realmente supusiese un factor de riesgo para el desarrollo de SA.

El descenso progresivo de la perfusión se llevó a cabo en mayor número de pacientes que desarrollaron SA que en los que no. Además, mientras que en el grupo no SA siempre se descendieron MDZ y FENT al mismo ritmo, en el grupo SA el descenso de cada fármaco fue con un ritmo independiente, por lo que no se pudieron comparar estadísticamente. El descenso en general fue de modo rápido en la mayoría, en 24-36 horas en los que no desarrollaron SA y en cuatro a cinco días en los que sí presentaron el síndrome, pauta seguida también por la mayoría de protocolos publicados14,17,18,21. Aunque es una práctica ampliamente utilizada como método preventivo del SA22, todavía no existe un protocolo de descenso de sedoanalgesia en niños aceptado universalmente, y de hecho, no se han encontrado grandes diferencias entre los resultados de los trabajos con descenso rápido y los que utilizan pautas más lentas de hasta 5 a 10 días9, ni tampoco ningún protocolo de descenso gradual ha conseguido erradicar la aparición del SA.

Se apoyó el diagnóstico clínico y se monitorizó el SA con la escala de Finnegan7 por ser el único método disponible durante el periodo de estudio, siendo la mayoría de casos de carácter leve o moderado. A pesar de que se ideó para neonatos hijos de madres adictas a OP y que no está validado en niños, la mayoría de autores lo ha utilizado como instrumento de diagnóstico y seguimiento de la evolución. En los últimos años se han publicado otros test específicos para niños mayores9,23,24, algunos todavía pendientes de validación25, que han sido adaptados a las características clínicas del SA en niños no neonatos, por lo que se deberían utilizar para la monitorización y diagnóstico del SA en niños (tabla 5), y reservar la escala de Finnegan7 para neonatos y lactantes pequeños.

Tabla 5.

WAT-1 (Withdrawal Assessment Tool-1)

Signos o síntomas. Puntuación 0 no, 1 sí 
Información 12 horas previas
1. diarrea (0,1) 
2. vómitos (0,1) 
3. Ta>37,8°C (0,1) 
Observación 2 minutos antes de estimulación
4. tranquilo 0, irritable 1 
5. temblores (0,1) 
6. sudoración (0,1) 
7. movimientos anormales o repetitivos (0,1) 
8. bostezos o estornudos (0,1) 
Estimulación 1 minuto (llamada por su nombre, tocar de modo suave, estimulo doloroso si no responde a las previas): 
9. sobresalto al tocar (0,1) 
10. aumento tono muscular (0,1) 
Recuperación tras estímulo
11. tiempo hasta que se calma 
< 2min (0) 
2-5min (1) 
> 5min (2) 

Una puntuación igual o superior a 3 indica SA.

WAT-1: Withdrawal Assessment Tool-1 (Pediatr Crit Care Med 2008; 9:573-80)

El tratamiento en los pacientes de la muestra no fue preventivo, sino sintomático una vez se desarrolló el cuadro. Se utilizó metadona en la mayoría, con una mediana de 8 días, encontrando en la literatura protocolos entre 5 y 10 días26–28 y varias semanas1. La mayoría también recibió una BZD por vía oral como tratamiento sintomático del cuadro. Aunque en los últimos años la mayoría de protocolos sobre SA la incluyen como tratamiento, apenas se utilizó clonidina, empleándose sobre todo en niños que asociaron hipertensión arterial. Recientemente se han publicado algunos trabajos que analizan el papel de la clonidina en el tratamiento del SA y que aportan buenos resultados29–31.

Existen varias limitaciones en nuestro estudio. El escaso tamaño de la muestra puede limitar la validez de los resultados. Los resultados solo se pueden extrapolar a aquellos pacientes que hayan recibido exclusivamente MDZ y FENT en perfusión continua. En parte debido a ello, por la colinealidad que presentan las variables independientes analizadas, se invalidan los resultados obtenidos tras realizar la regresión logística, de modo que no se puede analizar el efecto de cada fármaco por separado en el desarrollo del SA. Los estudios de cohorte retrospectiva permiten controlar muchas de las limitaciones de los estudios de casos y controles (retrospectivos puros), ya que la obtención de la información es prospectiva, aunque el análisis posterior tenga una direccionalidad efecto-causa. Con todo, una de las limitaciones del trabajo es que fueron varios los observadores que diagnosticaron y valoraron la gravedad del SA, si bien es cierto que se utilizó la escala de Finnegan7, que entre distintos evaluadores muestra una similitud hasta del 82%32. Otra limitación es precisamente el haber utilizado la escala de Finnegan como apoyo diagnóstico, al no estar validada en niños mayores de dos o tres meses de edad, aunque el diagnóstico fundamentalmente fue clínico. La puntuación obtenida con dicha escala es un dato que siempre se recogió en la historia clínica de los pacientes en los que se suspendió o retiró paulatinamente la sedoanalgesia prolongada, lo que eliminaría el posible sesgo de selección de pacientes en el grupo SA o no SA. La variabilidad en el descenso de perfusiones puede haber influido en el número de pacientes que desarrollaron o no SA, o al menos en la gravedad del mismo, si bien es cierto que fue la única intervención que se hizo. También el hecho de que el diagnóstico de SA sea de exclusión puede hacer que la incidencia real sea mayor o menor. En este sentido, siempre se consideró la clínica en relación al destete de la medicación.

Tras analizar los resultados anteriores y revisar la literatura, se instauró en nuestra Unidad un protocolo de prevención y tratamiento del SA tras perfusión de OP y BZD (tabla 6), modificado posteriormente y adoptado como protocolo de la Sociedad Española de Cuidados Intensivos Pediátricos (SECIP), que esperamos evaluar con futuros estudios para valorar su utilidad.

Tabla 6.

Protocolo de prevención y tratamiento del síndrome de abstinencia por opiáceos y benzodiacepinas en el niño en estado crítico

En caso de perfusión de OP y BZD >5 días, o si dosis acumulada de fentanilo >0,5mg/kg o midazolam >40mg/kg:1. Administrar metadona vía oral: 0,2mg/kg cada 6 horas, y al mismo tiempo,2. Administrar BZD vía oral alternando la dosis con metadona:- diazepam 0,1mg/kg cada 6 horas, o- clorazepato dipotásico (tranxilium pediátrico®, sobres 2,5mg): 0,2mg/kg/día, cada 12 horas.3. Tras la segunda dosis de metadona, iniciar descenso de perfusión de sedoanalgesia: un 20% de la dosis de la que se parte cada 12 horas hasta suspender en 3 días, si duración de perfusión previa entre 5 y 8 días; o un 10% cada 12 horas hasta suspender en 5 días, si duración de perfusión previa 9 o más días.4. Monitorización de SA mediante alguna de las escalas disponibles y validadas para niños: WAT-1 o mediante la escala de Finnegan en<3 meses.5. Si aparición de clínica de SA, aumentar dosis del tratamiento sustitutivo gradualmente, valorando respuesta: metadona hasta 0,3-0,4mg/kg cada 6 horas; diazepam hasta 0,2-0,3mg/kg cada 6 horas; y/o clorazepato dipotásico hasta 0,3-0,4mg/kg/día cada 12 horas. Además, valorar punto 6:6. Si SA moderado-severo, sobre todo en caso de hipertensión arterial o taquicardia: clonidina 1μg/kg cada 8 horas vía oral, que se podrá aumentar paulatinamente hasta 4-5μg/kg cada 8 horas según evolución.7. Si a pesar de ir aumentando las dosis anteriores del tratamiento sustitutivo, no respuesta o agravamiento del cuadro, descenso de perfusiones más lento, un 10% cada 12 horas si perfusión entre 5 y 8 días; un 5% cada 12 horas si 9 o más días.8. Si clínica grave que interfiere en la evolución del paciente, valorar perfusión de ketamina 0,2-1mg/kg/hora.9. Si agitación importante o alucinaciones, haloperidol vía oral, 0,01-0,05mg/kg/día, cada 12 horas.10. Si no ha aparecido SA durante el proceso de destete, a las 24-48 horas de suspender las perfusiones, iniciar el descenso de metadona y BZD, un 20-30% al día hasta suspender. Si ha aparecido SA, comenzar descenso de metadona y BZD, un 10% al día, cuando el SA esté controlado y el paciente esté 24-48 horas asintomático.11. Si de nuevo aparece clínica compatible durante el descenso de metadona y BZD, aumentar de nuevo las dosis al nivel en que estaba asintomático, y continuar con descenso más lento. 

BZD: benzodiacepinas; OP: opiáceos; WAT-1: Withdrawal Assessment Tool-1 (Pediatr Crit Care Med 2008; 9:573-80).

Como conclusiones, podemos afirmar que la administración prolongada de OP y BZD se asocia con el desarrollo de abstinencia. La aparición del síndrome se relaciona con dosis acumuladas elevadas de ambos fármacos y con tiempos de perfusión prolongados. En los pacientes que cumplan estos criterios se debe monitorizar la aparición del cuadro con una escala clínica adecuada e instaurar medidas preventivas para evitar el desarrollo o al menos disminuir la gravedad del SA.

Conflicto de intereses

Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.

Agradecimientos

A todo el personal de nuestra Unidad.

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