This study aimed to assess the clinical impact of oXiris-continuous hemofiltration adsorption on patients with septic shock and their prognosis.

A retrospective study.

Septic shock patients.

The oXiris group underwent hemofiltration adsorption using oXiris hemofilters and septic shock standard treatment, while the control group received septic shock standard treatment.

The changes in inflammatory indicators and short-term mortality rate were evaluated. Propensity score matching (PSM) was conducted based on the 1:2 ratio between the oXiris and control groups to account for any baseline data differences.

Results showed that after 24 h, 48 h, and 72 h of treatment, PCT, IL-6, and hs-CRP levels in the oXiris group were significantly lower than those in the control group (P < 0.05). However, there were no significant differences in norepinephrine equivalents and organ function status (APACHE II score, SOFA score, Lac) between the two groups at the same time points. The 72-h mortality rate (21.88% vs. 34.04%) and the 7-day mortality rate (28.12% vs. 44.68%) were lower in the oXiris group compared to the control group, but not statistically significant. The 28-day mortality rate did not show a significant difference between the two groups (53.19% vs. 56.25%).

oXiris continuous hemofiltration adsorption technology may reduce the levels of inflammatory factors in patients with septic shock; however, it does not appear to enhance organ function or improve the 28-day mortality rate in these patients.

Este estudio tiene como objetivo evaluar el impacto clínico y el pronóstico de la adsorción continua de hemofiltración de oxiris en pacientes con shock séptico.

Estudio retrospectivo.

Pacientes con shock séptico.

El Grupo oxiris utiliza un filtro de sangre oxiris para la absorción de hemofiltración y recibe el tratamiento estándar de shock séptico, mientras que el grupo control recibe el tratamiento estándar de shock séptico.

Evaluación de indicadores inflamatorios y cambios en la mortalidad a corto plazo.La coincidencia de puntuación de predisposición se realizó de acuerdo con la tasa 1: 2 entre el Grupo oxiris y el grupo control para explicar cualquier diferencia en los datos de referencia.

Los resultados mostraron que después de 24, 48 y 72 horas de tratamiento, los niveles de pct, IL - 6 y HS - CRP en el Grupo oxiris fueron significativamente más bajos que en el grupo control (p < 0,05). Sin embargo, al mismo tiempo, no hubo diferencias significativas en el equivalente de noradrenalina y el Estado funcional de los órganos (puntuación Apache ii, puntuación sofa, lac) entre los dos grupos. Las tasas de mortalidad a 72 horas (21,88% frente al 34,04%) y a 7 días (28,12% frente al 44,68%) fueron más bajas en el Grupo oxiris que en el Grupo control, pero no estadísticamente significativas. La mortalidad a 28 días no mostró diferencias significativas entre los dos grupos (53,19% frente al 56,25%).

La tecnología de absorción de hemofiltración continua de oxiris puede reducir los niveles de factores inflamatorios en pacientes con shock séptico; Sin embargo, no parece haber mejorado la función orgánica de estos pacientes ni haber aumentado la mortalidad a los 28 días.