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          "es" => "<p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Algoritmo recomendado para el manejo del paciente con sedaci&#243;n dif&#237;cil&#46; Los f&#225;rmacos mencionados no est&#225;n enumerados seg&#250;n un orden de prioridad&#46; Se recomienda basar la elecci&#243;n del f&#225;rmaco teniendo en cuenta las caracter&#237;sticas del paciente y los posibles efectos secundarios&#46;</p> <p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">La dexmedetomidina se recomienda en la sedaci&#243;n secuencial &#40;cuando queramos pasar de una sedaci&#243;n profunda a una sedaci&#243;n ligera&#41;&#44; para el tratamiento de deprivaciones alcoh&#243;licas o farmacol&#243;gicas &#40;incluidas las benzodiacepinas&#41;&#44; en pacientes con oxigenadores de membrana extracorp&#243;rea &#40;ECMO&#41; y en situaciones de <span class="elsevierStyleItalic">delirium</span> hiperactivo&#46; La ketamina debe valorarse en aquellos pacientes con mal control del dolor&#44; con estatus asm&#225;tico&#44; en los tratados con ECMO o en los inestables hemodin&#225;micamente&#46; Los anest&#233;sicos inhalados&#44; en pacientes seleccionados&#44; pueden ser considerados como primera opci&#243;n&#44; incluso por delante de las benzodiacepinas&#44; para mantenimiento de un RASS &#8804;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#8722;4&#44; tambi&#233;n puede utilizarse en pacientes con estatus asm&#225;tico o epil&#233;ptico&#46; Los antipsic&#243;ticos t&#237;picos &#40;haloperidol&#41; y at&#237;picos &#40;quetiapina y olanzapina&#41;&#44; aunque no han demostrado acortar la duraci&#243;n del <span class="elsevierStyleItalic">delirium</span>&#44; de la VM ni la estancia en CI&#44; pueden ser empleados para el control de s&#237;ntomas como la agitaci&#243;n&#44; la ansiedad o las alucinaciones&#46; El &#225;cido valproico puede usarse en aquellos casos de s&#237;ntomas refractarios a los antipisc&#243;ticos&#46; Para ello&#44; podemos utilizar pautas de 1&#46;500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a repartidos en 3-4 dosis&#44; que podr&#225;n precederse de una carga de 28<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;kg&#46;</p> <p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">CAM-ICU&#58; Confusion Assessment Method for the ICU&#46;</p>"
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    "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La sedaci&#243;n es un procedimiento habitual en cuidados intensivos &#40;CI&#41; que ayuda a asegurar la comodidad y adaptabilidad del paciente a un medio considerado frecuentemente como hostil&#46; Se estima que un 2-30&#37; de los enfermos con ventilaci&#243;n mec&#225;nica &#40;VM&#41; en CI desarrollar&#225;n fen&#243;menos de sedaci&#243;n sub&#243;ptima&#44; entre los que se incluye la sedaci&#243;n dif&#237;cil<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;2</span></a>&#46;</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La sedaci&#243;n dif&#237;cil es &#171;toda situaci&#243;n en la que el paciente en VM necesita dosis de sedantes mayores de lo habitual para conseguir el grado de profundidad de sedaci&#243;n deseado&#44; o bien cuando aparecen problemas derivados del descenso de la dosis de sedantes que se est&#225;n administrando&#187;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0090"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; Este cuadro suele relacionarse con una analgesia inadecuada&#44; con fen&#243;menos de tolerancia a sedantes&#44; o con el <span class="elsevierStyleItalic">delirium</span> hiperactivo&#44; donde se incluye la deprivaci&#243;n abstinencia&#44; y constituye un reto en el manejo del paciente cr&#237;tico&#44; en quien un abordaje sistem&#225;tico y por objetivos puede ser &#250;til&#46;</p><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0005">Abordaje propuesto ante un paciente con sedaci&#243;n dif&#237;cil</span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0010">Identificaci&#243;n del dolor y analgesia</span><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La identificaci&#243;n del dolor y una buena analgesia constituyen el primer escal&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">4-6</span></a> &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El dolor puede detectarse mediante escalas de autovaloraci&#243;n &#40;verbal num&#233;rica o visual anal&#243;gica&#41; en pacientes comunicativos&#44; o mediante escalas conductuales en no comunicativos&#46; En sedaciones profundas &#40;<span class="elsevierStyleItalic">Richmond Agitation-Sedation Scale</span>&#44; RASS&#44; de &#8722;5&#41;&#44; donde la validez de las escalas conductuales es cuestionada&#44; podr&#225;n utilizarse m&#233;todos basados en la variaci&#243;n de la frecuencia cardiaca &#40;<span class="elsevierStyleItalic">Analgesia Nociception Index&#174;</span>&#41;&#44; que integren distintos par&#225;metros fisiol&#243;gicos &#40;<span class="elsevierStyleItalic">Nociception Level Index</span>&#174;&#41; o que registren la respuesta simp&#225;tica ante una noxa &#40;videopupilometr&#237;a&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La base de la analgesia en CI ser&#225; siempre un opioide<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">5&#44;6</span></a>&#46; Para dolores hiperagudos que precisen de control inmediato ser&#225;n de elecci&#243;n el remifentanilo y el fentanilo&#44; que poseen una potencia e inicio de acci&#243;n similares &#40;de 1 a 3&#160;min&#41; con una corta duraci&#243;n&#46; Las caracter&#237;sticas farmacocin&#233;ticas del remifentanilo obligar&#225;n a su administraci&#243;n continuada&#44; mientras que el fentanilo podr&#225; usarse en dosis aisladas &#40;50-150 &#956;g&#41; o en perfusi&#243;n &#40;30-100 &#956;g&#47;h&#41;&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La morfina&#44; al estar dotada de una menor liposolubilidad&#44; tiene un retraso en su efecto m&#225;ximo &#40;15-30&#160;min&#41;&#44; por lo que es un analg&#233;sico menos id&#243;neo para el control inmediato del dolor&#46; Sin embargo&#44; su mayor vida media &#40;hasta 6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h&#41; el opi&#225;ceo ideal para administraci&#243;n intermitente&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El metabolismo a trav&#233;s de esterasas plasm&#225;ticas del remifentanilo lo convierte en el opioide m&#225;s adecuado para pacientes con insuficiencia renal o hep&#225;tica&#46;</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En algunos casos de sedaci&#243;n dif&#237;cil&#44; el uso de una analgesia multimodal que incorpore&#44; entre otros&#44; la dexmedetomidina&#44; la ketamina o los gabapentinoides&#44; ayudar&#225; a optimizar el control del dolor y a disminuir la dosis total de opioides &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>&#41;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">5&#44;6</span></a>&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0015">Intentar evitar el desarrollo de tolerancia a sedantes</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para ello se recomienda definir un objetivo diario de sedaci&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">4-6</span></a>&#44; no hacer uso de dosis de sedantes superiores a las m&#225;ximas recomendadas &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>&#41;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0090"><span class="elsevierStyleSup">3&#44;7</span></a> y&#44; en pacientes con RASS &#8804;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#8722;4&#44; manejar las asincron&#237;as&#47;desadaptaciones de la VM mediante bloqueo neuromuscular puntual o continuado en vez de con un aumento de la dosis de sedaci&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0010"></elsevierMultimedia><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La profundidad de la sedaci&#243;n debe ser definida y monitorizada mediante escalas como la RASS&#46; Se recomienda que&#44; en ausencia de contraindicaciones&#44; los pacientes cr&#237;ticos mantengan sedaciones ligeras &#40;RASS de 0 a &#8722;2&#41;&#44; ya que estas se asocian con menor tiempo a la extubaci&#243;n y menor incidencia de traqueotom&#237;as&#44; mientras que sedaciones profundas &#40;RASS &#8804;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#8722;4&#41; pueden aumentar la mortalidad&#44; la incidencia de <span class="elsevierStyleItalic">delirium</span> y la duraci&#243;n de la VM<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">4-6</span></a>&#46;</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El propofol y el remifentanilo tienen un inicio y fin de acci&#243;n r&#225;pidos y no se acumulan en la insuficiencia renal o hep&#225;tica&#44; cualidades que los convierten en f&#225;rmacos ideales para sedaciones ligeras&#46; Sin embargo&#44; en pacientes con inestabilidad hemodin&#225;mica grave o en aquellos que necesiten sedaciones profundas asociadas o no a bloqueo neuromuscular&#44; deberemos considerar el uso de benzodiacepinas &#40;por ejemplo&#44; midazolam&#41;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">4&#44;7</span></a>&#46; En sedaciones profundas&#44; en las que el RASS no detectar&#225; la sobresedaci&#243;n&#44; o en situaciones de bloqueo neuromuscular&#44; en las que es crucial evitar la infrasedaci&#243;n&#44; es recomendable el ajuste de la sedaci&#243;n mediante una monitorizaci&#243;n objetiva &#40;por ejemplo&#44; &#237;ndice biespectral&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46;</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Cuando la dosis m&#225;xima de sedante no consiga el RASS objetivo&#44; se deber&#225; valorar la asociaci&#243;n de f&#225;rmacos&#44; ya que dosis superiores a las m&#225;ximas recomendadas pueden conllevar efectos secundarios importantes&#46; El &#171;s&#237;ndrome de infusi&#243;n al propofol&#187;&#44; asociado a dosis &#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>4&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;kg&#47;h&#44; es un cuadro grave con una mortalidad estimada superior al 80&#37;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0120"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>&#46; En el caso del midazolam&#44; aunque no exista correlaci&#243;n directa entre dosis y mortalidad&#44; se desaconseja el uso de dosis<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#62;&#160;0&#44;25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;kg&#47;h porque prolongan la duraci&#243;n de la VM y aumentan la incidencia de <span class="elsevierStyleItalic">delirium</span> y la estancia en CI<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0090"><span class="elsevierStyleSup">3&#44;5</span></a>&#46;</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aparte de las combinaciones posibles entre opioides&#44; propofol y midazolam&#44; pueden considerarse asociaciones con &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>&#41;&#58;<ul class="elsevierStyleList" id="lis0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0005"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">&#945;-2 agonistas&#58; la dexmedetomidina ha emergido&#44; por encima de la clonidina y a igual nivel que el propofol&#44; como uno de los f&#225;rmacos que deben considerarse en pacientes de CI tanto de perfil m&#233;dico como posquir&#250;rgico que requieran una sedaci&#243;n ligera&#46; Esto se debe en parte&#44; a que&#44; en su comparaci&#243;n con el midazolam&#44; parece asociarse a una menor prevalencia de <span class="elsevierStyleItalic">delirium</span> y a menor duraci&#243;n de la VM<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46; La mayor afinidad &#945;-2 de la dexmedetomidina&#44; que condiciona una menor incidencia de efectos adversos cardiovasculares&#44; as&#237; como su disponibilidad intravenosa&#44; le otorgan un mayor atractivo frente a clonidina&#44; a pesar de que ning&#250;n estudio ha demostrado su superioridad como sedante<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0010"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Anestesia inhalatoria &#40;isofluorano y sevoflurano&#41;&#58; la excelente relaci&#243;n dosis-respuesta&#44; sus propiedades neuro- y cardioprotectoras y el desarrollo de dispositivos que permiten su administraci&#243;n en CI la convierte en una alternativa plausible&#46; Son f&#225;rmacos eficaces y seguros que&#44; comparados con los anest&#233;sicos intravenosos&#44; han demostrado un menor tiempo al despertar y a la extubaci&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0015"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ketamina&#58; a dosis subanest&#233;sicas es un buen adyuvante analg&#233;sico&#44; pero pocos estudios eval&#250;an su papel en la sedaci&#243;n prolongada del cr&#237;tico&#44; aunque parece que sus efectos secundarios&#44; incluido el <span class="elsevierStyleItalic">delirium</span>&#44; son equiparables a los del resto de los sedantes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0020"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tiopental s&#243;dico&#58; puede utilizarse como &#250;ltimo recurso en casos de sedaci&#243;n dif&#237;cil con RASS objetivo &#8804;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#8722;4&#46; Su tendencia a acumular y su efecto cardiodepresor obligan a una cuidadosa titulaci&#243;n de su dosis con m&#233;todos objetivos &#40;electroencefalograf&#237;a o &#237;ndice biespectral&#41;&#46;</p></li></ul></p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0020">Rutina en el paciente en cuidados intensivos</span><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La identificaci&#243;n&#44; prevenci&#243;n y tratamiento del <span class="elsevierStyleItalic">delirium</span> deben formar parte de la rutina del paciente en CI<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">4-6</span></a>&#46;</p><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para la prevenci&#243;n y tratamiento del <span class="elsevierStyleItalic">delirium</span>&#44; el uso de medidas no farmacol&#243;gicas destinadas a mejorar la capacidad cognitiva&#44; el sue&#241;o&#44; la visi&#243;n&#44; la audici&#243;n o la movilidad del paciente pueden resultar &#250;tiles a pesar de que su aplicaci&#243;n en CI sigue siendo baja<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;5&#44;6</span></a>&#46; Por el contrario&#44; el uso de contenciones mec&#225;nicas&#44; que en Espa&#241;a se sit&#250;a en torno al 15&#37;&#44; no ha demostrado disminuir el riesgo de ca&#237;das o de autorretirada de dispositivos&#44; y se asocia con una mayor prevalencia de agitaci&#243;n y <span class="elsevierStyleItalic">delirium</span>&#44; motivo por el cual actualmente se recomienda evitar su empleo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;5&#44;13&#44;14</span></a>&#46;</p><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En pacientes en VM con <span class="elsevierStyleItalic">delirium</span> hiperactivo&#44; la dexmedetomidina es el f&#225;rmaco de elecci&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0150"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>&#46; Aunque el uso de antipsic&#243;ticos &#40;t&#237;picos&#58; haloperidol o at&#237;picos&#58; quetiapina&#44; olanzapina&#44; risperidona&#41; o de otros f&#225;rmacos adyuvantes como el &#225;cido valproico no est&#225; recomendado de rutina&#44; estos pueden emplearse para el tratamiento de los s&#237;ntomas positivos &#40;agitaci&#243;n&#44; ansiedad&#44; agresividad&#8230;&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46; En el caso de que el <span class="elsevierStyleItalic">delirium</span> sea secundario a deprivaci&#243;n-abstinencia tanto de t&#243;xicos como de alcohol&#44; la asociaci&#243;n de un f&#225;rmaco GABA-&#233;rgico junto con un &#945;-2 agonista puede resultar la estrategia m&#225;s &#250;til&#46;</p><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Una adecuada conciliaci&#243;n entre la medicaci&#243;n cr&#243;nica del paciente y la recibida en CI es fundamental para evitar el desarrollo de cuadros de sedaci&#243;n dif&#237;cil relacionados con la retirada brusca de f&#225;rmacos como benzodiacepinas&#44; antipsic&#243;ticos&#44; opioides y antidepresivos&#44; entre otros&#46;</p><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En conclusi&#243;n&#44; la sedaci&#243;n dif&#237;cil es un reto en el que el uso de un enfoque escalonado&#44; centrado primero en la analgesia y despu&#233;s en una sedaci&#243;n din&#225;mica guiada por objetivos&#44; complementados ambos con un adecuado diagn&#243;stico y tratamiento del <span class="elsevierStyleItalic">delirium</span>&#44; puede constituir la estrategia m&#225;s adecuada para el manejo de estos enfermos&#46;</p></span></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">Financiaci&#243;n</span><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El presente manuscrito no ha recibido financiaci&#243;n&#46;</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Conflicto de intereses</span><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener conflicto de intereses respecto a esta publicaci&#243;n&#46;</p></span></span>"
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          "es" => "<p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Algoritmo recomendado para el manejo del paciente con sedaci&#243;n dif&#237;cil&#46; Los f&#225;rmacos mencionados no est&#225;n enumerados seg&#250;n un orden de prioridad&#46; Se recomienda basar la elecci&#243;n del f&#225;rmaco teniendo en cuenta las caracter&#237;sticas del paciente y los posibles efectos secundarios&#46;</p> <p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">La dexmedetomidina se recomienda en la sedaci&#243;n secuencial &#40;cuando queramos pasar de una sedaci&#243;n profunda a una sedaci&#243;n ligera&#41;&#44; para el tratamiento de deprivaciones alcoh&#243;licas o farmacol&#243;gicas &#40;incluidas las benzodiacepinas&#41;&#44; en pacientes con oxigenadores de membrana extracorp&#243;rea &#40;ECMO&#41; y en situaciones de <span class="elsevierStyleItalic">delirium</span> hiperactivo&#46; La ketamina debe valorarse en aquellos pacientes con mal control del dolor&#44; con estatus asm&#225;tico&#44; en los tratados con ECMO o en los inestables hemodin&#225;micamente&#46; Los anest&#233;sicos inhalados&#44; en pacientes seleccionados&#44; pueden ser considerados como primera opci&#243;n&#44; incluso por delante de las benzodiacepinas&#44; para mantenimiento de un RASS &#8804;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#8722;4&#44; tambi&#233;n puede utilizarse en pacientes con estatus asm&#225;tico o epil&#233;ptico&#46; Los antipsic&#243;ticos t&#237;picos &#40;haloperidol&#41; y at&#237;picos &#40;quetiapina y olanzapina&#41;&#44; aunque no han demostrado acortar la duraci&#243;n del <span class="elsevierStyleItalic">delirium</span>&#44; de la VM ni la estancia en CI&#44; pueden ser empleados para el control de s&#237;ntomas como la agitaci&#243;n&#44; la ansiedad o las alucinaciones&#46; El &#225;cido valproico puede usarse en aquellos casos de s&#237;ntomas refractarios a los antipisc&#243;ticos&#46; Para ello&#44; podemos utilizar pautas de 1&#46;500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a repartidos en 3-4 dosis&#44; que podr&#225;n precederse de una carga de 28<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;kg&#46;</p> <p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">CAM-ICU&#58; Confusion Assessment Method for the ICU&#46;</p>"
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">F&#225;rmaco&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-head\n
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                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Recomendaci&#243;n&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Ketamina&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">La analgesia se consigue con dosis subanest&#233;sicas&#59; es rara la aparici&#243;n de efectos secundarios psicomim&#233;ticosEs &#250;til para el control del dolor postoperatorio&#44; en pacientes con inestabilidad hemodin&#225;mica&#44; politraumatizados&#44; grandes quemados o en los fen&#243;menos de tolerancia&#47;hiperalgesia asociadas a opioidesPuede emplearse en combinaci&#243;n con fentanilo o morfinaPauta intravenosa&#58; 0&#44;05-0&#44;5 mg&#47;kg&#47;h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>bolo de 0&#44;125-0&#44;25&#160;mg&#47;kg&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Dexmedetomidina&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Ampliamente valorada como coadyuvante analg&#233;sico en el postoperatorio de cirug&#237;a cardiaca y neurocirug&#237;aRecomendada en la tolerancia o hiperalgesia asociadas a opioidesPuede valorarse el uso de dosis de inicio m&#225;s bajas que las recomendadas para el tratamiento del <span class="elsevierStyleItalic">delirium</span> &#40;desde 0&#44;2 &#956;g&#47;kg&#47;h&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">Gabapentinoides&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">&#218;tiles en el manejo del dolor de caracter&#237;sticas neurop&#225;ticas y de la cefalea refractaria en pacientes con hemorragia subaracnoidea y como coadyuvante analg&#233;sico en el postoperatorio de cirug&#237;a cardiacaInicio lento de acci&#243;n&#46; Se debe evitar la escalada brusca de dosis&#44; ya que esta favorece la aparici&#243;n de efectos secundarios&#46; Es necesario el ajuste de dosis en la insuficiencia renal&#46; Pauta oral&#58;Gabapentina&#58; 300-1&#46;200 mg&#47;d&#237;aPregabalina&#58; 100-300 mg&#47;d&#237;a&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></tbody></table>
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">F&#225;rmaco&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Dosis orientativas&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-head\n
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                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n
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                  \t\t\t\t">Remifentanilo&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Evitar boloDosis analg&#233;sica&#58; 0&#44;5-3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;g&#47;kg&#47;hDosis sedante&#58; 3-12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;g&#47;kg&#47;h&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Propofol&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Bolo&#58; 0&#44;5-1 mg&#47;kgDosis de mantenimiento&#58; 1&#44;5-4&#44;5 mg&#47;kg&#47;h Evitar dosis<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#62; 4&#44;5 mg&#47;kg&#47;h&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">Midazolam&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Bolo&#58; 1-5 mgDosis de mantenimiento&#58; 0&#44;05-0&#44;25 mg&#47;kg&#47;h Evitar dosis<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#62;0&#44;25 mg&#47;kg&#47;h&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">&#945;-2 agonistas&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Dexmedetomidina&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Evitar boloDosis de mantenimiento&#58; hasta 1&#44;4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;g&#47;kg&#47;h&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Clonidina&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Bolo de 300<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;g en 1 hDosis de mantenimiento&#58; hasta 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;g&#47;kg&#47;h&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">Anest&#233;sicos inhalatorios&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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Vol. 45. Núm. 7.
Páginas 437-441 (octubre 2021)
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Manejo del paciente con sedación difícil en el ámbito de la Medicina Intensiva
Management of the difficult to sedate patient in the Intensive Care Setting
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S. Alcántara Carmonaa,
Autor para correspondencia
salcantara@salud.madrid.org

Autor para correspondencia.
, M. García Sánchezb
a Servicio de Medicina Intensiva, Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda, Madrid, España
b Servicio de Medicina Intensiva, Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla, España
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Tabla 1. Fármacos que considerar dentro de una estrategia de analgesia multimodal
Tabla 2. Fármacos en sedación difícilsedación difícil y sus dosis orientativas
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La sedación es un procedimiento habitual en cuidados intensivos (CI) que ayuda a asegurar la comodidad y adaptabilidad del paciente a un medio considerado frecuentemente como hostil. Se estima que un 2-30% de los enfermos con ventilación mecánica (VM) en CI desarrollarán fenómenos de sedación subóptima, entre los que se incluye la sedación difícil1,2.

La sedación difícil es «toda situación en la que el paciente en VM necesita dosis de sedantes mayores de lo habitual para conseguir el grado de profundidad de sedación deseado, o bien cuando aparecen problemas derivados del descenso de la dosis de sedantes que se están administrando»3. Este cuadro suele relacionarse con una analgesia inadecuada, con fenómenos de tolerancia a sedantes, o con el delirium hiperactivo, donde se incluye la deprivación abstinencia, y constituye un reto en el manejo del paciente crítico, en quien un abordaje sistemático y por objetivos puede ser útil.

Abordaje propuesto ante un paciente con sedación difícilIdentificación del dolor y analgesia

La identificación del dolor y una buena analgesia constituyen el primer escalón4-6 (fig. 1).

Figura 1.

Algoritmo recomendado para el manejo del paciente con sedación difícil. Los fármacos mencionados no están enumerados según un orden de prioridad. Se recomienda basar la elección del fármaco teniendo en cuenta las características del paciente y los posibles efectos secundarios.

La dexmedetomidina se recomienda en la sedación secuencial (cuando queramos pasar de una sedación profunda a una sedación ligera), para el tratamiento de deprivaciones alcohólicas o farmacológicas (incluidas las benzodiacepinas), en pacientes con oxigenadores de membrana extracorpórea (ECMO) y en situaciones de delirium hiperactivo. La ketamina debe valorarse en aquellos pacientes con mal control del dolor, con estatus asmático, en los tratados con ECMO o en los inestables hemodinámicamente. Los anestésicos inhalados, en pacientes seleccionados, pueden ser considerados como primera opción, incluso por delante de las benzodiacepinas, para mantenimiento de un RASS ≤−4, también puede utilizarse en pacientes con estatus asmático o epiléptico. Los antipsicóticos típicos (haloperidol) y atípicos (quetiapina y olanzapina), aunque no han demostrado acortar la duración del delirium, de la VM ni la estancia en CI, pueden ser empleados para el control de síntomas como la agitación, la ansiedad o las alucinaciones. El ácido valproico puede usarse en aquellos casos de síntomas refractarios a los antipiscóticos. Para ello, podemos utilizar pautas de 1.500mg/día repartidos en 3-4 dosis, que podrán precederse de una carga de 28mg/kg.

CAM-ICU: Confusion Assessment Method for the ICU.

(0.44MB).

El dolor puede detectarse mediante escalas de autovaloración (verbal numérica o visual analógica) en pacientes comunicativos, o mediante escalas conductuales en no comunicativos. En sedaciones profundas (Richmond Agitation-Sedation Scale, RASS, de −5), donde la validez de las escalas conductuales es cuestionada, podrán utilizarse métodos basados en la variación de la frecuencia cardiaca (Analgesia Nociception Index®), que integren distintos parámetros fisiológicos (Nociception Level Index®) o que registren la respuesta simpática ante una noxa (videopupilometría)5.

La base de la analgesia en CI será siempre un opioide5,6. Para dolores hiperagudos que precisen de control inmediato serán de elección el remifentanilo y el fentanilo, que poseen una potencia e inicio de acción similares (de 1 a 3 min) con una corta duración. Las características farmacocinéticas del remifentanilo obligarán a su administración continuada, mientras que el fentanilo podrá usarse en dosis aisladas (50-150 μg) o en perfusión (30-100 μg/h).

La morfina, al estar dotada de una menor liposolubilidad, tiene un retraso en su efecto máximo (15-30 min), por lo que es un analgésico menos idóneo para el control inmediato del dolor. Sin embargo, su mayor vida media (hasta 6h) el opiáceo ideal para administración intermitente.

El metabolismo a través de esterasas plasmáticas del remifentanilo lo convierte en el opioide más adecuado para pacientes con insuficiencia renal o hepática.

En algunos casos de sedación difícil, el uso de una analgesia multimodal que incorpore, entre otros, la dexmedetomidina, la ketamina o los gabapentinoides, ayudará a optimizar el control del dolor y a disminuir la dosis total de opioides (tabla 1)5,6.

Tabla 1.

Fármacos que considerar dentro de una estrategia de analgesia multimodal

Fármaco  Recomendación 
Ketamina  La analgesia se consigue con dosis subanestésicas; es rara la aparición de efectos secundarios psicomiméticosEs útil para el control del dolor postoperatorio, en pacientes con inestabilidad hemodinámica, politraumatizados, grandes quemados o en los fenómenos de tolerancia/hiperalgesia asociadas a opioidesPuede emplearse en combinación con fentanilo o morfinaPauta intravenosa: 0,05-0,5 mg/kg/h±bolo de 0,125-0,25 mg/kg 
Dexmedetomidina  Ampliamente valorada como coadyuvante analgésico en el postoperatorio de cirugía cardiaca y neurocirugíaRecomendada en la tolerancia o hiperalgesia asociadas a opioidesPuede valorarse el uso de dosis de inicio más bajas que las recomendadas para el tratamiento del delirium (desde 0,2 μg/kg/h) 
Gabapentinoides  Útiles en el manejo del dolor de características neuropáticas y de la cefalea refractaria en pacientes con hemorragia subaracnoidea y como coadyuvante analgésico en el postoperatorio de cirugía cardiacaInicio lento de acción. Se debe evitar la escalada brusca de dosis, ya que esta favorece la aparición de efectos secundarios. Es necesario el ajuste de dosis en la insuficiencia renal. Pauta oral:Gabapentina: 300-1.200 mg/díaPregabalina: 100-300 mg/día 
Intentar evitar el desarrollo de tolerancia a sedantes

Para ello se recomienda definir un objetivo diario de sedación4-6, no hacer uso de dosis de sedantes superiores a las máximas recomendadas (tabla 2)3,7 y, en pacientes con RASS ≤−4, manejar las asincronías/desadaptaciones de la VM mediante bloqueo neuromuscular puntual o continuado en vez de con un aumento de la dosis de sedación8.

Tabla 2.

Fármacos en sedación difícilsedación difícil y sus dosis orientativas

Fármaco  Dosis orientativas   
Remifentanilo  Evitar boloDosis analgésica: 0,5-3μg/kg/hDosis sedante: 3-12μg/kg/h   
Propofol  Bolo: 0,5-1 mg/kgDosis de mantenimiento: 1,5-4,5 mg/kg/h Evitar dosis> 4,5 mg/kg/h   
Midazolam  Bolo: 1-5 mgDosis de mantenimiento: 0,05-0,25 mg/kg/h Evitar dosis>0,25 mg/kg/h   
α-2 agonistas  Dexmedetomidina  Evitar boloDosis de mantenimiento: hasta 1,4μg/kg/h 
  Clonidina  Bolo de 300μg en 1 hDosis de mantenimiento: hasta 2μg/kg/h 
Anestésicos inhalatorios  Isofluorano  Fracción end tidal: 0,3-0,7% 
  Sevofluorano  Fracción end tidal: 0,5-1% 
Ketamina  Dosis sedante: 0,5-2 mg/kg/h   
Tiopental sódico  Bolo 2,5-5 mg/kgDosis de mantenimiento: 1-4 mg/kg/h   

Se recomienda hacer uso de la dosis mínima de fármaco necesaria para alcanzar el objetivo establecido de profundidad de sedación.

La profundidad de la sedación debe ser definida y monitorizada mediante escalas como la RASS. Se recomienda que, en ausencia de contraindicaciones, los pacientes críticos mantengan sedaciones ligeras (RASS de 0 a −2), ya que estas se asocian con menor tiempo a la extubación y menor incidencia de traqueotomías, mientras que sedaciones profundas (RASS ≤−4) pueden aumentar la mortalidad, la incidencia de delirium y la duración de la VM4-6.

El propofol y el remifentanilo tienen un inicio y fin de acción rápidos y no se acumulan en la insuficiencia renal o hepática, cualidades que los convierten en fármacos ideales para sedaciones ligeras. Sin embargo, en pacientes con inestabilidad hemodinámica grave o en aquellos que necesiten sedaciones profundas asociadas o no a bloqueo neuromuscular, deberemos considerar el uso de benzodiacepinas (por ejemplo, midazolam)4,7. En sedaciones profundas, en las que el RASS no detectará la sobresedación, o en situaciones de bloqueo neuromuscular, en las que es crucial evitar la infrasedación, es recomendable el ajuste de la sedación mediante una monitorización objetiva (por ejemplo, índice biespectral)5.

Cuando la dosis máxima de sedante no consiga el RASS objetivo, se deberá valorar la asociación de fármacos, ya que dosis superiores a las máximas recomendadas pueden conllevar efectos secundarios importantes. El «síndrome de infusión al propofol», asociado a dosis >4,5mg/kg/h, es un cuadro grave con una mortalidad estimada superior al 80%9. En el caso del midazolam, aunque no exista correlación directa entre dosis y mortalidad, se desaconseja el uso de dosis> 0,25mg/kg/h porque prolongan la duración de la VM y aumentan la incidencia de delirium y la estancia en CI3,5.

Aparte de las combinaciones posibles entre opioides, propofol y midazolam, pueden considerarse asociaciones con (tabla 2):

  • α-2 agonistas: la dexmedetomidina ha emergido, por encima de la clonidina y a igual nivel que el propofol, como uno de los fármacos que deben considerarse en pacientes de CI tanto de perfil médico como posquirúrgico que requieran una sedación ligera. Esto se debe en parte, a que, en su comparación con el midazolam, parece asociarse a una menor prevalencia de delirium y a menor duración de la VM5. La mayor afinidad α-2 de la dexmedetomidina, que condiciona una menor incidencia de efectos adversos cardiovasculares, así como su disponibilidad intravenosa, le otorgan un mayor atractivo frente a clonidina, a pesar de que ningún estudio ha demostrado su superioridad como sedante10.

  • Anestesia inhalatoria (isofluorano y sevoflurano): la excelente relación dosis-respuesta, sus propiedades neuro- y cardioprotectoras y el desarrollo de dispositivos que permiten su administración en CI la convierte en una alternativa plausible. Son fármacos eficaces y seguros que, comparados con los anestésicos intravenosos, han demostrado un menor tiempo al despertar y a la extubación11.

  • Ketamina: a dosis subanestésicas es un buen adyuvante analgésico, pero pocos estudios evalúan su papel en la sedación prolongada del crítico, aunque parece que sus efectos secundarios, incluido el delirium, son equiparables a los del resto de los sedantes12.

  • Tiopental sódico: puede utilizarse como último recurso en casos de sedación difícil con RASS objetivo ≤−4. Su tendencia a acumular y su efecto cardiodepresor obligan a una cuidadosa titulación de su dosis con métodos objetivos (electroencefalografía o índice biespectral).

Rutina en el paciente en cuidados intensivos

La identificación, prevención y tratamiento del delirium deben formar parte de la rutina del paciente en CI4-6.

Para la prevención y tratamiento del delirium, el uso de medidas no farmacológicas destinadas a mejorar la capacidad cognitiva, el sueño, la visión, la audición o la movilidad del paciente pueden resultar útiles a pesar de que su aplicación en CI sigue siendo baja2,5,6. Por el contrario, el uso de contenciones mecánicas, que en España se sitúa en torno al 15%, no ha demostrado disminuir el riesgo de caídas o de autorretirada de dispositivos, y se asocia con una mayor prevalencia de agitación y delirium, motivo por el cual actualmente se recomienda evitar su empleo2,5,13,14.

En pacientes en VM con delirium hiperactivo, la dexmedetomidina es el fármaco de elección15. Aunque el uso de antipsicóticos (típicos: haloperidol o atípicos: quetiapina, olanzapina, risperidona) o de otros fármacos adyuvantes como el ácido valproico no está recomendado de rutina, estos pueden emplearse para el tratamiento de los síntomas positivos (agitación, ansiedad, agresividad…)5. En el caso de que el delirium sea secundario a deprivación-abstinencia tanto de tóxicos como de alcohol, la asociación de un fármaco GABA-érgico junto con un α-2 agonista puede resultar la estrategia más útil.

Una adecuada conciliación entre la medicación crónica del paciente y la recibida en CI es fundamental para evitar el desarrollo de cuadros de sedación difícil relacionados con la retirada brusca de fármacos como benzodiacepinas, antipsicóticos, opioides y antidepresivos, entre otros.

En conclusión, la sedación difícil es un reto en el que el uso de un enfoque escalonado, centrado primero en la analgesia y después en una sedación dinámica guiada por objetivos, complementados ambos con un adecuado diagnóstico y tratamiento del delirium, puede constituir la estrategia más adecuada para el manejo de estos enfermos.

Financiación

El presente manuscrito no ha recibido financiación.

Conflicto de intereses

Los autores declaran no tener conflicto de intereses respecto a esta publicación.

Agradecimientos

Al los Drs. Carlos Chamorro y Miguel Ángel Romera por su exhaustiva revisión del texto y sus consejos para su redacción.

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