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estabilidad hemodin&#225;mica&#44; capacidad para proteger la v&#237;a a&#233;rea&#44; oxigenaci&#243;n y patrones ventilatorios apropiados&#46; En el caso del cumplimiento de los requisitos definidos&#44; se debe realizar una prueba de ventilaci&#243;n espont&#225;nea previa a la extubaci&#243;n&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Se ha demostrado que no existen diferencias si la prueba se realiza con 2 h de tubo en T &#40;TT&#41; o con 2 h de PS de 7 cm H<span class="elsevierStyleInf">2</span>O &#40;valor considerado necesario para compensar el trabajo adicional que supone respirar a trav&#233;s del tubo endotraqueal&#41;&#46; La prueba con &#34;ventilaci&#243;n mandatoria intermitente sincronizada&#34; ha sido desaconsejada por ser el m&#233;todo menos eficiente<span class="elsevierStyleSup">2&#44;3</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Cuando la prueba se realiza con TT es suficiente la duraci&#243;n de 30 min&#44; en lugar de 120 min&#44; sin que por ello aumente la tasa de reintubaci&#243;n<span class="elsevierStyleSup">4</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Objetivo&#58;  establecer si 30 min de ventilaci&#243;n con PS de 7 cmH<span class="elsevierStyleInf">2</span>O tiene los mismos resultados que una prueba similar de 120 min para predecir el &#233;xito de la extubaci&#243;n&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Dise&#241;o&#58; ensayo cl&#237;nico con asignaci&#243;n aleatoria&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Lugar&#58; UCI polivalente en dos hospitales suizos&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Per&#237;odo de estudio&#58; abril a diciembre de 1999&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Pacientes&#58;  &#40;tabla 1&#44; figura 1&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v27n03-13046212tab01.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v27n03-13046212tab02.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">Figura 1&#46; &#160;</p><p class="elsevierStylePara">Criterios de inclusi&#243;n&#58; pacientes en ventilaci&#243;n mec&#225;nica que reunieran todos los siguientes criterios&#58; <span class="elsevierStyleItalic">1&#46;</span> Mejor&#237;a o resoluci&#243;n del motivo inicial que caus&#243; la insuficiencia respiratoria&#46; <span class="elsevierStyleItalic">2&#46;</span> Nivel de alerta adecuado &#40;escala de Ramsay&#44; 2&#41;&#46; <span class="elsevierStyleItalic">3&#46;</span> PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span>&#47;FiO<span class="elsevierStyleInf">2</span> &#8805; 200 mmHg con una FiO<span class="elsevierStyleInf">2</span> &#8804; 0&#44;40 y PEEP &#8804; 5 cmH<span class="elsevierStyleInf">2</span>O y PS &#8804; 12 cmH<span class="elsevierStyleInf">2</span>O<span class="elsevierStyleItalic">&#46; 4&#46;</span> Cociente frecuencia respiratoria&#47;volumen corriente &#8804; 105 respiraciones&#47;min&#47;litro&#46; <span class="elsevierStyleItalic">5&#46;</span> Estabilidad hemodin&#225;mica sin necesidad de soporte inotr&#243;pico&#46; <span class="elsevierStyleItalic">6&#46;</span> Temperatura central entre 36 y 38 <span class="elsevierStyleSup">o</span>C&#46; <span class="elsevierStyleItalic">7&#46;</span> Hemoglobina &#62; 10 g&#47;dl&#46; <span class="elsevierStyleItalic">8&#46;</span> Ausencia de alteraci&#243;n hidroelectrol&#237;tica significativa&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Criterios de exclusi&#243;n&#58; <span class="elsevierStyleItalic">1&#46;</span> Traqueostom&#237;a&#46; <span class="elsevierStyleItalic">2&#46; Weaning</span> en enfermos terminales&#46; <span class="elsevierStyleItalic">3&#46;</span> Edad &#60; 16 a&#241;os&#46; <span class="elsevierStyleItalic">4&#46;</span> Ventilaci&#243;n mec&#225;nica en situaci&#243;n de muerte encef&#225;lica&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Intervenciones que se comparan&#58;</p><p class="elsevierStylePara">Grupo 30 minutos&#58; PS de 7 cmH<span class="elsevierStyleInf">2</span>O durante 30 min y extubaci&#243;n si no aparecen signos de intolerancia&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Grupo 120 minutos&#58; PS de 7 cmH<span class="elsevierStyleInf">2</span>O durante 120 min y extubaci&#243;n si no aparecen signos de intolerancia&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La prueba se termin&#243; en ambos casos cuando apareci&#243; al menos un 1 criterio de intolerancia&#58; <span class="elsevierStyleItalic">a&#41;</span> frecuencia respiratoria &#8805; 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s&#237;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Resultados principales  &#40;tabla 2&#41;&#58;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="64v27n03-13046212tab03.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">En el grupo de la prueba de 30 min&#58; 3 enfermos no toleraron la prueba&#46; De los 43 extubados&#44; 4 &#40;9&#37;&#41; precisaron reintubaci&#243;n&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En el grupo de la prueba de 120 min&#58; 6 enfermos no toleraron la prueba&#46; De los 46 extubados&#44; 2 &#40;4&#37;&#41; precisaron reintubaci&#243;n&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Informaci&#243;n sobre costes&#58; no consta&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Financiaci&#243;n del estudio&#58; no consta&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Conclusiones de los autores&#58; la prolongaci&#243;n de 30 a 120 min de una prueba de ventilaci&#243;n espont&#225;nea con PSV de 7 cmH<span class="elsevierStyleInf">2</span>O no mejora sus resultados&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Conclusiones de los revisores&#58; este estudio demuestra unos resultados concordantes con el estudio del Grupo espa&#241;ol de insuficiencia respiratoria<span class="elsevierStyleSup">4</span>&#44; aunque Esteban et al encontraron una tasa de &#233;xito de la extubaci&#243;n inferior &#40;75&#37;&#41;&#46; Las diferencias en la tasa de &#233;xito de la extubaci&#243;n posiblemente son explicables por las distintas caracter&#237;sticas de las poblaciones entre ambos estudios y por la participaci&#243;n de m&#225;s UCI en el estudio espa&#241;ol&#46; Ambos confirman la hip&#243;tesis de que prolongar la prueba de ventilaci&#243;n espont&#225;nea m&#225;s de 30 min no mejora la predicci&#243;n del &#233;xito de la extubaci&#243;n&#46;</p>"
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Duración de la prueba de ventilación espontánea con presión de soporte para predecir el éxito de la extubación
Duration of spontaneous breathing trial in pressure support ventilation to predict weaning success
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Tabla 1. Características generales
Figura 1.
Tabla 2. Extubación con éxito
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Al igual que con tubo en T, prolongar durante 120 min la prueba de ventilación espontánea empleando presión de soporte (PS) con respecto a 30 min no mejora la predicción del éxito de la extubación.

Artículo: Perren A, Domenighetti G, Mauri S, Genini G, Vizzardi N. Protocol-directed weaning from mechanical ventilation: clinical outcome in patients randomized for a 30 min or 120 min trial with pressure support ventilation. Intensive Care Med 2002;28:1058-63.

Antecedentes: la desconexión de la ventilación mecánica basada en un protocolo acorta el tiempo de ventilación mecánica1. El contenido habitual de estos protocolos es la valoración diaria de un conjunto de criterios: resolución de la causa de la insuficiencia respiratoria, estabilidad hemodinámica, capacidad para proteger la vía aérea, oxigenación y patrones ventilatorios apropiados. En el caso del cumplimiento de los requisitos definidos, se debe realizar una prueba de ventilación espontánea previa a la extubación.

Se ha demostrado que no existen diferencias si la prueba se realiza con 2 h de tubo en T (TT) o con 2 h de PS de 7 cm H2O (valor considerado necesario para compensar el trabajo adicional que supone respirar a través del tubo endotraqueal). La prueba con "ventilación mandatoria intermitente sincronizada" ha sido desaconsejada por ser el método menos eficiente2,3.

Cuando la prueba se realiza con TT es suficiente la duración de 30 min, en lugar de 120 min, sin que por ello aumente la tasa de reintubación4.

Objetivo: establecer si 30 min de ventilación con PS de 7 cmH2O tiene los mismos resultados que una prueba similar de 120 min para predecir el éxito de la extubación.

Diseño: ensayo clínico con asignación aleatoria.

Lugar: UCI polivalente en dos hospitales suizos.

Período de estudio: abril a diciembre de 1999.

Pacientes: (tabla 1, figura 1).

Figura 1.  

Criterios de inclusión: pacientes en ventilación mecánica que reunieran todos los siguientes criterios: 1. Mejoría o resolución del motivo inicial que causó la insuficiencia respiratoria. 2. Nivel de alerta adecuado (escala de Ramsay, 2). 3. PaO2/FiO2 ≥ 200 mmHg con una FiO2 ≤ 0,40 y PEEP ≤ 5 cmH2O y PS ≤ 12 cmH2O. 4. Cociente frecuencia respiratoria/volumen corriente ≤ 105 respiraciones/min/litro. 5. Estabilidad hemodinámica sin necesidad de soporte inotrópico. 6. Temperatura central entre 36 y 38 oC. 7. Hemoglobina > 10 g/dl. 8. Ausencia de alteración hidroelectrolítica significativa.

Criterios de exclusión: 1. Traqueostomía. 2. Weaning en enfermos terminales. 3. Edad < 16 años. 4. Ventilación mecánica en situación de muerte encefálica.

Intervenciones que se comparan:

Grupo 30 minutos: PS de 7 cmH2O durante 30 min y extubación si no aparecen signos de intolerancia.

Grupo 120 minutos: PS de 7 cmH2O durante 120 min y extubación si no aparecen signos de intolerancia.

La prueba se terminó en ambos casos cuando apareció al menos un 1 criterio de intolerancia: a) frecuencia respiratoria ≥ 35 respiraciones/ min; b) frecuencia cardíaca ≥ 140 lat/min; c) PA ≥ 180 mmHg p ≤ 90 mmHg; d) SpO2 < 90%, y d) agitación, ansiedad o diaforesis.

Los enfermos que toleraron la prueba fueron extubados inmediatamente. A los que no toleraron la prueba se les realizaron otros intentos de weaning fuera del protocolo establecido.

Asignación aleatoria: sí, oculta.

Enmascaramiento: no consta.

Desenlaces principales: pacientes extubados con éxito: los que no precisaron reintubación en las siguientes 48 h a la extubación programada.

Análisis por intención de tratar: sí.

Resultados principales (tabla 2):

En el grupo de la prueba de 30 min: 3 enfermos no toleraron la prueba. De los 43 extubados, 4 (9%) precisaron reintubación.

En el grupo de la prueba de 120 min: 6 enfermos no toleraron la prueba. De los 46 extubados, 2 (4%) precisaron reintubación.

Información sobre costes: no consta.

Financiación del estudio: no consta.

Conclusiones de los autores: la prolongación de 30 a 120 min de una prueba de ventilación espontánea con PSV de 7 cmH2O no mejora sus resultados.

Conclusiones de los revisores: este estudio demuestra unos resultados concordantes con el estudio del Grupo español de insuficiencia respiratoria4, aunque Esteban et al encontraron una tasa de éxito de la extubación inferior (75%). Las diferencias en la tasa de éxito de la extubación posiblemente son explicables por las distintas características de las poblaciones entre ambos estudios y por la participación de más UCI en el estudio español. Ambos confirman la hipótesis de que prolongar la prueba de ventilación espontánea más de 30 min no mejora la predicción del éxito de la extubación.

Bibliografía
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